На головну сторінку сайту Спрощенний режим E-бібліотека навчальних матеріалів
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
 Знайдено у інших БД:Картотека авторефератів дисертацій (1)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>S=МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ -- MUSCULAR DYSTROPHY<.>
Загальна кількість знайдених документів : 15
Показані документи с 1 за 15
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мальмберг С.А., Петрухин А.С., Широкова В.И.
Назва : Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса
Місце публікування : Неврол. журн. - 2000. - Т. 5, N 1. - С. 34-40. (Шифр НР19/2000/5/1)
ДРНТІ : 76.29.40
Предметні рубрики: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ-- MUSCULAR DYSTROPHY
МИОКАРДА БОЛЕЗНИ-- MYOCARDIAL DISEASES
Знайти схожі

2.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 616.74-009.54/Е 60
Автор(и) : Емері Алан Е.Г.
Назва : М'язова дистрофія : Факти . -2-е вид
Вихідні дані : Львів: Б. В., 2001
Кільк.характеристики :164 с
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 76.29.40
УДК : 616.74-009.54
Предметні рубрики: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ-- MUSCULAR DYSTROPHY
Примірники :ЧЗ(1)
Вільні : ЧЗ(1)
Знайти схожі

3.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 616.74-009.54/Г 85
Автор(и) : Гринио Л.П.
Назва : Дюшеновская миодистрофия : монография
Вихідні дані : Н. Новгород: НГМА, 1998
Кільк.характеристики :192 с
Серія: Библиотека практического врача
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 76.29.40
УДК : 616.74-009.54
Предметні рубрики: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ-- MUSCULAR DYSTROPHY
Примірники :ЧЗ(1)
Вільні : ЧЗ(1)
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Умаханова З.Р., Жилина Л.П., Мутовин Г.Р.
Назва : Клинический полиморфизм прогрессирующей мышечной дистрофии Эрба-Рота
Місце публікування : Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2005. - Т. 105, N 9. - С. 48-51. (Шифр ЖР15/2005/105/9)
ДРНТІ : 76.29.51
Предметні рубрики: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ-- MUSCULAR DYSTROPHY
ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)-- POLYMORPHISM (GENETICS)
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Крись-Пугач А.П., Гук Ю.М., Зима А.М.
Назва : М'язова дистрофія: історія пізнання та ортопедичні проблеми
Місце публікування : Вісн. ортопедії, травматології та протезування. - 2005. - N 4. - С. 76-79. (Шифр ВУ11/2005/4)
ДРНТІ : 76.29.41
Предметні рубрики: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ-- MUSCULAR DYSTROPHY
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Крись-Пугач А.П., Гук Ю.М., Зима А.М., Кінча-Поліщук Т.А.
Назва : Перший досвід сухожильно-м'язової пересадки при падаючій стопі у хворих на прогресуючу м'язову дистрофію
Місце публікування : Вісн. ортопедії, травматології та протезування. - 2006. - N 1. - С. 14-18. (Шифр ВУ11/2006/1)
ДРНТІ : 76.29.41
Предметні рубрики: СТОПЫ БОЛЕЗНИ-- FOOT DISEASES
МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ-- MUSCULAR DYSTROPHY
СУХОЖИЛИЯ-- TENDONS
ТКАНИ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ-- TISSUE TRANSPLANTATION
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лихачев С.А., Борисенко А.В.
Назва : Функциональное состояние опорно-двигательного аппарата при болезни Паркинсона
Місце публікування : Неврол. журн. - 2006. - Т. 11, N 2. - С. 18-22. (Шифр НР19/2006/11/2)
ДРНТІ : 76.29.51
Предметні рубрики: ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ-- PARKINSON DISEASE
ОСТЕОХОНДРИТ-- OSTEOCHONDRITIS
МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ-- MUSCULAR DYSTROPHY
БИОМЕХАНИКА-- BIOMECHANICS
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Крись-Пугач А.П., Гук Ю.М., Зима А.М.
Назва : Сучасний погляд на прогресуючу м'язову дистрофію як ортопедичну проблему
Місце публікування : Вісн. ортопедії, травматології та протезування. - 2006. - N 3. - С. 4-15. (Шифр ВУ11/2006/3)
ДРНТІ : 76.29.40
Предметні рубрики: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ-- MUSCULAR DYSTROPHY
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ-- NEUROMUSCULAR DISEASES
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Подагова Е.В., Дадали Е.Л., Мальмберг С.А., Кузнецов А.Б., Шаркова Н.А.
Назва : Особенности диагностики псевдогипертрофических вариантов пояснично-конечностных прогрессирующих мышечных дистрофий
Місце публікування : Неврол. журн. - 2007. - Т. 12, N 1. - С. 24-28. (Шифр НР19/2007/12/1)
ДРНТІ : 76.29.51
Предметні рубрики: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ-- MUSCULAR DYSTROPHY
КРЕАТИНКИНАЗА-- CREATINE KINASE
ДНК МУТАНТНЫЙ АНАЛИЗ-- DNA MUTATIONAL ANALYSIS
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Молочков В.
Назва : Болезнь Рейтера
Місце публікування : Врач. - 2007. - N 2. - С. 18-22. (Шифр ВР59/2007/2)
ДРНТІ : 76.29.50
Предметні рубрики: РЕЙТЕРА БОЛЕЗНЬ-- REITER'S DISEASE
ПРОСТАТИТ-- PROSTATITIS
АРТРИТ-- ARTHRITIS
МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ-- MUSCULAR DYSTROPHY
КОНЪЮНКТИВИТ-- CONJUNCTIVITIS
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дадали Е.Л., Мальмберг С.А., Подагова Е.В., Поляков А.В., Петрухин А.С.
Назва : Полиморфизм клинических проявлений прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшена-Беккера у гетерозиготных носительниц мутации в гене дистрофина
Місце публікування : Неврол. журн. - 2007. - Т. 12, N 3. - С. 18-23. (Шифр НР19/2007/12/3)
ДРНТІ : 76.29.51
Предметні рубрики: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ-- MUSCULAR DYSTROPHY
ДИСТРОФИН-- DYSTROPHIN
КРЕАТИНКИНАЗА-- CREATINE KINASE
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Казаков В.М., Руденко Д.И., Колынин В.О., Скоромец А.А., Поздняков А.В.
Назва : Аутосомно-доминантная лицелопаточно-перонеальная мышечная дистрофия с 4q35-хромосомной делецией. Сообщение о двух семьях (доложено В.М. Казаковым на 31-м Оксфордском симпозиуме по мышечным болезням 29 июля 2006 г., Оксфорд, Англия)
Місце публікування : Неврол. журн. - 2008. - Т. 13, N 1. - С. 9-13. (Шифр НР19/2008/13/1)
ДРНТІ : 76.29.40
Предметні рубрики: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ-- MUSCULAR DYSTROPHY
ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ-- CHROMOSOME DELETION
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ-- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
Анотація: Представлено описание двух семей с 4q35-сцепленой лицелопаточно-перонеальной мышечной дистрофией (ЛЛПерМД), в которых больные были повторно обследованы через 24-28 и 35-37 лет. Типичное распределение поражений мышц было выявлено на разных стадиях болезни и подтверждено компьютерной и магнитно-резонансной томографией мышц нижних конечностей. В связи с особенностями развития и клинической характеристикой патологического процесса название "лицелопаточно-конечностная мышечная дистрофия типа 2 (ЛЛКМД2), нисходящая с "перескакиванием", с начальным лицелопаточно-перонеальным (ЛЛПер) фенотипом" было бы более правильным, чем название "лицелопаточно-перонеальная мышечная дистрофия". ЛЛПер-фенотип представляет собой только стадию в развитии ЛЛКМД2. КТ- и МРТ-формулы вовлечения мышц полностью не коррелируют с силой отдельных мышц задней группы бедер и голеней. Вероятно, ЛЛКМД2 (или ЛЛПерМД, нисходящая с "перескакиванием") является независимой формой мышечной дистрофии и отличается от классической лицелопаточно-плечевой мышечной дистрофии (или ЛЛКМД1, постепенно нисходящей, с начальным лицелопаточно-плечевым фенотипом), хотя обе формы связаны с одной и той же 4q35-хромосомной делецией
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Руденко Д.И., Казаков В.М., Шулев Ю.А., Скоромец А.А., Колынин В.О., Посохина О.В.
Назва : Необычайное сочетание лице-лопаточно-плечевой мышечной дистрофии и опухоли грудного отдела спинного мозга. Описание случая
Місце публікування : Неврол. журн. - 2008. - Т. 13, N 5. - С. 26-29. (Шифр НР19/2008/13/5)
ДРНТІ : 76.29.51
Предметні рубрики: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ-- MUSCULAR DYSTROPHY
МОЗГА СПИННОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ-- SPINAL CORD NEOPLASMS
ПИРАМИДНЫЕ ПУТИ-- PYRAMIDAL TRACTS
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Казаков В.М., Руденко Д.И., Колынин В.О., Поздняков А.В., Скоромец А.А.
Назва : МРТ мышц у больных с 4q35-сцепленной лице-лопаточно-конечностной типа 2 (или лице-лопаточно-перонеальной) мышечной дистрофией
Місце публікування : Неврол. журн. - 2009. - Т. 14, N 2. - С. 18-24. (Шифр НР19/2009/14/2)
ДРНТІ : 76.29.51
Предметні рубрики: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ-- MUSCULAR DYSTROPHY
КОНЕЧНОСТЬ НИЖНЯЯ-- LEG
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ-- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
Анотація: Выполнена МРТ мышц нижних конечностей у 16 больных (9 мужчин и 7 женщин в возрасте 17—61 года) с лице-лопаточно-конечностной типа 2 мышечной дистрофией (ЛЛКМД2) из 10 семей с 4q35-хромосомной делецией с размером делетируемого фрагмента ДНК от 13 до 28 килобаз (двойное расщепление). Анализ МР-томограмм показал, что наиболее часто и резко вовлекаются в миодистрофический процесс отдельные мышцы переднего ложа голеней, задней группы бедер и задней группы голеней. Относительно сохраняются мышцы quadriceps, peroneus longus, gracilis, sartorius и полностью сохраняются мышцы заднего глубокого ложа голеней. МРТ-исследование позволяет обнаружить раннее и частое вовлечение мышц gastrocnemius caput mediale, soleus, semitendinosus, semimebranosus, biceps femoris caput longum и rectus femoris, которые при клиническом тестировании сохраняются у больных с лице-лопаточно-перонеальным (ЛЛПер) фенотипом. Выявлена достоверная корреляционная связь МРТ-изменений в мышцах с клиническим фенотипом (r = 0,60, p ‹ 0,01), ежедневной двигательной активностью больного (r = 0,70, p ‹ 0,004) и силой мышц. МРТ-исследования позволяют выделить специальную формулу поражения мышц, которая отличается от МРТ-паттернов, выявляемых при других миопатиях, что подтверждает нозологическую самостоятельность ЛЛКМД2.
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Руденко Д.И., Казаков В.М., Скоромец А.А., Магомедова Н.К.
Назва : Лице-лопаточно-перонеальная мышечная дистрофия. Корреляция между фенотипом и генотипом
Місце публікування : Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2009. - N 2. - С. 22-27. (Шифр ПР20/2009/2)
ДРНТІ : 76.29.40
Предметні рубрики: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ-- MUSCULAR DYSTROPHY
ЛИЦЕВЫЕ МЫШЦЫ-- FACIAL MUSCLES
МУТАЦИЯ-- MUTATION
Знайти схожі

 
Статистика
за 05.07.2024
Кількість запитів 8919
Кількість відвідувачів 1
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)