Комплекс витаминов-антиоксидантов эффективно подавляет свободнорадикальное окисление фосфолипидов в ЛПНП плазмы крови и мембранных структурах печени и миокарда [Текст] / Г. Г. Коновалова [и др.] // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2003. - Т. 135, № 2. - С. 166-170.
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ, ЛНП--LIPOPROTEINS, LDL Дод.точки доступу: Коновалова, Г.Г.; Лисина, М.О.; Тихадзе, А.К.; Ланкин, В.З. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Липопротеиды низкой плотности у больных желчно-каменной болезнью и холестерозом желчного пузыря [Текст] / Р. А. Иванченкова [и др.] // Терапевт. арх. - 2005. - Т. 77, № 2. - С. 10-14.
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ, ЛНП--LIPOPROTEINS, LDL Дод.точки доступу: Иванченкова, Р.А.; Перова, Н.В.; Кислый, Н.Д.; Шарашкина, Н.В.; Александрович, О.В.; Щельцина, Н.В. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Грацианский, Н. А. Еще одна демонстрация достоинств интенсивного снижения уровня холестерина липопротеинов низкой плотности при коронарной болезни сердца. Исследование IDEAL - сравнение результатов применения высокой дозы аторвастатина и обычной - симвастатина в целях вторичной профилактики после инфаркта миокарда [Текст] / Н.А. Грацианский // Кардиология. - 2006. - Т. 46, N 1. - С. 66-69.
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА--MYOCARDIAL ISCHEMIA ЛИПОПРОТЕИНЫ, ЛНП--LIPOPROTEINS, LDL АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ--ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS ИНФАРКТ МИОКАРДА--MYOCARDIAL INFARCTION Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Лізогуб, В. Г. Динаміка жирнокислотного складу ліпопротеїнів плазми крові хворих на нестабільну стенокардію під впливом симвастатину [Текст] / В.Г. Лізогуб, О.О. Артемчук, Т.С. Брюзгина // Мед. хімія. - 2006. - Т. 8, N 2. - С. 53-56.
Рубрики: СТЕНОКАРДИЯ НЕСТАБИЛЬНАЯ--ANGINA, UNSTABLE ЛИПОПРОТЕИНЫ, ЛНП--LIPOPROTEINS, LDL ЛИПОПРОТЕИНЫ, ЛВП--LIPOPROTEINS, HDL ЛИПИДЫ--LIPIDS Кл.слова (ненормовані): СИМВАСТАТИН Дод.точки доступу: Артемчук, О.О.; Брюзгина, Т.С. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Марков, Х. М. Сосудистые эффекты липопротеинов и оксид азота: клеточные и молекулярные механизмы [Текст] / Х.М. Марков // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2006. - N 3. - С. 2-7.
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ, ЛВП--LIPOPROTEINS, HDL ЛИПОПРОТЕИНЫ, ЛНП--LIPOPROTEINS, LDL АЗОТА ОКСИДЫ--NITROGEN OXIDES Примірників всього: 2 ЧЗ (2) Свободны: ЧЗ (2) |
Белая, О. Л. Изучение активности антиоксидантной системы церулоплазмин-трансферрин в плазме крови больных ишемической болезнью сердца со стабильной стенокардией II и III функциональных классов методом электронного парамагнитного резонанса [Текст] / О.Л. Белая, Л.М. Байдер, З.В. Куроптева // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2006. - N 4. - С. 46-49.
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА--MYOCARDIAL ISCHEMIA ЭЛЕКТРОННОГО ПАРАМАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА СПЕКТРОСКОПИЯ--ELECTRON SPIN RESONANCE SPECTROSCOPY ЦЕРУЛОПЛАЗМИН--CERULOPLASMIN ТРАНСФЕРРИН--TRANSFERRIN ЛИПОПРОТЕИНЫ, ЛНП--LIPOPROTEINS, LDL Дод.точки доступу: Байдер, Л.М.; Куроптева, З.В. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Влияние экстрактов растительного происхождения на активность транс-сиалидазы плазмы крови человека [Текст] / Д.В. Аксенов, В.В. Каплун, В.В. Тертов и др // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2007. - Т. 143, N 1. - С. 52-56.
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ--ATHEROSCLEROSIS ЛИПОПРОТЕИНЫ, ЛНП--LIPOPROTEINS, LDL РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ--PLANT EXTRACTS РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ--PLANTS, MEDICINAL Анотація: Исследовали влияние экстрактов растений и продуктов их биологической обработки на активность транс-сиалидазы сыворотки крови человека. Обнаружено, что экстракты ламинарии, фукуса, тысячелистника, зверобоя, лука и меда способны снижать активность транс-сиалидазы in vitro. Наибольший ингибирующий эффект был выявлен у экстрактов цветочной пыльцы (перги) и порошка чеснока. При применении цветочной пыльцы и порошка чеснока per os примерно в 2 раза снижалась транс-сиалидазная активность сывороток крови ex vivo. Было установлено, что снижение транс-сиалидазной активности сывороток крови непосредственно коррелирует с уменьшением способности сыворотки крови индуцировать аккумуляцию холестерина в культуре клеток непораженной интимы аорты человека. Дод.точки доступу: Аксенов, Д.В.; Каплун, В.В.; Тертов, В.В.; Собенин, И.А.; Орехов, А.Н. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Взаимосвязь мочевой кислоты, апо-CIII и апо-E у здоровых, пациентов с ишемической болезнью сердца и гипертонической болезнью [Текст] / Е.Р. Бойко, А.М. Канева, А.О. Овечкин, Н.Н. Потолицина // Клинич. лаб. диагностика. - 2007. - N 1. - С. 16-18.
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА--MYOCARDIAL ISCHEMIA ГИПЕРТЕНЗИЯ--HYPERTENSION МОЧЕВАЯ КИСЛОТА--URIC ACID ХОЛЕСТЕРИН--CHOLESTEROL ЛИПОПРОТЕИНЫ, ЛНП--LIPOPROTEINS, LDL Дод.точки доступу: Бойко, Е.Р.; Канева, А.М.; Овечкин, А.О.; Потолицина, Н.Н. Примірників всього: 2 ЧЗ (2) Свободны: ЧЗ (2) |
Влияние метформина на выраженность окислительного стресса у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа [Текст] / Л.В. Недосугова, В.З. Ланкин, С.М. Резник и др // Пробл. эндокринологии. - 2007. - Т. 53, N 1. - С. 3-7.
Рубрики: СТРЕСС--STRESS МЕТФОРМИН--METFORMIN ЛИПОПРОТЕИНЫ, ЛНП--LIPOPROTEINS, LDL МАЛОНОВЫЙ ДИАЛЬДЕГИД--MALONDIALDEHYDE ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ИНСУЛИННЕЗАВИСИМЫЙ--DIABETES MELLITUS, NON-INSULIN-DEPENDENT Дод.точки доступу: Недосугова, Л.В.; Ланкин, В.З.; Резник, С.М.; Балаболкин, М.И.; Антонова, К.В.; Арзамасцева, Н.Е.; Коновалова, Г.Г. Примірників всього: 2 ЧЗ (2) Свободны: ЧЗ (2) |
Трудности диагностики и лечения начальной стадии гипертонической болезни в поликлинических условиях [Текст] / Л. Алексеева, Е. Докина, Н. Полубоярова, А. Кукушкин // Врач. - 2007. - N 4. - С. 6-9.
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ--HYPERTENSION АМЛОДИПИН--AMLODIPINE ЛИПОПРОТЕИНЫ, ЛНП--LIPOPROTEINS, LDL Дод.точки доступу: Алексеева, Л.; Докина, Е.; Полубоярова, Н.; Кукушкин, А. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Эффект экзогенного гепарина in vivo - чувствительный тест для выявления нарушений углеводного и липидного обмена и диагностики инсулинрезистентности [Текст] / В.В. Соколик, Г.Х. Божко, В.С. Чурсина, Т.Г. Перцева // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2007. - N 1. - С. 36-40.
Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ИНСУЛИНЗАВИСИМЫЙ--DIABETES MELLITUS, INSULIN-DEPENDENT ГЕПАРИН--HEPARIN ЛИПОПРОТЕИНЫ, ЛНП--LIPOPROTEINS, LDL УГЛЕВОДЫ--CARBOHYDRATES ЛИПИДЫ--LIPIDS Дод.точки доступу: Соколик, В.В.; Божко, Г.Х.; Чурсина, В.С.; Перцева, Т.Г. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Функциональное состояние эндотелия и оксидантная активность лейкоцитов у больных ишемической болезнью сердца после коронарного шунтирования [Текст] / А.В. Панов, И.Т. Абесадзе, К.В. Корженевская и др // Кардиология. - 2007. - Т. 47, N 4. - С. 32-36.
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА--MYOCARDIAL ISCHEMIA КОРОНАРНОЙ АРТЕРИИ ШУНТИРОВАНИЕ--CORONARY ARTERY BYPASS ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ--ENDOTHELIUM, VASCULAR ФЕРМЕНТЫ--ENZYMES ЛЕЙКОЦИТЫ--LEUKOCYTES ЛИПОПРОТЕИНЫ, ЛНП--LIPOPROTEINS, LDL ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ--CHEMILUMINESCENCE Кл.слова (ненормовані): СИМВАСТАТИН Анотація: У 72 больных ИБС, перенесших операцию прямой реваскуляризации миокарда с помощью коронарного шунтирования, определена динамика функционального состояния эндотелия и оксидантной активности лейкоцитов на фоне гиполипидемической терапии симвастатином и эзетимибом. Исходно у обследованных больных ИБС выявлены увеличение стимулированной оксидантной активности лейкоцитов и нарушение эндотелийзависимой дилатации плечевой артерии, которые взаимосвязаны с характером поражения коронарного русла и отдаленными результатами коронарного шунтирования. Установлено, что использование в комплексном лечении больных ИБС на протяжении первого года после хирургической реваскуляризации миокарда селективного блокатора всасывания холестерина эзетимиба сопровождается снижением показателей стимулированной оксидантной активности лейкоцитов и положительной динамикой эндотелийзависимой дилатации плечевой артерии Дод.точки доступу: Панов, А.В.; Абесадзе, И.Т.; Корженевская, К.В.; Нильк, Р.Я.; Козулин, В.Ю.; Гордеев, М.Л.; Шляхто, Е.В. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Влияние терапии аторвастатином на уровень секреторной фосфолипазы А2 группы ІІА и модификацию липопротеинов низкой плотности у больных ишемической болезнью сердца [Текст] / А.А. Пиркова, Е.В. Самойлова, В.А. Амелюшкина и др // Кардиология. - 2007. - Т. 47, N 4. - С. 37-40.
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА--MYOCARDIAL ISCHEMIA АНТИЛИПЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА--ANTILIPEMIC AGENTS ФОСФОЛИПАЗЫ A--PHOSPHOLIPASES A ЛИПОПРОТЕИНЫ, ЛНП--LIPOPROTEINS, LDL Анотація: Провоспалительный фермент секреторная фосфолипаза А2 группы IIА (секФлА2-IIА) способна модифицировать липопротеины низкой плотности (ЛНП) плазмы крови, вызывая образование и накопление в них атерогенного лизолецитина. Исследованы влияние аторвастатина на уровень секФлА2-IIА в сыворотке крови пациентов с ишемической болезнью сердца, липидный состав ЛНП и процесс модификации ЛНП под действием секФлА2-IIА. В исследование вошли 20 пациентов, принимавших аторвастатин по 20 мг/сут. в течение 3 мес. У пациентов с изначально высоким уровнем секФлА2 IIА (более 8 мкг/л) концентрация фермента в сыворотке крови на фоне терапии аторвастатином значительно снизилась. В составе ЛНП количество общего холестерина, триглицеридов, лецитина и лизолецитина осталось без изменения, однако в эквимолярных соотношениях отмечены уменьшение количества свободного холестерина (ХС) и увеличение эфиров холестерина. При инкубации ЛНП, выделенных из плазмы пациентов до начала исследования, с человеческой секФлА2-IIА из миксомы сердца образовалось 3,5 нмоль лизолецитина на 1 мг белка ЛНП, в то время как при инкубации ЛНП, выделенных через 3 мес. приема аторвастатина, количество лизолецитина составило 1,54 нмоль на 1 мг белка ЛНП. Таким образом, терапия аторвастатином способствует снижению уровня секФлА2-IIА у пациентов с изначально высоким уровнем фермента в крови и в значительной степени препятствует модификации KНП под действием секФлА2-IIА Дод.точки доступу: Пиркова, А.А.; Самойлова, Е.В.; Амелюшкина, В.А.; Каминный, А.И.; Титов, В.Н.; Проказова, Н.В.; Наумов, В.Г.; Кухарчук, В.В.; Коротаева, А.А. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Зейнапур, А. А. Дозозависимый эффект эзетимиба, усиливающий холестеринснижающее действие статинов [Текст] / А.А. Зейнапур, Н.В. Перова, М.Г. Бубнова // Клинич. фармакология и терапия. - 2007. - Т. 16, N 3. - С. 35-39. Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА--MYOCARDIAL ISCHEMIA ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ--HYPERLIPIDEMIA АНТИЛИПЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА--ANTILIPEMIC AGENTS ЛИПОПРОТЕИНЫ, ЛНП--LIPOPROTEINS, LDL ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ--DRUG THERAPY, COMBINATION ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ--DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG Кл.слова (ненормовані): СИМВАСТАТИН Анотація: Изучение липидкорригирующих эффектов и безопасности эзетимиба в дозе 5 мг/сут и симвастатина у больных коронарной болезнью сердца с гиперлипидемией. Материал и методы. В открытое исследование были включены 15 мужчин с гиперлипидемией 2а и 2б типов. В течение первых 12 недель больные получали монотерапию симвастатином в дозе 20 мг/сут, после чего назначали эзе-тимиб в дозе 5 мг/сут еще на 12 недель. Результаты. Добавление к симвастатину эзетимиба в дозе 5 мг/сут привело к усилению гиполипидемических эффектов. Через 24 недели уровень общего холестерина снизился на 39% от исходного (р менее 0,001), холестерина ли-попротеидов низкой плотности - на 49% (р менее 0,001), триглицеридов - на 32% (р менее 0,01), апо В - на 43% (р менее 0,001). Переносимость монотерапии симвастатином и комбинированной терапии двумя препаратами была хорошей. Заключение. Присоединение эзетимиба в дозе 5 мг/сут к симвастатину привело к дополнительному снижению уровня холестерина липопротеидов низкой плотности, которое было сопоставимым с таковым при комбинированной терапии эзетимибом в стандартной дозе 10 мг/сут и статинами в других исследованиях Дод.точки доступу: Перова, Н.В.; Бубнова, М.Г. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Многолетние тренды липидного профиля крови и его нарушений у подростков: результаты популяционных исследований в Новосибирске (1989-2003) [Текст] / Д.В. Денисова, Ю.П. Никитин, Л.Г. Завьялова и др // Кардиология. - 2007. - Т. 47, N 6. - С. 62-67.
Рубрики: ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ--HYPERLIPIDEMIA ХОЛЕСТЕРИН--CHOLESTEROL ЛИПОПРОТЕИНЫ, ЛВП--LIPOPROTEINS, HDL ЛИПОПРОТЕИНЫ, ЛНП--LIPOPROTEINS, LDL ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ--REVIEW LITERATURE Анотація: Целью настоящего исследования явилось изучение уровней общего холестерина (ХС) и его фракций, частоты дислипопротеидемий, их трендов, половозрастных особенностей, ассоциаций с основными факторами риска развития ИБС среди подростков в условиях социально-экономических реформ в России (1989-2003 гг.).Проведены 4 одномоментных популяционных исследования случайных репрезентативных выборок подростков 14-17 лет - жителей одного из районов Новосибирска. В 1989 г. обследованы 657 человек, 1994 г. - 620, в 1999 г. - 626, в 2003 г. - 667. Отклик составил 88-94%. Всего обследованы 2569 подростков (1214 мальчиков и 1355 девочек). Использована единая программа скринингового обследования подростков (анкетирование, измерение АД, антропометрия, биохимический анализ крови для определения липидов, изучение фактического питания методом суточного воспроизведения). Направленной возрастной динамики липидных показателей не обнаружено. Средние уровни общего ХС и его фракций как в целом, так и в отдельных возрастных группах были достоверно выше у девочек. Индекс атерогенности (отношение уровня ХС ЛНП/ХС ЛВП) у мальчиков был выше во всех возрастных группах. За период с 1989 по 2003 г. липидный состав крови у подростков 14-17 лет существенно изменился. Так, средние уровни общего ХС снизились со 175 мг/дл в 1989 г. до 162 мг/дл в 2003 г. у мальчиков (р менее0,001) и со 191 мг/дл до 175 мг/дл у девочек (р менее 0,001). Динамика уровня ХС ЛНП в целом соответствовала трендам уровня общего ХС. Средние уровни антиатерогенной фракции (ХС ЛВП) за 15 лет практически не изменились в обеих половых группах. Согласно критериям NCEP-peds, частота высоких уровней общего ХС (более или равно 200 мг/дл, или более или равно 5,2 ммоль/л) у подростков Новосибирска за 15 лет снизилась у мальчиков с 22 до 8%, у девочек - с 32 до 17% (р менее 0,001), при этом процент лиц с ГХС среди девочек был почти в 2 раза больше, чем среди мальчиков. Частота низких уровней ХС ЛВП (более или равно 40 мг/дл, или более или равно 1,0 ммоль/л) у подростков в 1989 и 1994 гг. была высокой, у мальчиков - в 2,5 раза выше, чем у девочек, однако к 1999 г. этот показатель значительно снизился и в 2003 г. был сопоставим в обеих половых группах. Выявлены достоверные прямые ассоциации уровней общего ХС и ХС ЛНП с индексом Кетле и потреблением основных нутриентов. 15-летние тренды липидного состава крови и атерогенных дислипопротеидемий у подростков 14-17 лет характеризовались снижением. Изменение липидного состава крови подростков ассоциировалось со снижением весоростовых показателей и уменьшением потребления основных пищевых веществ и энергии Дод.точки доступу: Денисова, Д.В.; Никитин, Ю.П.; Завьялова, Л.Г.; Буракова, М.А.; Иванова, М.В. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Рагино, Ю. И. Способ определения окислительной модификации апопротеинов в липопротеинах низкой плотности [Текст] / Ю.И. Рагино, Я.В. Полонская, Е.В. Садовский // Клинич. лаб. диагностика. - 2007. - N 6. - С. 14-16.
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА--MYOCARDIAL ISCHEMIA КОРОНАРОСКЛЕРОЗ--CORONARY ARTERIOSCLEROSIS ЛИПОПРОТЕИНЫ, ЛНП--LIPOPROTEINS, LDL АПОПРОТЕИНЫ--APOPROTEINS ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ--LIPID PEROXIDATION Дод.точки доступу: Полонская, Я.В.; Садовский, Е.В. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Агрегация ЛПНП, индуцированная окислением, приводит к увеличению их захвата гладкомышечными клетками аорты человека [Текст] / О.М. Панасенко, А.А. Мельниченко, Д.В. Аксенов и др // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2007. - Т. 143, N 2. - С. 159-162.
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ, ЛНП--LIPOPROTEINS, LDL ХОЛЕСТЕРИН--CHOLESTEROL МЫШЦА ГЛАДКАЯ СОСУДОВ--MUSCLE, SMOOTH, VASCULAR ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ--LIPID PEROXIDATION АРТЕРИОСКЛЕРОЗ--ARTERIOSCLEROSIS АОРТА--AORTA Анотація: Показано, что окислительная модификация изолированных из крови человека ЛПНП, индуцированная ионами Cu2+, NaOC1 или 2,2-азобис-(2-аминопропан гидрохлоридом), вызывала их частичную агрегацию. Разделение окисленных ЛПНП на агрегаты и неагрегированные частицы показало, что они имеют примерно равную степень окислительной модификации. Однако агрегаты, в отличие от неагрегированных частиц ЛПНП, в той же концентрации вызывали достоверное увеличение холестерина в гладкомышечных клетках из непораженной атеросклерозом интимы аорты человека. Полученные данные свидетельствуют о том, что атерогенность окисленных разными способами ЛПНП связана прежде всего с образованием агрегатов, а не со степенью их окислительной модификации. Дод.точки доступу: Панасенко, О.М.; Мельниченко, А.А.; Аксенов, Д.В.; Тертов, В.В.; Каплун, В.В.; Собенин, И.А.; Орехов, А.Н. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Эволюция каротидного атеросклероза под влиянием терапии аторвастатином по данным дуплексного исследования [Текст] / И.Д. Стулин, Ю.Б. Белоусов, Н.В. Лысейко и др // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2007. - Т. 107, N 11. - С. 31-35. Рубрики: СОННОЙ АРТЕРИИ СТЕНОЗ--CAROTID STENOSIS АНТИЛИПЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА--ANTILIPEMIC AGENTS УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ ДУПЛЕКСНАЯ--ULTRASONOGRAPHY, DOPPLER, DUPLEX ХОЛЕСТЕРИН--CHOLESTEROL ТРИГЛИЦЕРИДЫ--TRIGLYCERIDES ЛИПОПРОТЕИНЫ, ЛНП--LIPOPROTEINS, LDL Анотація: Обследовали 90 пациентов, 36 мужчин и 54 женщины, в возрасте 36-75 лет (в среднем 60,3±9,3 года), страдающих каротидным атеросклерозом. У 44 пациентов течение заболевания было бессимптомным, у 46 оно характеризовалось транзиторными ишемическими атаками (ТИА). Помимо традиционного неврологического клинического и инструментального обследования, во всех случаях были проведены биохимические исследования крови с определением холестерина, липопротеинов высокой и низкой плотности, триглицеридов, а также ультразвуковое исследование (УЗИ) магистральных артерий головы. Основная цель исследования состояла в оценке эффективности препарата аторвастатин и его влияния на изученные показатели в зависимости от особенностей течения заболевания ? бессимптомном или с ТИА (60 больных). Аторвастатин назначался в дозе 10 мг в сутки в течение 12 мес. Контрольную группу составили пациенты, находившиеся на традиционной терапии (30 больных). Сделан вывод, что аторвастатин по всем биохимическим данным и показателям УЗИ вызывает регресс атеросклеротического процесса в сонных артериях, более выраженный при бессимптомном течении патологии. Дод.точки доступу: Стулин, И.Д.; Белоусов, Ю.Б.; Лысейко, Н.В.; Смирнова, Е.П.; Семотина, Т.В. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Атерогенные окислительная и структурная модификация липопротеинов низкой плотности у мужчин с коронарным атеросклерозом [Текст] / Ю.И. Рагино, Я.В. Полонская, Е.В. Семаева и др // Кардиология. - 2007. - Т. 47, N 11. - С. 14-18.
Рубрики: КОРОНАРОСКЛЕРОЗ--CORONARY ARTERIOSCLEROSIS ЛИПОПРОТЕИНЫ, ЛНП--LIPOPROTEINS, LDL ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ--LIPID PEROXIDATION Дод.точки доступу: Рагино, Ю.И.; Полонская, Я.В.; Семаева, Е.В.; Каштанова, Е.В.; Куликов, И.В.; Чернявский, А.М.; Воевода, М.И. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Кухарчук, В. В. Оценка гиполипидемической эффективности и безопасности различных доз аторвастатина [Текст] / В.В. Кухарчук, А.И. Каминный // Кардиология. - 2007. - Т. 47, N 10. - С. 51-53.
Рубрики: АРТЕРИОСКЛЕРОЗ--ARTERIOSCLEROSIS ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА--MYOCARDIAL ISCHEMIA АНТИЛИПЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА--ANTILIPEMIC AGENTS ЛИПОПРОТЕИНЫ, ЛНП--LIPOPROTEINS, LDL ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА--DRUG EVALUATION БЕЗОПАСНОСТИ МЕРЫ--SECURITY MEASURES ЛЕКАРСТВА БЕЗ ОПРЕДЕЛЕННОГО ИЛИ ХАРАКТЕРНОГО НАЗВАНИЯ--DRUGS, GENERIC Дод.точки доступу: Каминный, А.И. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |