Пошуковий запит: <.>S=ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ -- CHROMOSOME ABNORMALITIES<.> |
Загальна кількість знайдених документів : 44
Показані документи с 1 за 20 |
|
1. 
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Веропотвелян Н.П.
Назва : Современные возможности и подходы к пренатальному скринингу в ранние сроки беременности
Місце публікування : Вісн. асоц. акушерів-гінекологів України. - 2000. - № 3. - С. 3 - 16. (Шифр ВУ66/2000/3)
ДРНТІ : 76.29.48
Предметні рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ-- PREGNANCY TRIMESTER, FIRST
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА-- PRENATAL DIAGNOSIS
ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ-- CHROMOSOME ABNORMALITIES
Знайти схожі
|
2.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Воскресенская С.В., Удалова О.В., Вайцехович И.Л., Староверова Е.Г.
Назва : Пренатальная диагностика хромосомной патологии плода в группе беременных старше 35 лет
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2002. - N 5. - С. 54-56. (Шифр АР6/2002/5)
ДРНТІ : 76.29.48
Предметні рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ-- CHROMOSOME ABNORMALITIES
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА-- PRENATAL DIAGNOSIS
Знайти схожі
|
3.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гнатейко О.З., Терпиляк О.І., Заставна Д.В.
Назва : Нові підходи до преконцепційної профілактики хромосомної патології
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2000. - № 6. - С. 11-15. (Шифр ПУ2/2000/6)
ДРНТІ : 76.29.47 + 76.03.39 + 76.29.37
Предметні рубрики: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ-- THYROID DISEASES
ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ-- CHROMOSOME ABNORMALITIES
Знайти схожі
|
4.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Веселовский В.В.
Назва : Сонографический скрининг фетальных анэуплодий. Первый триместр
Місце публікування : Вісн. асоц. акушерів-гінекологів України. - 2002. - № 5/6. - С. 9-18. (Шифр ВУ66/2002/5/6)
ДРНТІ : 76.29.48
Предметні рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ-- CHROMOSOME ABNORMALITIES
БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ-- PREGNANCY TRIMESTER, FIRST
Знайти схожі
|
5.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Берестовой О.А.
Назва : Результаты биохимического скрининга беременных как акушерская проблема
Місце публікування : Вісн. асоц. акушерів-гінекологів України. - 2002. - № 5/6. - С. 18-28. (Шифр ВУ66/2002/5/6)
ДРНТІ : 76.29.48
Предметні рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ-- CHROMOSOME ABNORMALITIES
ПЛОДА ДИСТРЕСС-- FETAL DISTRESS
Знайти схожі
|
6.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сопко Н.І.
Назва : Роль інвазивних досліджень в пренатальній діагностиці
Місце публікування : Вісн. асоц. акушерів-гінекологів України. - 2002. - № 5/6. - С. 42-46. (Шифр ВУ66/2002/5/6)
ДРНТІ : 76.29.48
Предметні рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ-- CHROMOSOME ABNORMALITIES
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ-- PREGNANCY COMPLICATIONS
Знайти схожі
|
7.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сопко Н.И., Зукин В.Д., Веселовский В.В., Зинченко В.М.
Назва : Роль интегрированного теста в пренатальной диагностике хромосомных анеуплоидий
Місце публікування : Вісн. асоц. акушерів-гінекологів України. - 2001. - № 4. - С. 3-8. (Шифр ВУ66/2001/4)
ДРНТІ : 76.29.48 + 76.03.39
Предметні рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ-- CHROMOSOME ABNORMALITIES
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ-- PREGNANCY COMPLICATIONS
Знайти схожі
|
8.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зерова Т.Е.
Назва : Застосування молекулярно-цитогенетических методів в пре- та постнатальній діагностиці хромосомної патології
Місце публікування : Буковин. мед. вісн. - 2001. - Т. 5, № 2/3. - С. 81-82. (Шифр БУ5/2001/5/2/3)
ДРНТІ : 34.23.51
Предметні рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ-- CHROMOSOME ABNORMALITIES
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА-- PRENATAL DIAGNOSIS
ДНК-ЗОНДЫ-- DNA PROBES
Знайти схожі
|
9.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гармонов С.Ю., Евгеньев М.И., Зыкова И.Е.
Назва : Аналитические методы исследования генетического полиморфизма организма человека
Місце публікування : Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2004. - №1. - С. 3-20. (Шифр ВР51/2004/1)
ДРНТІ : 76.03.39
Предметні рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)-- POLYMORPHISM (GENETICS)
ЦИТОГЕНЕТИКА-- CYTOGENETICS
ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ-- CHROMOSOME ABNORMALITIES
Знайти схожі
|
10.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Харченко Т.В., Ильин А.Б., Абашин В.Г.
Назва : Цитогенетические аспекты невынашивания беременности и эмбриональных потерь при вспомогательных репродуктивных технологиях
Місце публікування : Журн. акушерства и жен. болезней. - 2003. - Т. 52, № 1. - С. 72-78. (Шифр ЖР11/2003/52/1)
ДРНТІ : 76.29.48
Предметні рубрики: АБОРТ УГРОЖАЮЩИЙ-- ABORTION, THREATENED
ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ-- CHROMOSOME ABNORMALITIES
Знайти схожі
|
11.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Флейшман Е.В., Сокова О.И., Косорукова И.С., Батурина Ю.А., Шайхаев Г.О., Кириченко О.П., Константинова Л.Н., Попа А.В., Масчан А.А., Раули Дж.Д.
Назва : Изменения экспрессии химерного гена AML-ЕТО и проноз острого миелобластного лейкоза с хромосомной транслокацией t (8; 21)
Місце публікування : Гематология и трансфузиология. - 2004. - Т. 49, № 1. - С. 3-10. (Шифр ГР4/2004/49/1)
ДРНТІ : 76.29.33
Предметні рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ-- LEUKEMIA, MYELOCYTIC, ACUTE
ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ-- CHROMOSOME ABNORMALITIES
Знайти схожі
|
12.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Новицкий В.В., Стрелис А.К., Уразова О.И., Лукьянова Т.А., Рябова Е.А., Есимова И.Е., Воронкова О.В., Синицына В.А., Филинюк О.В., Земляная Н.А.
Назва : Цитогенетический статус лимфоцитов периферической крови при туберкулезе легких до лечения на фоне химиотерапии
Місце публікування : Пробл. туберкулеза и болезней легких. - 2005. - N 5. - С. 43-46. (Шифр ПР31/2005/5)
ДРНТІ : 76.29.53
Предметні рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГОЧНЫЙ-- TUBERCULOSIS, PULMONARY
ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ-- CHROMOSOME ABNORMALITIES
ЛИМФОЦИТЫ-- LYMPHOCYTES
ХИМИОТЕРАПИЯ ВСПОМОГАТЕЛЬНАЯ-- CHEMOTHERAPY, ADJUVANT
Знайти схожі
|
13.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лозинська М.Р., Масляк З.В., Лукавецький Л.М., Цяпка О.М., Лозинський Р.Ю.
Назва : Прогностичне значення додаткових хромосомних аномалій у Ph позитивних клітинах мозку при хронічній мієлоїдній лейкемії
Місце публікування : Цитология и генетика. - 2005. - Т. 39, N 1. - С. 26-33. (Шифр ЦУ1/2005/39/1)
ДРНТІ : 76.03.39
Предметні рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ-- CHROMOSOME ABNORMALITIES
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОЦИТАРНЫЙ-- LEUKEMIA, MYELOID
КОСТНОГО МОЗГА ИССЛЕДОВАНИЕ-- BONE MARROW EXAMINATION
Знайти схожі
|
14.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гордієнко І.Ю., Сопко Я.О., Тарапурова О.М., Нікитчина Т.В.
Назва : Уроджені вади серця плода та хромосомні аномалії: сучасний погляд на проблему
Місце публікування : Здоровье женщины. - 2005. - N 2. - С. 59-63. (Шифр ЗУ3/2005/2)
ДРНТІ : 76.29.47
Предметні рубрики: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ-- HEART DEFECTS, CONGENITAL
ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ-- CHROMOSOME ABNORMALITIES
ПЛОДА БОЛЕЗНИ-- FETAL DISEASES
Знайти схожі
|
15.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гайнетдинова Д.Д., Зиятдинова Г.К., Семенов В.В., Пахалина И.А., Колочкова Е.В.
Назва : Кластогенез и анеугенез у больных детским церебральным параличем
Місце публікування : Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2005. - Т. 139, N 5. - С. 557-561. (Шифр БР31/2005/139/5)
ДРНТІ : 34.23
Предметні рубрики: МУТАГЕНЫ-- MUTAGENS
ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ-- CHROMOSOME ABNORMALITIES
ЦЕРЕБРАЛЬНОЕ НАРУШЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОЕ-- BRAIN DAMAGE, CHRONIC
Знайти схожі
|
16.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Титов В.Н.
Назва : Фундаментальная медицина. Различие переноса жирных кислот в липопротеинах очень низкой и низкой плотности и биологические основы коррекции семейных гиперлипопротеинемий
Місце публікування : Клинич. лаб. диагностика. - 2005. - N 7. - С. 3-10. (Шифр КР12/2005/7)
ДРНТІ : 31.27
Предметні рубрики: ФИЛОГЕНЕЗ-- PHYLOGENY
АНОМАЛИИ-- ABNORMALITIES
ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ-- CHROMOSOME ABNORMALITIES
Знайти схожі
|
17.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гринь В.К., Вильчевская Е.В., Трубникова Н.Н., Гнилорыбов А.М.
Назва : Диагностическое и прогностическое значение некоторых нарушений кариотипа при остром миелобластном лейкозе
Місце публікування : Вісн. невідкладної і відновної медицини. - 2005. - Т. 6, N 1. - С. 182-186. (Шифр ВУ63/2005/6/1)
ДРНТІ : 76.29.49
Предметні рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ-- CHROMOSOME ABNORMALITIES
ЦИТОГЕНЕТИКА-- CYTOGENETICS
КАРИОТИПИРОВАНИЕ-- KARYOTYPING
Знайти схожі
|
18.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гнетецкая В.А., Панина О.Б., Мальмберг О.Л., Сайкина Е.А., Денисова О.В., Лукаш Е.Н.
Назва : Роль скрининговых методов диагностики хромосомной патологии плода в І триместре беременности
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2005. - N 6. - С. 17-20. (Шифр АР6/2005/6)
ДРНТІ : 76.29.48
Предметні рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ-- CHROMOSOME ABNORMALITIES
ПЛОДА БОЛЕЗНИ-- FETAL DISEASES
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ-- HEREDITARY DISEASES
Знайти схожі
|
19.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Юрченко В.В.
Назва : Цитогенетические нарушения в эпиталии щеки человека при экспозиции генотоксикантами
Місце публікування : Токсикол. вестн. - 2005. - N 6. - С. 14-21. (Шифр ТР10/2005/6)
ДРНТІ : 34.41.35
Предметні рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ-- CHROMOSOME ABNORMALITIES
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА-- MUCOUS MEMBRANE
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): генотоксичность
Знайти схожі
|
20.
|
Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 575.1(075.8)/К49
Автор(и) : Сорокман Т.В., Пішак В.П., Ластівка І.В., Волосовець О.П., Булик Р.Є.
Назва : Клінічна генетика
: Підручник для студ. вищ. мед. навч. закладів III-IV рівнів акредитації
Вихідні дані : Чернівці: Медуніверситет, 2006
Кільк.характеристики :449 с
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 76.03.39
УДК : 575.1(075.8)
Предметні рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ-- HEREDITARY DISEASES
ИММУНОГЕНЕТИКА-- IMMUNOGENETICS
ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ-- CHROMOSOME ABNORMALITIES
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ НАРУШЕНИЯ-- METABOLIC DISEASES
УЧЕБНИКИ-- TEXTBOOKS
Зміст : Коротка історія медичної генетики ; Основи клінічної генетики ; Організація клінічної інформації ; Закономірності успадкування ознак ; Методи клінічної генетики ; Клініко-генеалогічний метод ; Цитогенетичні методи ; Метод каріотипування ; Визначення статевого хроматину ; Молекулярно-цитогенетичні методи ; Близнюковий метод ; Дерматогліфіка ; ДНК-діагностика ; Біохімічні методи ; Популяційно-статистичний метод ; Метод моделювання ; Проведення протеоного аналізу ; Синдромологічний підхід до діагностики спадкових хвороб ; Клініко-генетична характеристика спадкових хвороб ; Загальні принципи лікування спадкових хвороб ; Симптоматичне лікування ; Патогенетичне лікування ; Етіотропне лікування ; Хромосомні хвороби ; Генні хвороби ; Автосомно-домінантні генні хвороби ; Автосомно-рецесивні генні хвороби ; Молекулярні хвороби ; Порушення амінокислотного обміну ; Порушення вуглеводного обміну ; Порушення ліпідного обміну ; Порушення обміну гему і порфірину ; Спадкові дефекти ферментів еритроцитів ; Порушення обміну жовчних пігментів ; Порушення обміну металів ; Порушення пуринового обміну ; Інші спадкові порушення обміну ; Хвороби з X-зчепленим типом успадкування ; Мітохондріальні хвороби ; Уроджені вади розвитку ; Екогенетика ; Екогенетика людини ; Екогенетичні аспекти мутагенезу ; Спадково зумовлені патологічні реакції на дію зовнішніх чинників ; Онкогенетика ; Фармакогенетика ; Імуногенетика ; Спадкові хвороби в ендокринології ; Спадкові хвороби нервової системи ; Генодерматози ; Спадкові хвороби опорно-рухового апарату ; Медико-генетичне консультування ; Профілактика спадкової патології ; Загальні символи і скорочені терміни позначення хромосомних аномалій ; Основні принципи позначення нормального і аномального каріотипу ; Позначення точок розриву ; Позначення структурних хромосомних аберацій ; Коротка система для структурних хромосомних аномалій ; Перебудова з двома точками розриву ; Перебудова з трьома точками розриву ; Детальна система позначення структурних хромосомних аберацій ; Опис розміщення смуг на хромосомах ; Похідні хромосоми ; Порядок аномалій у каріотипі ; Характеристика нормальної варіабельності хромосом ; Варіабельність довжини ; Варіабельність числа і розміщення ; Числові аномалії хромосом ; Структурні хромосомні перебудови ; Стигми дисморфогенезу, облік яких є обов'язковим для діагностики захворювань ; Наказ МОЗ та АМН України №641/84 від 31.12.2003 "Про удосконалення медико-генетичної допомоги в Україні" ; Нормативи надання медико-генетичної допомоги
Примірники : всього : ЧЗ(2)
Вільні : ЧЗ(2)
Знайти схожі
|
|
|
|
На головну сторінку сайту
E-бібліотека навчальних матеріалів
Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ
Стандартний