Наукова бібліотека Запорізького державного медичного університету

На головну сторінку сайту

Спрощенний режим

E-бібліотека навчальних матеріалів

Бази даних

Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку

Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ

Каталог онлайн курсів на платформі edX

Публікації співробітників ЗДМФУ

Картотека авторефератів дисертацій

Картотека іноземної літератури

Картотека законодавчих документів

Картотека рідкісних видань

Фонд електронних документів

Каталог WEB - ресурсів

Ресурси порталу Springer Link (доступ через IP-адреси ЗДМУ)

Заочно-дистанційне навчання

Полнотекстовая

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Картотека рідкісних видань (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=МОЧЕВАЯ КИСЛОТА<.>

Загальна кількість знайдених документів : 56
Показані документи с 1 за 20

1-20 21-40 41-56

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Жариков А. Ю., Кальницкий А. С., Мазко О. Н., Макарова О. Г., Бобров И. П., Жарикова Г. В.
Назва : Экспериментальная модель острого уратно-оксалатного нефролитиаза на крысах WISTAR
Місце публікування : Патолог. физиология и эксперим. терапия: Научно-теоретический журнал. - М.: Медицина, 2021. - Том 65, N 3. - С. 98-106. - ISSN 00312991 (Шифр ПР20/2021/65/3). - ISSN 00312991
MeSH-головна: НЕФРОЛИТИАЗ
ОКСОНИЕВАЯ КИСЛОТА
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
ЭТИЛЕНГЛИКОЛИ
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ
Анотація: Введение. В последнее время возросла частота регистрации случаев уратно-оксалатного нефролитиаза. Для разработки новых методов фармакологической коррекции и оценки эффективности фармакотерапии необходимо создание адекватной модели заболевания. Цель исследования - моделирование смешанного уратно-оксалатного нефролитиаза на крысах Wistar и изучение биохимической и гистологической картины патологии. Методика. Эксперимент выполнен на 30 самцах крыс Wistar, разделенных на группу сравнения (n=10) и экспериментальную группу (n=20). Животным экспериментальной группы ежедневно на протяжении 7 сут внутрижелудочно через зонд вводили смесь оксониевой и мочевой кислот в дозах 500 и 1000 мг/кг соответственно и предоставляли в качестве питья 1% раствор этиленгликоля. В моче крыс обеих групп измеряли активность лактатдегидрогеназы и γ-глутамилтрансферазы, в гомогенате почек - концентрацию тиобарбитуратреактивных продуктов, общую прооксидантную и антиоксидантную активность, активность глутатионпероксидазы, каталазы, супероксиддисмутазы. Наличие конкрементов в почках и наличие воспалительной реакции оценивали по результатам морфологического исследования. Результаты. В моче крыс экспериментальной группы к 7-м сут эксперимента активность лактатдегидрогеназы возросла более чем в 20 раз относительно исходного уровня, в группе сравнения не происходило статистически значимых изменений активности лактатдегидрогеназы по сравнению с исходным уровнем. Концентрация тиобарбитуратреактивных продуктов и активность каталазы в гомогенате почек крыс экспериментальной группы на 7-е сут исследования были в 1,3 и 1,6 раза соответственно выше аналогичных показателей группы сравнения, а общая прооксидантная и общая антиоксидантная активность, а также активность супероксиддисмутазы в гомогенате почек крыс подопытной группы статистически значимо снизились в 3,1, 1,8 и 3,2 раза соответственно относительно уровня группы сравнения. В группе сравнения почечные конкременты отсутствовали, а в экспериментальной были выявлены в 100% случаев в количестве 20,2±2,35 со средней площадью 540,55±47,7 мкм2 с признаками сопутствующих воспалительных и дистрофических процессов. Заключение. При недельном применении 1% раствора этиленгликоля и смеси оксониевой и мочевой кислот в дозах 500 и 1000 мг/кг соответственно формируется уратно-оксалатный нефролитиаз, характеризующийся повышением активности лактатдегидрогеназы в моче, активацией окислительных процессов и образованием смешанных депозитов с наличием выраженной воспалительной инфильтрации, кистозного расширения почечных канальцев, а также дистрофических изменений канальцевого эпителия.Introduction. At present, the incidence of urate-oxalate nephrolithiasis has increased. For the development of new methods of pharmacological treatment of this disease, it is necessary to create an adequate model that makes it possible to assess the effectiveness of pharmacotherapy. The aim - create a model of mixed urate-oxalate nephrolithiasis in Wistar rats and to study the biochemical and histological picture of the pathology. Methods. Experiments were carried out on 30 male Wistar rats, divided into a comparison group (n = 10) and an experimental group (n = 20). For formation of urate-oxalate nephrolithiasis, the experimental group was injected daily for 7 days intragastrically a mixture of oxonic and uric acids at doses of 500 and 1000 mg/kg, respectively, and these rats were also provided a drinking 1% solution of ethylene glycol. The activities of lactate dehydrogenase and γ-glutamyl transferase were measured in the urine of both groups. In the kidney homogenate, the concentration of thiobarbiturate-reactive products, total pro-oxidant and antioxidant activity, and activities of glutathione peroxidase, catalase, and superoxide dismutase were measured. Severity of lithogenesis, and inflammation was assessed based on the results of morphological studies. Results. In the urine of rats of the experimental group, the activity of lactate dehydrogenase increased more than 20 times relative to the initial level. In the comparison group, there were no significant biochemical changes. The concentration of thiobarbiturate-reactive substances and the activity of catalase in the kidney homogenate experimental group on the 7th day the were 1.3 and 1.6 times higher, respectively, than those of the comparison group. The total pro-oxidant and total antioxidant activity, as well as the activity of superoxide dismutase, decreased significantly by 3.1, 1.8 and 3.2 times, respectively. In the comparison group, renal calculi were absent, but in the experimental group, they were found in 100% of cases in the number of 20.2 ± 2.4 with an average area of 140.55 ± 47.7 μm2, accompanied by inflammatory and degenerative processes. Conclusion. With a weekly application of a 1% solution of ethylene glycol and a mixture of oxonic and uric acids at doses of 500 and 1000 mg/kg, respectively, a pronounced urate-oxalate nephrolithiasis is formed. This was characterized by an increase in the activity of lactate dehydrogenase in the urine, activation of oxidative processes, and the formation of mixed deposits associated with pronounced inflammatory infiltration, cystic dilatation of the renal tubules, as well as dystrophic changes in the tubular epithelium.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шупрович А.А., Гуріна Н.М., Корпачева-Зінич О.В.
Назва : Порушення обміну сечової кислоти у щурів з експериментальним інсулінорезистентним синдромом, індукованим фруктозою
Місце публікування : Фізіол. журн: наук.-практ. журн./ НАН України, Ін-т фізіології ім. О.О. Богомольця. - Київ: Інститут фізіології ім. О. О. Богомольця, 2011. - Т. 57, N 1. - С. 72-81. - ISSN 02018489 (Шифр ФУ6/2011/57/1). - ISSN 02018489
MeSH-головна: МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
MeSH-неглавная: ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шуба Н. М., Воронова Т. Д.
Назва : Подагра - мультиморбидная патология
Місце публікування : Укр. ревмат. журн: Науково-практичний журнал. - Київ: МОРІОН, 2015. - N 1. - С. 72-83. - ISSN 16072669 (Шифр УУ18/2015/1). - ISSN 16072669
MeSH-головна: ПОДАГРА
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
КСАНТИНОКСИДАЗА
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шуба Н. М., Крилова А. С.
Назва : Ефективність структурно-модифікувальних препаратів у пацієнтів з остеоартрозом і гіперурикемією
Місце публікування : Ортопедия, травматология и протезирование: Научно-практический журнал. - Харків: Планета-Принт, 2015. - N 4. - С. 69-73. - ISSN 0030-5987 (Шифр ОУ4/2015/4). - ISSN 0030-5987
MeSH-головна: ОСТЕОАРТРИТ
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ
ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТЫ
КОМОРБИДНОСТЬ
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шпоть Е. В., Султанова Е. А.
Назва : Цитратная терапия мочекаменной болезни
Місце публікування : Мед. аспекты здоровья мужчины. - Київ: Аванпост-Прим, 2015. - N 3. - С. 30-35 (Шифр МУ89/2015/3)
MeSH-головна: УРОЛИТИАЗ
НЕФРОЛИТИАЗ
ЛИТОТРИПСИЯ
ЛИМОННАЯ КИСЛОТА
КАЛИЯ ЦИТРАТ
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): блемарен
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Хіміон Л. В., Рибицька М. О.
Назва : Корекція факторів серцево-судинного ризику у хворих на цукровий діабет 2-го типу
Місце публікування : Сімейна медицина: науково-практичний журнал для лікарів загальної практики (сімейних лікарів)/ Національна медична академія післядипломної освіти ім. П.Л. Шупика МОЗ України (К.), Українська асоціація сімейної медицини (К.). - Київ: Медкнига, 2016. - N 2. - С. 90-92 (Шифр СУ21/2016/2)
MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ
ФАКТОРЫ РИСКА
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
АНТИХОЛЕСТЕРИНЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЛОЗАРТАН
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Абдуллаев Р.Ю., Комиссарова О.Г., Чумакова Е.С., Одинец В. С.
Назва : Уровень мочевой кислоты в сыворотке крови у больных впервые выявленным туберкулезом легких с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя
Місце публікування : Туберкулез и болезни легких: ежемес. науч.-практ. журн. - М.: НЬЮ ТЕРРА, 2017. - Том 95, N 4. - С. 31-36. - ISSN 20751230 (Шифр ТР15/2017/95/4). - ISSN 20751230
MeSH-головна: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
АЛЛОПУРИНОЛ
ПИРАЗИНАМИД
КРЕАТИНИН
Анотація: Уровень мочевой кислоты (МК) в сыворотке крови изучен у 134 больных впервые выявленным туберкулезом легких с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя (78 мужчин и 56 женщин). Исследование проводили при поступлении больных в клинику и затем повторно - через 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8 мес. лечения. Повышение уровня МК до начала химиотерапии наблюдалось у 28,2% мужчин и у 37,5% женщин. В процессе лечения пиразинамидом уровень МК у пациентов этой категории возрастал через 1 мес. лечения, а в дальнейшем начинал снижаться, однако на протяжении всего периода наблюдения превышал нормальные значения. Мониторинг уровня МК у больных с исходно нормальными значениями показал, что первичное повышение уровня МК наблюдалось на протяжении всего периода (8 мес.) химиотерапии, чаще всего в период первых 2 мес. лечения, как у мужчин, так и у женщин. Мочевая кислота (МК) является основным продуктом катаболизма пуринов в организме человека, образующимся в печени в результате расщепления гипоксантина и ксантина с участием фермента ксантиоксидазы, и выводится почками. Причинами повышения уровня МК в крови (гиперурикемия) могут быть как ускоренное ее образование в печени, так и замедление выведения почками. Гиперурикемия может быть первичной (наследственной) и вторичной, которая возникает в результате богатой пуринами пищи, голодания, наличия сахарного диабета, ожирения, злокачественных опухолей, некоторых инфекционных заболеваний. Кроме того, прием ряда лекарственных препаратов также может повышать уровень МК в крови.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тащук В. К., Мухамед Васек Обейд Аль Салама, Амеліна Т. М.
Назва : Ефективність включення до комплексної терапії стабільної стенокардії алопуринолу та кверцетину - особливості змін біомаркерів і гомеостазіологічних показників
Місце публікування : Запорож. мед. журн.: науч.-практ. журн./ ЗГМУ. - Запорожье: ЗГМУ, 2017. - Т. 19, N 3. - С. 265-269. - ISSN 2306-4145 (Шифр ЗУ1/2017/19/3). - ISSN 2306-4145
MeSH-головна: СТЕНОКАРДИЯ СТАБИЛЬНАЯ
АЛЛОПУРИНОЛ
КВЕРЦЕТИН
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
Анотація: Цель работы – изучить эффективность добавления в комплексную терапию стабильной стенокардии аллопуринола и кверцетина и особенности изменений биомаркеров и гомеостазиологических показателей. Материалы и методы. Обследовано 120 пациентов с диагнозом стабильной стенокардии (СтСт) с гиперурикемией (ГУ) в распределении трёх групп: те, кто получали стандартную терапию (70 человек (58,33 %)), пациенты с включением аллопуринола (23 человека (19,17 %)) и пациенты с добавлением в терапию кверцетина (27 человек (22,50 %)). В начале стационарного лечения и через 6 месяцев на амбулаторном этапе всем больным проведено клиническое и лабораторное обследование с определением уровня мочевой кислоты (МК), общего холестерина (ОХС), триглицеридов (ТГ), креатинина, NT-proBNP, С-реактивного белка (СРБ) и общего тестостерона (ОТ ) сыворотки крови). Результаты. Установлено снижением содержания ОХС и ТГ в 1, 2 и 3 группах комплексной терапии (р 0,05; р 0,001 и р 0,001 соответственно) с преобладающим эффектом аллопуринола в сопоставлении с 1 группой. При лечении по стандартной схеме определяется рост исходного уровня МК и креатинина крови (р 0,001 в обоих случаях), что возможно обусловлено приёмом петлевых диуретиков до достижения эуволемического состояния. Указанный эффект диуретиков компенсируется введением в терапию аллопуринола и кверцетина (р 0,001 по всем показателям), с преобладающим эффектом аллопуринола в сопоставлении с 1 группой (р 0,05). По сравнению со стандартной терапией добавление как аллопуринола, так и кверцетина способствует снижению исходного содержания NT-proBNP (в обоих случаях р 0,05). Только при добавлении к терапии аллопуринола достигается положительная динамика воспалительной активности со снижением исходной концентрации СРБ (р 0,001). Выводы. Добавление аллопуринола к стандартной терапии у пациентов с асимптомной ГУ улучшает динамику воспалительной активности со снижением исходной концентрации СРБ. Аллопуринол и кверцетин в комплексе со стандартной терапией нормализирует липидный спектр путём снижения содержания ОХС и ТГ, улучшает функцию почек со снижением уровня креатинина, с преобладающим эффектом аллопуринола, способствует снижению исходного содержания NT-proBNP. Критериями для дополнительного назначения аллопуринола пациентам со СтСт и асимптомной ГУ являются воспалительная активность и дислипидемия с повышенным содержанием ОХС и ТГ.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гуріна Н. М., Шупрович А. А., Корпачева-Зінич О. В., Ховака В. В., Пентек Ю. Т., Тузик М. М., Дякун К. О., Кучмеровська Т. М.
Назва : Стан обміну сечової кислоти та зміни рівня NAD+ у тканинах щурів за умов інсулінорезистентного синдрому, індукованого фруктозою
Місце публікування : Ендокринологія. - Київ: Інститут ендокринології та обміну речовин ім. В.П. Комісаренко, 2013. - Т. 18, N 2. - С. 11-17. - ISSN 16801466 (Шифр ЕУ5/2013/18/2). - ISSN 16801466
MeSH-головна: ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ГИПЕРУРИКЕМИЯ
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кушнаренко Н. Н., Медведева Т. А., Говорин А. В., Мишко М. Ю.
Назва : Роль изменений жирнокислотного состава мембран эритроцитов в формировании нарушений кардиогемодинамики у больных подагрой с синдромом инсулинорезистентности
Місце публікування : Рос. кардиол. журн: Научно-практический медицинский журнал. - М.: Всероссийское научное общество кардиологов, 2018. - N 5. - С. 49-55. - ISSN 15604071 (Шифр РР9/2018/5). - ISSN 15604071
MeSH-головна: ПОДАГРА
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
Анотація: Цель. Изучить особенности жирнокислотного состава липидов мембран эритроцитов и морфофункциональных нарушений левого желудочка (ЛЖ) у больных подагрой в зависимости от наличия синдрома инсулинорезистентности (ИР). Материал и методы. В исследовании приняло участие 117 мужчин с подагрой в возрасте от 39 до 55 лет. Среди обследованных мужчин с подагрой 43,6% пациентов демонстрировали нормальные показатели индекса НОМА-IR, у 56,4% больных диагностирован синдром ИР. Изучен жирнокислотный состав липидов мембран, морфофункциональные параметры ЛЖ с определением типов геометрии ЛЖ и оценкой его диастолической функции в зависимости от наличия синдрома ИР. Результаты. Изменения жирнокислотного состава больных подагрой с синдромом ИР характеризуются увеличением содержания насыщенных жирных кислот и уменьшением ненасыщенных жирных кислот, при этом в пуле ненасыщенных кислот увеличено содержание моноеновых и значительно снижено содержание полиеновых кислот. В пуле полиненасыщенных жирных кислот отмечается увеличение содержания γ-линоленовой и дигомо-γ-линоленовой и значительное снижение арахидоновой и докозапентаеновой кислот. Установлено, что показатели кардиогемодинамики у больных подагрой существенно отличаются в зависимости от наличия синдрома инсулинорезистентности. У мужчин с подагрой в сочетании с ИР превалирующим вариантом архитектоники ЛЖ являлась концентрическая гипертрофия ЛЖ (49,3%; р0,05). Больные с нормальными показателями глюкозо-инсулинового гомеостаза чаще демонстрировали нормальную геометрию (26,6%; р0,05) и эксцентрическую гипертрофию ЛЖ (46,8%; р0,05). Диастолическая дисфункция ЛЖ в 2,8 раза чаще регистрировалась у инсулинорезистентных больных. Установлены корреляционные взаимосвязи гиперурикемии, повышенного уровня инсулина с изменениями жирнокислотного состава и показателями кардиогемодинамики. Заключение. Установленные взаимосвязи фракционного состава жирных кислот, морфофункциональных нарушений левого желудочка ЛЖ с параметрами углеводного обмена могут вносить существенный вклад в развитие сердечно-сосудистых осложнений у данной категории пациентов.
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пузанова О.Г., Таран А.И.
Назва : Гиперурикемия и кардиоваскулярный континуум
Місце публікування : Внутрішня медицина. - 2009. - N 3. - С. 9-17. (Шифр ВУ75/2009/3)
MeSH-головна: ПОДАГРА
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гуріна Н. М., Корпачев В. В., Шупрович А. А., Корпачева-Зінич О. В., Кушнарева Н. М., Прибила О. В., Шишкань-Шишова К. О.
Назва : Порушення обміну сечової кислоти та ліпідів у хворих на цукровий діабет 2-го типу як прояв конституційно-метаболічного фенотипу (частина 2)
Місце публікування : Ендокринологія. - Київ: Інститут ендокринології та обміну речовин ім. В.П. Комісаренко, 2016. - Том 21, N 1. - С. 10-15. - ISSN 16801466 (Шифр ЕУ5/2016/21/1). - ISSN 16801466
MeSH-головна: МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2
ФЕНОТИП
ОЖИРЕНИЕ
ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА РАССТРОЙСТВА
Анотація: З метою оцінки впливу окремих конституційних чинників на показники обміну сечової кислоти (СК) і ліпідного спектра 72 жінок, хворих на цукровий діабет 2-го типу (ЦД2), було розподілено за рівнем СК у сироватці крові на 2 когорти: нормоурикемія — НУ або гіперурикемія — ГУ, у кожній з яких виділили групи за ознакою наявності або відсутності загального та абдомінального ожиріння (АО). Загалом утворено 6 груп, із них 3 з ожирінням і 3 без ожиріння. Порівняння показників обміну СК і ліпідного спектра крові між групами хворих з однаковою урикемією показало, що наявність загального ожиріння супроводжувалась вищими рівнем СК, інсулінемією та ступенем інсулінорезистентності (ІР), а також підвищенням вмісту ТГ і ЛПНЩ і зниженням ЛПВЩ порівняно з відповідними показниками у групах пацієнтів без ожиріння. У групах хворих з ожирінням вдалося простежити гіпоурикозуричний вплив відносно високої інсулінемії у групах з АО завдяки виявленню вірогідно вищого показника фракційної екскреції СК порівняно з таким в осіб без АО. Аналогічні закономірності ми спостерігали раніше у чоловіків із ЦД2. Аналіз отриманих даних дозволяє припустити, що у хворих на ЦД2 з ожирінням і без ожиріння можуть переважати різні механізми порушення балансу утворення та екскреції уратів. Так, у хворих на ЦД2 з ожирінням та АО посилений синтез пуринів і ліпідів під впливом відносно високих рівнів інсуліну може провокувати гіперпродукцію СК; причому фракційну екскрецію СК може бути знижено внаслідок викликаної інсуліном посиленої реабсорбції уратів, тоді як кінцева урикемія залежить від збереження ниркової функції. У хворих на ЦД2 без ожиріння чільну роль у стимуляції продукції СК, за нашим припущенням, може відігравати активація симпатичної нервової системи, що стимулює утворення стресових гормонів — адреналіну, кортизолу, та активує контрінсулінові катаболічні процеси, зокрема шляхи деградації пуринів із кінцевим утворенням СК
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ohshiro K., Sakima A., Nakada S., Kohagura К., Yamazato M., Tana T., Ohya Y.
Назва : Положительное влияние перехода от комбинированной антигипертензивной терапии, включающей блокатор рецепторов ангиотензина II (но не лозартан) и тиазидный диуретик, к комбинации с фиксированной дозой лозартана/гидрохлоротиазида на метаболизм мочевой кислоты у пациентов с артериальной гипертензией
Місце публікування : Укр. мед. вісн. - Київ: Український медичний вісник, 2016. - N 12. - С. 45-50. - ISSN 19906617 (Шифр ТУ6/2016/12). - ISSN 19906617
MeSH-головна: ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРОВЯНОЕ ДАВЛЕНИЕ
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
АНГИОТЕНЗИНА II РЕЦЕПТОРОВ ТИПА 2 БЛОКАТОРЫ
НАТРИЯ ХЛОРИДА СИМПОРТЕРОВ ИНГИБИТОРЫ
ДИХЛОТИАЗИД
ЛОЗАРТАН
ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Громова М. А., Цурко В. В., Кисляк О. А., Малышева Н. В.
Назва : Оценка 12-недельной уратснижающей терапии аллопуринолом в сочетании с нестероидным противовоспалительным препаратом Мелоксикам у больных с подагрой
Місце публікування : Терапевт. арх: науч.-практ. журн/ М-во здравоохранения и соц. развития РФ, ООО "Терапевт 92". - М.: Медицина, 2020. - Том 92, N 6. - С. 60-68. - ISSN 00403660 (Шифр ТР8/2020/92/6). - ISSN 00403660
MeSH-головна: ПОДАГРА
ГИПЕРУРИКЕМИЯ
АЛЛОПУРИНОЛ
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
Анотація: Цель. Оценить влияние 12-недельного курса сочетанной уратснижающей терапии аллопуринолом, препаратом 1-й линии для достижения целевого уровня мочевой кислоты, на фоне профилактического противовоспалительного приема препарата Мовалис на частоту обострений и качество жизни больных подагрой. Материалы и методы. Аллопуринол назначался внутрь, 1 раз в день. Каждые 3 нед дозировка препарата увеличивалась на 50 мг до 300 мг в день под контролем уровня сывороточной мочевой кислоты. Суммарная суточная доза препарата Мовалис, применяемого в виде разных лекарственных форм, составляла 7,5-15 мг. Клиническую эффективность лечения оценивали через 3, 6, 9 и 12 нед по данным физикального осмотра, динамике суставной боли в покое, при движении и пальпации, по визуальной аналоговой шкале в миллиметрах, шкале Лайкерта, опроснику EuroQol-5D-5L, уходу за собой, привычной повседневной деятельности, наличию тревоги и депрессии, оценке удовлетворенности лечением (по шкале от 1 до 5, где 1 - полное отсутствие улучшения или ухудшение, а 5 - очень хороший результат); учитывали период ремиссии, а также время до появления рецидива подагрического артрита. Проводилась регистрация неблагоприятных явлений. Результаты и обсуждение. На фоне лечения Мовалисом 7,5 мг в день больше чем у 2/3 пациентов не отмечалось ухудшения суставного синдрома при увеличении дозы аллопуринола до 300 мг в день. К 12-й неделе наблюдения выявлено достоверное различие между выраженностью характеристик подагрического артрита в сторону улучшения показателей подвижности, ухода за собой, привычной повседневной деятельности, снижения болезненности, уменьшения тревоги и депрессии (p0,05). Кроме того, достоверно различались уровни СОЭ и сывороточной мочевой кислоты исходно и в конечной точке наблюдения (p0,05), что свидетельствует о положительном влиянии на воспалительный процесс. Трехмесячный курс комбинированной терапии не сопровождался значительными подъемами артериального давления, изменениями клиренса креатинина в сыворотке крови. Отсутствовали нежелательные явления со стороны желудочно-кишечного тракта. Результат лечения как очень хороший оценили 90,9% пациентов. Неблагоприятное явление в виде кожной аллергической сыпи отмечалось у одного больного, оно не потребовало прерывания лечения и полностью купировалось без последствий после завершения курса. Заключение. Двенадцатинедельная сочетанная терапия уратснижающим препаратом аллопуринолом на фоне противовоспалительного приема препарата Мовалис предотвращает обострение суставного синдрома и улучшает качество жизни больных подагрой.
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гуріна Н. М., Шупрович А. А., Корпачева-Зінич О. В., Лубянова І. П.
Назва : Особливості обміну сечової кислоти у хворих ЦД 2 типу залежно від насиченості організму негемовим залізом
Місце публікування : Ендокринологія. - Київ: Інститут ендокринології та обміну речовин ім. В.П. Комісаренко, 2014. - Т. 19, N 4. - С. 290-291. - ISSN 16801466 (Шифр ЕУ5/2014/19/4). - ISSN 16801466
MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2
ЖЕЛЕЗА ИЗБЫТОК МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Орленко В. Л., Синиця Ю. П., Іваськіва К. Ю.
Назва : Рівень сечової кислоти у хворих на цукровий діабет 1 та 2 типу з артропатіями
Місце публікування : Ендокринологія. - Київ: Інститут ендокринології та обміну речовин ім. В.П. Комісаренко, 2014. - Т. 19, N 4. - С. 330-331. - ISSN 16801466 (Шифр ЕУ5/2014/19/4). - ISSN 16801466
MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2
СУСТАВОВ БОЛЕЗНИ
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Насибуллин Б. А., Бобро Е. В., Тихоход Л. В.
Назва : Коррекция диффузной дисфункции электрической активности коры головного мозга крыс и обмена некоторых регуляторных молекул природным адаптогеном Торфот
Місце публікування : Експерим. і клініч. медицина. - Харків: Харків. держ. мед. ун-т, 2011. - N 1. - С. 41-45 (Шифр ЕУ3/2011/1)
MeSH-головна: МОЗГА ГОЛОВНОГО КОРА
КАТЕХОЛАМИНЫ
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ
ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ
МОДЕЛИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ

Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мухин Н.А., Фомин В.В., Лебедева М.В.
Назва : Гиперурикемия как компонент кардиоренального синдрома
Місце публікування : Терапевт. арх: науч.-практ. журн/ М-во здравоохранения и соц. развития РФ, ООО "Терапевт 92". - М.: Медицина, 2011. - Т. 83, N 6. - С. 5-13. - ISSN 00403660 (Шифр ТР8/2011/83/6). - ISSN 00403660
MeSH-головна: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
ФАКТОРЫ РИСКА
Анотація: Обсуждается значение гиперурикемии как фактора риска развития сердечно-сосудистых осложнений и хронической болезни почек, а также показания к ее коррекции.
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мороз Г. З., Седченко И. В.
Назва : Современные рекомендации по лечению подагры
Місце публікування : Укр. мед. вісн. - Київ: Український медичний вісник, 2015. - N 12. - С. 18-21. - ISSN 19906617 (Шифр ТУ6/2015/12). - ISSN 19906617
MeSH-головна: ПОДАГРА
ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
ПУРИНЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ
КОЛХИЦИН
АЛЛОПУРИНОЛ
ИНЪЕКЦИИ ВНУТРИСУСТАВНЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ
ФАКТОРЫ РИСКА
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ОБЗОР
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Молодан Д. В.
Назва : Уровень мочевой кислоты в крови и изменения показателей углеводного и липидного обмена при гипертонической болезни в сочетании с ожирением
Місце публікування : Укр. терапевт. журн. - Київ: ВІТ-А-ПОЛ, 2013. - N 3. - С. 62-66. - ISSN 16057295 (Шифр УУ21/2013/3). - ISSN 16057295
MeSH-головна: ГИПЕРТЕНЗИЯ
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ
Знайти схожі

1-20 21-40 41-56

Статистика за 06.07.2024
Кількість запитів	16455
Кількість відвідувачів	1

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)