Шульпин, М. И. Индикация вируса диареи крупного рогатого скота, генотипирование и филогенетический анализ изолятов, выявленных на территории Российской Федерации [Текст] / М.И. Шульпин, П.К. Аянот, В.А. Мищенко // Вопр. вирусологии. - 2003. - Т. 48, № 5. - С. 41-46.
Рубрики: ДИАРЕИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ВИРУС--DIARRHEA VIRUS, BOVINE VIRAL ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES Дод.точки доступу: Аянот, П.К.; Мищенко, В.А. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Антитела как молекулярно-диагностический инструмент в серодиагностике и серопрогнозировании аутоимунного миокардита (обзор литературы) [Текст] / С.В. Сучков, И.Г. Сунцова, Е.В. Калинина и др // Клинич. лаб. диагностика. - 2005. - N 5. - С. 40-43.
Рубрики: МИОКАРДА БОЛЕЗНИ--MYOCARDIAL DISEASES ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--IMMUNOLOGIC TECHNIQUES ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES Дод.точки доступу: Сучков, С.В.; Сунцова, И.Г.; Калинина, Е.В.; Шогенов, З.С.; Кекенадзе, Н.Н.; Земцова, М.А.; Хитров, А.Н. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Доморадский, И. В. Проблемы патогенности франсиселл [Текст] / И.В. Доморадский // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2005. - N 1. - С. 106-110.
Рубрики: ТУЛЯРЕМИИ ВОЗБУДИТЕЛЬ--FRANCISELLA TULARENSIS ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES Вільних прим. немає |
Изучение распространения возбудителей заболеваний, передающихся половым путем, среди обезьян методом генной диагностики [Текст] / Т.И. Кебу, Э.К. Джикидзе, М.Г. Чикобава и др // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2005. - Т. 139, N 2. - С. 215-218.
Рубрики: ПОЛОВЫМ ПУТЕМ ПЕРЕДАВАЕМЫЕ БОЛЕЗНИ, БАКТЕРИАЛЬНЫЕ--SEXUALLY TRANSMITTED DISEASES, BACTERIAL МОЧЕПОЛОВЫЕ БОЛЕЗНИ--UROGENITAL DISEASES ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES Дод.точки доступу: Кебу, Т.И.; Джикидзе, Э.К.; Чикобава, М.Г.; Стасилевич, З.К.; Калашникова, В.А.; Султанова, О.А.; Холодилова, Л.В.; Галустян, Г.С. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Чухловин, А. Б. Генодиагностика возбудителей инфекционных заболеваний и поиск специфических "генов риска" (лекция) [Текст] / А.Б. Чухловин, А.А. Тотолян // Клинич. лаб. диагностика. - 2005. - N 7. - С. 21-38.
Рубрики: ДИАГНОСТИКА ЛАБОРАТОРНАЯ--DIAGNOSIS, LABORATORY ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES Дод.точки доступу: Тотолян, А.А. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Молекулярно-генетический анализ биологических свойств высокопатогенных штаммов вируса гриппа A/H5N1, изолированных от диких и домашних птиц в период эпизоотии в Западной Сибири (июль 2005 г.) [Текст] / Д.К. Львова, А.Г. Прилипов, М.Ю. Щелканов и др // Вопр. вирусологии. - 2006. - Т. 51, N 2. - С. 15-19.
Рубрики: ГРИППА A ВИРУС ПТИЧИЙ--ORTHOMYXOVIRUS TYPE A, AVIAN ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES ТРОПИЗМ--TROPISM АМИНОКИСЛОТЫ--AMINO ACIDS Дод.точки доступу: Львова, Д.К.; Прилипов, А.Г.; Щелканов, М.Ю.; Дерябин, П.Г.; Шилов, А.А. ; Гребенникова, Т.В.; Садыкова, Г.К.; Ляпина, О.В. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Меньшиков, В. В. Молекулярно-биологические исследования в клинической лабораторной диагностике: возможности и проблемы (Лекция) [Текст] / В.В. Меньшиков // Клинич. лаб. диагностика. - 2006. - N 3. - С. 23-32.
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Г 34 Генеалогический метод исследования [Текст] : (метод. рекомендации для студентов и врачей-интернов) / Запорож. гос. мед. ун-т ; Сост. Л.Н. Боярская и др. - Запорожье : ЗГМУ, 1999. - 47 с. - 616-056.7-053.2 Г34. -
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES Дод.точки доступу: Боярская, Л.Н. \сост.\; Запорож. гос. мед. ун-т (Запорожье) Примірників всього: 12 ЧЗ (5), НА (7) Свободны: ЧЗ (5), НА (7) |
Реклассификация термофильных метанокисляющих бактерий с использованием сиквенс-анализа генов 16S рРНК [Текст] / В.А. Романовская, П.В. Рокитко, С.О. Шилин, Ю.Р. Малашенко // Мікробіол. журн. - 2006. - Т. 68, N 1. - С. 3-10.
Рубрики: METHYLOCOCCACEAE--METHYLOCOCCACEAE ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES Дод.точки доступу: Романовская, В.А.; Рокитко, П.В.; Шилин, С.О.; Малашенко, Ю.Р. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Камышан, И. С. Оценка современных методов диагностики туберкулеза почек [Текст] / И.С. Камышан // Урология. - 2006. - N 4. - С. 57-61.
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ПОЧЕК--TUBERCULOSIS, RENAL ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--IMMUNOLOGIC TECHNIQUES ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--BACTERIOLOGICAL TECHNIQUES Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Строганова, А. М. Возможности применения флюоресцентной in situ гибридизации в диагностике рака мочевого пузыря [Текст] / А.М. Строганова, А. В. Хачатурян // Арх. патологии. - 2006. - Т. 68, N 5. - С. 43-46.
Рубрики: МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BLADDER NEOPLASMS ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES ГЕНЕТИКА БИОХИМИЧЕСКАЯ--GENETICS, BIOCHEMICAL Дод.точки доступу: Хачатурян, А. В. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Полиморфизм клинических проявлений прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшена-Беккера у гетерозиготных носительниц мутации в гене дистрофина [Текст] / Е.Л. Дадали, С.А. Мальмберг, Е.В. Подагова и др // Неврол. журн. - 2007. - Т. 12, N 3. - С. 18-23.
Рубрики: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ--MUSCULAR DYSTROPHY ДИСТРОФИН--DYSTROPHIN КРЕАТИНКИНАЗА--CREATINE KINASE ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES Дод.точки доступу: Дадали, Е.Л.; Мальмберг, С.А.; Подагова, Е.В.; Поляков, А.В.; Петрухин, А.С. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Высокая частота мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 при раке яичников [Текст] / Т.Ю. Смирнова, Н.И. Поспехова, Л.Н. Любченко и др // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2007. - Т. 144, N 7. - С. 93-95.
Рубрики: ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ--OVARIAN NEOPLASMS МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES МУТАЦИЯ--MUTATION Анотація: В изученной выборке 74 больных раком яичников частота мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 составила 19%. Частота мутаций в российской выборке больных, образованной без учета семейного анамнеза, относится к наиболее высоким среди европейских стран. При ретроспективном анализе семейная отягощенность раком яичников или молочной железы отсутствовала у 9% больных с мутацией. Основное число мутаций (86%) обнаружено в гене BRCA1, где преобладала мутация 5382insC с частотой 58%. Данные указывают на возможность и целесообразность проведения скрининговых исследований больных раком яичников с целью выявления мутаций в генах BRCA1/2, особенно учитывая присутствие среди них больных без семейной истории рака яичников и/или молочной железы. Дод.точки доступу: Смирнова, Т.Ю.; Поспехова, Н.И.; Любченко, Л.Н.; Тюляндин, С.А.; Гарькавцева, Р.Ф.; Гинтер, Е.К.; Карпухин, А.В. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Клинико-генетическое изучение синдрома ломкой хромосомы Х [Текст] / Д.В. Исламгулов, А.С. Карунас, Р.Г. Валинуров, Э.К. Хуснутдинова // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2007. - Т. 107, N 11. - С. 49-53. Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА--MENTAL RETARDATION МУТАЦИЯ--MUTATION ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES ДОШКОЛЬНИКИ--CHILD, PRESCHOOL ДЕТИ--CHILD Анотація: Синдром ломкой хромосомы X (СЛХ) - самая распространенная причина наследственной умственной отсталости (УО). В основном СЛХ вызван массивным увеличением количества CGG-повтор в 5'-нетранслируемой области гена fragile X mental retardation-1 (FMR1). Нами проведено клинико-генетическое изучение группы детей (n=214) с УО неизвестной этиологии из Башкортостана. Молекулярная диагностика включала скрининг с использованием ПЦР для обнаружения метилирования CpG-островков в генах FMR1 и FMR2. В ходе проведенного анализа выявлено 9 (4,2%) пациентов с полной мутацией. Этот результат очень близок к распространенности СЛХ в европейских популяциях, которая составляет от 2,6 до 8,7% среди УО мужчин. Использованный метод скрининга успешно применяется для диагностики СЛХ в Республике Башкортостан. Кроме того, полученные нами данные клинического обследования больных СЛХ подтвердили, что аутистично-подобное поведение, гиперактивность и нарушения речи являются устойчивыми фенотипическими признаками СЛХ. Дод.точки доступу: Исламгулов, Д.В.; Карунас, А.С.; Валинуров, Р.Г.; Хуснутдинова, Э.К. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Панахиан, В. М. Врожденные и наследственные заболевания ЛОР-органов в Азербайджанской республике [Текст] / В.М. Панахиан // Журн. вушних, носових і горлових хвороб. - 2008. - N 3. - С. 33-37.
Рубрики: ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ--OTORHINOLARYNGOLOGIC DISEASES АНОМАЛИИ--ABNORMALITIES ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES АЗЕРБАЙДЖАН--AZERBAIJAN Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Особенности популяционно-генетической структуры ели европейской (Picea abies (L.) Karst.) Украинских Карпат и Полесья [Текст] / И.И. Коршиков, С.Н. Привалихин, И.В. Макогон, А.Н. Лисничук // Цитология и генетика. - 2008. - Т. 42, N 6. - С. 19-25.
Рубрики: ДЕРЕВЬЯ--TREES ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS Кл.слова (ненормовані): ЛОКУС АЛЛОЗИМНЫЙ Дод.точки доступу: Коршиков, И.И.; Привалихин, С.Н.; Макогон, И.В.; Лисничук, А.Н. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Лук'янчук, В. В. Плазміди Streptomyces sp. T8 [Текст] / В.В. Лук'янчук, Л.В. Поліщук, Б.П. Мацелюх // Мікробіол. журн. - 2008. - Т. 70, N 6. - С. 23-26.
Рубрики: СТРЕПТОМИЦЕТЫ--STREPTOMYCES ПЛАЗМИДЫ--PLASMIDS ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES Дод.точки доступу: Поліщук, Л.В.; Мацелюх, Б.П. Вільних прим. немає |
Чумак, А. А. Молекулярно-генетичні дослідження в лабораторній діагностиці на сучасному етапі [Текст] / А.А. Чумак // Лаб. діагностика. - 2009. - N 1. - С. 3-11.
Рубрики: ГЕНЕТИКА БИОХИМИЧЕСКАЯ--GENETICS, BIOCHEMICAL ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Кириллова, Л. Г. Лизосомные болезни накопления и липогранулематоз Фарбера: современный взгляд на проблему [Текст] / Л.Г. Кириллова, А.А. Шевченко, Л.М. Ткачук // Совр. педиатрия. - 2009. - N 2. - С. 101-103. Рубрики: ЛИЗОСОМАЛЬНОГО НАКОПЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ--LYSOSOMAL STORAGE DISEASES ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES Анотація: В статье представлены основные сведения, методы диагностики, дифференциальная диагностика и роль генетического консультирования в случае тяжелого и редкого наследственного заболевании с аутосомно-рецессивным типом наследования - липогранулематоза Фарбера. Недостаточная эффективность существующих лечебно-профилактических мероприятий является убедительным основанием для совершенствования молекулярно-генетической диагностики данного заболевания, расчета генетического риска рождения больного ребенка и внедрения дифференцированного подхода к проведению лечебно-профилактических мероприятий в случае болезни Фарбера. В статті наведені основні відомості, методи діагностики, диференційна діагностика та роль генетичного консультування у випадку важкої та рідкісної спадкової хвороби з аутосомно-рецесивним типом успадкування - ліпогранульоматозу Фарбера. Недостатня ефективність існуючих лікувально-профілактичних заходів є переконливою підставою для удосконалення молекулярно-генетичної діагностики данного захворювання, розрахунку генетичного ризику народження хворої дитини й впровадження диференційованого підходу до проведення лікувально-профілактичних заходів у випадку хвороби Фарбера. Дод.точки доступу: Шевченко, А.А.; Ткачук, Л.М. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |
Молекулярно-генетический подход к изучению неходжкинских лимфом [Текст] / О.В. Гончарова, М.А. Бермишева , И.Р. Гилязова и др // Вопр. онкологии. - 2009. - Т. 55, N 2. - С. 151-158. Рубрики: ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА--LYMPHOMA, NON-HODGKIN'S ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES ЦИТОКИНЫ--CYTOKINES Дод.точки доступу: Гончарова, О.В.; Бермишева , М.А.; Гилязова, И.Р.; Липатов, О.Н.; Хуснутдинова, Э.К. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |