Наукова бібліотека Запорізького державного медичного університету

На головну сторінку сайту

Спрощенний режим

E-бібліотека навчальних матеріалів

Бази даних

Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку

Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ

Каталог онлайн курсів на платформі edX

Публікації співробітників ЗДМФУ

Картотека авторефератів дисертацій

Картотека іноземної літератури

Картотека законодавчих документів

Картотека рідкісних видань

Фонд електронних документів

Каталог WEB - ресурсів

Ресурси порталу Springer Link (доступ через IP-адреси ЗДМУ)

Заочно-дистанційне навчання

Полнотекстовая

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=G(M1) ГАНГЛИОЗИД -- G(M1) GANGLIOSIDE<.>

Загальна кількість знайдених документів : 3
Показані документи с 1 за 3

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сергеева С.С., Запрянова Э., Сотников О.С., Делева Д., Фильчев А., Султанов Б., Краснова Т.В.
Назва : Сыворотка крови больных вторично-прогредиентным рассеянным склерозом изменяет электрическую активность нейрона
Місце публікування : Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2005. - Т. 105, N 10. - С. 30-34. (Шифр ЖР15/2005/105/10)
ДРНТІ : 76.29.51
Предметні рубрики: G(M1) ГАНГЛИОЗИД-- G(M1) GANGLIOSIDE
АНТИТЕЛА-- ANTIBODIES
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ-- MULTIPLE SCLEROSIS
ИММУННЫЕ СЫВОРОТКИ-- IMMUNE SERA
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мозолевский Ю.В., Ахмеджанова Л.Т., Касаткина Л.Ф., Самойлов М.И.
Назва : Мультифокальная моторная невропатия
Місце публікування : Неврол. журн. - 2007. - Т. 12, N 3. - С. 32-36. (Шифр НР19/2007/12/3)
ДРНТІ : 76.29.51
Предметні рубрики: НЕВРОПАТИИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ДВИГАТЕЛЬНАЯ И СЕНСОРНАЯ-- NEUROPATHIES, HEREDITARY MOTOR AND SENSORY
G(M1) ГАНГЛИОЗИД-- G(M1) GANGLIOSIDE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Строков И.А., Ахметжанова Л.Т., Яхно Н.Н.
Назва : Мультифокальная моторная невропатия. Клиническое, электрофизиологическое и иммунологическое исследования
Місце публікування : Неврол. журн. - 2008. - Т. 13, N 3. - С. 12-17. (Шифр НР19/2008/13/3)
ДРНТІ : 76.29.51
Предметні рубрики: ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ-- DEMYELINATING DISEASES
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ-- PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM DISEASES
ЭЛЕКТРОМИОГРАФИЯ-- ELECTROMYOGRAPHY
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ-- ELECTROPHYSIOLOGY
G(M1) ГАНГЛИОЗИД-- G(M1) GANGLIOSIDE
АНТИТЕЛА-- ANTIBODIES
Анотація: Сирингомиелический синдром характерен для различных патологических состояний, приводящих к сдавлению субарахноидального пространства на уровне краниовертебрального перехода и спинного мозга. Он может быть следствием аномалий развития задней черепной ямки, травмы, опухолей спинного мозга, дегенеративного поражения шейного отдела позвоночника, спинального менингита и арахноидита. Отдельно выделяют идиопатическую сирингомиелию, не связанную с перечисленной выше патологией. Наиболее частыми причинами сирингомиелии являются аномалии Киари 1-го и 2-го типов. В зависимости от наличия связи с полостью 3 желудочка сирингомиелию делят на сообщающуюся и несообщающуюся центрально-канальную и экстраканальную. Тактика лечения сирингомиелии определяется причинами ее развития и характером течения. При отсутствии прогрессирования симптоматики в идиопатических вариантах и на фоне краниовертебральных аномалий возможно динамическое наблюдение. При сирингомиелии на фоне стеноза позвоночного канала или опухоли спинного мозга лечебная тактика определяется не сирингомиелическим синдромом, а состоянием патологического процесса, вызывающего сирингомиелию. При этих состояниях устранение первичного патологического процесса, как правило, приводит к регрессу или стабилизации сирингомиелических проявлений. При краниовертебральных аномалиях единых стандартов оперативного лечения не существует. Предложено около 20 методик оперативных вмешательств. Все модификации операций направлены на нормализацию ликвороциркуляции на уровне краниовертебрального перехода. При идиопатической сирингомиелии операцией выбора является сиринго-субарахноидальное шунтирование. В результате краниовертебральных декомпрессий и сиринго-субарахноидального шунтирования регресс клинических проявлений сирингомиелии отмечается у 35-45% больных, симптоматика прекращает прогрессировать у 45%. Отсутствие клинического эффекта отмечается в 10-20% наблюдений
Знайти схожі

Статистика за 06.07.2024
Кількість запитів	39092
Кількість відвідувачів	1

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)