Связь полиморфизма некодирующих областей митохондриального генома человека с первичными нарушениями сердечной проводимости [Текст] / С.Ю. Никулина, В.А. Шульман, Ю.В. Воротникова и др // Терапевт. арх. - 2003. - Т. 75, № 10. - С. 75-77.
Рубрики: ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ--DNA, MITOCHONDRIAL Дод.точки доступу: Никулина, С.Ю.; Шульман, В.А.; Воротникова, Ю.В.; Пузырев, В.П.; Косянкова, Т.В. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Генетический скрининг среди детей с врожденной и ранней детской тугоухостью [Текст] / Т.Г. Маркова, Н.В. Некрасова, И.А. Шагина, А.А. Поляков // Вестн. оториноларингологии. - 2006. - N 4. - С. 9-14.
Рубрики: ГЛУХОТА--DEAFNESS КОННЕКСИНЫ--CONNEXINS ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ--DNA, MITOCHONDRIAL ДЕТИ, СЛУЖБЫ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ--CHILD HEALTH SERVICES Дод.точки доступу: Маркова, Т.Г.; Некрасова, Н.В.; Шагина, И.А.; Поляков, А.А. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Исследование изменения количества копий и формирования делеций митохондриальной ДНК в клетках крови больных раком молочной железы в процессе радиохимиотерапии [Текст] / Л.В. Малахова, В.Н. Антипова, Н.А. Гуляева и др // Вопр. онкологии. - 2006. - Т. 52, N 4. - С. 398-403.
Рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ--DNA, MITOCHONDRIAL ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ--DRUG THERAPY ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДЕЛЕЦИЯ--SEQUENCE DELETION ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS Дод.точки доступу: Малахова, Л.В.; Антипова, В.Н.; Гуляева, Н.А.; Безлепкин, В.Г.; Газиев, А.И. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Г24 Гаузе, Георгий Георгиевич. Митохондриальная ДНК [Текст] : монография / Г.Г. Гаузе. - М. : Наука, 1977. - 288 с. - 57.029.1 Г24. -
Вільних прим. немає |
Марченко, М. М. Вплив низьких доз іонізуючого випромінювання на фракційний склад мітохондріальних білків і мтДНК карциноми Герена [Текст] / М.М. Марченко, Г.П. Копильчук, О.Н. Волощук // Укр. біохім. журн. - 2008. - Т. 80, N 4. - С. 114-119.
Рубрики: КАРЦИНОМА--CARCINOMA ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ--DNA, MITOCHONDRIAL ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ, ДОЗА-РЕАКЦИЯ--DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, RADIATION Анотація: У роботі досліджено вплив попереднього опромінення низькими дозами радіації на фракційний склад мітохондріальних білків, нерозчинних в 0,05 М Na-фосфатному буфері (рН 11,5), рівень окислювальної модифікації їх та ступінь фрагментації мтДНК карциноми Герена щурів у динаміці розвитку онкозахворювання. Показано, що вплив низьких доз іонізуючої радіації найбільш виражений на початкових етапах пухлинного процесу. Встановлено, що онкогенез супроводжується зміною фракційного складу мітохондріальних білків, нерозчинних в 0,05 М Na-фосфатному буфері (рН 11,5), а саме зниженням інтенсивності забарвлення смуг білків з молекулярними масами 32–66 кДа та посиленням гетерогенності на проміжку молекулярних мас від 8 до 24 кДа. Зміна фракційного складу досліджуваних мітохондріальних білків відбувається на фоні інтенсифікації окислювальної модифікації їх, зокрема накопичення карбонільних похідних і зниження вмісту вільних SH-груп, а також інтенсифікації фрагментації мтДНК Дод.точки доступу: Копильчук, Г.П.; Волощук, О.Н. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Случай наследственной генерализованной дистонии с дебютом в раннем возрасте [Текст] / О.Е. Зиновьева, Г.А. Кудякова, Е.Г. Роговина, А.Б. Карпаков // Неврол. журн. - 2009. - Т. 14, N 1. - С. 32-37.
Рубрики: ДИСТОНИЯ--DYSTONIA МЫШЕЧНАЯ СПАСТИЧНОСТЬ--MUSCLE SPASTICITY ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ--DNA, MITOCHONDRIAL ДЕТИ, СЛУЖБЫ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ--CHILD HEALTH SERVICES Анотація: Приведено описание случая наследственной генерализованной дистонии с дебютом в раннем детском возрасте, в основе которой лежит митохондриальная недостаточность. При МР-исследовании головного мозга выявлено двустороннее поражение подкорковых ядер, при МР-спектроскопии - повышение содержания лак-тата в области скорлупы. Проведен дифференциальный диагноз с дистоническими синдромами другой этиологии. Обсуждается необходимость расширенного диагностического поиска, включающего морфологический, биохимический и молекулярно-генетический анализ митохондриальной ДНК в биоптате скелетной мышцы. Дод.точки доступу: Зиновьева, О.Е.; Кудякова, Г.А.; Роговина, Е.Г.; Карпаков, А.Б. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |