575.113 Л91
Льюин, Бенджамин. Гены [Текст] : монография / Б. Льюин; под ред. Г.П. Георгиева, Пер. с англ. А.Л. Гинцбурга. - М. : Мир, 1987. - 554 с. - 575 Л91 Зміст: Элементарный фактор наследственности . - С .8-9. Независимость различных генов . - С .9-10. Роль хромосом в наследственности . - С .10-12. Гены распологаются в хромосомах . - С .12-14. Гены линейно выстроены вдоль хромосом . - С .14-16. Генетические карты непрерывны . - С .16-17. Генетический материал - это ДНК . - С .21-23. Дальнейшие доказательства роли ДНК . - С .23-24. Компоненты ДНК . - С .24-26. ДНК - двойная спираль . - С .26-29. Об альтернативных двуспиральных структурах . - С .29-32. Двойная спираль может подвергаться суперспирализации . - С .32-33. Суперспирализация влияет на структуру двойной спирали . - С .33. РНК тоже имеет вторичную структуру . - С .33-35. ДНК можно денатурировать и ренатуировать . - С .35-36. Нуклеиновые кислоты гибридизуются путем спаривания оснований . - С .36-37. Молекулярная основа мутаций . - С .37-38. Частота мутирования . - С .38-41. Прямые исследования структуры гена . - С .43-44. Рестриктирующие ферменты расщепляют ДНК на специфичные фрагменты . - С .44-45. Построение рестрикционной карты . - С .45. Некоторые тонкости рестрикционного картирования . - С .45-46. Сайты рестрикции можно использовать в качестве генетических маркеров . - С .46-49. Определение нуклеотидной последовательности ДНК . - С .49-51. Колинеарны ли гены и белки? . - С .51-52. Гены эукариот могут быть прерывистыми . - С .52-53. Перекрывающиеся и альтернативные гены . - С .53-54. Расшифровка генетического кода . - С .55. ДНК нужна только для того, чтобы кодировать последовательность аминокислот . - С .55-57. Генетический код считывается триплетами . - С .57-59. Аппарат для последовательного белкового синтеза . - С .59. Кодоны, соответствующие аминокислотам . - С .59-60. Природа сигналов терминации . - С .60-62. Универсален ли код? . - С .62. Трансляция при перекрывающихся рамках считывания . - С .62-64. Синтез белка происходит в рибосомах . - С .64-65. Поиски посредника . - С .65-67. Транспортная РНК - адаптор . - С .67-69. Функциональные участки рибосомы . - С .72-73. Инициация: специальная инициирующая тРНК в инициации принимают участие 30S- субчастицы и вспомогательные факторы . - С .73-75. Недолговечная "свобода" 30S-субчастиц . - С .75-76. Освобождение инициаторной тРНК в инициации у эукариот участвует много факторов . - С .76-78. Важная роль фактора eIF2 в синтезе белка . - С .78-79. Последовательность событий в прокариотах и эукариотах . - С .79. Элонгация: поступление аминоацил - тРНК в А-участок . - С .79-81. Гидролиз GTR происходит после присоединения аминоацил-тРНК . - С .81. За образование пептидной связи ответственна рибосома . - С .81-82. Стадия транлокации . - С .82-84. Извлечение энергии, необходимой для работы рибосомы . - С .84-85. Терминация: завершение синтеза белка . - С .85. Транспортная РНК: трансляционный посредник . - С .85-86. Универсальная структура клеверного листа . - С .86-87. тРНК содержит много модификационных оснований . - С .87-89. L-образная пространственная структура тРНК . - С .89-91. Синтетазы ответственны за подбор соответствующих друг другу аминокислот и тРНК . - С .91-92. Стадия активации . - С .92-94. Кодон-антикодоновое узнавание и гипотеза неоднозначного соответствия . - С .94-96. Модификация оснований может контролировать узнавание кодона . - С .96-97. Митохондрии содержат минимальный набор тРНК . - С .97-98. Мутантные тРНК способны прочитывать различные кодоны . - С .98-100. Конкуренция между супрессорными и обычными тРНК . - С .100-101. Транспортная РНК может изменить рамку считывания . - С .101-102. Рибосомы как фабрики белкового синтеза . - С .102-103. Рибосомы - компактные рибонуклеопротеиновые частицы . - С .103-105. Структура рибосомной РНК . - С .105-107. Каждый рибосомный белок характеризуется специфической локализацией . - С .107. Взаимодействие рибосомных белков и рРНК . - С .107-109. Диссоциация и реконструкция рибосомных субчастиц . - С .109. Мутации, влияющие на самосборку рибосомы . - С .109-110. Порядок самосборки определяется пространственной организацией субчастиц . - С .110-111. Мутационные изменения могут затрагивать все компоненты рибосомы . - С .111-112. Рибосомы содержат несколько активных центров . - С .112-113. Связанные 30S-субчастиц с мРНК . - С .113-114. Точность транляции . - С .114-115. Информационная РНК в качестве матрицы для синтеза белка . - С .115-116. Недолговечность бактериальных мРНК . - С .116. Строение бактериальной мРНК . - С .116. Трансляция полицисторнной мРНК . - С .116-119. Функциональное определение эукариотической мРНК . - С .119-120. 3-конец эукариотических мРНК может быть полиаденилирован . - С .120-121. Выделение мРНК с использованием poly (A) - конца . - С .121-122. Эукариотические мРНК имеют метилированный "кэп" на 5 - конце . - С .122-123 Возможности трансляционных систем in vitro . - С .123-124. Для инициации, по-видимому, необходимо комплементарное взаимодействие между мРНК и рРНК . - С .124-126. Малые субъединицы могут перемещаться в сайты инициации эукариотических мРНК . - С .126-127. Связь белкового синтеза с внутриклеточной локализацией . - С .127-132. РНК-полимеразы - транскрипционный аппарат клетки . - С .132. Что представляет собой РНК-полимераза? . - С .132-133. Субъединичная структура бактериальной РНК-полимеразы . - С .133. Сигма-фактор контролирует связывание РНК-полимеразы с ДНК . - С .133-135. Рабочий цикл сигма-фактора . - С .135. Минимальный фермент синтезирует РНК . - С .135-137. Функции субъединиц минимального фермента . - С .137. РНК-полимеразы фагов, возможно, являются "минимальными" ферментами . - С .137. Сложные эукариотические РНК-полимеразы . - С .137-138. Промоторы: сайты инициации транскрипции . - С .139. Определение стартовой точки in vivo и in virto . - С .139-140. Сайт связывания РНК-полимеразы . - С .140-143. Консервативная последовательность в промоторах Е . - С .143-144. Промоторные мутации, усиливающие и ослабляющие экспрессо генов . - С .144-146. Основные точки контакта в промоторе . - С .146-147. Узнавание промоторов и распределение двойной спирали ДНК . - С .147-148. Позитивная регуляция работы промоторов . - С .148-149. Возможные консервативные последовательности для РНК-полимеразы II . - С .149. Система транскрипции in vito и in vivo . - С .149-150. В системе in virto РНК-полимераза II многокомпонентны . - С .150-151. Промоторы РНК-полимеразы II многокомпонентны . - С .151-154. Промотор РНК-полимеразы III расположен в самой транскрипционной единице . - С .154-156. Системные переключения инициирования транскрипции . - С .156-157. Спорообразование . - С .157-159. Сигма-факторы, специфические для различных стадий фаговой инфекции . - С .159. Для каждого сигма-фактора может существовать своя собственная консервативная последовательность - 35 и - 10 . - С .159-161. Новая фагоспецифическая РНК-полимераза . - С .161-162. Терминация и антитерминация . - С .162. Обнаружение терминаторов в системе in vitro . - С .162. Существуют p-зависимые и р-независимые терминаторы . - С .162-163. Немного об инвертированных повторах . - С .163-164. Достигнув полидрома, минимальный фермент приостанавливается . - С .164-166. Как работает фактор р? . - С .166-167. Мутации по гену фактора р? . - С .167-168. Механизм антитерминации, контролируемый фаговым геном . - С .168-169. Антитерминация зависит от определенных сайтов в ДНК . - С .169-171. Существует ли дополнительные субъединицы у РНК-полимеразы? . - С .171-172. Трудности в изучении терминации у эукариот . - С .172-173. Оперон на примере организации лактозных генов . - С .176. Индукция и репрессия контролируется малыми молекулами . - С .176-177. Кластеры генов регулируются координированно . - С .177-178. Регуляторный ген контролирует структурные гены . - С .178. Контролирующая система оперона . - С .178. Конститутивные мутации определяют действия репрессора . - С .178-180. Функция оператора цис-доминантна . - С .180-181. В промоторе или гене репрессора могут встречаться неиндуцибельные мутации . - С .181. Каким путем репрессор блокирует транскрипцию? . - С .181-182. Контакты в операторе . - С .182-184. Взаимодействие субъединиц репрессора . - С .184. Репрессор-белок, связывающийся с ДНК . - С .184-185. Отделение репрессора от ДНК . - С .185-186. Накопление излишков репрессора . - С .186-187. Парадокс индукции . - С .187-188. Системы контроля: средства регуляции оперонов . - С .188. Различия между позитивным и негативным контролем . - С .188-190. Триптофановый оперон является репрессибельным . - С .190-191. Модификация координированной регуляции . - С .191. Триптофановой оперон контролируется с помощью аттенуации . - С .191-192. Аттенуация контролируется с помощью альтернативных вторичных структур . - С .192-194. Широкое распространение явления аттенуации . - С .194-196. Репрессия может иметь место для множества локусов . - С .196-197. Арабинозный оперон находится под двойным контролем . - С .197. Сложная организация регуляторной области ara-орерона . - С .197-200. Двойной промотор галактозного оперона . - С .200-201. Катаболитная репрессия способствует преимущественному использованию глюкозы . - С .201. Аутогенный контроль и сборка макромолекул . - С .201-203. Аутогенный контроль трансляции рибосомных белков . - С .203-204. Неблагоприятные условия определяют строгий ответ . - С .204-205. Литический каскад и лизогенная репрессия . - С .205-206. Литический цикл состоит из отдельных стадий . - С .206-207. Литическое развитие подвержено каскадной регуляции . - С .207-208. Образование кластеров генов с родственными функциями у фагов Т7 и Т4 . - С .208. О том, как фаг лямбда осуществляет свой литический каскад . - С .208-210. Лизогения поддерживается благодаря аутогенному циклу . - С .210-213. Репрессор-димер с различными доменами . - С .213-214. Репрессор связывается кооперативно в каждом операторе . - С .214-216. Как запускается синтез репрессора? . - С .216-218. Для литической инфекции необходим антирепрессор . - С .218-219. Чувствительный баланс: лизогения против лизиса . - С .219-220. Геномы эукариот: множество последовательностей . - С .222. Парадокс величины С характеризует различия в размерах геномов . - С .222-224. Кинетика реассоциации зависит от генетической сложности последовательностей ДНК . - С .224. Эукариотические геномы состоят из последовательностей нескольких типов . - С .224-225. Размер генома можно оценивать по сложности неповторяющейся ДНК . - С .225-226. Геномы эукариот содержат повторяющиеся последовательности . - С .226-227. Умеренно повторяющаяся ДНК состоит из множества различных последовательностей . - С .227-228. Члены семейств повторяющихся последовательностей сходны, но не идентичны . - С .228-229. Участки умеренно повторяющейся ДНК чередуются с участками неповторяющейся ДНК . - С .229-230. Структурные гены: как они представлены в мРНК . - С .230. Являются ли структурные гены уникальными или повторяющимися? . - С .230-231. Большая часть структурных генов относится к неповторяющейся ДНК . - С .231-232. Сколько уникальных генов экспрессируется? . - С .232. Оценка числа генов по кинетике реауции, определяемой концентрацией РНК . - С .232-234. Уровни экспрессии генов сильно различаются . - С .234. Перекрывание популяции мРНК . - С .234-236. Исследование ДНК . - С .236. Любая последовательность ДНК может быть клонирована в бактериях . - С .236-238. Получение химерной ДНК . - С .238-241. Получение ДНК-копий на матрице мРНК . - С .241-242. Клонирование всей ДНК генома ("шотган") с образованием библиотек генов . - С .242-243. Выделение из генома индивидуальных генов . - С .243-244. Эукариотические гены могут экспрессироваться в бактериях с образованием белка . - С .244-245. Структурные гены: внутренняя организация . - С .245-246. Обнаружение прерывистых генов с помощью электронной микроскопии . - С .246-248. Рестрикционное картирование прерывистых генов . - С .248-250. Характеристика фрагментов геномной ДНК . - С .250-252. Гены имеют самое разнообразное строение и размеры . - С .252-254. Интроны генов, корирующих рРНК и тРНК . - С .254-255. Интроны-неповтряющиеся и быстро эволюционирующиеся компоненты генома . - С .255. На границах экзон-интрон имеется каноническая последовательность . - С .255-256. Интрон одного гена может быть экзоном другого гена . - С .256-258. Интрон, который может кодировать регуляторный белок . - С .258-262. Сложные локусы имеют очень большие размеры и участвуют в регуляции . - С .262-264. Как появились прерывистые гены? . - С .264-266. Структурные гены: организация родственных генов . - С .268. Множество типов глобинов . - С .268. Гены глобинов организованы в виде кластеров . - С .268-269. Неравный кроссинговер приводит к перестройке кластеров генов . - С .269-270. Многие формы талассемии-результат неравного кроссенговера . - С .270-272. Новые гены, образующиеся при бета-формах талассемии . - С .272-273. Кластеры генов подверженны постоянным перестройкам . - С .273-274. Эволюционное дерево глобиновых генов . - С .274-275. Дивергенция нуклеотидных последовательностей указывает на различие путей эволюции организмов . - С .275. Два типа дивергенций последовательностей ДНК . - С .275-276. Использование часов для изучения эволюции генов глобина . - С .276-277. Механизмы, обеспечивающие сохранение в геноме функционально активных последовательностей . - С .277-278. Псевдогены-тупики эволюции . - С .278-280. Геномы клеточных органелл . - С .280-281. Гены органелл не подчиняются законам Менделя . - С .281-282. Геномы органелл представляют собой кольцевые молекулы ДНК . - С .282. В органеллах экспрессируются их собственные гены . - С .282-284. Митохондриальный геном дрожжей имеет большие размеры . - С .284-285. Компактная организация генома митохондрий млекопитающих . - С .285-287. ДНК некоторых органелл участвует в процессе рекомбинации . - С .287-288. Перестройки митохондриальной ДНК дрожжей . - С .288-289. Сходство и различия кластеров тандемных генов . - С .289. Гены гистонов образуют повторы . - С .289-290. Разнообразие кластеров тандемных генов гистона . - С .290-291. рРНК и тРНК кодируются повторяющимися генами . - С .291-292. Тандемно повторяющаяся единица включает оба рРНК гена . - С .292-293. Некоторые рРНК-гены располагаются не в хромосомах . - С .293-294. О нетранскрибирующихся спейсерах и промоторах . - С .294. 5S-гены и псовдогены перемеживаются . - С .294-295. Эволюционная дилемма . - С .295-296. Бактериальные рРНК-гены и тРНК-гены входят в состав одних и тех же оперонов . - С .296-297. тРНК-гены могут быть организованы в виде кластеров . - С .297-298. Организация простых последовательностей ДНК . - С .298. Семейство Alu . - С .298-299. Обращенные повторы мгновенно ренатурируют . - С .299-300. Высокоповторяющаяся ДНК образует сателлитную ДНК . - С .300-301. Сателлитная ДНК часто располагается в области гетерохроматина . - С .301-302. Сателлитная ДНК членистоногих состоит из очень коротких идентичных повторов . - С .302. Сателлитная ДНК млекопитающих состоит из иерархически организованных повторах . - С .302-304. Реконструкция этапов эволюции сателлитной ДНК мыши . - С .304-305. Различия в существующей в настоящее время повторяющейся единице сателлитной ДНК . - С .305-306. Роль неравного кроссинговера . - С .306-308. Фиксация при кроссинговере может обеспечивать существование идентичных повторов . - С .308-309. Образование стабильной РНК путем разрезания и подравнивания предшественника . - С .309-311. Фосфодиэфирные связи могут пасщепляться с обеих сторон . - С .311. РНКаза III "вырезает" ранние мРНК фага Т7 из полицистронного продукта транскрипции . - С .311-313. Рибосомные РНК образуются из своих предшественников под действием РНКазы III . - С .313-314. Сайты расщепления при созревании эукариотической рРНК . - С .314-315. тРНК разрезаются и подравниваются несколькими ферментами . - С .315-317. Механизмы сплайсинга РНК . - С .317-318. Сплайсинг дрожжевой тРНК включает разрезание и сшивание . - С .318-320. Необычный сплайсинг рРНК . - С .320-321. РНК как катализатор: расширение понятия биохимического катализа . - С .321-322. Реакция сплайсинга РНК осуществляется в определенной предпочтительной последовательности . - С .322-324. Границы сплайсинга могут быть взаимозаменяемыми . - С .324-325. Мутации в канонических последовательностях могут влиять на сплайсинг . - С .325-328. Участвуют ли в сплайсинге малые ядерные РНК? . - С .328-331. Регуляция процессинга РНК . - С .331-332. гяРНК имеет большие размеры и нестабильна . - С .332-333. мРНК образуется из гяРНК . - С .333-335. Значение полиаденилирования . - С .335-336. гяРНК устроены более сложно, чем мРНК . - С .336. Осуществляется ли регуляция на посттранскрипционном уровне? . - С .336-337. Модели регуляции экспрессии генов . - С .337-341. Роль клеточных полипротеинов . - С .341-342. О геномах и хромасомах . - С .344. Упаковка вирусных геномов в оболочку . - С .344-347. Бактериальный геном свернут в нуклеоид . - С .347-348. Нуклеоид содержит много суперспирализованных петель . - С .348-349. Различия между интерфазным хроматином и митотическими хромомомами . - С .349-352. Эукариотическая хромосома как единица сегрегации . - С .352-354. Деспирализованное состояние хромосом "ламповых щеток" . - С .354-355. Гигантские хромосомы образуются в результате политении . - С .355-357. Нарушение хромосомной структуры . - С .357-358. Нуклеосомные частицы и структура хроматина . - С .358-359. Белковые компоненты хроматина . - С .359-360. Хроматин содержит дискретные частицы . - С .360-361. Нуклеосома-основная субъединица всего хроматина . - С .361-362. Частицы минимальной нуклеосомы высококонсервативны . - С .362-363. ДНК закручена вокруг гистонового октамера . - С .363-365. ДНК, симметрично обработанная нуклеазами . - С .365-367. Нерешенный вопрос о переодичности ДНК . - С .367-368. Организация гистонов и ДНК . - С .368-369. Сборка нуклеосом и репродукция хроматина . - С .369-372. Для сборки нуклеосом нужны негистиновые белки . - С .372. Нуклеосомы в нитях хроматина . - С .372-373. Петли, домены и остов . - С .373-375. Нуклеосомы в активном хроматине . - С .376. Существует ли упорядочность в расположении нуклеосом? . - С .376-378. Специфичность нуклеазы микрококков . - С .378-379. Сохраняют ли транскрибируемые гены нуклеосомную структуру? . - С .379-381. Домены, чувствительные к ДНКазе в транскрибируемом хроматине . - С .381-383. Чувствительность в ДНКазе обусловлена негистоновыми белками . - С .383-384. Гистоны подвергаются кратковременной модификации . - С .384-385. В некоторых нуклеосомах гистон Н2А связывается с убиквитином . - С .385-386. Экспрессия гена связана с деметилированием . - С .386-387. Некоторые модели контроля метилирования . - С .387-388. Сайты, сверхчувствительные к ДНКазе, расположены перед активными промоторами . - С .388-390. В сверхчувствительных участках нет нуклеосом . - С .390-392. Предположения о природе активации гена . - С .392-393. Репликон: единица репликации . - С .396. Синтез ДНК является последовательным и полуконсервативным . - С .396-398. Бактериальный геном представлен одним репликоном . - С .398-399. Согласованность процессов ДНК и клеточного деления . - С .399-402. Каждая хромосома эукариот содержит много репликонов . - С .402-403. Выделение точек начала дрожжевых репликонов . - С .403-404. Репликация может происходить по типу "глазков", "катящихся колец" или D-петель . - С .404-406. Несовместимость плазмид связана с числом их копий . - С .406-408. Топология репликации ДНК . - С .409-410. Описание топологии ДНК . - С .410. Топологические перестройки ДНК . - С .410-412. Гираза вводит отрицательные суперспирали в ДНК . - С .412-413. ДНК-полимеразы эукариот . - С .413-414. ДНК-полимеразы прокариот проявляют несколько ферментативных активностей . - С .414-416. Синтез ДНК является полунепрерывным . - С .416-418. Синтез фрагментов Оказаки инициируется РНК . - С .418-419. Ферментативный аппарат репликации ДНК . - С .420. Сложность репликационного аппарата бактерий . - С .420-421. Инициация синтеза одиночной цепи ДНК . - С .421-422. Движение праймосомы . - С .422-425. Инициация репликации в точках начала репликации двухцепочечной ДНК . - С .425-427. Репликационный аппарат Т4 . - С .427-429. Репликационный аппарат фага Т7 . - С .429. Проблема линейных репликонов . - С .429-431. Система защиты ДНК . - С .431-432. Процессы рестрикции и модификации . - С .432-433. Альтернативные активности ферментов типа I . - С .433-435. Два вида активности ферментов типа III . - С .435-436. Механизмы репарации повреждения ДНК . - С .436-438. Система эксцизионной репарации у E coli . - С .438-440. Системы репарации у Е coli, включающие рекомбинацию . - С .440-441. SOS-репарация . - С .441-442. Репарационные системы млекопитающих . - С .442-443. Восстановление и рекомбинация ДНК . - С .443. Для осуществления рекомбинации необходим синапсис гомологических молекул ДНК . - С .443-445. Разрыв и воссоединение осуществляется через гетедуплекснык ДНК . - С .445-446. Действительно ли двухцепочечные разрывы инициирует рекомбинацию? . - С .446-447. Выделение промежуточных продуктов рекомбинации . - С .447-448. Обмен между цепями, осуществляемый при участии белка Rec A . - С .448-450. Белок Rec A и условия рекомбинации . - С .450-452. Конверсия гена ответственна за межаллельную рекомбинацию . - С .452-453. Специализированная рекомбинацию узнает специфические сайты . - С .453-454. Ступенчатый разрез и воссоединение в коре . - С .454-456. Транспозирующиеся элементы бактерий . - С .458-459. Открытие транспозиции у бактерий . - С .459-460. Инсерционные последовательности-это простейшие транспозоны . - С .460-461. Сложные транспозоны содержат IS-модули . - С .461-462. Только один модуль транспозона Tn10 функциональный . - С .462-463. Модули транспозона Tn5 почти идентичны, однако функционально очень различаются . - С .463-464. Транспозиция включает репликативную рекомбинацию . - С .464-466. Некоторые необычные свойства транспозирующего фага Mu . - С .466-469. Фазовая вариация у сальмонелл определяется инверсией . - С .469-472. Мобильные элементы эукариот . - С .472-473. Дрожжевые элементы Ту напоминают бактериальные транспозоны . - С .473-474. В геноме D содержится несколько типов мобильных элементов . - С .474-476. Сложные локусы и "прогулка по хромосоме" . - С .476-477. Внедрение в локус w определяют сложность мишени . - С .477-480. Роль мобильных элементов в гибридном дисгинезе . - С .480-481. Контролирующие элементы кукурузы способны транспозироваться . - С .481-482. Элемент Ds способен трансозироваться или вызывать хромосомные разрывы . - С .482-484. Транспозиция Ds-элемента связана с репликацией . - С .484-485. Молчащие и активные локусы дрожжей, контролирующие тип спаривания . - С .485-486. Молчащие и активные кассеты имеют одинаковые последовательности . - С .486-488. Одноправленная транспозиция инициируется реципиентным локусом МАТ . - С .488-489. Элементы, способные к перемещению в пределах генома и вне его . - С .490. Жизненный цикл ретровирусов связан с событиями, напоминающими транспозицию . - С .490-492. Ретровирусы способны трансдуцировать клеточные последовательности . - С .492-494. В клетки могли происходить РНК-зависимые транспозиции . - С .494-495. Тканеспецифичные вариации в геноме дрозофилы . - С .495-497. Селекция амплифицированных последовательностей генома . - С .497-500. Введение экзогенных последовательностей посредством трансфекции . - С .500-501. Трансфицируемая ДНК способна включаться в геном клеток зародышевой линии . - С .501-502. Как формируется многообразие антител . - С .502-504. Иммуноглобулиновые гены образуются путем соединения ранее независимых частиц . - С .504-506. Природное разнообразие иммуноглобулиновых генов в клетках зародышевой линии . - С .506-508. Реакция объединения генных сегментов-дополнительный источник разнообразия антител . - С .508-509. Рекомбинация между V- и С-генами вызывает делеции и перестройки последовательностей ДНК . - С .509-511. Некоторые возможные случаи аллельного исключения . - С .511-512. Дальнейшая рекомбинация ДНК обусловливает переключение классов иммуноглобулинов . - С .512-513. Изменения в экспрессии ранних генов тяжелой цепи могут происходить за счет процессинга РНК . - С .513-515. Соматические мутации вносят определенный вклад в разнообразие антител . - С .515-516. Строение главного локуса гистосовместимости . - С .516-518. Рубрики: ГЕНЫ--GENES
Дод.точки доступу: Георгиев, Г.П. \ред.\; Гинцбург, А.Л. \пер.\
Примірників всього: 3 ЧЗ (1), НА (1), КХ (1) Свободны: ЧЗ (1), НА (1), КХ (1)
|