Пошуковий запит: <.>S=ЛЕКАРСТВА, ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО -- LEGISLATION, DRUG<.> |
Загальна кількість знайдених документів : 49
Показані документи с 1 за 20 |
|
>1.
| Коваленко В.М. Раціональне використання лікарських засобів у діяльності клінічного провізора/В.М. Коваленко, О.П. Вікторов // Клінічна фармація, 2000. т.Т. 4,N № 4.-С.8-16.
|
>2.
| Евтушенко Н.С. Научные исследования по стандартизации лекарственных средств в процессе государственного контроля/Н.С. Евтушенко, А.И. Лутцева, Н.В. Триус // Фармация, 2002,N № 3.-С.3-8.
|
>3.
| Україна. МОЗ. Державний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення Про дозвільні документи: Лист від 16 серпня 2000 року № 18. НА-2260 // Стоматолог, 2000,N № 10.-С.6-7.
|
>4.
| Вигдорович Ш. Сага о регистрации: сцены из рыцарских времен/Ш. Вигдорович // Провизор, 2000,N № 7.-С.9-14.
|
>5.
| Описание и сравнительный анализ нормативно-правовой базы производства лекарственных средств в Украине и Европейском Союзе // Провизор, 2000,N № 16.-С.3-6.
|
>6.
| Описание и сравнительный анализ нормативно-правовой базы производства лекарственных средств в Украине и Европейском Союзе // Провизор, 2000,N № 17.-С.9-13.
|
>7.
| Україна. МОЗ. Про затвердження Порядку проведення експертизи матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних документів протягом дії реєстраційного посвідчення: Наказ від 19.09.2000 р. № 220 // Провизор, 2000,N № 20.-С.3-12.-( Юридич. аспекты фармации).
|
>8.
| Печеный О. Проблемы государственной регистрации лекарственных средств-II/О. Печеный // Провизор, 2000,N № 23.-С.3.
|
>9.
| Описание и сравнительный анализ нормативно-правовой базы производства лекарственных средств в Украине и Европейском Союзе // Провизор, 2000,N № 23.-С.9-11.
|
>10.
| Картиш А.П. Пріоритетні напрямки розвитку державної системи медикаментозного забезпечення та контролю якості ліків/А.П. Картиш // Фізіологічний журнал, 2000. т.Т. 46,N № 1.-С.4-13.
|
>11.
| Лікарські засоби/МОЗ України. - 2001
|
>12.
| Моргунський М. Якість ліків - аксіома/М. Моргунський // Вісник фармакології та фармації, 2001,N № 3/4.-С.8-11.
|
>13.
| Котляренко Т. Патент - єдиний охоронний документ винаходу/Т. Котляренко, Т. Кислий // Вісник фармакології та фармації, 2001,N № 3/4.-С.12-15.
|
>14.
| Чумак А.А. Фармацевтична наука і чинне законодавство/А.А. Чумак // Вісник фармакології та фармації, 2001,N № 3/4.-С.64-69.
|
>15.
| Україна. МОЗ. Про затвердження Вимог до інформації про застосування лікарського засобу: Наказ від 03.05.2001р. № 163 // Вісник фармакології та фармації, 2001,N № 3/4
|
>16.
| Україна. МОЗ. Про затвердження критеріїв визначення категорій відпуску лікарських засобів: Наказ від 17.05.01 № 185 // Вісник фармакології та фармації, 2001,N № 5/6.-С.34-35.
|
>17.
| Чумак В. Нові завдання - нові нормативи. Аспекти нового Статуту Державного фармакологічного центру/В. Чумак // Вісник фармакології та фармації, 2001,N № 5/6.-С.36-37.
|
>18.
| Ефективний контроль: висока якість. Аналіз фармринку // Вісник фармакології та фармації, 2001,N № 5/6.-С.44-48.
|
>19.
| Григор'єва Г. В очікуванні нової редакції закону України "Про рекламу"/Г. Григор'єва // Вісник фармакології та фармації, 2001,N № 7/8.-С.38-42.
|
>20.
| Україна. МОЗ. Про зміни та доповнення до Граничних тарифів на проведення спеціалізованної оцінки та експертизи матеріалів щодо державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів у Державному науково-експертному центрі лікарських засобів МОЗ України: Наказ від14.06.2001р. № 228 // Вісник фармакології та фармації, 2001,N № 7/8.-С.57-59.
|
|
|