На головну сторінку сайту Спрощенний режим E-бібліотека навчальних матеріалів
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>S=ДИСПЛАЗИЯ ФИБРОЗНАЯ ПОЛИОССАЛЬНАЯ<.>
Загальна кількість знайдених документів : 4
Показані документи с 1 за 4
1.


   
    Клиническое наблюдение сочетанной патологии - акромегалии и фиброзной остеодисплазии (сидром Маккьюна-Олбрайта) [Текст] / О.О. Хижняк, Н.Е. Великих, М.Р. Микитюк и др // Пробл. ендокринної патології. - 2008. - N 4. - С. 56-62.
ДРНТІ

Рубрики: ДИСПЛАЗИЯ ФИБРОЗНАЯ ПОЛИОССАЛЬНАЯ
   АКРОМЕГАЛИЯ

   ФИБРОЗНАЯ ОСТЕОДИСПЛАЗИЯ



Дод.точки доступу:
Хижняк, О.О.; Великих, Н.Е.; Микитюк, М.Р.; Левченко, Т.П.; Тихонова, Т.М.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

2.


    Панькив, В. И.
    Симпозиум "Множественная эндокринная неоплазия" [Текст] / В. И. Панькив // Міжнар. ендокринол. журн : Спеціалізований науково-практичний журнал. - 2013. - N 4. - С. 103-111
MeSH-головна:
ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ (генетика, диагностика, терапия, хирургия, этиология)
ДИСПЛАЗИЯ ФИБРОЗНАЯ ПОЛИОССАЛЬНАЯ (генетика)

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

3.


   
    Блокувальний інтрамедулярний остеосинтез у лікуванні і профілактиці патологічних переломів та осьових деформацій кісток нижньої кінцівки в дітей із фіброзною дисплазією [Текст] / Ю. М. Гук [та ін.] // Хірургія дитячого віку : Науково-практичний медичний журнал. - 2014. - N 3/4. - С. 49-53
MeSH-головна:
ДИСПЛАЗИЯ ФИБРОЗНАЯ ПОЛИОССАЛЬНАЯ (осложнения)
КОНЕЧНОСТЬ ВЕРХНЯЯ (патофизиология)
ПЕРЕЛОМЫ СПОНТАННЫЕ (профилактика и контроль)
ПЕРЕЛОМА ИММОБИЛИЗАЦИЯ ИНТРАМЕДУЛЛЯРНАЯ (использование, методы)


Дод.точки доступу:
Гук, Ю. М.; Олійник, Ю. В.; Зима, А. М.; Марциняк, С. М.; Чеверда, А. І.
Примірників всього: 5
ЧЗ (4), ФБ2 (1)
Свободны: ЧЗ (4), ФБ2 (1)
Знайти схожі

4.


   
    Синдром Кушинга у новорожденного мальчика с синдромом МакКьюна-Олбрайта [Текст] / Н. В. Маказан [и др.] // Пробл. эндокринологии = Problems of Endocrinology : науч.-практ. журн. - 2016. - Том 62, N 3. - С. 9-15 . - ISSN 0375-9660
MeSH-головна:
ДИСПЛАЗИЯ ФИБРОЗНАЯ ПОЛИОССАЛЬНАЯ
КУШИНГА СИНДРОМ
ПОЛОВОЕ РАЗВИТИЕ ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ
ПИГМЕНТНЫЕ ПЯТНА ЦВЕТА КОФЕ С МОЛОКОМ
НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ
Анотація: Синдром МакКьюна-Олбрайта-Брайцева (СМОБ) - это редкое наследственное мультикомпонентное заболевание. Его отличительными клиническими чертами являются фиброзно-кистозная дисплазия, пятна цвета «кофе с молоком», гонадотропиннезависимое преждевременное половое развитие и гиперфункция других эндокринных желез (соматотрофы гипофиза, щитовидная железа, надпочечники). Диагноз ставится при наличии по меньшей мере двух характерных составляющих. Заболевание возникает вследствие постзиготных активирующих мутаций в гене GNAS, кодирующем стимулирующую α-субъединицу G-белка (Gas). Повышенная активность Gas приводит к мультисистемной гиперфункции. Одни компоненты заболевания (такие как преждевременное половое развитие за счет гиперфункции гонад) встречаются часто, другие наблюдаются гораздо реже. Компоненты синдрома могут проявляться в разном возрасте и с разной частотой. Синдром Кушинга (одно из редких проявлений синдрома МОБ) встречается в 4-5% случаев. Он развивается, как правило, на первом году жизни и обусловлен двусторонней гиперфункцией надпочечников, морфологически соответствующей нодулярной пигментной гиперплазии надпочечников. Приводим описание редкого случая АКТГ-независимого гиперкортицизма в рамках СМОБ, а также краткий обзор литературы.


Дод.точки доступу:
Маказан, Н. В.; Орлова, Е. М.; Карева, М. А.; Поддубный, И. В.; Толстов, К. Н.; Полякова, Г. А.; Богданова, П. С.; Петеркова, В. А.; Дедов, И. И.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

 
Статистика
за 07.07.2024
Кількість запитів 26665
Кількість відвідувачів 1
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)