ДНК-диагностика синдрома умственной отсталости, ассоциированного с ломкой Х-хромосомой [Текст] / В. В. Стрельников [и др.] // Педиатрия. - 2000. - № 4. - С. 21-25.
ДРНТІ

Рубрики: ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА--MENTAL RETARDATION
   X-ХРОМОСОМА--X CHROMOSOME



Дод.точки доступу:
Стрельников, В.В.; Немцова, М.В.; Блинникова, О.Е.; Чеснокова, Г.Г.; Кулешов, Н.П.; Залетаев, Д.В.
Примірників всього: 1
КХ (1)
Свободны: КХ (1)

616.899-053.2
А43


   
    Актуальные проблемы диагностики задержки психического развития детей [Текст] : сборник / НИИ дефектологии АПН СССР ; [Г.П. Бертынь, З.М. Дунаева, К.С. Лебединская и др.]; Под ред. К.С. Лебединской. - М. : Педагогика, 1982. - 127 с. - 616.899-053.2-071 А43. -
ДРНТІ
УДК
Рубрики: ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА--MENTAL RETARDATION

Примірників всього: 3
ЧЗ (1), КХ (1), НА (1)
Свободны: ЧЗ (1), КХ (1), НА (1)



    Галаган, В. О.
    Синдром Дауна: частота, вік породіль та медико-генетичне консультування в неонатальному періоді [Текст] / В.О. Галаган // Мед. перспективи. - 2003. - Т. 8, № 1. - С. 135-138.
ДРНТІ

Рубрики: ДАУНА СИНДРОМ--DOWN SYNDROME
   ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА--MENTAL RETARDATION


Вільних прим. немає



   
    Цереброкурин как базисный препарат для лечения детей с органическими заболеваниями мозга [Текст] / С.К. Евтушенко, Е.В. Лисовский, О.С. Евтушенко и др // Провизор. - 2005. - № 3. - С. 42-43.
ДРНТІ

Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ--NEUROPEPTIDES
   ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА--MENTAL RETARDATION



Дод.точки доступу:
Евтушенко, С.К.; Лисовский, Е.В.; Евтушенко, О.С.; Дубина, С.П.; Евтушенко, Л.Ф.; Порошина, Е.В.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)



    Макаров, И. В.
    Психозы у детей с олигофренией [Текст] / И.В. Макаров // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2004. - Т. 104, № 2. - С. 58-60
ДРНТІ

Рубрики: ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА--MENTAL RETARDATION
   ПСИХОТИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА--PSYCHOTIC DISORDERS


Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)



    Neil Gordon
    Дефицит железа и интеллект [Текст] / Gordon Neil; Gordon Neil; Gordon Neil; Gordon Neil // Педиатрия. - 2005. - № 1. - С. 92-97.
ДРНТІ

Рубрики: ЖЕЛЕЗО--IRON
   ИНТЕЛЛЕКТ--INTELLIGENCE

   ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА--MENTAL RETARDATION

   ДЕТИ, СЛУЖБЫ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ--CHILD HEALTH SERVICES


Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)



    Семенова, Н. Б.
    Влияние йодного дефицита на нервно-психическое развитие: современный взгляд на проблему [Текст] / Н.Б. Семенова, В.Т. Манчук // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2005. - Т. 105, N 2. - С. 67-72.
ДРНТІ

Рубрики: ИОД--IODINE
   ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА--MENTAL RETARDATION

   ПЛОДА БОЛЕЗНИ--FETAL DISEASES

   НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ--INFANT, NEWBORN, DISEASES



Дод.точки доступу:
Манчук, В.Т.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)



    Дрюцкая, С. М.
    Йодная недостаточность как фактор снижения психического и умственного развития ребенка [Текст] / С.М. Дрюцкая, Н.Г. Григорьева // Гигиена и санитария. - 2005. - N 1. - С. 32-35.
ДРНТІ

Рубрики: ИОД--IODINE
   ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА--MENTAL RETARDATION

   ДЕТИ, СЛУЖБЫ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ--CHILD HEALTH SERVICES



Дод.точки доступу:
Григорьева, Н.Г.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)



   
    Клинико-генетические аспекты умственной отсталости, сцепленной с ломкой хромосомой Х [Текст] / Д.В. ИСламгулов, А.С. Карунас, Р.Г. Валинуров, Э.К. Хуснутдинова // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2005. - Т. 105, N 8. - С. 69-74.
ДРНТІ

Рубрики: ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА--MENTAL RETARDATION
   X-ХРОМОСОМА--X CHROMOSOME

   ХРОМОСОМНОЙ ЛОМКОСТИ УЧАСТКИ--CHROMOSOME FRAGILE SITES



Дод.точки доступу:
ИСламгулов, Д.В.; Карунас, А.С.; Валинуров, Р.Г.; Хуснутдинова, Э.К.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)



   
    Электроэнцефалографические корреляты задержанного психического развития у подростков [Текст] / Т.Б. Дмитриева, А.В. Киренская, Е.Г. Ларькина и др // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2005. - Т. 105, N 9. - С. 23-29.
ДРНТІ

Рубрики: ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА--MENTAL RETARDATION
   ПОДРОСТКОВАЯ ПСИХИАТРИЯ--ADOLESCENT PSYCHIATRY

   КОГНИТИВНЫЙ ДИССОНАНС--COGNITIVE DISSONANCE



Дод.точки доступу:
Дмитриева, Т.Б.; Киренская, А.В.; Ларькина, Е.Г.; Лаврова, Т.Н.; Макушкин, Е.В.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

616.899-053.2
И85


    Исаев, Дмитрий Николаевич.
    Психическое недоразвитие у детей [Текст] : монография / Д.Н. Исаев. - Л. : Медицина, 1982. - 224 с. - 616.89-007-053.2 И85. -
ДРНТІ
УДК
Рубрики: ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА--MENTAL RETARDATION
   ДЕТИ, СЛУЖБЫ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ--CHILD HEALTH SERVICES


Примірників всього: 5
КХ (3), НА (2)
Свободны: КХ (3), НА (2)

616.89-053.2
Л33


    Лебединский, Виктор Васильевич.
    Нарушения психологического развития у детей [Текст] : Учеб. пособие / В.В. Лебединский. - М. : МГУ, 1985. - 166 с. - 616.89-053.2 Л33. -
ДРНТІ
УДК
Рубрики: ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА--MENTAL RETARDATION
   ДЕТИ, СЛУЖБЫ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ--CHILD HEALTH SERVICES

   УЧЕБНЫЕ ПОСОБИЯ--TEACHING MATERIALS


Примірників всього: 8
НА (3), КХ (3), ЧЗ (2)
Свободны: НА (3), КХ (3), ЧЗ (2)

616.89-008.434.35
М26


    Маринчева, Галина Степановна.
    Умственная отсталость при наследственных болезнях [Текст] : монография / Г.С. Маринчева, В.И. Гаврилов. - М. : Медицина, 1988. - 256 с. - 616.89-008.434.35-08 М26. -
ДРНТІ
УДК
Рубрики: ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА--MENTAL RETARDATION
   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES



Дод.точки доступу:
Гаврилов, Владимир Илларионович
Примірників всього: 3
НА (1), КХ (2)
Свободны: НА (1), КХ (2)



   
    Pericentric inversion inv(7) (p11g21.1): report on two cases and genotype-phenotype correlations [Text] / S.G. Vorsanova, I.Y. Iourov, I.A. Demidova et al // Цитология и генетика. - 2006. - Т. 40, N 3. - P45-48.
ДРНТІ

Рубрики: ИНВЕРСИЯ (ГЕНЕТИКА)--INVERSION (GENETICS)
   ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА--MENTAL RETARDATION

   АНОМАЛИИ--ABNORMALITIES



Дод.точки доступу:
Vorsanova, S.G.; Iourov, I.Y.; Demidova, I.A.; Kolotii, A.D.; Soloviev, I.V.; Yurov, Y.B.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)



    Баштан, С. О.
    Дослідження рівня розвитку загальної та незначної моторики молодших школярів з вадами психічного розвитку [Текст] / С.О. Баштан // Фізіол. журн. - 2006. - Т. 52, N 2. - С. 71-72.
ДРНТІ

Рубрики: ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА--MENTAL RETARDATION
   ДЕТИ, СЛУЖБЫ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ--CHILD HEALTH SERVICES


Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)

616.899-053.1
Ю49


    Юн, Герда.
    Дети с отклонениями [Текст] : Родители о своих детях / Г. Юн; Под ред. ис. послесл. В.М. Михлина. - Кишинев : Штиинца, 1987. - 176 с. - 616.899-053.1 Ю49. -
ДРНТІ
УДК
Рубрики: ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА--MENTAL RETARDATION

Примірників всього: 2
КХ (1), НА (1)
Свободны: КХ (1), НА (1)



   
    Магнитолазерная терапия в комплексной коррекции речевых и психофизических функций у детей младшего школьного возраста с синдромом задержки психического развития [Текст] / А.В. Картелишев, В.Н. Уральский, О.В. Супрун и др // Педиатрия. - 2007. - Т. 86, N 2. - С. 114-119.
ДРНТІ

Рубрики: ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА--MENTAL RETARDATION
   ЛАЗЕРЫ--LASERS

   МАГНЕТИЗМ И МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ--MAGNETICS

   РЕЧИ РАССТРОЙСТВА--SPEECH DISORDERS

   ДЕТИ, СЛУЖБЫ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ--CHILD HEALTH SERVICES



Дод.точки доступу:
Картелишев, А.В.; Уральский, В.Н.; Супрун, О.В.; Козырева, О.В.; Брайтфельд, В.Н.; Фокина, Н.И.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)



    Семенова, Н. Б.
    Характер интеллектуального дефекта при тяжелом иодном дефиците [Текст] / Н.Б. Семенова, В.Т. Манчук // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2007. - Т. 107, N 4. - С. 59-63.
Рубрики: ИОД--IODINE
   ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА--MENTAL RETARDATION

   ПСИХООРГАНИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА--ORGANIC MENTAL DISORDERS

   ДЕТИ--CHILD

Анотація: Целью настоящего исследования явилось изучение характера психического дефекта у детей, проживающих на территории с выраженным недостатком йода в почве, воде, воздухе. Обследованы 60 учащихся 3-4 классов общеобразовательных школ западных районов Республики Тыва, где в 1997 г. сотрудниками Института медицинских проблем Севера Сибирского отделения РАМН выявлен очаг тяжелой йодной недостаточности и 175 детей, проживающих в сходных социально-экономических условиях, но на территориях с легкой и умеренной йодной недостаточностью. В структуре психического дефекта как следствие тяжелой йодной недостаточности выявлены нарушения памяти, внимания, умственной работоспособности, интеллектуальных функций, зрительно-моторной координации. В интеллектуальной сфере определяются нарушения аналитико-синтетической функции мышления и способности к логическому мышлению. В сфере восприятия наблюдаются особенности перцептивных процессов, свидетельствующие о нарушении межсенсорной интеграции


Дод.точки доступу:
Манчук, В.Т.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)



    Моллаева, Н. Р.
    Структура психической патологии у школьников, проживающих в эндемичных по зобу районах [Текст] / Н.Р. Моллаева // Педиатрия. - 2007. - Т. 86, N 5. - С. 145-146.
Рубрики: ЗОБ ЭНДЕМИЧЕСКИЙ--GOITER, ENDEMIC
   ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА--MENTAL RETARDATION

   НЕВРОТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ--NEUROTIC DISORDERS

   ДЕТИ--CHILD


Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)



   
    Клинико-генетическое изучение синдрома ломкой хромосомы Х [Текст] / Д.В. Исламгулов, А.С. Карунас, Р.Г. Валинуров, Э.К. Хуснутдинова // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2007. - Т. 107, N 11. - С. 49-53.
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES
   ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА--MENTAL RETARDATION

   МУТАЦИЯ--MUTATION

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES

   ДОШКОЛЬНИКИ--CHILD, PRESCHOOL

   ДЕТИ--CHILD

Анотація: Синдром ломкой хромосомы X (СЛХ) - самая распространенная причина наследственной умственной отсталости (УО). В основном СЛХ вызван массивным увеличением количества CGG-повтор в 5'-нетранслируемой области гена fragile X mental retardation-1 (FMR1). Нами проведено клинико-генетическое изучение группы детей (n=214) с УО неизвестной этиологии из Башкортостана. Молекулярная диагностика включала скрининг с использованием ПЦР для обнаружения метилирования CpG-островков в генах FMR1 и FMR2. В ходе проведенного анализа выявлено 9 (4,2%) пациентов с полной мутацией. Этот результат очень близок к распространенности СЛХ в европейских популяциях, которая составляет от 2,6 до 8,7% среди УО мужчин. Использованный метод скрининга успешно применяется для диагностики СЛХ в Республике Башкортостан. Кроме того, полученные нами данные клинического обследования больных СЛХ подтвердили, что аутистично-подобное поведение, гиперактивность и нарушения речи являются устойчивыми фенотипическими признаками СЛХ.


Дод.точки доступу:
Исламгулов, Д.В.; Карунас, А.С.; Валинуров, Р.Г.; Хуснутдинова, Э.К.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)