На головну сторінку сайту Спрощенний режим E-бібліотека навчальних матеріалів
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>A=Yaremenko, O. B.$<.>
Загальна кількість знайдених документів : 2
Показані документи с 1 за 2
1.
Шифр: ЗУ40/2023/25/1
   Журнал

Запорізький медичний журнал : наук.-практ. журн./ ЗДМФУ. - Запоріжжя : ЗДМФУ, 1999 - . - ISSN 2306-4145. - Виходит раз на два місяця
2023р. т.25 N 1
Зміст:
Целік, Н. Є. Фактори подовження інтервалу QTc у пацієнтів з артеріальною гіпертензією / Н. Є. Целік, О. В. Більченко. - С.5-10
Skakun, O. Z. Ferritin level predicts in-hospital mortality in hypertensive patients with COVID-19 / O. Z. Skakun, N. M. Serediuk. - С.11-15
Тащук, В. К. Гендерні, вікові та морфофункціональні особливості якості життя пацієнтів зі стабільною стенокардією / В. К. Тащук [и др.]. - С.16-22
Інші автори: Амеліна Т. М., Іванчук П. Р., Іванчук М. А.
Shvets, A. V. The influence of occupational environment on formation of psycho-emotional stress among remote pilots of unmanned aircraft systems / A. V. Shvets, V. V. Kalnysh, O. V. Maltsev. - С.23-29
Fedosiuk, K. V. The causes of abnormal uterine bleeding in women with chronic psychogenic stress / K. V. Fedosiuk [и др.]. - С.30-34
Інші автори: Pakharenko L. V., Chayka K. V., Zhurakivskyi V. M, Lasytchuk O. M., Kusa O. M.
Геряк, С. М. Вплив маркерів системного запалення на виникнення акушерських ускладнень у вагітних із хронічним обструктивним захворюванням легень / С. М. Геряк, О. І. Олексяк. - С.35-40
Нікітенко, Р. П. Роль і місце трансанальних ендоскопічних резекцій при раку прямої кишки / Р. П. Нікітенко [и др.]. - С.41-45
Інші автори: Запорожан В. М., Воротинцева К. О., Койчев Є. А.
Khilkovets, A. V. Study of acute toxicity of new thiophene-containing derivatives of 1,2,4-triazole / A. V. Khilkovets, I. M. Bilai. - С.46-49
Honta, Z. M. The role of periodontal pathology and oral cavity condition in the occurrence of general somatic diseases / Z. M. Honta [и др.]. - С.50-55
Інші автори: Shylivskyi I. V., Nemesh O. M., Burda Kh. B.
Chuhunov, V. V. Personality changes in patients with schizoaffective disorder (a review) / V. V. Chuhunov, M. Ye. Khomitskyi, V. L. Pidlubnyi. - С.56-60
Галушко, О. А. Гіпоглікемія у хворих на COVID-19: фактори ризику та профілактика ускладнень / О. А. Галушко, О. В. Процюк, О. І. Погоріла. - С.61-71
Колесник, М. Ю. Сучасні алгоритми діагностики хронічної серцевої недостатності зі збереженою фракцією викиду лівого шлуночка / М. Ю. Колесник, Я. Ю. Майстрович. - С.72-80
Yaremenko, O. B. Clinical case of hemophagocytic lymphohistiocytosis: rare or undiagnosed syndrome? / O. B. Yaremenko, A. O. Sydorova, O. Ya. Antoniuk. - С.81-86
Raznatovska, O. M. Bedaquiline resistance in Mycobacterium tuberculosis during antimycobacterial therapy and its impact on clinical outcomes (clinical cases) / O. M. Raznatovska [и др.]. - С.87-96
Інші автори: Yasinskyi R. M., Shalmin O. S., Fedorets A. V., Svitlytska O. A.
Є примірники у відділах: всього 2 : ЧЗ (2)
Вільні: ЧЗ (2)

Знайти схожі
Перейти до описів статей

2.


    Yaremenko, O. B.
    Clinical case of hemophagocytic lymphohistiocytosis: rare or undiagnosed syndrome? [Текст] / O. B. Yaremenko, A. O. Sydorova, O. Ya. Antoniuk // Запоріз. мед. журн. = Zaporozhye Medical Journal : наук.-практ. журн. - 2023. - Том 25, N 1. - С. 81-86 . - ISSN 2306-4145
MeSH-головна:
ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ ГЕМОФАГОЦИТАРНЫЙ (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ЦИТОКИНЫ (анализ, действие лекарственных препаратов)
ДВС-СИНДРОМ (диагностика, кровь, лекарственная терапия, этиология)
Анотація: Гемофагоцитарний лімфогістіоцитоз (гемофагоцитарний синдром, ГЛГ) – небезпечний для життя гіперзапальний стан, що супроводжується високою смертністю та характеризується підвищеною стимуляцією гістіоцитів, цитотоксичних Т-клітин, призводить до цитокінового шторму та мультисистемного ураження. Мета роботи – навести власний клінічний випадок виникнення ГЛГ, розкрити ключові моменти патогенетичних механізмів, диференційної діагностики та лікувальної тактики ГЛГ. Матеріали та методи. Наведено інформацію про виникнення ГЛГ у чоловіка віком 69 років, яке передувало встановленню діагнозу основного захворювання – лімфоми маргінальної зони селезінки. Узагальнено відомості сучасної фахової літератури щодо його клінічних проявів, діагностики та лікування. Результати. У статті наведено власне спостереження з практики випадку вторинного ГЛГ. Найпоширеніші причини виникнення ГЛГ – злоякісні новоутворення, інфекційні чинники та ревматичні захворювання (в останньому випадку його називають синдромом активації макрофагів). Головні клінічні симптоми – тривала лихоманка та гепатоспленомегалія; характерні лабораторні зміни – цитопенія, гіперферитинемія, гіпертригліцеридемія, підвищення рівня печінкових ферментів і низький рівень фібриногену. Висновки. ГЛГ – стан, який, незважаючи на типову клінічну картину, часто залишається нерозпізнаним, характеризується несприятливим прогнозом. Раннє призначення адекватного лікування дає змогу поліпшити прогноз пацієнта та підвищити виживаність.
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (hemophagocytic syndrome, HLH) is a life-threatening hyperinflammatory condition associated with a high mortality rate; it is characterized by hyperstimulation of histiocytes and cytotoxic T-cells, which leads to cytokine storm and multisystemic injury. Aim. To present our own clinical case of the HLH development at the key aspects of pathogenic mechanisms, differential diagnosis, and therapeutic management of this syndrome. Materials and methods. This article provides information on the HLH development in a 69-year-old man with the onset of this syndrome prior to a diagnosis of the underlying disease – splenic marginal zone lymphoma. The article summarizes the current literature data on clinical manifestations, diagnosis, and treatment of HLH. Results. This article describes a case of secondary HLH from our clinical practice. The most common causes of HLH are malignant neoplasm, infectious factors and rheumatic diseases (when associated with the latest, HLH is called “macrophage activation syndrome”). The main clinical symptoms are prolonged high fever and hepatosplenomegaly, typical laboratory changes such as cytopenia, hyperferritinemia, hypertriglyceridemia, elevated liver enzymes and low fibrinogen levels. Conclusions. Despite typical clinical features, HLH is a condition that often remains unrecognized and it is characterized by a poor prognosis. Prompt prescription of adequate treatment can improve patients’ prognoses and increase the survival rate.


Дод.точки доступу:
Sydorova, A. O.; Antoniuk, O. Ya.
Примірників всього: 2
ЧЗ (2)
Свободны: ЧЗ (2)
Знайти схожі

 
Статистика
за 30.07.2024
Кількість запитів 20145
Кількість відвідувачів 1
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)