Наукова бібліотека Запорізького державного медичного університету

На головну сторінку сайту

Спрощенний режим

E-бібліотека навчальних матеріалів

Бази даних

Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку

Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ

Каталог онлайн курсів на платформі edX

Публікації співробітників ЗДМФУ

Картотека авторефератів дисертацій

Картотека іноземної літератури

Картотека законодавчих документів

Картотека рідкісних видань

Фонд електронних документів

Каталог WEB - ресурсів

Ресурси порталу Springer Link (доступ через IP-адреси ЗДМУ)

Заочно-дистанційне навчання

Полнотекстовая

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ЭТИКИ КОМИТЕТЫ -- ETHICS COMMITTEES<.>

Загальна кількість знайдених документів : 2
Показані документи с 1 за 2

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мальцев В.И., Ефимцева Т.К.
Назва : Независимые этические комитеты: регламент работы и задачи
Місце публікування : Укр. мед. часопис. - 2000. - № 2. - С. 48-51. (Шифр УУ13/2000/2)
ДРНТІ : 76.31 + 76.75.27
Предметні рубрики: ЛЕКАРСТВА АПРОБИРУЕМЫЕ-- DRUGS, INVESTIGATIONAL
ЭТИКИ КОМИТЕТЫ-- ETHICS COMMITTEES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сілантьєва О.В.
Назва : Оптимізація етичної експертизи матеріалів клінічних досліджень лікарських засобів в Україні
Місце публікування : Укр. кардіол. журн. - 2009. - N 3. - С. 85-93. (Шифр УУ11/2009/3)
Предметні рубрики: ЛЕКАРСТВА-- DRUGS
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ-- CLINICAL TRIALS
ЭТИКА МЕДИЦИНСКАЯ-- ETHICS, MEDICAL
ЭТИКИ КОМИТЕТЫ-- ETHICS COMMITTEES
ЭКСПЕРТНОЕ ОСВИДЕТЕЛЬСТВОВАНИЕ-- EXPERT TESTIMONY
Анотація: З початку 1990-х років в Україні спостерігається чітка тенденція до зростання кількості клінічних досліджень лікарських засобів, участь в яких може супроводжуватися ризиком для здоров'я та благополуччя суб'єктів досліджень. Відповідно до міжнародних стандартів обов'язковою частиною системи проведення клінічних випробувань є здійснення контролю за дотриманням прав людини, умов безпеки, етичних та моральних норм. Вирішення кола питань, пов'язаних із забезпеченням цих вимог, є основною задачею Етичної комісії. В Україні на тлі зростання проведення клінічних випробувань до 2006 р. не було створено високоефективної системи проведення етичної експертизи клінічних випробувань. У 2006 р. на забезпечення міжнародних вимог, а зокрема пункту 8 Директиви 2001/20/ЄС Європейського парламенту та його Ради від 4 квітня 2001 р., відбулася реорганізація, і на національному рівні було створено Центральну комісію з питань етики МОЗ України. Базуючись на вимогах Гельсінкської декларації, принципах Належної клінічної практики, нормативної бази, набутому досвіді етичної експертизи, аналізі літератури та міжнародних документів, які регулюють проведення клінічних випробувань за участю людини, розроблено критерії етичної та морально-правової оцінки матеріалів клінічних випробувань.
Знайти схожі

Статистика за 03.07.2024
Кількість запитів	10412
Кількість відвідувачів	1

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)