Анализ корреляции генетических и иммуногистохимических маркеров (гены - регуляторы клеточного цикла RB1, p16 и p53) при спорадическом раке молочной железы [Текст] / М.В. Немцова, В.В. Землякова, Е.В. Кузнецова и др // Арх. патологии. - 2007. - Т. 69, N 2. - С. 3-6. Рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS РОСТА РЕГУЛЯТОРЫ--GROWTH SUBSTANCES ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ--GENE DELETION ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ РЕТИНОБЛАСТОМЫ--GENES, RETINOBLASTOMA ГЕНЫ P53--GENES, P53 Дод.точки доступу: Немцова, М.В.; Землякова, В.В.; Кузнецова, Е.В.; Бабенко, О.В.; Завалишина, Л.Э.; Андреева, Ю.Ю.; Батева, М.В.; Франк, Г.А.; Залетаев, Д.В. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Аутосомно-доминантная лицелопаточно-перонеальная мышечная дистрофия с 4q35-хромосомной делецией. Сообщение о двух семьях (доложено В.М. Казаковым на 31-м Оксфордском симпозиуме по мышечным болезням 29 июля 2006 г., Оксфорд, Англия) [Текст] / В.М. Казаков, Д.И. Руденко, В.О. Колынин и др // Неврол. журн. - 2008. - Т. 13, N 1. - С. 9-13.
Рубрики: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ--MUSCULAR DYSTROPHY ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ--MAGNETIC RESONANCE IMAGING Анотація: Представлено описание двух семей с 4q35-сцепленой лицелопаточно-перонеальной мышечной дистрофией (ЛЛПерМД), в которых больные были повторно обследованы через 24-28 и 35-37 лет. Типичное распределение поражений мышц было выявлено на разных стадиях болезни и подтверждено компьютерной и магнитно-резонансной томографией мышц нижних конечностей. В связи с особенностями развития и клинической характеристикой патологического процесса название "лицелопаточно-конечностная мышечная дистрофия типа 2 (ЛЛКМД2), нисходящая с "перескакиванием", с начальным лицелопаточно-перонеальным (ЛЛПер) фенотипом" было бы более правильным, чем название "лицелопаточно-перонеальная мышечная дистрофия". ЛЛПер-фенотип представляет собой только стадию в развитии ЛЛКМД2. КТ- и МРТ-формулы вовлечения мышц полностью не коррелируют с силой отдельных мышц задней группы бедер и голеней. Вероятно, ЛЛКМД2 (или ЛЛПерМД, нисходящая с "перескакиванием") является независимой формой мышечной дистрофии и отличается от классической лицелопаточно-плечевой мышечной дистрофии (или ЛЛКМД1, постепенно нисходящей, с начальным лицелопаточно-плечевым фенотипом), хотя обе формы связаны с одной и той же 4q35-хромосомной делецией Дод.точки доступу: Казаков, В.М.; Руденко, Д.И.; Колынин, В.О.; Скоромец, А.А.; Поздняков, А.В. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Перестройки хромосомы 9 при различных гематологических неоплазиях [Текст] / С.В. Андреева, В.Д. Дроздова, Е.В. Поночевная, Н.В. Кавардакова // Цитология и генетика. - 2008. - Т. 42, N 5. - С. 72-79.
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ--MYELODYSPLASTIC SYNDROMES ЛЕЙКОЗ МИЕЛОЦИТАРНЫЙ--LEUKEMIA, MYELOID ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES ДЕТИ, СЛУЖБЫ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ--CHILD HEALTH SERVICES Дод.точки доступу: Андреева, С.В.; Дроздова, В.Д.; Поночевная, Е.В.; Кавардакова, Н.В. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Особливості спектра цитогенетичних змін при різних варіантах мієлодиспластичного синдрому [Текст] / М.Р. Лозинська, Я.І. Виговська, Н.Я. Томашевська та ін // Цитология и генетика. - 2009. - Т. 43, N 1. - С. 61-68.
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ--MYELODYSPLASTIC SYNDROMES ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION КОСТНЫЙ МОЗГ--BONE MARROW ЦИТОГЕНЕТИКА--CYTOGENETICS Дод.точки доступу: Лозинська, М.Р.; Виговська, Я.І.; Томашевська, Н.Я.; Масляк, З.В.; Лозинський, Р.Ю.; Новак, В.Л. Примірників всього: 2 ЧЗ (2) Свободны: ЧЗ (2) |