Організаційні, правові (нормативні) і етичні аспекти виробництва й реалізації ліків . - С .17-117.
Фармацевтична технологія. Основні терміни й поняття . - С .18-28.
Створення, доклінічне вивчення й клінічні випробування ліків . - С .29-42.
Виробництво ліків . - С .43-61.
Організація виробництва ліків . - С .44-49.
Загальні вимоги до виробництва ліків . - С .49-52.
Технологічна нормативна документація при виробництві ліків . - С .52-55.
Виробництво (виготовлення) лікарських препаратів в умовах аптеки . - С .55-59.
Основні правила маркування (оформлення) ліків . - С .59-61.
Список використаної літератури . - С .61.
Контроль якості ліків . - С .62-77.
Державна система стандартизації нормування виробництва ліків . - С .62-65.
Державний контроль якості й сертифікації ліків . - С .65-72.
Контроль якості лікарських препаратів, вироблених (виготовлених) в умовах аптеки . - С .72-76.
Список використаної літератури . - С .76-77.
Реалізація ліків . - С .78-109.
Світовий ринок та стан ринку ліків в Україні . - С .78-82.
Вітчизняна фармацевтична промисловість і ринок ліків . - С .82-89.
Просування лікарських препаратів на ринку (з урахуванням міжнародної практики) . - С .89-94.
Аптека - основна ланка в роздрібній реалізації ліків . - С .94-105.
Самолікування. Роль фармацевта при відпуску безрецептурних ліків . - С .105-108.
Список використаної літератури . - С .109.
Законодавчо-правові основи ліцензування фармацевтичної діяльності . - С .110-117.
Регулювання підприємницької діяльності в області виробництва і реалізації ліків . - С .110-115.
Регулювання фармацевтичної діяльності в країнах Європейського Союзу . - С .115.
Список використаної літератури . - С .116-117.
Медико-біологічні аспекти ліків . - С .118-172.
Біофармація й ефективність ліків . - С .119-134.
Мета й завдання біофармації . - С .119-121.
Вплив фармацевтичних факторів на терапевтичну ефективність ліків . - С .121-130.
Біологічна доступність ліків . - С .131-133.
Список використаної літератури . - С .134.
Правильне застосування ліків як фактор забезпечення їх ефективності . - С .135-172.
Фактори, що впливають на ефективність ліків . - С .135-140.
Вплив температури тіла, навколишнього середовища й променевої енергії . - С .135-136.
Вплив магнітного поля, метеорологічних факторів, гіпо- та гіпербаричних умов . - С .136-137.
Вік людини, стать і дія біоритмів . - С .137-140.
Маса тіла, патологічні процеси та індивідуальна чутливість організму . - С .140.
Способи введення ліків в організм . - С .141-162.
Ін'єкційний спосіб уведення ліків . - С .141-144.
Сумісність інгредієнтів у складній інфузійній системі або в одному шприці . - С .142-143.
Розчинники і розріджувачі. Сумісність із ліками . - С .143-144.
Пероральний спосіб введення ліків . - С .144-154.
Вплив ферментів ШКТ . - С .145-146.
Вплив складу і температури їжі . - С .146-147.
Вплив характеру рідини, що використовується для запивання ліків . - С .147-149.
Вплив харчових продуктів (дієти) . - С .149-152.
Вплив алкоголю та паління . - С .152-153.
Негативна дія ліків на травлення . - С .153.
Застосування пероральних ліків . - С .153-154.
Ректальний і вагінальний шляхи введення ліків . - С .155-157.
Інгаляційний спосіб введення ліків . - С .157.
Черезшкірний шлях введення ліків . - С .157-162.
Взаємодія ліків - важливий чинник при оптимальній фармакотерапії . - С .163-172.
Взаємодія ліків . - С .163-164.
Фармакокінетична взаємодія ліків . - С .164-170.
Фармакодинамічна взаємодія ліків . - С .170-172.
Теоретичні та практичні аспекти виробництва й зберігання ліків . - С .173-300.
Проблеми вдосконалення ліків і нові фармацевтичні технології. Терапевтичні системи . - С .174-213.
Допоміжні речовини та їх використання у фармації . - С .214-246.
Розчинники . - С .216-217.
Високомолекулярні сполуки . - С .217-231.
Природні високомолекулярні речовини . - С .219-226.
Синтетичні й напівсинтетичні високомолекулярні речовини . - С .226-231.
Пролонгуючі речовини (пролонгатори) . - С .231-233.
Стабілізатори . - С .233-236.
Поверхнево-активні речовини, солюбілізатори . - С .236-239.
Консерванти (протимікробні стабілізатори) . - С .239-241.
корегувальні речовини . - С .241-244.
Біологічні й фармацевтичні аспекти вікових ліків . - С .247-274.
Ліки для дітей . - С .247-260.
Біологічні особливості дитячого організму і його реакції на введення ліків . - С .247-252.
Вибір шляху введення і виду лікарської форми . - С .252-254.
Дозування ліків . - С .254-255.
Підбір допоміжних речовин при приготуванні ліків для дітей . - С .255-257.
Стабільність і пакування ліків . - С .257-258.
Особливості технології ліків, призначених для немовлят і дітей першого року життя . - С .258-260.
Контроль якості ліків . - С .260.
Лікарська терапія в літньому й старечому віці. Геріатричні ліки . - С .260-272.
Особливості дії лікарських речовин у старіючому організмі . - С .261-263.
Деякі біофармацевтичні аспекти в геріатрії . - С .263-264.
Особливості дозування лікарських речовин . - С .264-266.
Особливості вживання ліків у старечому віці . - С .266-269.
Підбір допоміжних речовин . - С .269-270.
Геріатричні препарати . - С .270-271.
Побічна дія ліків і ускладнення лікарської терапії у хворих літнього і старечого віку . - С .271-273.
Тести для самоконтролю знань і вмінь . - С .273-274.
Зберігання ліків і виробів медичного призначення. Строки придатності ліків . - С .276-300.
Процеси, що відбуваються в ліках при зберіганні . - С .276-278.
Чинники, що впливають на якість ліків при їх зберіганні . - С .278-281.
Загальні принципи зберігання ліків і виробів медичного призначення . - С .281-282.
Особливості зберігання ліків і лікарських ерчовин залежно від їх фізико-хімічних властивостей і впливу зовнішніх чинників на їх якість . - С .282-287.
Зберігання отруйних, сильнодіючих, наркотичних, психотропних речовин і прекурсорів . - С .287-289.
Зберігання вогненебезпечних і вибухонебезпечних засобів . - С .289-290.
Зберігання лікарської рослинної сировини . - С .290-291.
Порядок контролю за зберіганням ліків і лікарської рослинної сировини . - С .291-292.
Зберігання гумових і пластмасових виробів . - С .292.
Зберігання перев'язувальних і допоміжних матеріалів . - С .292-293.
Зберігання металевих виробів медичного призначення . - С .293.
Зберігання кисневих балонів . - С .293-294.
Зберігання медичних п'явок . - С .294.
Строки придатності ліків . - С .294-296.
Правила транспортування ліків . - С .296-298.
Тести для самоконтролю знань і вмінь . - С .298-299.
Список використаної літератури . - С .300.
Ліки з рідким дисперсійним середовищем . - С .301-382.
Істинні розчини. Розчини високомолекулярних сполук . - С .304-323.
Фізико-хімічні та біофармацевтичні властивості ічтинних розчинів . - С .304-305.
Технологія водних розчинів . - С .305-311.
Неводні розчини . - С .311-312.
Масооб'ємний спосіб приготування ліків з рідким дисперсійним середовищем . - С .312-317.
Розчини високомолекулярних сполук . - С .317-321.
Властивості високомолекулярних сполук . - С .317-319.
Приватна технологія розчинів ВМС . - С .319-320.
Краплі . - С .320-321.
Розчини захищених колоїдів. Суспензії . - С .324-335.
Властивості й технологія розчинів захищених колоїдів . - С .324-326.
Фармацевтичні суспензії . - С .326-332.
Біофармацевтичні й фізико-хімічні аспекти суспензій . - С .327-329.
Приготування суспензій . - С .329-332.
Оцінка якості й удосконалення супензій . - С .332-333.
Тести для самоконтролю знань і вмінь . - С .333-334.
Список використаної літератури . - С .335.
Фармацевтичні емульсії . - С .336-351.
Емульсії як дисперсні системи . - С .336-342.
Емульсії як лікарська форма . - С .343-344.
Вивільнення й біодоступність лікарських речовин з емульсій . - С .345-346.
Приготування емульсій . - С .347-349.
Тести для самоконтролю знань і вмінь . - С .350.
Список використаної літератури . - С .351.
Екстракційні ліки з рослинної сировини . - С .352-381.
Фітотерапія в сучасній медицині . - С .352-353.
Теоретичні основи процесу екстрагування . - С .353-357.
Фактори, що впливають на ефективність процесу екстрагування . - С .358-366.
Способи екстрагування рослинної сировини в аптеках . - С .367-368.
Приготування водних витяжок з використанням стандартизованих екстрактів (концентратів) . - С .369-370.
Методи екстрагування, що застосовуються на фармацевтичних виробництвах . - С .371-374.
Екстракційні ліки промислового виробництва . - С .375-376.
Шляхи удосконалення виробництва екстракційних ліків . - С .376-378.
Тести для самоконтролю знань і вмінь . - С .379-381.
Стерильні й асептично приготовлені ліки . - С .383-469.
Ліки для ін'єкцій . - С .383-436.
Біологічні й технологічні аспекти ліків для ін'єкцій . - С .385-388.
Вимоги GMP до організації виробництва стерильних і асептично приготовлених ліків . - С .389-395.
Основні питання оптимізації технологічного процесу стерильних ліків . - С .396-408.
Стабілізація розчинів для ін'єкцій . - С .396-401.
Фільтрування розчинів. Принцип мембранної технології фільтрування . - С .401-406.
Методи стерилізації . - С .406-408.
Технологічний процес стерильних ліків . - С .409-436.
Вимоги до лікарських і допоміжних речовин . - С .409-413.
Вимоги до тари й закупорювальних матеріалів . - С .413-418.
Загальні підходи до виробництва стерильних розчинів . - С .418-434.
Гетерогенні лікарські системи для ін'єкцій . - С .434-436.
Суспензії . - С .434-435.
Емульсії . - С .435-436.
Офтальмологічні ліки . - С .441-465.
Технологія офтальмологічних розчинів (очних крапель) . - С .442-458.
Очні примочки й розчини для зрошування . - С .459-460.
Суспензії й емульсії . - С .460.
Очні мазі, гелі, креми . - С .460-461.
Очні лікарські плівки . - С .461-463.
Фактори, що впливають на якість та біодоступність офтальмологічних ліків . - С .463-465.
Ліки з пластично-пружно-в'язким дисперсійним середовищем . - С .470-546.
Технологічні й біологічні аспекти мазей . - С .473-516.
Мазі як лікарська дисперсна система . - С .473-475.
Класифікація мазей і медико-біологічні вимоги до них . - С .476-477.
Мазі багатонаправленої (комбінованої) дії . - С .478-482.
Біофармацевтичні аспекти мазей . - С .483-487.
Мазеві основи та їх класифікація . - С .488-496.
Класифікація мазей . - С .497-498.
Технологія мазей . - С .498-504.
Особливі випадки приготування деяких екстемпоральних мазей . - С .505-507.
Структурно-механічні (реологічні) властивості мазей . - С .508-513.
Оцінка якості мазей. Упаковка і зберігання . - С .514-515.
Основні напрямки вдосконалення технології і якості мазей . - С .515-516.
Косметичні лікарські препарати . - С .521-527.
Косметичні препарати з рідким дисперсійним середовищем . - С .522-523.
Креми . - С .523-526.
Креми для догляду за шкірою . - С .524-525.
Фотозахисні й "загарні" креми . - С .526.
Косметичні мазі й пасти . - С .526.
Біофармацевтичні аспекти косметичних препаратів . - С .527.
Контроль якості й умови зберігання . - С .527.
Ліки для введення в порожнини тіла. суппозиторії . - С .529-546.
Ректальний шлях введення ліків у сучасній фармакотерапії . - С .530-531.
Вплив фізіологічних і фармацевтичних факторів на кінетику всмоктування лікарських препаратів, уведених ректально . - С .531-535.
Класифікація суппозиторних основ і вимоги до них . - С .536-537.
Технологія суппозиторіїв . - С .538-544.
Оцінка якості суппозиторіїв, їх пакування й умови зберігання . - С .545-546.
Основні напрямки вдосконалення суппозиторних ліків . - С .546.
Ліки з твердим дисперсійним середовищем . - С .550-599.
Таблетки. Драже. Гранули . - С .552-599.
Таблетки як лікарська форма. Класифікація таблеток . - С .552-554.
Біофармацевтичні аспекти таблетованих ліків . - С .555-565.
Теоретичні основи процесу таблетування . - С .566-585.
Пряме пресування . - С .570-571.
Гранулювання . - С .571-576.
Таблетувальні машини. Технологія пресування . - С .576-579.
Чинники, що впливають на механічну міцність і здатність таблеток розпадатися . - С .579-580.
Покриття таблеток оболонками . - С .580-585.
Тритураційні таблетки. Гранули. Мікродраже. Спансули. Драже . - С .586-588.
Контроль якості таблеток . - С .589-591.
Здатність таблеток розпадатися . - С .589-590.
Розчинність таблеток . - С .590-591.
Однорідність дозування й міцність таблеток . - С .591.
Причини браку при виробництві таблеток і заходи щодо їх усунення . - С .591.
Фасування, упаковка, маркування й зберігання таблеток . - С .591-592.
Шляхи удосконалення твердих ліків пролонгованої дії . - С .592-599.
Гомеопатичні ліки . - С .604-619.
Гомеопатичні ліки . - С .605-619.
Гомеопатія. Механізм дії гомеопатичних ліків . - С .605-606.
Безпека гомеопатичних лікарських препаратів . - С .607-608.
Гомеопатичні лікарські препарати . - С .608-609.
Прописування й потенціювання гомеопатичних ліків . - С .610-612.
Приготування ліків з рослинної сировини. Зберігання й відпуск ліків . - С .613.
Технологія основних гомеопатичних препаратів . - С .613-616.
Приватна технологія гомеопатичних лікарських препаратів . - С .617-618.
Контроль якості гомеопатичних лікарських препаратів . - С .618-619.
Значення гомеопатичних ліків у сучасній фармакотерапії . - С .619.
Додаток 1. Правила торгівлі лікарськими засобами в аптечних закладах . - С .622-627.
Додаток 2. Реклама лікарських засобів, медичної техніки, методів профілактики, діагностики, лікування і реабілітації . - С .628-629.
Додаток 3. Перелік лікарських засобів (за міжнародними непатентованими назвами), на які не дозволяється виписувати рецепти . - С .630.
Додаток 4. Перелік лікарських засобів, які відпускаються за спеціальними рецептурними бланками Ф-3 . - С .631-636.
Додаток 5. Перелік отруйних та сильнодіючих лікарських засобів та перелік лікарських засобів за міжнародними непатентованими назвами, які підлягають предметнокількісному обліку в закладах охорони здоров'я . - С .637-639.
Додаток 6. Про затвердження обов'язкового мінімального асортименту лікарських засобів для аптек . - С .640.
Додаток 7. Державна реєстрація суб'єктів господарювання . - С .641.
Додаток 8. Ліцензійні умови провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами . - С .642-657.
Додаток 9. Ліцензування у фармації: Органи ліцензування. Види ліцензованої діяльності. Ліцензійні умови. Документи, що подаються для одержання ліцензії . - С .658-662.
Додаток 10. Порядок контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами . - С .663-671.
Додаток 11. Небезпечні та дуже небезпечні взаємодії ліків при комбінованій терапії . - С .672-686.
Додаток 12. Консерванти, що застосовуються у виробництві ліків . - С .687-694.
Додаток 13. Коригенти смаку й запаху, що використовуються у фармацевтичній промисловості . - С .695-698.
Додаток 14. Перелік барвників, дозволених до застосування у виробництві ліків, які реєструються в Україні . - С .699-700.
Додаток 15. Технологічні характеристики і фармакологічна дія деяких екстракційних ліків . - С .701-710.
Додаток 16. Будова шкіри . - С .711-717.