Наукова бібліотека Запорізького державного медичного університету

Пошуковий запит: <.>K=хромосома<.>

Загальна кількість знайдених документів : 15
Показані документи с 1 за 15

ДНК-диагностика синдрома умственной отсталости, ассоциированного с ломкой Х-хромосомой [Текст] / В. В. Стрельников [и др.] // Педиатрия. - 2000. - № 4. - С. 21-25.

ДРНТІ

76.03.39

76.29.47

Рубрики: ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА--MENTAL RETARDATION
X-ХРОМОСОМА--X CHROMOSOME

Дод.точки доступу:
Стрельников, В.В.; Немцова, М.В.; Блинникова, О.Е.; Чеснокова, Г.Г.; Кулешов, Н.П.; Залетаев, Д.В.
Примірників всього: 1
КХ (1)
Свободны: КХ (1)
Знайти схожі

576.316.7
Б85

Босток, К.
Хромосома эукариотической клетки [Текст] : Пер. с англ. / К. Босток, Э. Самнер ; Под ред. чл.-корр. АМН СССР А.Ф. Захарова. - М. : Мир, 1981. - 598 с. ; 22 см. - 57.023 Б85. -

ДРНТІ	76.03.39
УДК	576.316.7

Рубрики: ХРОМОСОМЫ--CHROMOSOMES

Дод.точки доступу:
Самнер, Э.; Захаров, А.Ф. \ред.\
Примірників всього: 2
КХ (1), НА (1)
Свободны: КХ (1), НА (1)
Знайти схожі

Клинико-генетические аспекты умственной отсталости, сцепленной с ломкой хромосомой Х [Текст] / Д.В. ИСламгулов, А.С. Карунас, Р.Г. Валинуров, Э.К. Хуснутдинова // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2005. - Т. 105, N 8. - С. 69-74.

ДРНТІ

76.29.51

Рубрики: ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА--MENTAL RETARDATION
X-ХРОМОСОМА--X CHROMOSOME
ХРОМОСОМНОЙ ЛОМКОСТИ УЧАСТКИ--CHROMOSOME FRAGILE SITES

Дод.точки доступу:
ИСламгулов, Д.В.; Карунас, А.С.; Валинуров, Р.Г.; Хуснутдинова, Э.К.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

616-055.5/.7
Л46

    Ленц, В.
    Медицинская генетика [Текст] : монография / В. Ленц ; Пер. с нем. А.С. Сергеева. - М. : Медицина, 1984. - 447 с. - 575.1 Л46
    Зміст:

ДРНТІ	76.03.39
УДК	616-055.5/.7

Рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL

Дод.точки доступу:
Сергеев, А.С. \пер.\
Примірників всього: 3
ЧЗ (1), НА (1), КХ (1)
Свободны: ЧЗ (1), НА (1), КХ (1)
Знайти схожі

575.113
Л91

    Льюин, Бенджамин.
    Гены [Текст] : монография / Б. Льюин; под ред. Г.П. Георгиева, Пер. с англ. А.Л. Гинцбурга. - М. : Мир, 1987. - 554 с. - 575 Л91
    Зміст:

ДРНТІ	34.23
УДК	575.113

Рубрики: ГЕНЫ--GENES

Дод.точки доступу:
Георгиев, Г.П. \ред.\; Гинцбург, А.Л. \пер.\
Примірників всього: 3
ЧЗ (1), НА (1), КХ (1)
Свободны: ЧЗ (1), НА (1), КХ (1)
Знайти схожі

57.04
М55

    Мецлер, Д.
    Биохимия [Текст] : Хим. реакции в живой клетке. В 3 т. Т. 3 / Д. Мецлер ; Пер. с англ. А.Е. Браунштейна. - М. : Мир, 1980. - 606 с. - 577.1 М55
    Зміст:

ДРНТІ	76.03.31
УДК	57.04

Рубрики: КЛЕТКИ--CELLS
БИОХИМИЯ--BIOCHEMISTRY

Примірників всього: 3
КХ (2), НА (1)
Свободны: КХ (2), НА (1)
Знайти схожі

575
С79

    Стент, Г.
    Молекулярная генетика [Текст] : монография / Г. Стент; Пер. с англ. Ю.Н.Зографа и др.; Под ред. проф. С.И.Алиханяна. - М. : Мир, 1981. - 646 с. - 575 С79
    Зміст:

ДРНТІ	34.15.23
УДК	575

Рубрики: ГЕНЕТИКА БИОХИМИЧЕСКАЯ--GENETICS, BIOCHEMICAL

Дод.точки доступу:
Кэлиндар, Р.
Примірників всього: 3
НА (1), КХ (2)
Свободны: НА (1), КХ (2)
Знайти схожі

Мікроделеції Y-хромосоми як прогностичний маркер неплідь у чоловіків [Текст] / М.Я. Тиркус, Г.В. Макух, Д.В. Заставна та ін // Цитология и генетика. - 2008. - Т. 42, N 2. - С. 46-50.

ДРНТІ

76.29.43

76.03.39

Рубрики: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ--INFERTILITY, MALE
КРИПТОРХИЗМ--CRYPTORCHIDISM
Y-ХРОМОСОМА--Y CHROMOSOME

Дод.точки доступу:
Тиркус, М.Я.; Макух, Г.В.; Заставна, Д.В.; Гулеюк, Н.Л.; Наконечний, А.Й.; Стойка, Б.Р.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

575.1(075.8)
М42


    Медична генетика [Текст] : підруч. для студ. вищ. мед. (фармац.) навч. закл. III-IV рівнів акредитації / О.Я. Гречаніна, Р. Хоффман, Р.В. Богатирьова [та ін.]; за ред. О.Я. Гречаніної, Р.В. Богатирьової, О.П. Волосовця. - Київ : Медицина, 2007. - 536 с. - 575.1(075.8) М42. - ISBN 9789668144578
    Зміст:

ДРНТІ	76.03.39
УДК	575.1(075.8)

Рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES
УЧЕБНИКИ--TEXTBOOKS

Дод.точки доступу:
Гречаніна, О.Я.; Хоффман, Р.; Богатирьова, Р.В.; Волосовець, О.П.; Моісеєнко, Р.О.; Гордієнко, І.Ю.; Здибська, О.П.; Молодан, Л.В.; Гречаніна, Ю.Б.; Жаданов, С.І.; Гусар, В.А.; Новикова, І.В.; Жадан, І.А.; Христич, Н.П.; Озерова, Л.С.; Ткачева, Т.М.; Майборода, Т.А.; Бугайова, О.В.; Федосєєва, Н.П.; Гольдфарб, І.Г.; Самоваров, В.В.; Москалець, Н.О.; Гречаніна, О.Я. \ред.\; Богатирьова, Р.В. \ред.\; Волосовець, О.П. \ред.\
Примірників всього: 32
УА (28), ЧЗ (1), НА (1), ФБ2 (1), ФБ3 (1)
Свободны: УА (17), ЧЗ (1), НА (1), ФБ2 (1), ФБ3 (1)
Знайти схожі

10.

Роль неслучайной инактивации Х-хромосомы и полиморфизма андрогенового рецептора при синдроме поликистозных яичников [Текст] / Г. Е. Чернуха [и др.] // Акушерство и гинекология : Научно-практический журнал. - 2012. - N 6. - С. 33-39 . - ISSN 0300-9092
MeSH-головна:
ПОЛИКИСТОЗНОГО ЯИЧНИКА СИНДРОМ (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
X-ХРОМОСОМА

Дод.точки доступу:
Чернуха, Г. Е.; Блинова, И. В.; Немова, Ю. И.; Руденко, В. В.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

11.

Comparison of micronuclei frequency in bone marrow cells of three rat lines [Текст] / D. F. Arencibia-Arrebola [et al.] // Цитология и генетика : международный научный журнал. - 2013. - Т. 47, N 2. - С. 70-76 . - ISSN 0564-3783
MeSH-головна:
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ
МИКРОЯДРА ХРОМОСОМА-ДЕФЕКТНЫЕ

Дод.точки доступу:
Arencibia-Arrebola, D. F.; Rosario-Fernandez, L. A.; Suarez-Fernandez, Y. Е.; Vidal-Novoa, A.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

12.

Малярчук, І. В.
Молекулярно-генетичний аналіз локусу AZF хромосоми Y у чоловіків з безпліддям [Текст] / І. В. Малярчук, З. І. Россоха, Н. Г. Горовенко // Мед. аспекты здоровья мужчины. - 2014. - N 4. - С. 52-54
MeSH-головна:
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ (генетика, этиология)
Y-ХРОМОСОМА (генетика)
СПЕРМАТОГЕНЕЗ (генетика)
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ

Дод.точки доступу:
Россоха, З. І.; Горовенко, Н. Г.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

13.

Оценка внешних факторов риска развития гепатоцеллюлярного рака и маркеров генетической предрасположенности к его развитию в этнической группе якутов-мужчин [Текст] / Н. Д. Ющук [и др.] // Терапевт. арх = Therapeutic Archive : науч.-практ. журн. - 2020. - Том 92, N 1. - С. 56-61 . - ISSN 0040-3660
MeSH-головна:
ПЕЧЕНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ (генетика, этнология)
X-ХРОМОСОМА (генетика)
ХРОМОСОМЫ ПОЛОВЫЕ (генетика)
ГЕПАТИТА ДЕЛЬТА ВИРУС (генетика)
ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ
Анотація: Цель исследования. Установить основные внешние и генетически детерминированные факторы риска развития гепатоцеллюлярного рака (ГЦР) в этнической группе якутов - мужчин, проживающих на территории Республики Саха (Якутия) [РС (Я)] в условиях эпидемиологического неблагополучия по заболеваемости вирусными гепатитами. Материалы и методы. Обследовано 97 якутов мужского пола, в том числе с диагнозом ГЦР - 44 человека, с диагнозом хронический вирусный гепатит - 53 человека. Факторы риска ГЦР выявляли путем анализа медицинской документации и анкетированного опроса больных. В опытной и контрольной группах выполнены генетические исследования однонуклеотидных полиморфизмов генов, картированных на Х-хромосоме и участвующих в активации противовирусного иммунитета по TLR7-сигнальному пути. Результаты и обсуждение. У 100% больных ГЦР обнаружено инфицирование вирусами гепатитов B, C, D или ко - инфекция указанными агентами. Каждый 4-й больной ГЦР в РС (Я) оказался инфицирован вирусом гепатита D (HDV). Течение ГЦР, ассоциированного с HDV, характеризовалось быстрым прогрессированием цирроза печени, развитием портальной гипертензии, кровотечением из варикозно расширенных вен желудка и пищевода и отечно - асцитическим синдромом. Кроме вирусных агентов выявлены дополнительные факторы риска развития рака печени, такие как злоупотребление алкоголем, избыточная масса тела, сахарный диабет, табакокурение. Среди исследованных вариационных сайтов генов, локализованных на Х-хромосоме и кодирующих реакции врожденного противовирусного иммунитета, не обнаружено генетического маркера с достаточной степенью достоверности детерминирующего вероятность развития ГЦР. Заключение. Высокая заболеваемость ГЦР мужского населения в РС (Я) обусловлена широким распространением парентеральных вирусных гепатитов, в особенности HDV. В связи с внедрением в Российской Федерации массовой вакцинации населения против гепатита В, в обозримом будущем в РС (Я) следует ожидать снижение доли ГЦР, ассоциированной с вирусами гепатитов B и D, в связи с чем основное внимание должно быть уделено лечению и профилактике вирусного гепатита С и неинфекционным факторам риска.

Дод.точки доступу:
Ющук, Н.Д.; Слепцова, С.С.; Малов, С.И.; Семенов, С. И.; Билюкина, И. Ф.; Степаненко, Л. А.; Огарков, О. Б.; Савилов, Е. Д.; Малов, И. В.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

14.

612.6(075.8)
Б-48

Бердишев, Г. Д.
Медична генетика [Текст] : підруч. для студ.медичних училищ / Г. Д. Бердишев. - К. : Вища школа, 1993. - 144с. - ISBN 5-311-01285-4

ДРНТІ	76.03.39
УДК	612.6(075.8)

Рубрики: Медична генетика--Навчальні видання для вищої школи
Кл.слова (ненормовані):
охорона здоров'я -- цитологічний -- спадковість -- клітина -- життя -- хромосома -- мітоз -- мейоз -- запліднення -- біохімічний -- ДНК -- біосинтез белка -- ген -- генна інженерія -- біотехнологія -- успадкування ознак -- патологія

Вільних прим. немає
Знайти схожі

15.

616.155.392.8-092(043.3)
Л 84

Лук'янова, Анна Сергіївна.
Характеристика спектру первинної та додаткових цитогенетичних аномалій на різних стадіях хронічної мієлоїдної лейкемії [Текст] : автореф. дис... канд. біол. наук : 14.01.31 - Гематологія та трансфузіологія / А. С. Лук'янова ; ДУ "Ін-т гематології та трансфузіології АМН України". - Київ : [б. в.], 2011. - 20 с. -

ДРНТІ	76.29.33
УДК	616.155.392.8-092(043.3)

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
ХРОМОСОМА ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ
ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ

Дод.точки доступу:
ДУ "Ін-т гематології та трансфузіології АМН України"
Примірників всього: 1
КХ (1)
Свободны: КХ (1)
Знайти схожі

Бази даних

Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку