Бутенко, В. Л. Особенности комбинированного генетического скрининга первого триместра беременности после программ вспомогательных репродуктивных технологий [Текст] / В.Л. Бутенко, И.Р. Бариляк, А.В. Стефанович // Цитология и генетика. - 2005. - Т. 39, N 1. - С. 21-25.
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ--GENETIC SCREENING БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ--PREGNANCY TRIMESTER, FIRST РЕПРОДУКЦИИ МЕТОДЫ--REPRODUCTION TECHNIQUES Дод.точки доступу: Бариляк, И.Р.; Стефанович, А.В. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Анализ случаев рождения детей с болезнью Дауна в Санкт-Петербурге в 1997-2006 годах [Текст] / Т.К. Кащеева, Л.В. Лязина, Н.В. Вохмянина и др // Журн. акушерства и жен. болезней. - 2007. - Т. 56, N 1. - С. 11-15.
Рубрики: ДАУНА СИНДРОМ--DOWN SYNDROME КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ--GENETIC SCREENING Дод.точки доступу: Кащеева, Т.К.; Лязина, Л.В.; Вохмянина, Н.В.; Кузнецова, Т.В.; Романенко, О.П.; Баранов, В.С. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Внедрение алгоритма комбинированного скрининга хромосомной патологии плода в I триместре беременности. Опыт работы за 4 года [Текст] / Е.С. Некрасова, Ю.А. Николаева, Т.К. Кащеева и др // Журн. акушерства и жен. болезней. - 2007. - Т. 56, N 1. - С. 28-34.
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ--PREGNANCY TRIMESTER, FIRST ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ--GENETIC SCREENING ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING Дод.точки доступу: Некрасова, Е.С.; Николаева, Ю.А.; Кащеева, Т.К.; Кузнецова, Т.В.; Баранов, В.С. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Кащеева, Т. К. Перспективы использования дополнительных сывороточных маркеров в биохимическом скрининге беременных [Текст] / Т.К. Кащеева // Журн. акушерства и жен. болезней. - 2007. - Т. 56, N 1. - С. 104-109.
Рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ--METALLOPROTEINASES ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ--GENETIC SCREENING ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--BIOLOGICAL MARKERS БЕЛКИ, СВЯЗАННЫЕ С БЕРЕМЕННОСТЬЮ--PREGNANCY PROTEINS Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Технология быстрого скрининга библиотеки геномной ДНК с применением полимеразной цепной реакции [Текст] / Jongxiang Zhao, Jiahui Zhang, Qi Tang и др // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2007. - Т. 144, N 7. - С. 75-78.
Рубрики: ГЕНОМНАЯ БИБЛИОТЕКА--GENOMIC LIBRARY ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ--GENETIC SCREENING ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION Анотація: Изучали возможность быстрого скрининга библиотеки геномной ДНК на наличие гена аkmaf-1,3-галакгозилтрансферазы с помощью ПЦР. В качестве зонда использовали фрагмент комплементарной ДНК аkmaf-1,3-ГТ свиньи; осуществляли ПЦР-амплификацию фрагмента комплементарной ДНК с использованием специфических праймеров, синтезированных к данной последовательности, и in situ гибридизацию бляшек, после чего проводили обработку рестриктазами, саузерн-блот-анализ, определение последовательности, и флюоресцентную in situ гибридизацию. После однократной гибридизации и однократной ПЦР получено 7 положительных моноклонов, дающих сильный сигнал, причем в каждом из них вставка имела длину более 8000 пар нуклеотидов и включала 3-й интрон. Более того, 3 из 7 протестированных клонов, по данным сиквенс-анализа, содержали 3-й и 4-й экзоны. С помощью флюоресцентной in situ гибридизации определены вставки 3 клонов в хромосоме свиньи: Iq2.10-q2.ll. Использование ПЦР ускоряет и упрощает процедуру скрининга библиотеки ДНК по сравнению с применением одной только in situ гибридизации бляшек. Дод.точки доступу: Zhao, Jongxiang; Zhang, Jiahui; Tang , Qi; Shan, Zhonggui; Fan, Qinming Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Румянцева, У. В. Особенности диагностики, лечения и профилактики наследственных форм рака молочной железы и яичников, клинический и генетический скрининг у носителей мутаций BRCA 1/2 и лиц с высоким семейным онкологическим риском [Текст] / У.В. Румянцева, П.О. Румянцев, М.В. Киселева // Вопр. онкологии. - 2008. - Т. 54, N 3. - С. 251-259.
Рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ--OVARIAN NEOPLASMS ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ--GENETIC SCREENING ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ--SURGICAL PROCEDURES, OPERATIVE ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ--DRUG THERAPY, COMBINATION Дод.точки доступу: Румянцев, П.О.; Киселева, М.В. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Пренатальний і неонатальний скринінг синдрому Ніймеген у популяції Львівської області України [Текст] / Н.В. Маркевич, С.О. Печеник, Л.І. Лотоцька-Волкова, Г.Р. Акопян // Одес. мед. журн. - 2008. - N 6. - С. 48-52. Рубрики: МИКРОЦЕФАЛИЯ--MICROCEPHALY ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ--GENETIC SCREENING УКРАИНА--UKRAINE Дод.точки доступу: Маркевич, Н.В.; Печеник, С.О.; Лотоцька-Волкова, Л.І.; Акопян, Г.Р. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Анализ специфичности аллоиммунных антител, выявленных у реципиентов [Текст] / И.А. Пашкова, Л.Г. Рыжанова, Т.В. Федоренко и др // Гематология и трансфузиология. - 2009. - Т. 54, N 5. - С. 31-34.
Рубрики: ИЗОАНТИТЕЛА--ISOANTIBODIES ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ--GENETIC SCREENING ЭРИТРОЦИТЫ--ERYTHROCYTES Анотація: Исследование частоты выявления и специфичности антител к антигенам эритроцитов проводили у 10 640 больных многопрофильного стационара, большинство из которых имели в анамнезе беременности или гемотрансфузии. Для исследования антител использовали метод агглютинации в геле в ID Cards Liss/Coombs. Частота встречаемости антител к антигенам эритроцитов у больных составила 3,59%. Установлено, что в основном выявленные эритроцитарные аллоантитела явились результатом иммунизации обследованных реципиентов после переливаний крови либо во время беременности (n = 375). Показано, что образование аллоантител системы Келл, MNS, Левис возможно и без прямого воздействия эритроцитов (n = 7). Дод.точки доступу: Пашкова, И.А.; Рыжанова, Л.Г.; Федоренко, Т.В.; Черпакова, И.В.; Минеева, Н.В. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |