На головну сторінку сайту Спрощенний режим E-бібліотека навчальних матеріалів
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>S=ШАРКО-МАРИ БОЛЕЗНЬ -- CHARCOT-MARIE DISEASE<.>
Загальна кількість знайдених документів : 4
Показані документи с 1 за 4
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Hryshchenko N.V., Kravchenko S.A., Livshits L.A.
Назва : Polymorphic short tandem repeats for PCR-based diagnosis of the Charcot-Marie-Tooth 1A duplication in Ukraine
Місце публікування : Цитология и генетика. - 2005. - Т. 39, N 5. - С. 56-61. (Шифр ЦУ1/2005/39/5)
ДРНТІ : 76.03.39
Предметні рубрики: ШАРКО-МАРИ БОЛЕЗНЬ-- CHARCOT-MARIE DISEASE
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ-- HEREDITARY DISEASES
Знайти схожі

2.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 616.833-002-0/П27-329723
Назва : Периферические нейропатии : Докл. Исслед. группы ВОЗ
Вихідні дані : М.: Медицина, 1982
Кільк.характеристики :141 с
Серія: Технические доклады/ ВОЗ
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 76.29.51
УДК : 616.833-002-022
Предметні рубрики: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ-- PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM DISEASES
ШАРКО-МАРИ БОЛЕЗНЬ-- CHARCOT-MARIE DISEASE
Примірники : всього : ЧЗ(1), КХ(2)
Вільні : ЧЗ(1), КХ(2)
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Евзиков Г.Ю., Чурюканов М.В., Иванова Е.А., Шашкова Е.В., Баринов А.Н.
Назва : Нейрофиброматоз II типа: варианты лечения
Місце публікування : Неврол. журн. - 2008. - Т. 13, N 1. - С. 14-18. (Шифр НР19/2008/13/1)
ДРНТІ : 76.29.51 + 76.29.49
Предметні рубрики: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 2-- NEUROFIBROMATOSIS 2
ШАРКО-МАРИ БОЛЕЗНЬ-- CHARCOT-MARIE DISEASE
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ-- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
НЕВРИНОМА-- NEURILEMMOMA
Анотація: Представлены два клинических наблюдения нейрофиброматоза 2 типа, которые объединяет не только общность диагнозов, но и длительный диагностический путь (20 лет от первых клинических проявлений до установления диагноза). Особенностью одного из наблюдения является отсутствие клинических и МРТ-признаков поражения 8 нерва при наличии выраженного изменения слуховых вызванных потенциалов. Кроме того, у пациентки отмечается распространение невриномы корешка SI в полость малого таза с дислокацией внутренних органов. В другом случае наблюдается одновременное существование у пациента опухолей ЦНС из трех различных ростков - невринома, менингиома и субэпендимома. Приводятся современные данные о патогенезе нейрофиброматоза
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Hryshchenko N.V., Livshits L.A.
Назва : Analysis of 17p11.2 chromosomes region rearrangements in CMT1 patients from Ukraine
Місце публікування : Цитология и генетика. - 2009. - Т. 43, N 1. - С. 36-41. (Шифр ЦУ1/2009/43/1)
ДРНТІ : 76.03.39
Предметні рубрики: ШАРКО-МАРИ БОЛЕЗНЬ-- CHARCOT-MARIE DISEASE
ГЕНЫ РЕПЛИЦИРОВАННЫЕ-- GENES, REITERATED
ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ-- GENE DELETION
Знайти схожі

 
Статистика
за 08.07.2024
Кількість запитів 56852
Кількість відвідувачів 1
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)