Спастическая атаксия как редкий клинический вариант болезни Фридрейха [Текст] / С. Н. Иллариошкин [и др.]> // Неврол. журн. - 2000. - Т. 5, N 1. - С. 40-43.
Рубрики: ФРИДРЕЙХА АТАКСИЯ--FRIEDREICH'S ATAXIA СПИНОМОЗЖЕЧКОВАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ--SPINOCEREBELLAR DEGENERATION Дод.точки доступу: Иллариошкин, С.Н.; Ершов, М.В.; Клюшников, С.А.; Маркова, Е.Д.; Иванова-Смоленская, И.А. Примірників всього: 1 КХ (1) Свободны: КХ (1) |
Цитохимическая активность митохондриальных ферментов при болезни Паркинсона [Текст] / Е.В. Полевая, И.А. Иванова-Смоленская, С.Н. Иллариошкин и др> // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2004. - Т. 104, № 5. - С. 42-45.
Рубрики: ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ--PARKINSON DISEASE Дод.точки доступу: Полевая, Е.В.; Иванова-Смоленская, И.А.; Иллариошкин, С.Н.; Сухоруков, В.С.; Маркова, Е.Д. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Обучение произвольному контролю позы с использованием зрительной обратной связи у больных спиноцеребеллярными дегенерациями [Текст] / К.И. Устинова, М.Е. Иоффе, Л.А. Черникова и др> // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2004. - Т. 104, № 2. - С. 27-32.
Рубрики: СПИНОМОЗЖЕЧКОВАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ--SPINOCEREBELLAR DEGENERATION ТЕЛА ПОЛОЖЕНИЕ--POSTURE Кл.слова (ненормовані): двигательное обучение* Дод.точки доступу: Устинова, К.И.; Иоффе, М.Е.; Черникова, Л.А.; Куликов, М.А.; Иллариошкин, С.Н.; Маркова, Е.Д. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Клинико-стабилометрический анализ постуральных нарушений при болезни Паркинсона [Текст] / Е.А. Карпова, И.А. Иванова-Смоленская, Л.А. Черникова и др> // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2004. - Т. 104, № 1. - С. 37-41.
Рубрики: ДВИЖЕНИЯ РАССТРОЙСТВА--MOVEMENT DISORDERS АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА--ADRENERGIC AGENTS Дод.точки доступу: Карпова, Е.А.; Иванова-Смоленская, И.А.; Черникова, Л.А.; Маркова, Е.Д.; Иллариошкин, С.Н. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Наследственно обусловленная гипергомоцистеинемия в патогенезе ишемического инсульта у лиц молодого возраста [Текст] / И. В. Зорилова [и др.]> // Неврол. журн. - 2005. - Т. 10, N 2. - С. 14-17.
Рубрики: МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА--CEREBROVASCULAR DISORDERS ТРОМБОФЛЕБИТ--THROMBOPHLEBITIS МОЗГА ГОЛОВНОГО ТРОМБОЗ И ЭМБОЛИЯ--CEREBRAL EMBOLISM AND THROMBOSIS Дод.точки доступу: Зорилова, И.В.; Суслина, З.А.; Иллариошкин, С.Н.; Кистенев, Б.А. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Нейродегенеративные изменения, индуцированные введением нейротоксина МРТР быстростареющим мышам [Текст] / Т.Н. Федорова, С.Л. Стволинский, Г.Х. Багыева и др> // Успехи физиол. наук. - 2005. - Т. 36, N 2. - С. 94-101.
Рубрики: НЕЙРОТОКСИНЫ--NEUROTOXINS ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ--PARKINSON DISEASE Дод.точки доступу: Федорова, Т.Н.; Стволинский, С.Л.; Багыева, Г.Х.; Иванова-Смоленская, И.А.; Иллариошкин, С.Н. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Превентивная нейропротекция при нейродегенеративных заболеваниях: использование антагонистов глутаматных рецепторов (обзор литературы и собственный опыт) [Текст] / С.Н. Иллариошкин, С.А. Клюшников, Л.В. Брылев и др> // Неврол. журн. - 2006. - Т. 11, N 5. - С. 47-54. Дод.точки доступу: Иллариошкин, С.Н.; Клюшников, С.А.; Брылев, Л.В.; Федин, П.А.; Маркова, Е.Д.; Иванова-Смоленская, И.А. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Семилетний опыт применения Мирапекса у больных с различными формами первичного паркинсонизма [Текст] / С.Н. Иллариошкин, И.А. Иванова-Смоленская, Т.Б. Загоровская и др> // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2006. - Т. 106, N 11. - С. 26-32. Дод.точки доступу: Иллариошкин, С.Н.; Иванова-Смоленская, И.А.; Загоровская, Т.Б.; Карабанов, А.В.; Полещук, В.В.; Маркова, Е.Д.; Карпова, Е.А.; Полевая, Е.В.; Багыева, Г.Х.; Тимербаева, С.Л.; Нурманова, Ш.А. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Семилетний опыт применения Мирапекса у больных с различными формами первичного паркинсонизма [Текст] / С.Н. Иллариошкин, И.А. Иванова-Смоленская, Т.Е. Загоровская и др> // Здоров'я України. - 2007. - N1. - С. 23-25. Дод.точки доступу: Иллариошкин, С.Н.; Иванова-Смоленская, И.А.; Загоровская, Т.Е.; Караванов, А.В.; Полещук, В.В.; Маркова, Е.Л.; Карпова, Е.А.; Полевая, Е.В.; Багыева, Г.Х.; Тимербаева, С.Л.; Нурманова, Ш.А. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
PARK8 - форма болезни Паркинсона: мутационный анализ гена LRRK2 в российской популяции [Текст] / М.И. Шадрина, С.Н. Иллариошкин, Г.Х. Багыева и др> // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2007. - Т. 107, N 3. - С. 46-50. Рубрики: ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ--PARKINSON DISEASE МУТАЦИЯ--MUTATION Анотація: Недавно описанная молекулярная форма болезни Паркинсона - PARK8 обусловлена мутациями нового гена LRRK2 на хромосоме 12q12. Наиболее частой мутацией в данном гене является замена G2019S, и нами впервые проведен ее анализ в большой группе российских больных-славян (311 пациентов) с болезнью Паркинсона, в их числе 295 спорадических и 16 семейных случаев. Мутация LRRK2-G2019S была идентифицирована у 1% обследованных больных (3 случая) и не выявлена в группе популяционного контроля. У всех больных с мутацией LRRK2-G2019S была клиническая картина типичного леводопачувствительного паркинсонизма, а возраст начала болезни варьировал в весьма широких пределах (от 39 лет до 71 года). У носителей мутации выявлены два разных PARK8-сцепленных гаплотипа, что свидетельствует о независимом происхождении мутации G2019S на разных хромосомах. Обнаружение мутаций в гене LRRK2 у пациентов с «обычной» спорадической болезнью Паркинсона имеет серьезные последствия для медико-генетического консультирования и прогноза в соответствующих семьях Дод.точки доступу: Шадрина, М.И.; Иллариошкин, С.Н.; Багыева, Г.Х.; Беспалова, Е.В.; Загоровская, Т.Б.; Сломинский, П.А.; Маркова, Е.Д.; Клюшников, С.А.; Лимборская, С.А.; Иванова-Смоленская, И.А. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
> Шифр: НР19/2007/12/2 Журнал 2007р. т.12 N 2 Бархатова, В. П. Эссенциальный тремор. Патология нейротрансмиттеров / В.П. Бархатова, А.В. Карабанов, И.А. Иванова-Смоленская. - С.4-7. Смирнова, Ю. В. Нарушение мозгового кровообращения при патологической извитости внутренних сонных артерий у детей / Ю.В. Смирнова, Т.Е. Шульц. - С.8-11 Бахтиярова, К. З. Анализ семейных случаев рассеянного склероза в Республике Башкортостан / К.З. Бахтиярова, Р.В. Магжанов. - С.11-14. Сочетание мутаций в лоскутах PARK2 и PARK8 у пациентки с ранней формой болезни Паркинсона. - С.15-18. Федин, А. И. Ошибки диагностики инсульта: организационные проблемы и клинические данные / А.И. Федин, Н.Ю. Ермошкина, М.А. Солдатов. - С.18-21. Парциальные эпилептические припадки как дебют неврологической стадии гепатолентикулярной дегенерации. - С.22-25. Нодель, М. Р. Двигательные флуктуации и дискинезии при болезни Паркинсона: новые возможности терапии / М.Р. Нодель, Н.Н. Яхно. - С.26-33. Иллариошкин, С. Н. Возрастные расстройства памяти и внимания: механизмы развития и возможности нейротрансмиттерной терапии / С.Н. Иллариошкин. - С.34-40. Шнайдер, Н. А. Биохимические и молекулярные механизмы патогенеза послеоперационной когнитивной дисфункции (обзор литературы) / Н.А. Шнайдер, А.Б. Салмина. - С.41-47. Филиппова, Т. В. Медико-генетическое консультирование в неврологической клинике / Т.В. Филиппова, Н.П. Бочков. - С.48-50. Виленский, Б. С. 15-я Европейская конференция по проблеме инсульта (Брюссель, 16-19 мая 2006 г.) / Б.С. Виленский. - С.51-57. Кнопов, М. Ш. М.И. Аствацатуров (к 130-летию со дня рождения) / М.Ш. Кнопов, В.К. Тарануха. - С.58-59. Карлов, В. А. 7-й Европейский конгресс по эпилептологии (Хельсинки, 2-6 июля 2006 г.) / В.А. Карлов. - С.60-62. Скоромец Александр Анисимович (К 70-летию со дня рождения). - С.63-64. Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Сочетание мутаций в лоскутах PARK2 и PARK8 у пациентки с ранней формой болезни Паркинсона [Текст] / Г.Х. Багыева, С.Н. Иллариошкин, П.А. Сломинский и др> // Неврол. журн. - 2007. - Т. 12, N 2. - С. 15-18.
Рубрики: ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ--PARKINSON DISEASE МУТАЦИЯ--MUTATION ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--GENETIC COUNSELING Дод.точки доступу: Багыева, Г.Х.; Иллариошкин, С.Н.; Сломинский, П.А.; Шадрина, М.И.; Загоровская, Т.Б.; Маркова, Е.Д.; Лимборская, С.А.; Иванова-Смоленская, И.А. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Парциальные эпилептические припадки как дебют неврологической стадии гепатолентикулярной дегенерации [Текст] / Т.Н. Проскокова, В.В. Полещук, С.Н. Иллариошкин и др> // Неврол. журн. - 2007. - Т. 12, N 2. - С. 22-25.
Рубрики: ГЕПАТОЛЕНТИКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ--HEPATOLENTICULAR DEGENERATION ЭПИЛЕПСИЯ ВИСОЧНАЯ--EPILEPSY, TEMPORAL LOBE СИБАЗОН--DIAZEPAM Дод.точки доступу: Проскокова, Т.Н.; Полещук, В.В.; Иллариошкин, С.Н.; Карягина, М.В.; Автухов, В.А. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Иллариошкин, С. Н. Возрастные расстройства памяти и внимания: механизмы развития и возможности нейротрансмиттерной терапии [Текст] / С.Н. Иллариошкин> // Неврол. журн. - 2007. - Т. 12, N 2. - С. 34-40.
Рубрики: ПАМЯТИ РАССТРОЙСТВА--MEMORY DISORDERS ВНИМАНИЕ--ATTENTION НЕЙРОТРАНСМИТТЕРЫ--NEUROTRANSMITTERS ДОФАМИН--DOPAMINE НОРАДРЕНАЛИН--NOREPINEPHRINE ПИРИБЕДИЛ--PIRIBEDIL ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ--AGE FACTORS Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
> Шифр: ЖР15/2007/107/9 Журнал 2007р. т.107 N 9 Буклина, С. Б. Амузия и ее топическая принадлежность / С.Б. Буклина, В.Б. Скворцова. - С.4-10. Миастеническая миопатия. - С.11-16. Марилов, В. В. Особенности злоупотребления психоактивными веществами при психопатиях у лиц призывного возраста / В.В. Марилов, Н.А. Яшин. - С.17-19. Применение нейромидина в терапии сосудистых когнитивных нарушений разной выраженности. - С.20-26. Данилов, А. Б. Фармакотерапия препаратом залдиар болевого синдрома при диабетической полиневропатии / А.Б. Данилов, Т.Р. Жаркова. - С.27-31. Ершова, М. В. Опыт применения нобена для коррекции митохондриальных нарушений при болезни Фридрейха / М.В. Ершова, С.Н. Иллариошкин, В.С. Сухоруков. - С.32-37. Применение антидепрессантов с различным механизмом действия при хронической ежедневной головной боли. - С.38-44. Францкевичюте, Э. В. восстановление моторики в течение острого периода черепно-мозговой травмы с применением метода кинезитерапии / Э.В. Францкевичюте, А.Й. Кришюнас. - С.45-49. Влияние лечения первого приступа эндогенного психоза у больных юношеского возраста на продукцию интерлейкина-1бета. - С.50-54. Опыт применения препарата гинос в амбулаторном лечении пациентов с хроническими прогрессирующими сосудистыми заболеваниями головного мозга. - С.55-59. Исследование полиморфизмов SpI (1546G>T) гена коллагена I и FokI (3663T>C) гена рецептора витамина у больных сирингомиелией. - С.60-66. Семейная амилоидная полинейропатия, ассоциированная с геном транстиретина (Cys 114), в российской семье. - С.72-72. Цветоритмотерапия в коррекции психоэмоциональных нарушений у детей с ожирением. - С.73-75. Опыт применения комбинированного препарата винпотропил на ранних стадиях дискуляторной энцефалопатии. - С.76-78. Мелик-Пашаян, А. Э. Психическая патология в популяции лиц призывного контингента (данные по Армении) / А.Э. Мелик-Пашаян. - С.79-81. Кириллова, О. А. Психические расстройства и качество жизни больных первичной открытоугольной глаукомой / О.А. Кириллова, М.В. Коркина, М.С. Артемьева. - С.82-84. Роль циркадных факторов и мелатонина в возникновении эпилептических пароксизмов. - С.85-92. Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Н 31 Наследственные атаксии и параплегии : монография / С.Н. Иллариошкин, Г.Е. Руденская, И.А. Иванова-Смоленская и др. - М. : МЕДпресс-информ, 2006. - 416 с. - 616.8-009.11/.26 Н31 Зміст: ![]()
СПАСТИЧЕСКАЯ ПАРАПЛЕГИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ--SPASTIC PARAPLEGIA, HEREDITARY Дод.точки доступу: Иллариошкин, С.Н.; Руденская, Г.Е.; Иванова-Смоленская, И.А.; Маркова, Е.Д.; Клюшников, С.А. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Ершова, М. В. Опыт применения нобена для коррекции митохондриальных нарушений при болезни Фридрейха [Текст] / М.В. Ершова, С.Н. Иллариошкин, В.С. Сухоруков> // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2007. - Т. 107, N 9. - С. 32-37. Рубрики: ФРИДРЕЙХА АТАКСИЯ--FRIEDREICH'S ATAXIA ФЕРМЕНТЫ--ENZYMES МИТОХОНДРИИ--MITOCHONDRIA Анотація: Представлены результаты применения препарата нобен (идебенон) - структурного аналога коэнзима Q10 с улучшенными свойствами. Нобен применялся у 34 пациентов с болезнью Фридрейха. Во всех случаях клинический диагноз был подтвержден обнаружением типичной мутации (экспансии тринуклеотидных GAA-повторов) в гене FRDA. Все пациенты получали нобен в качестве базового препарата в дозе 5 мг/кг в сутки в течение 3 мес. В обследовании больных использовали современные лабораторно-инструментальные методы, анализ уровня молочной, пировиноградной кислот и их соотношения в периферической крови, изучали параметры перекисного окисления липидов, а также определяли активность митохондриальных дегидрогеназ в лимфоцитах периферической крови цитохимическим методом. У большинства пациентов положительная динамика состояния была зафиксирована по таким клиническим критериям, как мышечная сила в конечностях, толерантность к физическим нагрузкам, общая утомляемость, двигательная активность, речевые и координаторные функции. Позитивное изменение клинических показателей сопровождалось достоверным улучшением биохимического и цитохимического статуса пациентов. Полученные данные свидетельствуют о положительном влиянии нобена на клеточную энергетику при этом тяжелом заболевании из группы митохондриальных цитопатий. Дод.точки доступу: Иллариошкин, С.Н.; Сухоруков, В.С. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Качество жизни пожилых неврологических больных с нарушением акта мочеиспускания [Текст] / П.Г. Шварц, В.В. Шведков, С.Н. Иллариошкин, Е.В. Полевая> // Клинич. геронтология. - 2007. - Т. 13, N 9. - С. 48-49. Дод.точки доступу: Шварц, П.Г.; Шведков, В.В.; Иллариошкин, С.Н.; Полевая, Е.В. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Качество жизни пожилых неврологических больных с нарушением акта мочеиспускания [Текст] / П.Г. Шварц, В.В. Шведков, С.Н. Иллариошкин, Е.В. Полевая> // Клинич. геронтология. - 2007. - Т. 13, N 12. - С. 47-48.
Дод.точки доступу: Шварц, П.Г.; Шведков, В.В.; Иллариошкин, С.Н.; Полевая, Е.В. Вільних прим. немає |