На головну сторінку сайту Спрощенний режим E-бібліотека навчальних матеріалів
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку
Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ
Каталог онлайн курсів на платформі edX
Публікації співробітників ЗДМФУ
Картотека авторефератів дисертацій
Картотека іноземної літератури
Картотека законодавчих документів
Картотека рідкісних видань
Фонд електронних документів
Каталог WEB - ресурсів
Ресурси порталу Springer Link (доступ через IP-адреси ЗДМУ)
Заочно-дистанційне навчання
Полнотекстовая
Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Публікації співробітників ЗДМФУ (1)Фонд електронних документів (1)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES<.>
Загальна кількість знайдених документів : 29
Показані документи с 1 за 20
 1-20    21-29 
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сучков С.В., Сунцова И.Г., Калинина Е.В., Шогенов З.С., Кекенадзе Н.Н., Земцова М.А., Хитров А.Н.
Назва : Антитела как молекулярно-диагностический инструмент в серодиагностике и серопрогнозировании аутоимунного миокардита (обзор литературы)
Місце публікування : Клинич. лаб. диагностика. - 2005. - N 5. - С. 40-43. (Шифр КР12/2005/5)
ДРНТІ : 76.29.30
Предметні рубрики: МИОКАРДА БОЛЕЗНИ-- MYOCARDIAL DISEASES
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- IMMUNOLOGIC TECHNIQUES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
Знайти схожі
2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Костюченко Л.В., Романишин Я.Ю., Бондаренко А.В., Чернишова Л.І., Мароди Л.
Назва : Важкий комбінований імунодефіцит: діагностика та можливості лікування
Місце публікування : Совр. педиатрия. - 2009. - N 5. - С. 49-54. (Шифр СУ26/2009/5)
Предметні рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ТЯЖЕЛАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ-- SEVERE COMBINED IMMUNODEFICIENCY
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ-- IMMUNOLOGIC TESTS
СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВЕТВОРНЫХ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ-- HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
ДЕТИ-- CHILD
Анотація: Важкий комбінований імунодефіцит - велика гетерогенна група генетично детермінованих дефектів імунітету з глибоким дефіцитом кількості і/або функції Т- і В-лімфоцитів, а іноді і NK-клітин. У роботі наведено перший вітчизняний досвід роботи з хворими з важким комбінованим імунодефіцитом та аналіз особливостей клінічної картини, труднощі діагностики та лікування, аналіз причин смерті 16 хворих. Діагноз у 4-х випадках підтверджений генетичними методами. За існуючих в Україні можливостей лікування вижила лише одна дитина з дефіцитом аденозиндезамінази, якій проведена трансплантація кісткового мозку.Тяжелый комбинированный иммунодефицит - большая гетерогенная группа генетически детерминированных дефектов иммунитета с глубоким дефицитом количества и/или функции Т- и В-лимфоцитов, а иногда и NK-клеток. В работе представлен первый опыт работы с больными тяжелым комбинированным иммунодефицитом в Украине и анализ особенностей клинической картины, трудности диагностики и лечения, анализ причин смерти 16 больных. Диагноз в 4-х случаях подтвержден генетическими методами. При существующих в Украине возможностях лечения выжил только один ребенок с дефицитом аденозиндезаминазы, которому проведена трансплантация костного мозга.Severe combined immunodeficiency is a big group of genetic determined immunological defects with a profound quantitative and/or functional deficiency of T- and B-cells, and sometimes NK-cells. The first ukrainian experience of work with SCID patients, analysis of clinical features, difficulties of diagnostics and treatment, mortality analysis of 16 patients are elucidated in this article. Diagnosis in 4th cases was confirmed by genetic methods. Bone marrow transplantation was performed in one child with ADA deficiency with good outcome.
Знайти схожі
3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Строганова А.М., Хачатурян А. В.
Назва : Возможности применения флюоресцентной in situ гибридизации в диагностике рака мочевого пузыря
Місце публікування : Арх. патологии. - 2006. - Т. 68, N 5. - С. 43-46. (Шифр АР16/2006/68/5)
ДРНТІ : 76.29.43
Предметні рубрики: МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ-- BLADDER NEOPLASMS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
ГЕНЕТИКА БИОХИМИЧЕСКАЯ-- GENETICS, BIOCHEMICAL
Знайти схожі
4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Панахиан В.М.
Назва : Врожденные и наследственные заболевания ЛОР-органов в Азербайджанской республике
Місце публікування : Журн. вушних, носових і горлових хвороб. - 2008. - N 3. - С. 33-37. (Шифр ЖУ4/2008/3)
ДРНТІ : 76.29.54
Предметні рубрики: ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ-- OTORHINOLARYNGOLOGIC DISEASES
АНОМАЛИИ-- ABNORMALITIES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
АЗЕРБАЙДЖАН-- AZERBAIJAN
Знайти схожі
5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Смирнова Т.Ю., Поспехова Н.И., Любченко Л.Н., Тюляндин С.А., Гарькавцева Р.Ф., Гинтер Е.К., Карпухин А.В.
Назва : Высокая частота мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 при раке яичников
Місце публікування : Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2007. - Т. 144, N 7. - С. 93-95. (Шифр БР31/2007/144/7)
ДРНТІ : 76.29.49
Предметні рубрики: ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ-- OVARIAN NEOPLASMS
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ-- BREAST NEOPLASMS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
МУТАЦИЯ-- MUTATION
Анотація: В изученной выборке 74 больных раком яичников частота мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 составила 19%. Частота мутаций в российской выборке больных, образованной без учета семейного анамнеза, относится к наиболее высоким среди европейских стран. При ретроспективном анализе семейная отягощенность раком яичников или молочной железы отсутствовала у 9% больных с мутацией. Основное число мутаций (86%) обнаружено в гене BRCA1, где преобладала мутация 5382insC с частотой 58%. Данные указывают на возможность и целесообразность проведения скрининговых исследований больных раком яичников с целью выявления мутаций в генах BRCA1/2, особенно учитывая присутствие среди них больных без семейной истории рака яичников и/или молочной железы.
Знайти схожі
6.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 616-056.7-053.2/Г 34
Назва : Генеалогический метод исследования : (метод. рекомендации для студентов и врачей-интернов)
Вихідні дані : Запорожье: ЗГМУ, 1999
Кільк.характеристики :47 с
Колективи : Запорож. гос. мед. ун-т (Запорожье)
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 76.03.39
УДК : 616-056.7-053.2
Предметні рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ-- GENETIC COUNSELING
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
Примірники : всього : ЧЗ(5), НА(7)
Вільні : ЧЗ(5), НА(7)
Знайти схожі
7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чухловин А.Б., Тотолян А.А.
Назва : Генодиагностика возбудителей инфекционных заболеваний и поиск специфических "генов риска" (лекция)
Місце публікування : Клинич. лаб. диагностика. - 2005. - N 7. - С. 21-38. (Шифр КР12/2005/7)
ДРНТІ : 76.29.50
Предметні рубрики: ДИАГНОСТИКА ЛАБОРАТОРНАЯ-- DIAGNOSIS, LABORATORY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
Знайти схожі
8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Торшин И.Ю., Громова О.А., Никонов А.А.
Назва : Гены и цереброваскулярная патология (гены и нуклеотидные полиморфизмы при отдельных видах физиологических сдвигов и патологических процессов)
Місце публікування : Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2009. - Т. 109, N 5. - С. 77-85. (Шифр ЖР15/2009/109/5)
Предметні рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ-- CARDIOVASCULAR DISEASES
МОЗГА ГОЛОВНОГО БОЛЕЗНИ-- BRAIN DISEASES
ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)-- POLYMORPHISM (GENETICS)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
Знайти схожі
9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кебу Т.И., Джикидзе Э.К., Чикобава М.Г., Стасилевич З.К., Калашникова В.А., Султанова О.А., Холодилова Л.В., Галустян Г.С.
Назва : Изучение распространения возбудителей заболеваний, передающихся половым путем, среди обезьян методом генной диагностики
Місце публікування : Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2005. - Т. 139, N 2. - С. 215-218. (Шифр БР31/2005/139/2)
ДРНТІ : 34.33
Предметні рубрики: ПОЛОВЫМ ПУТЕМ ПЕРЕДАВАЕМЫЕ БОЛЕЗНИ, БАКТЕРИАЛЬНЫЕ-- SEXUALLY TRANSMITTED DISEASES, BACTERIAL
МОЧЕПОЛОВЫЕ БОЛЕЗНИ-- UROGENITAL DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
Знайти схожі
10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шульпин М.И., Аянот П.К., Мищенко В.А.
Назва : Индикация вируса диареи крупного рогатого скота, генотипирование и филогенетический анализ изолятов, выявленных на территории Российской Федерации
Місце публікування : Вопр. вирусологии. - 2003. - Т. 48, № 5. - С. 41-46. (Шифр ВР52/2003/48/5)
ДРНТІ : 34.25
Предметні рубрики: ДИАРЕИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ВИРУС-- DIARRHEA VIRUS, BOVINE VIRAL
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
Знайти схожі
11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Исламгулов Д.В., Карунас А.С., Валинуров Р.Г., Хуснутдинова Э.К.
Назва : Клинико-генетическое изучение синдрома ломкой хромосомы Х
Місце публікування : Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2007. - Т. 107, N 11. - С. 49-53. (Шифр ЖР15/2007/107/11)
Предметні рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ-- CHROMOSOME ABNORMALITIES
ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА-- MENTAL RETARDATION
МУТАЦИЯ-- MUTATION
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
ДОШКОЛЬНИКИ-- CHILD, PRESCHOOL
ДЕТИ-- CHILD
Анотація: Синдром ломкой хромосомы X (СЛХ) - самая распространенная причина наследственной умственной отсталости (УО). В основном СЛХ вызван массивным увеличением количества CGG-повтор в 5'-нетранслируемой области гена fragile X mental retardation-1 (FMR1). Нами проведено клинико-генетическое изучение группы детей (n=214) с УО неизвестной этиологии из Башкортостана. Молекулярная диагностика включала скрининг с использованием ПЦР для обнаружения метилирования CpG-островков в генах FMR1 и FMR2. В ходе проведенного анализа выявлено 9 (4,2%) пациентов с полной мутацией. Этот результат очень близок к распространенности СЛХ в европейских популяциях, которая составляет от 2,6 до 8,7% среди УО мужчин. Использованный метод скрининга успешно применяется для диагностики СЛХ в Республике Башкортостан. Кроме того, полученные нами данные клинического обследования больных СЛХ подтвердили, что аутистично-подобное поведение, гиперактивность и нарушения речи являются устойчивыми фенотипическими признаками СЛХ.
Знайти схожі
12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Козловская Н.Л., Боброва Л.А., Шкарупо В.В., Варшавский В.А., Мирошниченко Н.Г.
Назва : Клинико-морфологические особенности поражения почек у больных с генетической формой тромбофилии
Місце публікування : Терапевт. арх. - 2009. - Т. 81, N 8. - С. 30-35. (Шифр ТР8/2009/81/8)
Предметні рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ-- GLOMERULONEPHRITIS
ТРОМБОФЛЕБИТ-- THROMBOPHLEBITIS
ПОЧКИ-- KIDNEY
ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)-- POLYMORPHISM (GENETICS)
БИОПСИЯ-- BIOPSY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ (ВНЕШ)-- NAMED GROUPS BY AGE (NON MESH)
Анотація: Цель исследования. Оценить характер течения и клинико-морфологические особенности хронического гломерулонефрита (ХГН) у больных с генетической формой тромбофилии. Материалы и методы. Проанализированы клиническая картина и данные биопсии почки 25 больных (12 женщин, средний возраст 32 ± 12 лет, и 13 мужчин, средний возраст 36 лет ± 8,8 года), госпитализированных в клинику с диагнозом хронический гломерулонефрит. Средняя длительность почечного анамнеза к моменту проведения биопсии составила 37,6 ± 39 мес. Оценивали основные клинико-лабораторные параметры на момент выполнения биопсии почки. Почечным исходом считали стабильное повышение уровня Scг › 1,4 мг/дл в течение 6 мес. Методом полимеразной цепной реакции определяли полиморфизмы генов МТНFR С677Т; РТG G20210А; FV Leiden G1691А; FGВ 0455А; ITGB3 Т176СL33Р; РАI-1 4G/5G 675. Результаты. Мутация в одном гене была выявлена у 24% больных, мулытигенная форма тромбофилии - у 76% больных. У всех больных при морфологическом исследовании ткани почки были обнаружены признаки тромботической микроангиопатии (ТМА), у 8 из них - сочетание острой и хронической ТМА. У 3 (13%) пациентов ТМА была единственным гистологическим признаком нефропатии, у остальных сочеталась с различными морфологическими вариантами ХГН. Наибольшая выраженность склеротических изменений отмечалась при одновременном носительстве аллелей 4G РАI-1 и Т МТНFR Обнаружена корреляция между "почечным исходом" и количеством мутантных аллелей (г = 0,6, р › 0,05), наличием аллеля 40 (r = 0,46, р = 0,05) и склероза интерстиция (r = 0,5, р = 0,05). Заключение. Наследственная тромбофилия способствует индукции нефросклероза, по-видимому, приводя к активации внутриклубочкового свертывания крови, что может вносить вклад в прогрессирование ХГН. У больных с генетической формой тромбофилии возможно развитие острой ТМА как единственного варианта поражения почек.
Знайти схожі
13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кириллова Л.Г., Шевченко А.А., Ткачук Л.М.
Назва : Лизосомные болезни накопления и липогранулематоз Фарбера: современный взгляд на проблему
Місце публікування : Совр. педиатрия. - 2009. - N 2. - С. 101-103. (Шифр СУ26/2009/2)
Предметні рубрики: ЛИЗОСОМАЛЬНОГО НАКОПЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ-- LYSOSOMAL STORAGE DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
Анотація: В статье представлены основные сведения, методы диагностики, дифференциальная диагностика и роль генетического консультирования в случае тяжелого и редкого наследственного заболевании с аутосомно-рецессивным типом наследования - липогранулематоза Фарбера. Недостаточная эффективность существующих лечебно-профилактических мероприятий является убедительным основанием для совершенствования молекулярно-генетической диагностики данного заболевания, расчета генетического риска рождения больного ребенка и внедрения дифференцированного подхода к проведению лечебно-профилактических мероприятий в случае болезни Фарбера.В статті наведені основні відомості, методи діагностики, диференційна діагностика та роль генетичного консультування у випадку важкої та рідкісної спадкової хвороби з аутосомно-рецесивним типом успадкування - ліпогранульоматозу Фарбера. Недостатня ефективність існуючих лікувально-профілактичних заходів є переконливою підставою для удосконалення молекулярно-генетичної діагностики данного захворювання, розрахунку генетичного ризику народження хворої дитини й впровадження диференційованого підходу до проведення лікувально-профілактичних заходів у випадку хвороби Фарбера.
Знайти схожі
14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Меньшиков В.В.
Назва : Молекулярно-биологические исследования в клинической лабораторной диагностике: возможности и проблемы (Лекция)
Місце публікування : Клинич. лаб. диагностика. - 2006. - N 3. - С. 23-32. (Шифр КР12/2006/3)
ДРНТІ : 76.29
Предметні рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
Знайти схожі
15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Никитина В.А., Воскобоева Е.Ю., Калашникова Е.А.
Назва : Молекулярно-генетические методы пренатальной диагностики анеуплоидий
Місце публікування : Рос. вестн. акушера-гинеколога. - 2009. - Т. 9, N 5. - С. 35-38. (Шифр РР19/2009/9/5)
Предметні рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА-- PRENATAL DIAGNOSIS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
АНЕУПЛОИДИЯ-- ANEUPLOIDY
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ-- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ-- POLYMERASE CHAIN REACTION
НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ГИБРИДИЗАЦИЯ-- NUCLEIC ACID HYBRIDIZATION
Анотація: Представлен обзор литературы по применению молекулярно-генетических методов: интерфазной флюоресцентной in situ гибридизации, количественной флюоресцентной полимеразной цепной реакции, мультиплексной лигазной цепной реакции и сравнительной геномной гибридизации в пренатальной диагностике. Обсуждаются показания к применению, преимущества и ограничения этих методов по сравнению с традиционным кариотипированием с дифференциальной окраской хромосом для диагностики наиболее распространенных хромосомных болезней.
Знайти схожі
16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Львова Д.К., Прилипов А.Г., Щелканов М.Ю., Дерябин П.Г., Шилов А.А. , Гребенникова Т.В., Садыкова Г.К., Ляпина О.В.
Назва : Молекулярно-генетический анализ биологических свойств высокопатогенных штаммов вируса гриппа A/H5N1, изолированных от диких и домашних птиц в период эпизоотии в Западной Сибири (июль 2005 г.)
Місце публікування : Вопр. вирусологии. - 2006. - Т. 51, N 2. - С. 15-19. (Шифр ВР52/2006/51/2)
ДРНТІ : 76.03.41
Предметні рубрики: ГРИППА A ВИРУС ПТИЧИЙ-- ORTHOMYXOVIRUS TYPE A, AVIAN
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
ТРОПИЗМ-- TROPISM
АМИНОКИСЛОТЫ-- AMINO ACIDS
Знайти схожі
17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гончарова О.В., Бермишева М.А., Гилязова И.Р., Липатов О.Н., Хуснутдинова Э.К.
Назва : Молекулярно-генетический подход к изучению неходжкинских лимфом
Місце публікування : Вопр. онкологии. - 2009. - Т. 55, N 2. - С. 151-158. (Шифр ВР55/2009/55/2)
Предметні рубрики: ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА-- LYMPHOMA, NON-HODGKIN'S
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ-- GENETIC MARKERS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
ЦИТОКИНЫ-- CYTOKINES
Знайти схожі
18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чумак А.А.
Назва : Молекулярно-генетичні дослідження в лабораторній діагностиці на сучасному етапі
Місце публікування : Лаб. діагностика. - 2009. - N 1. - С. 3-11. (Шифр ЛУ1/2009/1)
ДРНТІ : 76.13.15
Предметні рубрики: ГЕНЕТИКА БИОХИМИЧЕСКАЯ-- GENETICS, BIOCHEMICAL
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ-- POLYMERASE CHAIN REACTION
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
Знайти схожі
19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Голимбет В.Е., Алфимова М.В., Коровайцева Г.И., Лаврушина О.М., Лежейко Т.В., Уварова Л.Г., Ляшенко Г.Л.
Назва : Новые доказательства в пользу связи гена переносчика серотонина с шизотипическими чертами личности
Місце публікування : Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2009. - Т. 109, N 5. - С. 43-47. (Шифр ЖР15/2009/109/5)
Предметні рубрики: ШИЗОИДНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЛИЧНОСТИ-- SCHIZOID PERSONALITY DISORDER
АНКЕТЫ-- QUESTIONNAIRES
ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)-- POLYMORPHISM (GENETICS)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ (ВНЕШ)-- NAMED GROUPS BY AGE (NON MESH)
СЕРОТОНИН-- SEROTONIN
РИСКА ОЦЕНКА-- RISK ASSESSMENT
Анотація: Известно, что генетические факторы вносят вклад в проявление признаков шизотипии. В последнее время выявлены генетические варианты, ассоциированные с выраженностью шизотипии у психически здоровых людей, в том числе ген переносчика серотонина, ассоциация полиморфизма 5-HTTLPR которого с шизотипическими признаками, измеряемыми с помощью теста MMPI, была обнаружена нами ранее. Эти исследования были продолжены на большей выборке с использованием дополнительных психологических опросников и методологических подходов. Обследовали 657 психически здоровых людей. Для оценки шизотипических черт использовали тесты MMPI, SPQ-74 и TCI-125. По результатам каждого теста исследуемая группа была разделена на подгруппы повышенного риска (ППР) и контрольную. Для теста MMPI ППР включала людей с выраженным подъемом по шкале Sc; для теста SPQ-74 - людей с суммарным индексом более 25 баллов и для теста TCI-125 - людей с низкими значениями по шкале "Сотрудничество" и высокими - по шкале "Трансцендентность Я". Показано, что в группах повышенного риска, сформированных на основании разных критериев, частота генотипа SS 5-HTTLPR была значимо ниже по сравнению с другими генетическими вариантами. Дисперсионный анализ показал, что носители генотипа SS отличались меньшими значениями по шкалам, характеризующим шизотипический склад личности. Полученные результаты подтверждают, что полиморфизм 5-HTTLPR связан с выраженностью шизотипии у психически здоровых людей.
Знайти схожі
20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Коршиков И.И., Привалихин С.Н., Макогон И.В., Лисничук А.Н.
Назва : Особенности популяционно-генетической структуры ели европейской (Picea abies (L.) Karst.) Украинских Карпат и Полесья
Місце публікування : Цитология и генетика. - 2008. - Т. 42, N 6. - С. 19-25. (Шифр ЦУ1/2008/42/6)
ДРНТІ : 34.23.57
Предметні рубрики: ДЕРЕВЬЯ-- TREES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ-- GENETIC MARKERS
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): локус аллозимный
Знайти схожі
 1-20    21-29 
 
Стандартний
Розширений
Професійний
За словником
ДРНТІ-навігатор
УДК-навігатор
Тематичний навігатор
Статистика
за 06.07.2024
Кількість запитів 9089
Кількість відвідувачів 1
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)