Наукова бібліотека Запорізького державного медичного університету

На головну сторінку сайту

Спрощенний режим

E-бібліотека навчальних матеріалів

Бази даних

Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку

Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ

Каталог онлайн курсів на платформі edX

Публікації співробітників ЗДМФУ

Картотека авторефератів дисертацій

Картотека іноземної літератури

Картотека законодавчих документів

Картотека рідкісних видань

Фонд електронних документів

Каталог WEB - ресурсів

Ресурси порталу Springer Link (доступ через IP-адреси ЗДМУ)

Заочно-дистанційне навчання

Полнотекстовая

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE<.>

Загальна кількість знайдених документів : 12
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-12

    Коэффициент Гейла как фактор риска и течения рака молочной железы: связь с гормонально-метаболическими параметрами и клинико-морфологическими особенностями опухоли [Текст] / М.П. Бояркина, Е.В. Цырлина, Т.Е. Порошина и др // Вопр. онкологии. - 2008. - Т. 54, N 1. - С. 25-30.
Рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
   ГОРМОНЫ--HORMONES

Дод.точки доступу:
Бояркина, М.П.; Цырлина , Е.В.; Порошина , Т.Е.; Семиглазов, В.Ф.; Берштейн , Л.М.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

    Первичная панкреатическая лимфома [Текст] / И.В. Маев, А.С. Трухманов, В.А. Доронин, Ю.А. Кучерявый // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2008. - Т. 18, N 3. - С. 48-61.
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--PANCREATIC NEOPLASMS
   ЛИМФОМА--LYMPHOMA
   ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ--DRUG THERAPY, COMBINATION
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE

Дод.точки доступу:
Маев, И.В.; Трухманов, А.С.; Доронин, В.А.; Кучерявый, Ю.А.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

Берштейн, Л. М.
Ранне возникновение рака молочной железы: фетальное программирование, взаимодействие эндокринных, стволовых и генетических факторов [Текст] / Л.М. Берштейн // Вопр. онкологии. - 2008. - Т. 54, N 3. - С. 260-267.

ДРНТІ

76.29.49

Рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS
   ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS
   НОВОРОЖДЕННОГО МАССА ТЕЛА--BIRTH WEIGHT
   ГОРМОНЫ--HORMONES
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

Генетическая предрасположенность к ревматоидному артриту: роль генов и гаплотипов HLA класса II [Текст] / Т.А. Суслова, А.Л. Бурмистрова, Е.Б. Хромова и др. // Иммунология. - 2008. - Т. 29, N 3. - С. 137-141.

ДРНТІ

76.03.55

Рубрики: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ--ARTHRITIS, RHEUMATOID
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE

Дод.точки доступу:
Суслова, Т.А.; Бурмистрова, А.Л.; Хромова, Е.Б.; Сташкевич, Д.С.; Девальд, И.В.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

    Сеферов, Б. Д.
    Наследственная предрасположенность к раку желудка в различных этнических группах населения Автономной Республики Крым [Текст] / Б.Д. Сеферов // Онкология. - 2008. - Т. 10, N 4. - С. 400-404.
Рубрики: ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ--STOMACH NEOPLASMS
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
   ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ--ETHNIC GROUPS

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

    Цитогенетический контроль здоровья человека и его лечения при онкологических заболеваниях [Текст] / А.С. Монахов, В.Ф. Семиглазов, Р.И. Вагнер и др // Вопр. онкологии. - 2008. - Т. 54, N 5. - С. 565-572.
Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEOPLASMS
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE

Дод.точки доступу:
Монахов, А.С.; Семиглазов, В.Ф.; Вагнер, Р.И.; Гуляев, А.В.; Анисимов, В.В.; Барчук, А.С.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

    Ассоциация генетических факторов с клиническими особенностями гипертонической болезни у больных с отягощенным семейным анамнезом [Текст] / Л.О. Минушкина, В.А. Бражник, В.В. Носиков и др // Кардиология. - 2009. - Т. 49, N 2. - С. 38-46.
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ--HYPERTENSION
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Анотація: Цель исследования состояла в изучении ассоциации между полиморфизмом генов-кандидатов и клиническими особенностями гипертонической болезни у больных с отягощенным семейным анамнезом. Обследовали 413 больных (229 мужчин и 184 женщины, средний возраст 60,3±0,59 года) с эссенциальной артериальной гипертонией (АГ). Аллели и генотипы полиморфных маркеров генов ACE, AGT, AT2R1, CYP11B2, NOS3, END1, GNB3, PPARA, PPARG2, MTHFR, CAT, SOD2, PON1, PON2, APOB, APOE, LPL определяли с использованием полимеразной цепной реакции. По сравнению с больными АГ без отягощенного семейного анамнеза больные АГ с отягощенной наследственностью были моложе (61,3±0,89 и 58,9±0,75 года соответственно, р=0,017), у них были достоверно меньший возраст дебюта года; р=0,013), более высокое?заболевания (47,5±1,03 и 44,4±0,84 систолическое (187,0±2,04 и 204,8±7,66 мм рт.ст.; р=0,032) и диастолическое (107,3±1,17 и 111,2±1,05 мм рт.ст., р=0,025) артериальное давление. Среди больных с "семейной" АГ оказалось больше больных с АГ 3-й степени тяжести (53,6 и 44,1% соответственно, р=0,018). Ранний дебют АГ (в возрасте моложе 45 лет у мужчин и моложе 55 лет у женщин) был ассоциирован с носительством генотипа ТТ полиморфного маркера C825T гена GNB3 (отношение шансов - ОШ 2,65 при доверительном интервале - ДИ от 1,27 до 5,54, р=0,005) и генотипа АА полиморфного маркера A(-153)G гена AT2R1 (OШ 1,67 при ДИ от 1,03 до 2,77, p=0,024). Более высокий уровень АД, соответствующий АГ 3-й степени в группе больных с отягощенным семейным анамнезом, был ассоциирован с носительством алелля Asn полиморфного маркера Lys198Asn гена EDN1 (OШ 2,24 при ДИ от 1,20 до 4,18, p=0,008), аллеля 4a полиморфного маркера 4a/4b гена NOS3 (ОШ 2,23 при ДИ от 1,29 до 3,83, p=0,002), генотипа ArgArg полиморфного маркера Gln192Arg гена PON1 (ОШ 6,14 при ДИ от 1,46 до 25,67, p=0,01), аллеля Т полиморфного маркера С825Т гена GNB3 (ОШ 1,75 при ДИ от 1,11 до 2,76, p=0,01) и генотипа АА полиморфного маркера A(-153)G гена AT2R1 (ОШ 2,61 при ДИ от 1,29 до 5,34, p=0,005). У больных без отягощенного семейного анамнеза АГ 3-й степени была ассоциирована с более высокой частотой аллеля Ala полиморфного маркера Pro12Ala гена PPARG2.

Дод.точки доступу:
Минушкина, Л.О.; Бражник, В.А.; Носиков, В.В.; Сидоренко, Б.А.; Затейщиков, Д.А.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

    Сіменач, Б. І.
    Зумовлені спадковою схильністю захворювання суглобів. Побудова їх пізнавальної тактики ( на моделі колінного суглоба) [Текст] / Б.І. Сіменач, О.П. Бабуркіна // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2009. - N 1. - С. 109-113.
Рубрики: СУСТАВОВ БОЛЕЗНИ--JOINT DISEASES
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE

Дод.точки доступу:
Бабуркіна, О.П.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

    Генетика фибрилляции предсердий [Текст] / С.Ю. Никулина, В.А. Шульман, О.О. Кузнецова и др // Кардиология. - 2009. - Т. 49, N 3. - С. 43-48.
Рубрики: ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ--ATRIAL FIBRILLATION
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Анотація: Проведено семейное обследование 103 пробандов, у которых диагностирована фибрилляция предсердий (ФП), и 301 их родственника I, II, III степени родства (основная группа). Кроме того, обследованы 82 пробанда, у которых отсутствовали клинико-электрокардиографические проявления заболеваний сердца, и 163 их родственника I и II степени родства (контрольная группа). Выявлено семейное накопление ФП в семьях пробандов с данной патологией. Сегрегационный анализ идиопатических форм ФП позволил выявить аутосомно-доминантный тип наследования данной патологии. Гетерозиготный вариант генотипа Ser49Gly гена бета1-адренорецепторов можно рассматривать как один из генетических предикторов возникновения как первичной, так и вторичной ФП.

Дод.точки доступу:
Никулина, С.Ю.; Шульман, В.А.; Кузнецова, О.О.; Аксютина Н.В.; Чернова, А.А.; Максимов, В.Н.; Куликов, И.В.; Устинов, С.Н.; Казаринова, Ю.Л.; Ромащенко, А.Г.; Воевода, М.И.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

10.

Полиморфизм-930А больше G гена цитохрома В - новый генетический маркер предрасположенности к бронхиальной астме [Текст] / А.В. Полоников, В.П. Иванов, М.А. Солодилова и др // Терапевт. арх. - 2009. - Т. 81, N 3. - С. 31-35.

ДРНТІ

76.29.35

Рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ--ASTHMA
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)--POLYMORPHISM (GENETICS)
Анотація: Цель исследования. Изучить связь промоторного полиморфизма -930А › G гена цитохрома b (СYВА) с развитием бронхиальной астмы и исследовать влияние данного локуса на риск развития болезни в зависимости от про- и антиоксидантного действия средовых факторов. Материалы и методы. Исследовали образцы ДНК, полученные от 214 здоровых индивидов и 215 больных бронхиальной астмой, находившихся на лечении в Курской областной клинической больнице. Генотипирование полиморфизма -930А › G гена СYВА осуществляли методами полимеразной цепной реакции и анализа полиморфизма длин рестрикционных фрагментов. Результаты. Частота вариантного аллеля -930G гена СYВА среди мужчин, больных неаллергической бронхиальной астмой (НБА), была выше, чем в группе здоровых мужчин (отношение шансов - ОШ 1,95; 95% доверительный интервал - ДИ 1,02-3,73; р = 0,04). Гомозиготный вариантный генотип -930G/G ассоциировался с повышенным риском НБА у мужчин (ОШ 2,66; ДИ 1,14-6,20; р = 0,02). У здоровых индивидов полиморфизмы -930А ›G и 640А › G находились в отрицательном неравновесии по сцеплению друг с другом (D = -0,057; р ‹0,001), а у больных указанные ассоциации не установлены. Мужчины-курильщики, обладающие генотипом -930G/G, имели наиболее высокий риск развития неаллергической БА (ОШ 2,86; ДИ 1,06-7,77; р = 0,04), тогда как некурящие мужчины - носители данного генотипа не имели риска развития болезни (ОШ 1,50; ДИ 0,11-19,64; р = 0,70). Мужчины - обладатели генотипа -930G/G, не употребляющие растительную пищу или употребляющие ее эпизодически, имели наиболее высокий риск развития НБА (ОШ 3,11; ДИ 1,01-9,63; р = 0,04), тогда как мужчины - носители данного генотипа, ежедневно употребляющие растительную пищу, не имели риска развития болезни (ОШ 0,73; ДИ 0,30-1,82; р = 0,50). Заключение. Впервые установлена связь полиморфизма -930А G гена СYВА с предрасположенностью к НБА. Данная ассоциация проявлялась у мужчин и зависела от статуса курения и частоты потребления растительной пищи.

Дод.точки доступу:
Полоников, А.В.; Иванов, В.П.; Солодилова, М.А.; Кожухов, М.А.; Панфилов, В.И.; Булгакова, И.В.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

1-10 11-12

Статистика за 06.07.2024
Кількість запитів	32827
Кількість відвідувачів	1

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)