На головну сторінку сайту Спрощенний режим E-бібліотека навчальних матеріалів
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Пошуковий запит: <.>S=СОМАТОТРОПИНЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ -- SOMATOTROPINS, RECOMBINANT<.>
Загальна кількість знайдених документів : 1
1.


   
    Дозирование гормона роста по уровню инсулиноподобного ростового фактора-1 у детей: рандомизированное контролируемое исследование [Текст] / P. Cohen, A.D. Rogol, C.P. Howard и др // Пробл. эндокринологии. - 2009. - Т. 55, N 2. - С. 27-35.
Рубрики: РОСТА НАРУШЕНИЯ--GROWTH DISORDERS
   СОМАТРОПИН--SOMATROPIN

   СОМАТОТРОПИНЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ--SOMATOTROPINS, RECOMBINANT

   ДЕТИ--CHILD

Анотація: Дозирование гормона роста (ГР) по массе тела является стандартом терапии низкорослых детей, хотя известно, что уровень инсулиноподобного ростового фактора-1 (ИРФ-1) - основной медиатор действия ГР на рост. Цель исследования - изучить, являются ли значения ИРФ-1, достигаемые во время терапии ГР, определяющими факторами ростового ответа на терапию ГР. Проведено двухлетнее открытое рандомизированное, контролируемое по концентрации ИРФ-1 исследование. Низкорослые дети в препубертатном возрасте (n=772, средний возраст 7,53 года, среднее SDS роста (SDS-Р) = -2,64) с низкими уровнями ИРФ-1 (среднее SDS ИРФ-1 = -3,56) были рандомизированы на один из двух вариантов дозирования ГР, где доза ГР титровалась до достижения SDS ИРФ-1 среднего уровня (группа с, низким ИРФ-1, n=70) или верхнего предела нормы (+2. SDS группа с высоким ИРФ-1, n68). В контрольной группе (n=34) назначались традиционные дозы ГР: 40 мкг/ кг/сут. Проведено многоцентровое исследование в центрах амбулаторной практики. Первичный параметр исследования - определение динамики 8В5 роста в течение 2 лет терапии. Завершили исследование 147 пациентов. Целевые уровни ИРФ-1 были достигнуты в группах титрационного дозирования ГР в течение 6-9мес. Динамика SDS роста составила +1,0; +1,1 и +1,6 соответственно в контрольной группе, группах с низким ИРФ-1 и высоким ИРФ-1. В группе с высоким ИРФ-1 был показан достоверно более высокий линейный ростовой ответ (р менее 0,001 по сравнению с двумя другими группами терапии). Но при этом пациентам группы с высоким ИРФ-1 потребовались дозы ГР, более чем в 2,5 раза превышающие дозы в группе с низким ИРФ-1, и они значительно варьировали (от 20 до 346 мкг/кг/сут). Результаты проведенного мулътивариантного статистического анализа позволяют предположить, что повышение SDS ИРФ-1 достоверно влияет на ростовые исходы, а также на дозы ГР и пик стимулированного уровня ГР. Дозирование ГР по уровню ИРФ-1 клинически оправдано и позволяет поддерживать концентрацию ИРФ-1 в сыворотке крови в пределах желаемых целевых значений. Титрация дозы ГР до достижения верхних пределов целевых значений ИРФ-1 обеспечивает лучший ростовой ответ, но при более высоких средних дозах ГР.


Дод.точки доступу:
Cohen, P.; Rogol, A.D.; Howard, C.P.; Bright, G.M.; Kappelgaard, A.-M.; Rosenfeld, R.G.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

 
Статистика
за 26.06.2024
Кількість запитів 29233
Кількість відвідувачів 1
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)