Глюкозаминилмурамилдипептид потенцирует действие ФНО-альфа и цисплатина на трансформированные клеточные линии in vitro [Текст] / Е.Э. Петрова, Т.И. Валякина, Р.Л. Комалева и др // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2007. - Т. 143, N 2. - С. 214-217.
ДРНТІ

Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ--CELL LINE, TRANSFORMED
   НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР--TUMOR NECROSIS FACTOR

   ЦИСПЛАТИН--CISPLATIN

   ПЕПТИДЫ--PEPTIDES

Анотація: Исследовали влияние комбинаций препаратов цисплатина, глюкозаминилмурамилдипептида и ФНО-альфа на жизнеспособность опухолевых клеток линий MCF-7, U-937, В16, L-929 и асцитной карциномы Эрлиха, а также нормальных клеток - лимфоцитов периферической крови человека, перитонеальных макрофагов и клеток костного мозга мыши. Показано, что глюкозаминилмурамилдипептид, нетоксичный для нормальных и опухолевых клеток, усиливает гибель опухолевых клеток при совместном введении с цисплатином, ФНО-альфа и их комбинацией, но не влияет на цитотоксичность цисплатина, ФНО-альфа и их комбинаций в отношении нормальных клеток. Предварительное (за 20 ч.) введение глюкозаминилмурамилдипептида в культуру клеток MCF-7 приводило к увеличению потенцирующего эффекта мурамилпептида.


Дод.точки доступу:
Петрова, Е.Э.; Валякина, Т.И.; Комалева, Р.Л.; Симонова, М.А.; Несмеянов, В.А.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)



   
    Зміна концентрації цитозольного Ca2+ за дії позаклітинного АТР та екто-АТР-азна активність у тимоцитах і трансформованих клітинах МТ-4 [Текст] / С.М. Гребіник, О.Ю. Артеменко, І.І. Гринюк та ін // Укр. біохім. журн. - 2009. - Т. 81, N 2. - С. 27-33.
ДРНТІ

Рубрики: ЦИТОЗОЛЬ--CYTOSOL
   КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ--CELL LINE, TRANSFORMED

   ТИМУС--THYMUS GLAND

Анотація: Проведено порівняльне дослідження впливу позаклітинного АТР (АТР0 ) на концентрацію цитозольного Са2+ ([Ca2+]і ) в нормальних (ізольовані тимоцити щура) та трансформованих (лінія МТ-4 лейкозу) Т-клітинах. Внесення 1 мМ АТР до позбавленого іонів Са середовища інкубації навантажених зондом індо-1 клітин обох типів не впливає на рівень [Ca2+]і. У разі подальшого додавання 1 мМ СаСl2 до середовища інкубації у клітинах МТ-4 зафіксовано швидке і значне підвищення [Ca2+]і, яке утримується упродовж 10 хв і не пригнічується інгібітором фосфоліпази С 0,2 мМ неоміцином, тобто спричинено входом катіона з позаклітинного середовища.Клітини обох типів виявляють екто-АТР-азну активність за присутності 1 мМ MgCl2 або СаСl2 в середовищі інкубації. За оцінки кінетичних параметрів величина максимальної швидкості гідролізу АТР клітинами МТ-4 є більш високою, а константи активації іонами Mg або Са - більш низькими порівняно з відповідними параметрами гідролізу АТР0 тимоцитами.Обговорюється можливе функціональне значення підвищеного рівня екто-АТР-азної активності у злоякісно-трансформованих Т-клітинах.


Дод.точки доступу:
Гребіник, С.М.; Артеменко, О.Ю.; Гринюк, І.І.; Перепеліцина, О.М.; Матишевська, О.П.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)