На головну сторінку сайту Спрощенний режим E-бібліотека навчальних матеріалів
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку
Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ
Каталог онлайн курсів на платформі edX
Публікації співробітників ЗДМФУ
Картотека авторефератів дисертацій
Картотека іноземної літератури
Картотека законодавчих документів
Картотека рідкісних видань
Фонд електронних документів
Каталог WEB - ресурсів
Ресурси порталу Springer Link (доступ через IP-адреси ЗДМУ)
Заочно-дистанційне навчання
Полнотекстовая
Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>U=612.6.05<.>
Загальна кількість знайдених документів : 19
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-19 
1.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 612.6.05/Л57
Автор(и) : Лильин, Евгений Теодорович, Трубников В.И., Ванюков М.М.
Назва : Введение в современную фармакогенетику : монография
Вихідні дані : М.: Медицина, 1984
Кільк.характеристики :160 с
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 34.23
УДК : 612.6.05
Предметні рубрики: ФАРМАКОГЕНЕТИКА-- PHARMACOGENETICS
Примірники : всього 1: КХ(2), ЧЗ(1), НА(1)
Вільні : КХ(2), ЧЗ(1), НА(1)
Знайти схожі
2.


    (Вільних примірників немає)
Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 575.1(06)/В74
Назва : Вопросы экспериментальной и медицинской генетики : Сб. науч. тр.
Вихідні дані : Ташкент: ТашМИ, 1982 (1983)
Кільк.характеристики :64 с
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 76.03.39
УДК : 575.1(06) + 612.6.05
Предметні рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ-- GENETICS, MEDICAL
Примірники : всього 2:
Знайти схожі
3.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 618/Г34 рукописний текст
Автор(и) : Симпсон Дж.Л., Голбус М.С., Мартин Э.О., Сарто Г.Е.
Назва : Генетика в акушерстве и гинекологии : монография
Вихідні дані : М.: Медицина, 1985
Кільк.характеристики :352 с
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 76.03.39
УДК : 618 + 612.6.05
Предметні рубрики: ЖЕНСКИЕ БОЛЕЗНИ-- GENITAL DISEASES, FEMALE
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ-- PREGNANCY COMPLICATIONS
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ-- GENETIC COUNSELING
Примірники : всього 2: КХ(3)
Вільні : КХ(3)
Знайти схожі
4.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 612.6.05/Л57
Автор(и) : Лильин, Евгений Теодорович, Богомазов Е.А., Гофман-Кадошников П.Б.
Назва : Генетика для врачей : монография . -2-е изд., перераб. и доп
Вихідні дані : М.: Медицина, 1990
Кільк.характеристики :256 с
Серія: Библиотека практического врача
Ціна : 0.80, р.
ДРНТІ : 76.03.39
УДК : 612.6.05
Предметні рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ-- GENETICS, MEDICAL
Зміст : Общие вопросы медицинской генетики ; Предмет и проблематика ; Наследственная патология ; Роль наследственных и средовых факторов в патогенезе болезней ; Общие закономерности патогенеза наследственных болезней ; Закономерности наследования признаков человека и методы их изучения ; Генеалогический метод ; Методика составления родословной ; Порядок сбора генеалогической информации. Особенности сбора анамнестических данных ; Графическое изображение родословной ; Анализ родословной ; Аутосомно-доминантный тип наследования ; Аутосомно-рецессивныи тип наследования ; Х-сцепленный тип наследования ; Мультифакториальное наследование ; Генеалогический анализ при мультифакториальных болезнях ; Группа риска при хромосомной патологии ; Группа риска при моногенных болезнях ; Группа риска при мультифакториальных болезнях ; Близнецовый метод ; Популяционный метод ; Хромосомы и хромосомные болезни ; Болезнь Дауна ; Синдром Патау (трисомия 13) ; Синдром "кошачьего крика" ; Аномалии половых хромосом ; Синдром Шерешевского-Тернера (Х0) ; Синдром трипло-Х (XXX) ; Синдром Клайнфелтера (ХХУ) ; Синдром ХУУ ; Молекулярные основы наследственной патологии ; Ферментопатии ; Лечение наследственных болезней ; Заместительная терапия ; Витаминотерапия ; Индукция и ингибиция метаболизма ; Хирургическое лечение ; Диетотерапия ; Эффективность лечения мультифакториальных болезней в зависимости от степени наследственного отягощения у больных ; Разрабатываемые методы лечения ; Профилактика врожденной патологии у женщин из групп повышенного риска ; Клиническая фармакогенетика ; Наследственные дефекты ферментных систем, выявляемые при применении лекарств ; Атипичные реакции на лекарства при наследственных болезнях обмена веществ ; Наследственная обусловленность кинетики и метаболизма лекарств ; Генетические основы тестирования индивидуальной чувствительности к лекарствам ; Медико-генетическое консультирование ; Задачи и показания для проведения консультации ; Принципы консультирования ; Этапы консультирования ; Пренатальная диагностика врожденных пороков развития и наследственных болезней ; Проблемы медико-психологической реабилитации больных с врожденными болезнями и членов их семей ; Умственная отсталость ; Дефекты зрения и слуха ; Аномалии опорно-двигательного аппарата ; Ишемическая болезнь сердца. Блок информации № 1 ; Сахарный диабет. Блок информации № 2 ; Язвенная болезнь. Блок информации № 3 ; Врожденные пороки развития на примере расщелины губы и/или неба. Блок информации № 4
Примірники : всього 4: ЧЗ(2), НА(1)
Вільні : ЧЗ(2), НА(1)
Знайти схожі
5.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 612.6.05/Б89
Автор(и) : Брусиловский, Аркадий Исаакович
Назва : Генетика раскрывает тайну : научно-популярная литература
Вихідні дані : Киев: Б. И., 1987
Кільк.характеристики :146, [2] с. ; 17 см
Серія: Советы врача
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 76.03.39
УДК : 612.6.05
Предметні рубрики: ГЕНЕТИКА-- GENETICS
Примірники :ЧЗ(1)
Вільні : ЧЗ(1)
Знайти схожі
6.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 612.017.1/П30
Автор(и) : Петров, Рэм Викторович, Хаитов Р.М., Атауллаханов Р.И.
Назва : Иммуногенетика и искусственные антигены
Вихідні дані : М.: Медицина, 1983
Кільк.характеристики :256 с
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 34.23.31
УДК : 612.017.1 + 612.6.05
Предметні рубрики: ИММУНОГЕНЕТИКА-- IMMUNOGENETICS
АНТИГЕНЫ-- ANTIGENS
Примірники : всього 1: КХ(4)
Вільні : КХ(4)
Знайти схожі
7.

Форма документа : Видання, що продовжується
Шифр видання : 612.6.05/М42
Назва : Медицинская генетика : Респ. межвед. сб. Вып. 2
Вихідні дані : Київ: Здоров'я, 1994
Кільк.характеристики :112 с
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 76.03.39
УДК : 612.6.05
Предметні рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ-- GENETICS, MEDICAL
Примірники :КХ(1)
Вільні : КХ(1)
Знайти схожі
8.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 612.6.05/Б48
Автор(и) : Бердышев, Геннадий Дмитриевич, Криворучко, Иван Федорович
Назва : Медицинская генетика : [Для мед. ин-тов]
Вихідні дані : Київ: Вища шк., 1990
Кільк.характеристики :334 с
Серія: Учебное пособие для вузов
Примітки : Предм. указ.: с. 327-332
Ціна : 0.95, р.
ДРНТІ : 76.03.39
УДК : 612.6.05
Предметні рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ-- GENETICS, MEDICAL
УЧЕБНЫЕ ПОСОБИЯ-- TEACHING MATERIALS
Зміст : Материальные основы наследственности человека ; Механизмы развития наследственных болезней ; Методы исследования, применяемые в антропогенетике и медицинской генетике ; Генеалогический метод ; Доминантное наследование ; Аутосомно-рецессивное наследование ; Рецессивное наследование, сцепленное с полом ; Более сложные виды наследования (дигибридное и полигибридное) ; Полигенный тип наследования ; Популяционно-статистический метод ; Близнецовый метод ; Изучение кожных гребешковых узоров пальцев и ладоней (дерматоглифика) и сгибательных ладонных борозд (пальмоскопия) ; Биохимические методы исследования ; Электрофизиологические методы исследования ; Электроэнцефалография ; Электромиография ; Электродиагностика ; Хронаксиметрия ; Механическая возбудимость ; Цитогенетический метод ; Пренатальная диагностика наследственных болезней ; Хромосомные болезни ; Аутосомные хромосомные заболевания ; Нарушения половой дифференцировки (гермафродитизм) ; Наследственные заболевания нервной системы ; Наследственные заболевания нервно-мышечного аппарата ; Прогрессирующие мышечные дистрофии (миопатии) ; Вторичные миопатические синдромы (амиотрофии) ; Метаболические невропатии ; Миотонические синдромы ; Миастения ; Болезни с преимущественным поражением пирамидной и координатной систем ; Спастическая параплегия (болезнь Штрюмпелля) ; Боковой амиотрофический склероз ; Наследственные атаксии ; Болезни с преимущественным поражением экстрапирамидной системы ; Гепатоцеребральная дистрофия ; Хорея Гентингтона ; Миоклонус-эпилепсия ; Синдром Леша-Найхана ; Болезнь Паркинсона ; Наследственный (эссенциальный) тремор ; Торсионная дистония ; Факоматозы ; Нейрофиброматоз Реклингхаузена ; Туберозный склероз ; Ангиоматоз Штурге-Вебера ; Цереброретинальный ангиоматоз ; Гиппеля-Линдау ; Внутриклеточные липидозы и лейкодистрофии (врожденные нарушения обмена липидов) ; Внутриклеточные липидозы ; Лейкодистрофии ; Энзимопатии в невропатологии ; Гомоцистинурия ; Гистидинемия ; Галактоземия ; Генетические аспекты психических заболеваний ; Эпилепсия ; Маниакально-депрессивный психоз ; Олигофрении ; Старческое слабоумие ; Наследственные заболевания внутренних органов ; Наследственные заболевания сердечно-сосудистой системы ; Нарушения проводящей системы сердца ; Наследственные заболевания миокарда и эндокарда ; Наследственные заболевания сосудов ; Наследственные заболевания органов дыхания ; Наследственные заболевания органов желудочно-кишечного тракта ; Болезни печени ; Болезни поджелудочной железы ; Наследственные заболевания почек ; Нарушение функций проксимального отдела почечных канальцев ; Нарушение функции дистальных отделов канальцев ; Нарушение обмена красящих пигментов крови ; Наследственные заболевания желез внутренней секреции ; Наследственно обусловленные нарушения функции гипофиза ; Наследственные заболевания щитовидной железы ; Наследственные заболевания паращитовидных желез ; Наследственные заболевания надпочечников ; Наследственные заболевания половых желез ; Наследственные заболевания поджелудочной железы ; Наследственные заболевания системы крови ; Наследственные анемии, обусловленные дефектом клеток эритроцитарного ряда ; Анемии, обусловленные повышенным разрушением эритроцитов (гемолитические анемии) ; Анемии, обусловленные нарушением синтеза гемоглобина (гемоглобинопатии) ; Заболевания, обусловленные дефектом клеток лейкоцитарного ряда ; Наследственные коагулопатии ; Геморрагические диатезы, обусловленные изменением тромбоцитов ; Геморрагические диатезы, обусловленные изменением плазменных факторов свертываемости крови ; Геморрагические диатезы, обусловленные неполноценностью сосудистой стенки ; Наследственные заболевания опорно-двигательного аппарата ; Наследственные заболевания глаз ; Аномалии рефракции ; Изменения век и слезных путей ; Аплазия и дисплазия глазного яблока ; Заболевания склеры и роговицы ; Заболевания хрусталика ; Изменение стекловидного тела ; Заболевания сосудистой оболочки ; Заболевания сетчатой оболочки глаза ; Поражения зрительного нерва ; Глаукома (повышение внутриглазного давления) ; Наследственно обусловленные нарушения слуха ; Наследственные заболевания зубов и полости рта ; Наследственные заболевания кожи и кожных придатков ; Нарушения пигментации кожи ; Нарушение кератизации ; Буллезные генодерматозы (эпидермолиз) ; Врожденные дисплазии кожи ; Факоматозы ; Абиотрофические и дистрофические генодерматозы ; Болезни кожи с наследственным предрасположением ; Кожные изменения при других наследственных болезнях - кожные спутники (дермадромы) ; Врожденные аномалии волос ; Наследственные иммунодефицитные состояния ; Заболевания, связанные с недостаточностью гуморальных факторов иммунитета ; Заболевания, связанные преимущественно с недостаточностью клеточных факторов иммунитета ; Синдром сочетанной недостаточности клеточных факторов иммунитета (аплазия тимуса) с отсутствием гуморальных факторов иммунитета ; Фармакогенетика ; Эритроцитарные ферменты лекарственного метаболизма ; Сывороточные ферменты лекарственного метаболизма ; Печеночные ферменты лекарственного метаболизма ; Принципы лечения и профилактики наследственных болезней ; Патогенетическая терапия наследственных болезней ; Профилактика ; Консультирование при хромосомных заболеваниях ; Консультирование при моногенных (менделирующих) наследственных заболеваниях ; Консультирование при полигенном наследовании заболеваний
Примірники : всього 3: КХ(2), ЧЗ(1)
Вільні : КХ(2), ЧЗ(1)
Знайти схожі
9.

Форма документа : Видання, що продовжується
Шифр видання : 612.6.05/М42
Назва : Медицинская генетика : Респ. межвед. сб. Вып. 1
Вихідні дані : Київ: Здоров'я, 1990
Кільк.характеристики :143 с
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 76.03.39
УДК : 612.6.05
Предметні рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ-- GENETICS, MEDICAL
Примірники :ЧЗ(1)
Вільні : ЧЗ(1)
Знайти схожі
10.


    (Вільних примірників немає)
Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 612.6.05/М42
Автор(и) : Герман Д.Г.
Назва : Медицинская генетика : Метод. рекомендации
Вихідні дані : Кишинев: Тимпул, 1987
Кільк.характеристики :36 с
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 76.03.39
УДК : 612.6.05
Предметні рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ-- GENETICS, MEDICAL
Примірники :
Знайти схожі
 1-10    11-19 
 
Стандартний
Розширений
Професійний
За словником
ДРНТІ-навігатор
УДК-навігатор
Тематичний навігатор
Статистика
за 06.07.2024
Кількість запитів 21652
Кількість відвідувачів 1
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)