Мальмберг, С. А. Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса [Текст] / С.А. Мальмберг, А.С. Петрухин, В.И. Широкова // Неврол. журн. - 2000. - Т. 5, N 1. - С. 34-40.
Рубрики: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ--MUSCULAR DYSTROPHY МИОКАРДА БОЛЕЗНИ--MYOCARDIAL DISEASES Дод.точки доступу: Петрухин, А.С.; Широкова, В.И. Примірників всього: 1 КХ (1) Свободны: КХ (1) |
Е 60 Емері Алан, Е. Г. М'язова дистрофія [Текст] : Факти / Е.Г. Емері Алан. - 2-е вид. - Львів : Б. В., 2001. - 164 с. - 616.74-009.54 Е60. -
Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Г 85 Гринио, Л. П. Дюшеновская миодистрофия [Текст] : монография / Л.П. Гринио. - Н. Новгород : НГМА, 1998. - 192 с. - (Библиотека практического врача). - 616.74-009.54 Г85. -
Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Умаханова, З. Р. Клинический полиморфизм прогрессирующей мышечной дистрофии Эрба-Рота [Текст] / З.Р. Умаханова, Л.П. Жилина, Г.Р. Мутовин // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2005. - Т. 105, N 9. - С. 48-51.
Рубрики: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ--MUSCULAR DYSTROPHY ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)--POLYMORPHISM (GENETICS) Дод.точки доступу: Жилина, Л.П.; Мутовин, Г.Р. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Крись-Пугач, А. П. М'язова дистрофія: історія пізнання та ортопедичні проблеми [Текст] / А.П. Крись-Пугач, Ю.М. Гук, А.М. Зима // Вісн. ортопедії, травматології та протезування. - 2005. - N 4. - С. 76-79.
Рубрики: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ--MUSCULAR DYSTROPHY Дод.точки доступу: Гук, Ю.М.; Зима, А.М. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Перший досвід сухожильно-м'язової пересадки при падаючій стопі у хворих на прогресуючу м'язову дистрофію [Текст] / А.П. Крись-Пугач, Ю.М. Гук, А.М. Зима, Т.А. Кінча-Поліщук // Вісн. ортопедії, травматології та протезування. - 2006. - N 1. - С. 14-18.
Рубрики: СТОПЫ БОЛЕЗНИ--FOOT DISEASES МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ--MUSCULAR DYSTROPHY СУХОЖИЛИЯ--TENDONS ТКАНИ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ--TISSUE TRANSPLANTATION Дод.точки доступу: Крись-Пугач, А.П.; Гук, Ю.М.; Зима, А.М.; Кінча-Поліщук, Т.А. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Лихачев, С. А. Функциональное состояние опорно-двигательного аппарата при болезни Паркинсона [Текст] / С.А. Лихачев, А.В. Борисенко // Неврол. журн. - 2006. - Т. 11, N 2. - С. 18-22.
Рубрики: ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ--PARKINSON DISEASE ОСТЕОХОНДРИТ--OSTEOCHONDRITIS МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ--MUSCULAR DYSTROPHY БИОМЕХАНИКА--BIOMECHANICS Дод.точки доступу: Борисенко, А.В. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Крись-Пугач, А. П. Сучасний погляд на прогресуючу м'язову дистрофію як ортопедичну проблему [Текст] / А.П. Крись-Пугач, Ю.М. Гук, А.М. Зима // Вісн. ортопедії, травматології та протезування. - 2006. - N 3. - С. 4-15.
Рубрики: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ--MUSCULAR DYSTROPHY НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ--NEUROMUSCULAR DISEASES Дод.точки доступу: Гук, Ю.М.; Зима, А.М. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Особенности диагностики псевдогипертрофических вариантов пояснично-конечностных прогрессирующих мышечных дистрофий [Текст] / Е.В. Подагова, Е.Л. Дадали, С.А. Мальмберг и др // Неврол. журн. - 2007. - Т. 12, N 1. - С. 24-28.
Рубрики: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ--MUSCULAR DYSTROPHY КРЕАТИНКИНАЗА--CREATINE KINASE ДНК МУТАНТНЫЙ АНАЛИЗ--DNA MUTATIONAL ANALYSIS Дод.точки доступу: Подагова, Е.В.; Дадали, Е.Л.; Мальмберг, С.А.; Кузнецов, А.Б.; Шаркова, Н.А. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Молочков, В. Болезнь Рейтера [Текст] / В. Молочков // Врач. - 2007. - N 2. - С. 18-22.
Рубрики: РЕЙТЕРА БОЛЕЗНЬ--REITER'S DISEASE ПРОСТАТИТ--PROSTATITIS АРТРИТ--ARTHRITIS МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ--MUSCULAR DYSTROPHY КОНЪЮНКТИВИТ--CONJUNCTIVITIS Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Полиморфизм клинических проявлений прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшена-Беккера у гетерозиготных носительниц мутации в гене дистрофина [Текст] / Е.Л. Дадали, С.А. Мальмберг, Е.В. Подагова и др // Неврол. журн. - 2007. - Т. 12, N 3. - С. 18-23.
Рубрики: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ--MUSCULAR DYSTROPHY ДИСТРОФИН--DYSTROPHIN КРЕАТИНКИНАЗА--CREATINE KINASE ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES Дод.точки доступу: Дадали, Е.Л.; Мальмберг, С.А.; Подагова, Е.В.; Поляков, А.В.; Петрухин, А.С. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Аутосомно-доминантная лицелопаточно-перонеальная мышечная дистрофия с 4q35-хромосомной делецией. Сообщение о двух семьях (доложено В.М. Казаковым на 31-м Оксфордском симпозиуме по мышечным болезням 29 июля 2006 г., Оксфорд, Англия) [Текст] / В.М. Казаков, Д.И. Руденко, В.О. Колынин и др // Неврол. журн. - 2008. - Т. 13, N 1. - С. 9-13.
Рубрики: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ--MUSCULAR DYSTROPHY ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ--MAGNETIC RESONANCE IMAGING Анотація: Представлено описание двух семей с 4q35-сцепленой лицелопаточно-перонеальной мышечной дистрофией (ЛЛПерМД), в которых больные были повторно обследованы через 24-28 и 35-37 лет. Типичное распределение поражений мышц было выявлено на разных стадиях болезни и подтверждено компьютерной и магнитно-резонансной томографией мышц нижних конечностей. В связи с особенностями развития и клинической характеристикой патологического процесса название "лицелопаточно-конечностная мышечная дистрофия типа 2 (ЛЛКМД2), нисходящая с "перескакиванием", с начальным лицелопаточно-перонеальным (ЛЛПер) фенотипом" было бы более правильным, чем название "лицелопаточно-перонеальная мышечная дистрофия". ЛЛПер-фенотип представляет собой только стадию в развитии ЛЛКМД2. КТ- и МРТ-формулы вовлечения мышц полностью не коррелируют с силой отдельных мышц задней группы бедер и голеней. Вероятно, ЛЛКМД2 (или ЛЛПерМД, нисходящая с "перескакиванием") является независимой формой мышечной дистрофии и отличается от классической лицелопаточно-плечевой мышечной дистрофии (или ЛЛКМД1, постепенно нисходящей, с начальным лицелопаточно-плечевым фенотипом), хотя обе формы связаны с одной и той же 4q35-хромосомной делецией Дод.точки доступу: Казаков, В.М.; Руденко, Д.И.; Колынин, В.О.; Скоромец, А.А.; Поздняков, А.В. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Необычайное сочетание лице-лопаточно-плечевой мышечной дистрофии и опухоли грудного отдела спинного мозга. Описание случая [Текст] / Д.И. Руденко, В.М. Казаков, Ю.А. Шулев и др // Неврол. журн. - 2008. - Т. 13, N 5. - С. 26-29.
Рубрики: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ--MUSCULAR DYSTROPHY МОЗГА СПИННОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ--SPINAL CORD NEOPLASMS ПИРАМИДНЫЕ ПУТИ--PYRAMIDAL TRACTS Дод.точки доступу: Руденко, Д.И.; Казаков, В.М.; Шулев, Ю.А.; Скоромец, А.А.; Колынин, В.О.; Посохина, О.В. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
МРТ мышц у больных с 4q35-сцепленной лице-лопаточно-конечностной типа 2 (или лице-лопаточно-перонеальной) мышечной дистрофией [Текст] / В.М. Казаков, Д.И. Руденко, В.О. Колынин и др // Неврол. журн. - 2009. - Т. 14, N 2. - С. 18-24.
Рубрики: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ--MUSCULAR DYSTROPHY КОНЕЧНОСТЬ НИЖНЯЯ--LEG МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ--MAGNETIC RESONANCE IMAGING Анотація: Выполнена МРТ мышц нижних конечностей у 16 больных (9 мужчин и 7 женщин в возрасте 17—61 года) с лице-лопаточно-конечностной типа 2 мышечной дистрофией (ЛЛКМД2) из 10 семей с 4q35-хромосомной делецией с размером делетируемого фрагмента ДНК от 13 до 28 килобаз (двойное расщепление). Анализ МР-томограмм показал, что наиболее часто и резко вовлекаются в миодистрофический процесс отдельные мышцы переднего ложа голеней, задней группы бедер и задней группы голеней. Относительно сохраняются мышцы quadriceps, peroneus longus, gracilis, sartorius и полностью сохраняются мышцы заднего глубокого ложа голеней. МРТ-исследование позволяет обнаружить раннее и частое вовлечение мышц gastrocnemius caput mediale, soleus, semitendinosus, semimebranosus, biceps femoris caput longum и rectus femoris, которые при клиническом тестировании сохраняются у больных с лице-лопаточно-перонеальным (ЛЛПер) фенотипом. Выявлена достоверная корреляционная связь МРТ-изменений в мышцах с клиническим фенотипом (r = 0,60, p ‹ 0,01), ежедневной двигательной активностью больного (r = 0,70, p ‹ 0,004) и силой мышц. МРТ-исследования позволяют выделить специальную формулу поражения мышц, которая отличается от МРТ-паттернов, выявляемых при других миопатиях, что подтверждает нозологическую самостоятельность ЛЛКМД2. Дод.точки доступу: Казаков, В.М.; Руденко, Д.И.; Колынин, В.О.; Поздняков, А.В.; Скоромец, А.А. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Лице-лопаточно-перонеальная мышечная дистрофия. Корреляция между фенотипом и генотипом [Текст] / Д.И. Руденко, В.М. Казаков, А.А. Скоромец, Н.К. Магомедова // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2009. - N 2. - С. 22-27.
Рубрики: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ--MUSCULAR DYSTROPHY ЛИЦЕВЫЕ МЫШЦЫ--FACIAL MUSCLES МУТАЦИЯ--MUTATION Дод.точки доступу: Руденко, Д.И.; Казаков, В.М.; Скоромец, А.А.; Магомедова, Н.К. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |