Галстян, А. Г. Кінетика та продукти каталітичної оксидації 2-нітротолуолу озоном у оцтовій кислоті [Текст] / А.Г. Галстян, М.Ф. Тюпало, П.Ю. Андрєєв // Вісн. фармації. - 2001. - № 3. - С. 29.
Рубрики: НИТРОБЕНЗОЛЫ--NITROBENZENES УКСУСНЫЕ КИСЛОТЫ--ACETIC ACIDS Дод.точки доступу: Тюпало, М.Ф.; Андрєєв, П.Ю. Примірників всього: 2 КХ (2) Свободны: КХ (2) |
А43 Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики [Текст] : Зб. наук. ст. Вип. 12. Міжнародна наукова конференція «Історія та перспективи розвитку фармацевтичної науки і освіти" (Запоріжжя, 2004). Т. 2 / Запоріз. держ. мед. ун-т (Запоріжжя). - Запоріжжя : ЗДМУ, 2004. - 306 с. - 615 А43 Зміст: 
Анотація: Міжнародна наукова конференція "Історія та перспективи розвитку фармацевтичної науки і освіти" Дод.точки доступу: Запоріз. держ. мед. ун-т (Запоріжжя) Примірників всього: 4 ЧЗ (2), КХ (1), ФБ2 (1) Свободны: ЧЗ (2), КХ (1), ФБ2 (1) |
Андреев, П. Ю. Окисление динитротолуолов озоном как способ получения полупродуктов для синтеза рентгеноконтрастных средств [Текст] : сборник научных трудов / П.Ю. Андреев, Г.А. Галстян, А.Г. Галстян // Актуал. питання фармац. та мед. науки та практики : Зб. наук. ст. - Запоріжжя : ЗДМУ, 2004. - Вип. 12 : Міжнар. наук. конф. «Історія та перспективи розвитку фармацевтичної науки і освіти» (Запоріжжя, 2004), Т. 2. - С. 1-4. Дод.точки доступу: Галстян, Г.А.; Галстян, А.Г. Примірників всього: 4 ЧЗ (2), КХ (1), ФБ2 (1) Свободны: ЧЗ (2), КХ (1), ФБ2 (1) |
Галстян, А. Г. Применения озона в процессах получения анестезирующих веществ [Текст] : сборник научных трудов / А.Г. Галстян, Т.М. Галстян // Актуал. питання фармац. та мед. науки та практики : Зб. наук. ст. - Запоріжжя : ЗДМУ, 2004. - Вип. 12 : Міжнар. наук. конф. «Історія та перспективи розвитку фармацевтичної науки і освіти» (Запоріжжя, 2004), Т. 2. - С. 20-23. Дод.точки доступу: Галстян, Т.М. Примірників всього: 4 ЧЗ (2), КХ (1), ФБ2 (1) Свободны: ЧЗ (2), КХ (1), ФБ2 (1) |
Шифр: КР14/2011/13/3 Журнал 2011р. т.13 N 3 Фесенко, О. В. Современные системы оценки внебольничной пневмонии тяжелого течения: перспективы и ограничения / О. В. Фесенко, А. И. Синопальников. - С.204-213 Привольнев, В. В. Основные принципы местного лечения ран и раневой инфекции / В. В. Привольнев, Е. В. Каракулина. - С.214-222 Отвагин, И. В. Современные аспекты диагностики инфекций, вызванных стрептококками группы А / И. В. Отвагин, Н. С. Соколов. - С.223-230 Этиология нозокомиальных пневмоний у онкогематологических больных в отделении реанимации и интенсивной терапии. - С.231-240 Інші автори: Галстян Г. М., Клясова Г. А., Катрыш С. А., Золотовская И. К., Галстян А. Г., Городецкий В. М. Кречиков, В. А. Сравнительная клиническая и микробиологическая эффективность 7- и 10-дневных курсов новой лекарственной формы джозамицина при лечении острого стрептококкового тонзиллофарингита у детей и подростков / В. А. Кречиков, А. А. Муравьев. - С.241-254 Исследование фармакокинетики моксифлоксацина у больных хроническим панкреатитом, осложненным кистами поджелудочной железы. - С.255-260 Інші автори: Овсянкин А. В., Мартинович А. А., Герасимов С. А., Резник П. В. Белошицкий, Г. В. Фенотипическая и генотипическая характеристика штаммов пневмококков, выделенных от больных пневмококковым менингитом / Г. В. Белошицкий, И. С. Королева, К. О. Миронов. - С.261-266 Фармакоэкономический анализ применения микафунгина (Микамина®) при лечении больных инвазивным кандидозом. - С.267-278 Інші автори: Колбин А. С., Проскурин М. А., Балыкина Ю. А., Климко Н. Н. Андреева, И. В. Когда следует назначать пробиотики? / И. В. Андреева. - С.279-282 Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Этиология нозокомиальных пневмоний у онкогематологических больных в отделении реанимации и интенсивной терапии [Текст] / Г. М. Галстян [и др.] // Клинич. микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2011. - Т. 13, N 3. - С. 231-240 . - ISSN 1684-4386 Анотація: Введение. Цель работы - изучить возбудителей нозокомиальных пневмоний, определить частоту их встречаемости и исследовать чувствительность к антибиотикам штаммов, выделенных у онкогематологических больных в отделении реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ). Материалы и методы. В ретроспективном исследовании проанализированы результаты изучения бронхоальвеолярного лаважа (БАЛ) у онкогематологических больных с пневмониями, госпитализированных в ОРИТ ГНЦ с декабря 2009 г. по декабрь 2010 г. Результаты. Исследовано 142 образца жидкости БАЛ у 72 больных в возрасте от 19 до 86 лет. У половины больных было состояние агранулоцитоза, у 60% проводилась ИВЛ длительностью от 1 до 93 суток, средняя продолжительность пребывания в ОРИТ составила 15 суток. Частота выявления микроорганизмов в БАЛ возрастала с увеличением продолжительности пребывания в ОРИТ: при менее 2-недельного пребывания бактерии выявлялись в 42-54% случаев, более 2недельного - в 76%. Изменялась не только частота выявления патогенов, но и их спектр. При поступлении в ОРИТ штаммы Acinetobacter baumannii выявляли в 15%, к концу первой недели - в 50%, при более 2 недель - в 61% случаев. Штаммы A. baumannii на 1-й неделе в 14% случаев были чувствительны к карбапенемам, в 33% - к амикацину, в 25% - к нетилмицину, а со 2-й недели отмечалась 100% резистентность к карбапенемам и аминогликозидам, чувствительность сохранялась лишь к колистину и тигециклину. Одновременно отмечен рост частоты выявления Pseudomonas aeruginosa с 10% до 18%. Все штаммы P. aeruginosa были чувствительны к колистину, к карбапенемам - лишь треть штаммов, большинство - нечувствительны к цефалоспоринам, аминогликозидам и фторхинолонам. Штаммы семейства Enterobacteriaceae были чувствительны к карбапенемам, амикацину и колистину, но резистентны к цефалоспоринам. Грамположительные микроорганизмы, в 75% случаев метициллинорезистентные штаммы, были чувствительны к ванкомицину и линезолиду. Pneumocystis carinii были обнаружены в 13% БАЛ. Инвазивный аспергиллез легких диагностирован у 17 (23,6%) из 72 больных. Лишь у 8 больных получен рост Asperigillus spp. в БАЛ, в остальных случаях диагноз установлен по положительному антигену Aspergillus (галактоманнану). ДНК цитомегаловируса была выявлена вБАЛ в 26,1% случаев методом ПЦР. Заключение. Этиология нозокомиальных пневмоний у гематологических больных, находящихся в ОРИТ, характеризуется преобладанием полирезистентных грамотрицательных бактерий - A. baumannii и P. aeruginosa. В качестве препаратов выбора эмпирической антимикробной терапии грамотрицательной инфекции может рассматриваться сочетание карбапенемов с колистином. Дод.точки доступу: Галстян, Г. М.; Клясова, Г. А.; Катрыш, С. А.; Золотовская, И. К.; Галстян, А. Г.; Городецкий, В. М. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Шифр: ПР29/2013/4 Журнал 2013р. N 4 Максимова, Т. М. Физическое развитие детей России: определение путей оценки и выявления проблемных ситуаций в росте и развитии подрастающего поколения / Т. М. Максимова, Н. П. Пушкина. - С.3-7 Руженская, Е. В. Профессиональное здоровье медицинского персонала психиатрических учреждений / Е. В. Руженская. - С.8-11 Галстян, А. Г. Распространенность основных факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний среди лиц молодого возраста / А. Г. Галстян. - С.11-13 Динамика показателей здоровья населения промышленного города. - С.14-19 Інші автори: Калинкин Д. Е., Карпов А. Б., Тахауов P. M., Самойлова Ю. А. Демичева, Т. П. Эпидемиологическая характеристика сахарного диабета и его осложнений у населения в Пермском крае / Т. П. Демичева, С. П. Шилова. - С.19-21 Профилактика туберкулеза в Среднем Поволжье и Предуралье. - С.21-24 Інші автори: Щепин О. П., Петручук О. Е., Соловова С. О., Давлетшин Ф. А. Модель и этапы социально-гигиенической оценки распространенности патологии среди населения. - С.24-29 Інші автори: Щепин В. О., Томчук А. Л., Бабенко А. И., Бравве Ю. И. Нечаев, B. C. Совершенствование стратегического управления высокотехнологичной хирургической помощью / B. C. Нечаев, А. В. Краснов. - С.30-31 Улумбекова, Г. Э. Обоснование уровня государственного финансирования здравоохранения для улучшения здоровья населения Российской Федерации / Г. Э. Улумбекова. - С.32-34 Киндаров, З. Б. Структура госпитальной заболеваемости и совершенствование медицинской помощи в нейрохирургическом отделении / З. Б. Киндаров, М. М. Идолов, М. М. Юсупова. - С.34-36 Гриднев, О. В. К вопросу о реорганизации амбулаторно-поликлинической помощи населению в Москве / О. В. Гриднев, А. А. Загоруйченко. - С.36-38 Петрова, Н. Г. Современные проблемы подготовки кадров сестринского персонала / Н. Г. Петрова, С. Г. Погосян, Н. И. Соболева. - С.38-41 Сточик, A. M. Становление государственной медицины во второй половине XVIII - первой половине XIX века. Сообщение 4. Государственные меры по обеспечению здоровых условий жизни, питания и трудовой деятельности / A. M. Сточик, С. Н. Затравкин, А. А. Сточик. - С.41-46 Егорышева, И. В. Вклад Вольного экономического общества в изучение проблемы детской смертности / И. В. Егорышева, С. Г. Гончарова. - С.47-48 Кузыбаева, М. Л. Из истории клинического городка Института хирургии им. А. В. Вишневского / М. Л. Кузыбаева. - С.49-51 Райкова, С. В. Вклад И. И. Моллесона в становление и развитие санитарной Службы в Саратовской губернии / С. В. Райкова, И. В. Мясникова, А. И. Завьялов. - С.52-54 Блохина, Н. Н. А. С. Пучков - организатор Московской станции скорой медицинской помощи / Н. Н. Блохина. - С.54-57 Зелвеян, П. А. История изучения дыхательных нарушений сна / П. А. Зелвеян. - С.58-60 Будко, А. А. И. П. Павлов и Л. А. Орбели: новые материалы в фондах Военно-медицинского музея / А. А. Будко, Б. И. Назарцев. - С.61-63 Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Галстян, А. Г. Распространенность основных факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний среди лиц молодого возраста [Текст] / А. Г. Галстян // Пробл. соц. гигиены, здравоохранения и истории медицины : Научно-практический журнал. - 2013. - N 4. - С. 11-13 . - ISSN 0869-866X MeSH-головна: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ (эпидемиология, этиология) ФАКТОРЫ РИСКА СТУДЕНТЫ Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Шифр: АУ40/2020/13/1 Журнал 2020р. т.13 N 1 Stavytskyi, V. V. Substituted pyrrolo[1,2-a][1,2,4]triazolo-(triazino-)[c]quinazolines - a promising class of lipoxygenase inhibitors / V. V. Stavytskyi [и др.]. - С.4-10 Інші автори: Nosulenko I. S., Portna O. O. , Shvets V. M., Voskoboynik O. Yu., Kоvalenko S. І. Safonov, A. A. Synthesis of novel 3-(2-bromophenyl)-4-substituted-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thiones derivatives / A. A. Safonov, A. V. Nevmyvaka. - С.11-16 Hlazunova, T. V. Synthesis and structure of salts of 2-(((3-mercapto-5-methyl-4H-1,2,4-triazole-4-yl)imino)methyl)benzoic acid / T. V. Hlazunova. - С.17-22 Галстян, А. Г. Озонолітичний синтез ацетофенону – напівпродукту для виготовлення лікарських препаратів заспокійливої дії / А. Г. Галстян [и др.]. - С.23-30 Інші автори: Бушуєв А. С., Котова В. В., Демченко О. О. Карпенко, Ю. В. Дослідження кінетики реакції естерифікації монохлороцтової кислоти / Ю. В. Карпенко [и др.]. - С.31-37 Інші автори: Панасенко Т. В., Генчева В.І., Карпун Є. О., Ярова М. Д. Карпун, Є. О. Молекулярний докінг і біодоступність S-алкіл похідних 5-(3-флуорофеніл)-, 5-(5-бромофуран-2-іл)- та 5-(((3-(піридин-4-іл)-1H-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)метил)-4-метил-4H-1,2,4-тріазолів in silico методами / Є. О. Карпун [и др.]. - С.38-45 Інші автори: Карпенко Ю. В., Парченко М. В., Бігдан О. А. Klosova, К. Н. Spectrophotometric determination of a substance trifusol in a veterinary suppository / К. Н. Klosova [и др.]. - С.46-50 Інші автори: Miedviedieva K. P., Vasiuk S. O., Bushuieva I. V. Одинцова, В. М. Порівняльна хромато-мас-спектроскопія настоянок валеріани пагононосної / В. М. Одинцова [и др.]. - С.51-60 Інші автори: Корнієвська В. Г., Корнієвський Ю. І., Кокітко В. І. Мига, М. М. Порівняльне фармакогностичне та фармакологічне дослідження листя Salvia verticillata та Salvia officinalis для встановлення перспективи створення нового лікарського засобу / М. М. Мига [и др.]. - С.61-71 Інші автори: Кошовий О. М., Гамуля О. В., Верховодова Ю. В., Кіреєв І. В., Комісаренко А. М. Дуюн, І. Ф. Дослідження анатомічної будови надземних органів Achillea micranthoides Klok. et Krytzka / І. Ф. Дуюн, О. В. Мазулін, Т. В. Опрошанська. - С.72-77 Danukalo, M. V. Isoform profile of NOS enzyme in structure of rats’ solitary-vagal complex in arterial hypertension of various origin / M. V. Danukalo, O. V. Hancheva. - С.78-83 Farat, O. K. Prediction of biological activity of spiroquinazolone derivatives as protein kinase inhibitors FGFR1 and CK2 / O. K. Farat, S. A. Varenychenko, V. I. Markov. - С.84-90 Набока, Ю. М. Дослідження впливу фітокомпозиції на основі препарату «Артритан» на ультраструктуру хряща щурів із системним стероїдним артрозом / Ю. М. Набока [и др.]. - С.91-97 Інші автори: Зубицька Н. П., Зупанець I. A., Шебеко С. К., Отрішко І. А. Кучеренко, Л. І. Вибір допоміжних речовин для отримання сублінгвальних таблеток гліцину з тіотріазоліном методом прямого пресування Повідомлення 1. Вивчення впливу допоміжних речовин на насипну густину, насипну густину після усадки, текучість і кут природного укосу порош / Л. І. Кучеренко [и др.]. - С.98-104 Інші автори: Хромильова О. В., Німенко Г. Р., Моряк З. Б. Бурлака, Б. С. Дослідження впливу поверхнево-активних речовин на вивільнення ноопепту з назальної лікарської форми / Б. С. Бурлака, В. В. Бєленічев, В. В. Гладишев. - С.105-108 Zarichna, T. P. Research on the motivation of pharmaceutical workers in pharmacies / T. P. Zarichna [и др.]. - С.109-114 Інші автори: Brytanova T. S., Raikova T. S., Knysh Ye. H. Алексєєв, О. Г. Фармацевтичний сектор України: сучасний стан правового регулювання / О. Г. Алексєєв. - С.115-121 Будняк, Л. І. Дослідження асортименту препаратів для лікування хронічного обструктивного захворювання легень на фармацевтичному ринку України / Л. І. Будняк, Є. Ю. Диня. - С.122-127 Маганова, Т. В. Аналіз ринку протизаплідних лікарських засобів у контексті фармацевтичної безпеки / Т. В. Маганова, Н. О. Ткаченко. - С.128-136 Бушуєва, І. В. Ритейл ветеринарних імунобіологічних препаратів на українському ринку ветеринарних вакцин / І. В. Бушуєва. - С.137-146 Блавт, О. З. Контроль фізичних станів студентів спеціальних медичних груп із порушеннями опорно-рухового апарату як передумова розробки програм фізичної терапії / О. З. Блавт [и др.]. - С.147-155 Інші автори: Корягін В. М., Дорошенко Е. Ю., Левченко Л. І., Пузік С. Г., Гурєєва А. М., Черненко О. Є., Масленніков, С. О. Особливості фізичної терапії пацієнтів після ендопротезування кульшового суглоба зі зміцненням капсульно-зв’язкових структур / С. О. Масленніков [и др.]. - С.156-163 Інші автори: Головаха М. Л., Дорошенко Е. Ю., Малахова С. М., Пузік С. Г., Левченко Л. І., Гурєєва А. М., Олійник М. О. Самура, Б. Б. Серцево-судинні ускладнення поліхіміотерапії множинної мієломи: сучасні напрями в діагностиці / Б. Б. Самура, М. О. Панасенко. - С.164-171 Є примірники у відділах: всього 4 : ЧЗ (2), СБО (1), ФБ1 (1) Вільні: ЧЗ (2), ФБ1 (1) Прим.3 (СБО) зайнятий |
Озонолітичний синтез ацетофенону – напівпродукту для виготовлення лікарських препаратів заспокійливої дії [Текст] / А. Г. Галстян [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики : науково-практичний журнал. - 2020. - Том 13, N 1. - С. 23-30 . - ISSN 2306-8094 MeSH-головна: АЦЕТОФЕНОНЫ (химический синтез) СНОТВОРНЫЕ И СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА (химический синтез) УКСУСНАЯ КИСЛОТА (химический синтез) ОЗОН (химия) КАТАЛИЗ Анотація: Ацетофенон – важливий напівпродукт для виготовлення лікарських препаратів заспокійливо дії. Відомі методи його одержання не мають майбутнього через технологічну складність, жорсткі умови синтезу та низькі коефіцієнти переробки вихідної сировини. Тому актуальним завданням є розробка маловідходного, низькотемпературного синтезу ацетофенону за допомогою озону. Мета роботи – дослідити кінетичні закономірності реакції озону з етилбензеном в ацетатній кислоті та розробити озонолітичний синтез ацетофенону. Матеріали та методи. Застосовували льодяну ацетатну кислоту фірми «Sigma» кваліфікації «Х.Ч.»; етилбензен, ацетофенон фірми «Acros organics» кваліфікації «Х.Ч.»; ацетати металів кваліфікації «Х.Ч.». Концентрацію О3 у газовій фазі визначали спектрофотометричним методом за поглинанням в області 254–290 нм на спектрофотометрі СФ-46, що призначений для вимірювання коефіцієнтів пропускання рідких і твердих прозорих речовин в області спектра від 190 нм до 1100 нм. Ідентифікацію складових реакційної маси ті їх кількісний аналіз у розчині здійснили методом газорідинної хроматографії. Результати. Дослідили кінетичні закономірності окиснення етилбензену озоном у розчині льодяної ацетатної кислоти. Показано, що при температурі 15 оС озонування відбувається переважно за ароматичним кільцем. Введення у систему каталізатора – манган (ІІ) ацетату – підвищує селективність окиснення за бічним ланцюгом з 34,0 %до 87,7 %. Як основні продукти утворюються ацетофенон (76,5 %) і метилфенілкарбінолацетат (11,2 %). Висновки. Озонування етилбензену в ацетатній кислоті перебігає переважно за ароматичним кільцем, і отримати ацетофенон із високим виходом неможливо. Введення у систему каталізатора на основі перехідного металу дає змогу спрямувати процес переважно за бічним ланцюгом з утворенням 76 % ацетофенону. Дод.точки доступу: Галстян, А.Г.; Бушуєв, А. С.; Котова, В. В.; Демченко, О. О. Примірників всього: 4 ЧЗ (2), СБО (1), ФБ1 (1) Свободны: ЧЗ (2), ФБ1 (1) |
Шифр: АУ40/2020/13/3 Журнал 2020р. т.13 N 3 Hotsulia, S. Synthesis and properties of some pyrazole derivatives of 1,2,4-triazole-3-thiol / S. Hotsulia, S. M. Kulish. - С.318-323 Бушуєв, А. С. Рідиннофазне окиснення 2-хлортолуену озоном до 2-хлорбензойної кислоти - напівпродукту для виробництва натрій диклофенаку / А. С. Бушуєв, А. Г. Галстян, В. В. Котова. - С.324-329 Hotsulia, S. Synthesis and properties of 2-(4-phenyl-5-(((5-phenylamino-1,3,4-thiadiazole-2-yl)thio)methyl)-1,2,4-triazole-3-yl)thio)ethanoic acid and its salts / S. Hotsulia, S. O. Fedotov. - С.330-336 Steshenko, Ya. M. Study of nitrate accumulation in herbs of Thymus pulegioides L. for flora of Ukraine / Ya. M. Steshenko, O. V. Mazulin. - С.337-340 Панасенко, О. І. Дослідження хімічного складу айланту найвищого (Ailanthus altissima (Mill.) Swingle) / О. І. Панасенко [и др.]. - С.341-348 Інші автори: Аксьонова І. І., Денисенко О. М., Мозуль В. І., Головкін В. В. Kucherenko, L. I. Study of the antimicrobial and fungicidal activity of thiotriazoline and decamethoxinum as a potentially new model mixture for use of the oral mucosa / L. I. Kucherenko [и др.]. - С.349-353 Інші автори: Bielenichev I. F., Chonka O. О., Moriak Z. B., Portna O. O. Карпун, Є. О. Протимікробна та протигрибкова активність нових 4-(5-(((5-(алкілтіо)-4-R-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1H-1,2,4-тріазол-3-іл)піридинів / Є. О. Карпун, Н. М. Поліщук. - С.354-358 Safonov, A. A. A study of antimicrobial and antifungal activity of 2-((5-(2-bromophenyl)-4-substituted-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetates / A. A. Safonov, A. V. Nevmyvaka. - С.359-364 Safonov, A. A study of actoprotective activity of new 3-(thiophen-2-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thiol derivatives / A. Safonov. - С.365-370 Варинський, Б. О. Визначення термодинамічних параметрів морфоліній 2-(5-(піридиніл)-1,2,4-тріазол-3-ілтіо)ацетату та його домішок в умовах оберненофазової хроматографії / Б. О. Варинський. - С.371-377 Хромьолова, О. В. Щoдo стандартизації глiцину та тiотріазолiну в мoдeльнiй сумiшi методом висoкoефективної рідиннoї хроматографiї / О. В. Хромьолова [и др.]. - С.378-382 Інші автори: Авраменко М. О., Німенко Г. Р., Гура Е. Ю. Мазур, І. А. Розробка методики стандартизації очних крапель Ангіолін / І. А. Мазур [и др.]. - С.383-387 Інші автори: Акопян Р. Р., Черковська Л. Н., Павлюк І. В., Скорина Д. Ю. Brytanova, T. S. National market of diagnostic tests and test systems / T. S. Brytanova, A. V. Samko, Ye. H. Knysh. - С.388-393 Ткаченко, Н. О. Теорія систем як інструмент пошуку нових наукових напрямів і проблемних аспектів фармації в контексті соціальної відповідальності / Н. О. Ткаченко, О. А. Рижов, Б. П. Громовик. - С.394-400 Будняк, Л. І. Порівняльний аналіз асортименту лікарських засобів для антибіотикотерапії хронічного обструктивного захворювання легень фармацевтичного ринку України та Франції / Л. І. Будняк, Н. П. Дарзулі. - С.401-406 Пухальська, І. О. Моніторинг асортиментної структури та динаміки цінових показників гепатопротекторів на сучасному фармацевтичному ринку України / І. О. Пухальська [и др.]. - С.407-414 Інші автори: Адаба Мухамед, Гудзенко О. П., Дроздов О. Л. Beschasnyi, S. P. The donor of carbon monoxide (CORM-2) affects the level of serum immunoglobulins and the state of the bone marrow during the immune response in mice / S. P. Beschasnyi, O. M. Hasiuk. - С.415-420 Вітомський, В. В. Вплив обструктивних порушень функції зовнішнього дихання на якість життя кардіохірургічних пацієнтів перед операцією та фізичною терапією / В. В. Вітомський, Х. М. Аль-Хавамдех. - С.421-426 Дорошенко, Е. Ю. Оцінювання ефективності комплексної програми фізичної терапії в пацієнтів після хірургічного лікування розриву ахіллового сухожилля / Е. Ю. Дорошенко [и др.]. - С.427-436 Інші автори: Ніканоров О. К., Ляхова І. М., Черненко О. Є., Гурєєва А. М., Глухих В. І., Польський С. Г., Сазанова І. О., Сиром'ятников М. М. Самура, Б. Б. Множинна мієлома та кардіоваскулярний ризик (огляд літератури) / Б. Б. Самура, М. О. Панасенко, С. Я. Доценко. - С.437-444 Є примірники у відділах: всього 4 : ЧЗ (2), СБО (1), ФБ1 (1) Вільні: ЧЗ (2), СБО (1), ФБ1 (1) |
Бушуєв, А. С. Рідиннофазне окиснення 2-хлортолуену озоном до 2-хлорбензойної кислоти - напівпродукту для виробництва натрій диклофенаку [Текст] / А. С. Бушуєв, А. Г. Галстян, В. В. Котова // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики : науково-практичний журнал. - 2020. - Том 13, N 3. - С. 324-329 . - ISSN 2306-8094 MeSH-головна: ОЗОН (химия) ДИКЛОФЕНАК (химия) УКСУСНАЯ КИСЛОТА (химия) Анотація: 2-Хлорбензойну кислоту використовують як напівпродукт для виробництва натрій диклофенаку. У промисловості її отримують окисненням 2-хлортолуену калій перманганатом у водно-кислому середовищі. Через дефіцит і високу вартість окисника, утворення великої кількості токсичних стічних вод відомий метод не має майбутнього. Тому актуальним завданням є розроблення нового, маловідходного синтезу 2-хлорбензойної кислоти із застосуванням доступного та безбаластного окисника – озону. Мета роботи – вивчити кінетику, механізм рідиннофазної реакції окиснення 2-хлортолуену озоном і за результатами дослідження розробити новий метод синтезу 2-хлорбензойної кислоти. Матеріали та методи. У дослідах використовували льодяну оцтову кислоту фірми «Sigma» кваліфікації «Х.Ч.»; 2-хлортолуен, 2-хлорбензальдегід, 2-хлорбензойну кислоту фірми «Acros organics» кваліфікації «Х.Ч.»; кобальт (ІІ) ацетат кваліфікації «Х.Ч.». Кількісний склад реакційної маси дослідили методом газорідинної хроматографії. Визначення 2-хлорбензойної кислоти здійснювали методом потенціометричного титрування. Концентрацію озону на вході і виході з реактора визначали спектрофотометричним методом за поглинанням в області 254–290 нм на спектрофотометрі СФ-46, що призначений для вимірювання коефіцієнтів пропускання рідких і твердих прозорих речовин в області спектра від 190 нм до 1100 нм. Результати. Вивчили кінетику та механізм рідиннофазової реакції окиснення 2-хлортолуену озоном. Встановлено, що окиснення субстрату озоном відбувається переважно за ароматичним кільцем з утворенням аліфатичних пероксидних сполук. Підвищення температури до 90 °С та введення у систему каталізатора – кобальт (ІІ) ацетату – сприяє зростанню селективності окиснення за метильною групою з 18,0 % до 92,5 %. Серед продуктів ароматичного характеру утворюється 2-хлорбензойна кислота (88,0 %) та 2-хлорбензальдегід (4,2 %). Висновки. При окисненні 2-хлортолуену озоном в оцтовій кислоті утворюються насамперед аліфатичні сполуки пероксидного характеру, а 2-хлорбензойна кислота утворюється з виходом лише 16,5 %. Підвищення температури до 90 °С та введення у систему каталізатора (кобальт (ІІ) ацетату) дає змогу спрямувати процес переважно за метильною групою з утворенням 88,0 % 2-хлорбензойної кислоти. Дод.точки доступу: Галстян, А. Г.; Котова, В. В. Примірників всього: 4 ЧЗ (2), СБО (1), ФБ1 (1) Свободны: ЧЗ (2), СБО (1), ФБ1 (1) |
Шифр: АУ40/2021/14/2 Журнал 2021р. т.14 N 2 Khilkovets, A. V. Investigation of physical and chemical properties of new derivatives of 5-(thiophene-3-ylmethyl)-4R-1,2,4-triazole-3-thiols / A. V. Khilkovets. - С.152-156 Галстян, А. Г. Дослідження каталітичного окиснення 4-нітроетилбензену озоном до 4-нітроацетофенону – напівпродукту синтезу антибіотиків / А. Г. Галстян, А. С. Бушуєв. - С.157-161 Safonov, A. A. Antiradical activity of novel 4-amino-5-(thiophen-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol derivatives / A. A. Safonov, I. S. Nosulenko. - С.162-166 Бігдан, О. А. Аналіз залежності між прогнозованою біологічною активністю та хімічною структурою S-похідних 5-(5-бромфуран-2-іл)-4R-1,2,4-тріазол-3-тіолів / О. А. Бігдан. - С.167-172 Karpenko, Yu. V. Search for antibacterial activity in a number of new S-derivatives (1,2,4-triazole-3(2H)-yl)methyl)thiopyrimidines / Yu. V. Karpenko, O. I. Panasenko. - С.173-178 Panasenko, O. I. Chromato-mass-spectroscopic research of chemical composition of Elaeagnus angustifolia L. / O. I. Panasenko [и др.]. - С.179-184 Інші автори: Mozul V. I., Denysenko O. M., Aksonova I. I., Oberemko T. V. Стремоухов, О. О. Дослідження біологічно активних речовин леткої фракції вегетативних органів лохини високорослої / О. О. Стремоухов, О. М. Кошовий, М. А. Комісаренко. - С.185-193 Deyneka, A. S. The study in cockscomb mineral composition / A. S. Deyneka [и др.]. - С.194-199 Інші автори: Protska V. V., Zhuravel I.O., Kyslychenko O. A., Kuznietsova V. Yu. Одинцова, В. М. Порівняльна характеристика настойок плодів деяких представників родини селерових / В. М. Одинцова [и др.]. - С.200-210 Інші автори: Корнієвська В.Г., Малецький М.М., Корнієвський Ю. І. Steshenko, Ya. M. Study of the antimicrobial and fungicidal activity of the essential oil Thymus x citriodorus (Pers.) Schreb. var. “Silver Queen” / Ya. M. Steshenko, O. V. Mazulin, N. M. Polishchuk. - С.211-214 Maslov, O. Yu. Study and evaluation antioxidant activity of dietary supplements with green tea extract / O. Yu. Maslov [и др.]. - С.215-219 Інші автори: Kolisnyk S. V., Komisarenko M. А., Altukhov A. A., Dynnyk K. V., Stepanenko V. I. Popko, S. S. Morphological features of histogenic differon cells in connective tissue of guinea pigs’ lungs after sensitization with ovalbumin / S. S. Popko, V. M. Yevtushenko. - С.220-225 Lysenko, V. A. Are there benefits of low doses of ACE inhibitors, MRAs, diuretics and statins in the treatment of heart failure? / V. A. Lysenko. - С.226-231 Бурлака, Б. С. Використання методів машинного навчання в розробленні назальних лікарських форм церебропротективної дії / Б. С. Бурлака, І. Ф. Бєленічев. - С.232-238 Авраменко, М. О. Технології дистанційного навчання на післядипломному етапі професійного розвитку фахівців фармації / М. О. Авраменко [и др.]. - С.239-244 Інші автори: Ткаченко H. O., Рябоконь Ю.Ю., Бігдан О. А. Бушуєва, І. В. Деякі аспекти аналізу законодавства України, що регламентує виробництво ветеринарних лікарських засобів / І. В. Бушуєва, К. В. Петрова, Ж. М. Попова. - С.245-250 Алексєєв, О. Г. Цивільна відповідальність у фармацевтичній сфері / О. Г. Алексєєв. - С.251-258 Zarichna, T. P. Research of ethics and deontological aspects in pharmacies / T. P. Zarichna [и др.]. - С.259-264 Інші автори: Brytanova T. S., Raikova T. S., Chornii T. A. Є примірники у відділах: всього 4 : ЧЗ (2), ФБ1 (1), СБО (1) Вільні: ЧЗ (2), ФБ1 (1) Прим.4 (СБО) зайнятий |
Галстян, А. Г. Дослідження каталітичного окиснення 4-нітроетилбензену озоном до 4-нітроацетофенону - напівпродукту синтезу антибіотиків / А. Г. Галстян, А. С. Бушуєв // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики : науково-практичний журнал. - 2021. - Том 14, N 2. - С. 157-161 . - ISSN 2306-8094 MeSH-головна: УКСУСНАЯ КИСЛОТА (химия) ОЗОН (химия) КИНЕТИКА Анотація: 4-Нітроацетофенон – важливий напівпродукт для виготовлення антибіотиків широкого спектра дії, як-от левоміцетину. Сучасні методи синтезу кетону недосконалі. Найпростіший із них – окиснення 4-нітроетилбензену киснем повітря при атмосферному тиску й температурі 135 °С за наявності манган (IV) оксиду, але його недолік – низький вихід і необхідність проведення процесу в гетерогенному середовищі. Тому актуальним завданням є розроблення доступних і дешевих способів одержання 4-нітроацетофенону. Мета роботи – дослідити продукти та кінетику реакції каталітичного окиснення 4-нітроетилбензену озоном у кислоті оцтовій і розробити новий низькотемпературний синтез 4-нітроацетофенону. Матеріали та методи. Під час експерименту застосовували 4-нітроетилбензен, 4-нітроацетофенон та 1-(4-нітрофеніл)етанол фірми Acros organics кваліфікації «х.ч.»; манган (ІІ) ацетат кваліфікації «х.ч.»; розчинник – льодяна кислота оцтова фірми Sigma кваліфікації «х.ч.». Для безперервного контролю поточної концентрації озону в газовій фазі використовували спектрофотометричний метод. У вимірювальну камеру спектрофотометра СФ-46 ЛОМО вмонтували тефлонову проточну кювету з кварцовими вікнами, що дало змогу вимірювати оптичну щільність газового потоку в УФ-ділянці. Концентрацію озону на вході та виході з реактора визначали шляхом запису результатів на потенціометрі КСП-4 як озонограму під час проходження озоновмісного газу через кювету за довжини хвилі монохроматичного джерела світла 254–256 нм. Кількісний уміст реакційної суміші визначали за допомогою газорідинної хроматографії, розрахунки концентрації компонентів виконали методом внутрішнього стандарту. Результати. Вивчили продукти та кінетику реакції озону з 4-нітроетилбензеном за наявності каталізатора – манган (ІІ) ацетату. Встановили, що за температури 20 °С процес окиснення перебігає переважно за бічним ланцюгом, вихід 4-нітроацетофенону досягає 98,5 %. У системі ідентифікували також слідові кількості 1-(4-нітрофеніл)етанолу. Цей факт пояснюється тим, що озон в умовах каталізу переважно реагує не з субстратом, а з Mn (II) з утворенням активної форми Mn (IV), що відновлюється за реакцією з 4-нітроетилбензеном, ініціюючи окиснення субстрату за бічним ланцюгом. Висновки. Каталітичне окиснення 4-нітроетилбензену озоном у розчині кислоти оцтової перебігає переважно за бічним ланцюгом з утворенням 4-нітроацетофенону з виходом 98,5 %. Оптимальна температура реакції – 20–30 °С; її підвищення сприяє поглибленню процесу окиснення, і кетон починає перетворюватися на кислоту 4-нітробензойну. Дод.точки доступу: Бушуєв, А. С. Примірників всього: 4 ЧЗ (2), ФБ1 (1), СБО (1) Свободны: ЧЗ (2), ФБ1 (1) |
Галстян, А. Г. Дослідження каталітичного окиснення 4-нітроетилбензену озоном до 4-нітроацетофенону – напівпродукту синтезу антибіотиків [Текст] / А. Г. Галстян, А. С. Бушуєв // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2021. - Т. 14, N 2. - С. 157-161 . - ISSN 2306-8094 Дод.точки доступу: Бушуєв, А. С. Примірників всього: 4 ЧЗ (2), ФБ1 (1), СБО (1) Свободны: ЧЗ (2), ФБ1 (1) |
Шифр: АУ40/2022/15/1 Журнал 2022р. т.15 N 1 Kholodniak, О. V. Heterocyclizations based on N-(R-hydrazine-1-carbonothioyl)cycloalkancarboxamides: functionalized azoles and their antimicrobial activity / О. V. Kholodniak, Yu. V. Shubina, S. I. Kovalenko. - С.5-12 Галстян, А. Г. Озонування 4-амінотолуолу як новий метод синтезу 4-амінобензальдегіду - напівпродукту для одержання протитуберкульозних засобів / А. Г. Галстян, А. С. Бушуєв, Є. Ю. Василенко. - С.13-18 Serdiukova, Yu. Yu. Validation of Amoxicillin iodometric procedure in quantitative analysis of pure substance and medical preparation / Yu. Yu. Serdiukova [и др.]. - С.19-24 Інші автори: Kolisnyk O. V., Tomarovska T. O., Poluian S. M., Shovkova Z. V., Pohosian O. H. Karpushyna, S. A. Detection of atomoxetine and its metabolites in the urine by thin-layer chromatography and mass spectrometry / S. A. Karpushyna, S. V. Baiurka, T. O. Tomarovska. - С.25-30 Одинцова, В. М. Хромато-мас-спектрометричне дослідження настойки валеріани з різними екстрагентами / В. М. Одинцова [и др.]. - С.31-39 Інші автори: Корнієвська В. Г., Панченко С. В., Корнієвський Ю. І., Кокітко В. І. Maslov, O. Yu. Analysis of pharmaceutical market of dietary supplements with green tea leaves extract / O. Yu. Maslov [и др.]. - С.40-45 Інші автори: Kolisnyk S. V., Komisarenko M. A., Poluian S. M., Holik M. Yu., Tomarovska T. O. Steshenko, Ya. M. Study by GC-MS method of Thymus x citriodorus (Pers.) Schreb. var. "Silver Queen" extracts component composition / Ya. M. Steshenko, O. V. Mazulin. - С.46-51 Симоненко, Н. А. Розробка промислової технології рослинної субстанції пастернаку посівного трави екстракту густого / Н. А. Симоненко, О. С. Шпичак. - С.52-58 Хелемендик, А. Б. Динаміка вмісту TNF-α та INF-γ в сироватці крові у взаємозв'язку з маркерним профілем хворих на гострий гепатит В при різному ступені тяжкості перебігу хвороби / А. Б. Хелемендик. - С.59-66 Білай, С. І. Оцінювання показників якості життя у хворих на уратний нефролітіаз, коморбідний із метаболічним синдромом / С. І. Білай. - С.67-71 Zarichna, T. P. Marketing research of the domestic market of antibiotics and chemotherapeutic drugs for use in dermatology / T. P. Zarichna, T. S. Brytanova, T. S. Raikova. - С.72-79 Савич, А. О. Маркетинговий аналіз фармацевтичного ринку антидіабетичних лікарських засобів в Україні / А. О. Савич, Б. В. Павлюк. - С.80-85 Демченко, В. О. Вивчення вподобань споживачів процедур апаратної косметології / В. О. Демченко [и др.]. - С.86-92 Інші автори: Ткаченко Н. О., Червоненко Н. М., Демченко В. О. Дудко, О. В. Клініко-патогенетичні аспекти формування, ранньої діагностики та корекції кардіоренальних порушень при гіпертонічній хворобі на тлі порушень пуринового обміну / О. В. Дудко. - С.93-101 Khilkovets, A. V. Analysis of biological properties of 1,2,4-triazole-containing compounds (literature review) / A. V. Khilkovets, V. V. Parchenko. - С.102-106 Є примірники у відділах: всього 2 : ЧЗ (1), СБО (1) Вільні: ЧЗ (1), СБО (1) |
Галстян, А. Г. Озонування 4-амінотолуолу як новий метод синтезу 4-амінобензальдегіду - напівпродукту для одержання протитуберкульозних засобів / А. Г. Галстян, А. С. Бушуєв, Є. Ю. Василенко // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2022. - Т. 15, N 1. - С. 13-18 MeSH-головна: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА (химический синтез) ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ КАТАЛИЗ (действие лекарственных препаратов) КИНЕТИКА Анотація: Солютизон – оригінальний протитуберкульозний препарат, ефективний при стійкості мікобактерій до інших протитуберкульозних засобів, який одержують взаємодією тіосемікарбазону, 4-амінобензальдегіду й оксиметиленсульфонату натрію. 4-Амінобензальдегід синтезують шляхом окиснювально-відновного перетворення 4-нітротолуолу за наявності натрій полісульфіду. Реакцію проводять у спирті, що кипить, а 4-амінобензальдегід відділяють після перегонки з парою з виходом 40–50 %. Нині цей метод втрачає промислову значущість, оскільки має низку недоліків: низький вихід продукту, висока температура реакції (80–120 °C), утворення сірковмісних стічних вод. Тому актуальним завданням є розроблення низькотемпературних, екологічно чистих методів одержання 4-амінобензальдегіду.Мета роботи – вивчити кінетичні особливості та механізм рідиннофазної реакції озону з 4-амінотолуолом для створення нового низько-температурного, екологічно чистого методу синтезу 4-амінобензальдегіду.Матеріали та методи. Для дослідів застосовували оцтовий ангідрид фірми «Sigma» кваліфікації "х. ч.". 4-Амінотолуол фірми "Сінбіас" – кваліфікації «х. ч.»; використали хроматографічно чисті 4-ацетамідотолуол та його похідні. Ацетати та броміди металів – кваліфікації "х. ч."; калій бромід кваліфікації "фармакопейний" використовували без додаткового очищення. Безперервний контроль поточної концен-трації озону та запис результатів як кінетичної кривої здійснили під час проходження озоновмісного газу через кювету спектрофотометра "СФ-46 ЛОМО" за певної довжини хвилі монохроматичного джерела світла. Результати аналізу фіксували, застосовуючи потенціометр КСП-4, що включений у схему відліку оптичної щільності спектрофотометра. Цей прилад здійснював автоматичну компенсацію фототоку із записом його величини. Шкала потенціометра відградуйована в одиницях оптичної густини, а перерахунок в абсолютну концентрацію озону в газовій суміші здійснили за рівнянням Ламберта–Бера, використавши коефіцієнти молярної екстинкції. Відносна похибка аналізу – 5–7 %. При довжині оптичного ходу кювети 10 ÷100 мм чутливість спектрофотометра становила ~10-7 моль·л-1 озону. Результати. Вивчили кінетичні особливості та механізм рідиннофазної реакції озону з 4-амінотолуолом. Показано, що розроблена каталітична система Mn(ІІ)-KBr-H2SO4-Ас2О суттєво підвищує глибину, швидкість і селективність окиснення 4-амінотолуолу, й основний продукт реакції – 4-амінобензальдегід у вигляді відповідного бензилідендіацетату з виходом 69,5 %. Активна частка, що відповідає за включення субстрату до окиснення за метильною групою за наявності манган (ІІ) ацетату і калій броміду, – манґанбромідний іон-радикал (Мn(II)Br•), який є активнішим, ніж Мn (IIІ), і тому швидше ініціює окиснення за метильною групою. Висновки. Розробили каталітичні системи, що дають змогу спрямовувати окиснення озоном переважно за метильною групою 4-амінотолуолу та зупиняти реакцію на різних глибинах окиснення. Виявили, що манган (ІІ) ацетат, який має відносно низький редокс-потенціал, у системі Ас2О-ArCH3-H2SO4-O3 при температурі 20 °C характеризується високою субстратною селективністю в реакціях утворення 4-амінобензилового спирту. Манган (ІІ) ацетат за наявності калій броміду утворює манґанбромідний комплекс із підвищеною каталітичною активністю, який за тих же умов сприяє переважному одержанню 4-амінобензальдегіду. Дод.точки доступу: Бушуєв, А. С.; Василенко, Є. Ю. Примірників всього: 2 ЧЗ (1), СБО (1) Свободны: ЧЗ (1), СБО (1) |
Шифр: АУ40/2022/15/2 Журнал 2022р. т.15 N 2 Fedotov, S. O. Synthesis and properties of some 3-(5-(4-methoxyphenyl)pyrazol-3-yl)-6-R-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles / S. O. Fedotov, А. S. Hotsulia, O. І. Panasenko. - С.117-122 Галстян, А. Г. Новий метод синтезу 4-нітробензойної кислоти – напівпродукту для виробництва прокаїну / А. Г. Галстян, О. П. Баула, Г. В. Тарасенко. - С.123-127 Карпун, Є. О. Вивчення оптичної активності деяких S-похідних 4-R-5-(((3-(піридин-4-іл)-1Н-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)метил)- 4Н-1,2,4-тріазол-3-тіолів / Є. О. Карпун [и др.]. - С.128-132 Інші автори: Борсук С. О., Кучеренко Л. І., Парченко В. В. Бігдан, О. А. DFT-аналіз протолітичної рівноваги деяких 5-(арил)- 4-(метил,аміно)-1,2,4-тріазол-3(2Н)-тіонів / О. А. Бігдан, ХалафН. А. Аль. - С.133-139 Варинський, Б. О. Визначення рибофлавіну в драже "Ревіт" за допомогою високоефективної рідинної хроматографії / Б. О. Варинський, М. Ю. Зеленюк, А. Г. Каплаушенко. - С.140-144 Власова, І. К. Визначення параметрів екстракції біологічно активних речовин із журавлини листя / І. К. Власова [и др.]. - С.145-152 Інші автори: Кошовий О. М., Кухтенко О. С., Комісаренко М. А., Ільїна Т. В., Ковальова А. М. Корнієвський, Ю. І. Природний аспірин деяких представників родин Rosaceae та Salicaceae / Ю. І. Корнієвський [и др.]. - С.153-159 Інші автори: Панасенко O. I., Корнієвська В. Г., Варинський Б. О., Малецький М. М. Черних, В. В. Ультраструктурні зміни в нирковій тканині у щурів із нирковою недостатністю під впливом стандартизованої рослинної композиції BNO 2103 / В. В. Черних, К. О. Зупанець, С. К. Шебеко. - С.160-167 Гладишев, В. В. Порівняльне вивчення специфічної активності м’якої лікарської форми піроктон оламіну для зовнішнього застосування / В. В. Гладишев [и др.]. - С.168-173 Інші автори: Романіна Д. М., Харапонова О. Б., Количева Н. Л., Гнітько І. В., Пухальська І. О., Лисянська Г. П. Разнатовська, О. М. Вплив імуномодулятора азоксимеру броміду на показники імуноглобулінів у дітей із новими випадками захворювання на туберкульоз / О. М. Разнатовська, Ю. В. Мирончук. - С.174-178 Brytanova, T. S. Analysis of the domestic market of compressor and ultrasonic nebulizers / T. S. Brytanova, A. V. Samko. - С.179-185 Панасенко, М. О. Значення Р-селектину в прогнозі кардіоваскулярних подій у пацієнтів із множинною мієломою / М. О. Панасенко, Б. Б. Самура, С. Я. Доценко. - С.186-191 Ткаченко, Н. О. Проблемні аспекти сучасної професійної підготовки магістрів фармації / Н. О. Ткаченко, Б. П. Громовик. - С.199-200 Алексєєв, О. Г. Понятійно-категоріальний апарат законодавства, яким визначається юридична відповідальність у фармацевтичній діяльності / О. Г. Алексєєв. - С.201-207 Тимофіїв, Д. В. Cучасні підходи до моделювання когнітивних порушень в експерименті (огляд літератури) / Д. В. Тимофіїв, О. В. Ганчева. - С.208-214 Оглобліна, М. В. Характеристика 1,2,4-тріазолвмісних препаратів, зареєстрованих на вітчизняному ринку лікарських засобів, ветеринарних препаратів та інших секторах господарства України / М. В. Оглобліна, І. В. Бушуєва, В. В. Парченко. - С.215-222 Є примірники у відділах: всього 2 : ЧЗ (1), СБО (1) Вільні: ЧЗ (1), СБО (1) |
Галстян, А. Г. Новий метод синтезу 4-нітробензойної кислоти - напівпродукту для виробництва прокаїну [Текст] / А. Г. Галстян, О. П. Баула, Г. В. Тарасенко // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики : науково-практичний журнал. - 2022. - Т. 15, N 2. - С. 123-127 . - ISSN 2306-8094 MeSH-головна: УКСУСНАЯ КИСЛОТА (химический синтез) ОЗОН (химический синтез) НОВОКАИН (химический синтез) АНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА МЕСТНЫЕ (химический синтез) Анотація: Прокаїн – один із найстаріших місцевих анестетиків, який використовують у медицині. При всмоктуванні та надходженні в системний кровообіг знижує збудливість периферичних холінореактивних систем. Виявляє блокувальну дію на вегетативні ганглії, зменшує спазм гладких м’язів, знижує збудливість міокарда та моторних зон кори головного мозку. Його синтезують шляхом окиснення 4-нітротолуолу до 4-нітробензойної кислоти, що надалі реагує з тіонілхлоридом; одержаний хлорид кислоти етерифікують 2-діетиламіноетанолом, отримують нітрокаїн. Нітрогрупу відновлюють гідруванням над нікелевим каталізатором Ренея. Стадія окиснення характеризується утворенням токсичних стічних вод, що складно утилізувати, дорогими мінеральними окисниками або високими температурами, надлишковим тиском у разі використання як окисника кисню повітря. Тому актуальним є пошук нових екологічно чистих і низькотемпературних методів отримання 4-нітробензойної кислоти. Мета роботи – дослідити продукти, умови та вивчити кінетику реакції озону з 4-нітротолуолом у розчині оцтової кислоти для розроблення нового методу синтезу 4-нітробензойної кислоти. Матеріали та методи. Льодяну оцтову кислоту кваліфікації «Ч. Д. А.» перед використанням очищували перегонкою під вакуумом за наявності перманганату калію. Солі металів кваліфікації «Ч. Д. А.» і бромистий калій кваліфікації «Х. Ч.» використовували без попереднього очищення. Для кінетичних досліджень застосували безградієнтний за газовою фазою реактор типу «каталітична качка». Змішування газової та рідкої фаз у реакторі відбувалося завдяки струшуванню реактора зі швидкістю, що давала змогу працювати в кінетичній області. Кінетику реакції вивчали за зміною концентрації озону в газовій фазі на виході з реактора спектрофотометричним методом на спектрофотометрі «СФ-46 ЛОМО». Результати. Дослідили продукти, умови та кінетику реакції озону з 4-нітротолуолом. Показано, що за температури 20–90 °C перебігає переважно озоноліз ароматичного кільця, сумарний вихід продуктів окиснення за метильною групою не перевищує 24,2 %, серед них на ранніх стадіях ідентифіковано 4-нітробензиловий спирт і 4-нітробензальдегід, на глибших – 4-нітробензойну кислоту. Введення в систему каталізатора кобальт (ІІ) ацетату майже повністю запобігає озонолізу, головним продуктом реакції стає 4-нітробензойна кислота з виходом 86,5 %. Додавання до розчину калій броміду сприяє зменшенню концентрації каталізатора всемеро, підвищенню швидкості реакції та виходу 4-нітробензойної кислоти до 95,6 %. Висновки. Розробили новий екологічно чистий, низькотемпературний метод синтезу 4-нітробензойної кислоти шляхом ведення процесу озонування 4-нітротолуолу в розчині льодяної оцтової кислоти за наявності змішаного кобальтбромідного каталізатора. Procaine is one of the oldest local anesthetics used in medicine. When absorbed and entering the systemic circulation reduces the excitability of peripheral cholinoreactive systems. Has a blocking effect on the autonomic ganglia, reduces smooth muscle spasms, and reduces the excitability of the myocardium and motor areas of the cerebral cortex. It is synthesized by oxidizing 4-nitrotoluene to 4-nitrobenzoic acid, which is subsequently reacted with thionyl chloride, the resulting acid chloride is then esterified with 2-diethylaminoethanol to give nitrocaine. Finally, the nitro group is reduced by hydrogenation over a Raney nickel catalyst. The oxidation stage is characterized by the formation of toxic, difficult to dispose of wastewater, valuable mineral oxidants, or high temperatures and excess pressure, in the case of using oxygen as an oxidant. Therefore, the search for new environmentally friendly and low-temperature methods of obtaining 4-nitrobenzoic acid is an urgent task. The aim of the work is to study the products, conditions, and study kinetics of the reaction of ozone with 4-nitrotoluene in acetic acid solution to develop a new method for the synthesis of 4-nitrobenzoic acid. Materials and methods. The glacial acetic acid qualification “P. F. A.” before use was purified by distillation under vacuum in the presence of potassium permanganate. Salts of metals of qualification “P. F. A.” and potassium bromide qualification “Ch. P.” were used without prior purification. A gas-phase gradient-free catalytic duck reactor was used for kinetic studies. The mixing of gas and liquid phases in the reactor was achieved by shaking the reactor at a speed that allowed it to work in the kinetic region. The kinetics of the reaction was studied by changing the concentration of ozone in the gas phase at the outlet of the reactor by spectrophotometric method on a spectrophotometer “SF-46 LOMO”. Results. The products, conditions, and kinetics of ozone reaction with 4-nitrotoluene were studied. It was shown that at temperatures of 20–90 °C is mainly ozonolysis of the aromatic ring, and the total yield of oxidation products by methyl group does not exceed 24.2 %, among which identified in the early stages of 4-nitrobenzyl alcohol and 4-nitrobenzaldehyde, and at deeper – 4-nitrobenzoic acid. The introduction of cobalt (II) acetate into the catalyst system almost completely was prevented ozonolysis and the main reaction product is 4-nitrobenzoic acid with a yield of 86.5 %. The addition of potassium bromide to the solution reduced the concentration of the catalyst by seven times and increased the reaction rate and yield of 4-nitrobenzoic acid to 95.6 %. Conclusions. A new environmentally friendly, low-temperature method for the synthesis of 4-nitrobenzoic acid by conducting the process of ozonation of 4-nitrotoluene in a solution of glacial acetic acid in the presence of a mixed cobalt bromide catalyst was developed. Дод.точки доступу: Баула, О. П.; Тарасенко, Г. В. Примірників всього: 2 ЧЗ (1), СБО (1) Свободны: ЧЗ (1), СБО (1) |