Шарипова, М. Р.
    Поздние стадии секреции белков у бацилл [Текст] : обзор / М.Р. Шарипова // Биохимия. - 2002. - Т. 67, № 11. - С. 1461-1473.
ДРНТІ

Рубрики: БЕЛКИ БАКТЕРИЙ--BACTERIAL PROTEINS

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)



   
    Молекулярные основы продукции и действия бактериоцинов [Текст] / Л.П. Блинкова, М.Л. Альтшулер, Е.С. Дорофеева, О.Б. Горобец // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2007. - N 2. - С. 97-104.
ДРНТІ

Рубрики: БЕЛКИ БАКТЕРИЙ--BACTERIAL PROTEINS
Анотація: Бактериоцины - бактериальные белки или пептиды-рассматриваются как кандидаты нового поколения эффективных противомикробных средств. Представлен анализ свойств природных и генетически измененных бактериоцинов с позиций молекулярных основих продукции и активности. Большинство бактериоцинов имеет узкий спектр ингибиторной активности. Некоторые из бактериоцинов с широким спектром действия обладают кольцевой структурой (C- и N-концы аминокислотной цепи соединены пептидной связью). Фиксированная позиция концевых участков белковой молекулы придает протеину способность связываться с разными рецепторами на поверхности клеток-мишеней. Гены, кодирующие продукцию бактериоцинов и ассоциированных с ними белков, могут экспрессироваться в чужеродных клетках, включая эукариотические клетки. Имеются также сведения об изменении свойств бактериоцина путем использования сайт-специфического мутагенеза


Дод.точки доступу:
Блинкова, Л.П.; Альтшулер, М.Л.; Дорофеева, Е.С.; Горобец, О.Б.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)



    Плетень, А. П.
    Получение разных типов антител после одновременной иммунизации животных двумя антигенами [Текст] / А.П. Плетень // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2007. - Т. 143, N 6. - С. 718-720.
ДРНТІ

Рубрики: ИММУНИЗАЦИЯ--IMMUNIZATION
   БЕЛКИ БАКТЕРИЙ--BACTERIAL PROTEINS

   АНТИТЕЛА--ANTIBODIES

   ИММУНОСОРБЕНТНЫЕ МЕТОДЫ--IMMUNOSORBENT TECHNIQUES

Анотація: Предложен метод одновременной иммунизации двумя разными антигенами с целью выделения двух типов антител из одной и той же антисыворотки. В качестве антигенов использовали бактериальные белки: глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназу из Bacillus stearothermophilus и шаперонин GroEL из Escherichia coli. Для аффинной очистки антител применяли две колонки: с ковалентно иммобилизованными глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназой или шаперонином GroEL. На первой стадии антисыворотку наносили на колонку с иммобилизованной глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназой, а затем элюировали антитела к глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназе. На следующей стадии антисыворотку без антител к глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназе пропускали через колонку с иммобилизованным GroEL и выделяли антитела к шаперонину. Антитела к глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназе и к GroEL показывали высокий титр и не давали перекрестной реакции.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)



   
    Протективные свойства некоторых поверхностных белков стрептококков группы В [Текст] / К.Б. Грабовская, Г.Ф. Леонтьева, Л.ф. Мерингова и др // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2007. - N 5. - С. 44-50.
ДРНТІ

Рубрики: СТРЕПТОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ--STREPTOCOCCAL INFECTIONS
   STREPTOCOCCUS AGALACTIAE--STREPTOCOCCUS AGALACTIAE

   БЕЛКИ БАКТЕРИЙ--BACTERIAL PROTEINS

   ПЕПТИДЫ--PEPTIDES

   ВАКЦИНЫ--VACCINES

Анотація: На основе генов, контролирующих синтез поверхностно локализованных белков стрептококков группы B (bac и scaAB), получены рекомбинантные полипептиды Р6 и ScaAB. Представлены данные о протективной активности полипептидов на модели экспериментальной инфекции иммунизированных мышей, а также в опсонофагоцитарном тесте на культивируемых перитонеальных макрофагах. Показано, что защитный эффект специфических антител ; к Р6 зависел от напряженности иммунного ответа. При титре специфических анти-Р6 IgG выше 1:25 000 животные были защищены от инфекции в дозе, равной LD50. При сублетальных дозах уровнем гуморального иммунитета определялась и скорость элиминации возбудителя, и уровень снижения концентрации стрептококков в селезенке животных. Рекомбинантный полипептид ScaAB также обладал выраженной протективной активностью, при этом протективный титр ScaAB-специфических IgG был существенно ниже, чем у первого полипептида (1:1600). Установлено, что оба типа антител обладали опсонизирующей активностью в отношении различных штаммов стрептококков группы B. Опсонизирующие свойства антител к Р6 распространялись только на стрептококки, продуцирующие Вас белок, а специфичность ScaAB антител вышла за пределы типовых и групповых границ. Показана опсонизация стрептококков B и A. Установлено, что защитная эффективнрсть антител зависит не только от их опсонизирующих свойств, но и от доступности белковых антигенов, которые при определенных условиях могут быть экранированы капсульным полисахаридом. Предполагается, что разработанный вакцинный препарат на основе полипептидов Р6 и ScaAB перспективен для дальнейшей работы


Дод.точки доступу:
Грабовская, К.Б.; Леонтьева, Г.Ф.; Мерингова, Л.ф.; Воробьева, Е.И.; Суворов, А.Н.; Тотолян, Артем А.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)