Наукова бібліотека Запорізького державного медичного університету

На головну сторінку сайту

Спрощенний режим

E-бібліотека навчальних матеріалів

Бази даних

Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку

Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ

Каталог онлайн курсів на платформі edX

Публікації співробітників ЗДМФУ

Картотека авторефератів дисертацій

Картотека іноземної літератури

Картотека законодавчих документів

Картотека рідкісних видань

Фонд електронних документів

Каталог WEB - ресурсів

Ресурси порталу Springer Link (доступ через IP-адреси ЗДМУ)

Заочно-дистанційне навчання

Полнотекстовая

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Публікації співробітників ЗДМФУ (1)

Фонд електронних документів (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES<.>

Загальна кількість знайдених документів : 29
Показані документи с 1 за 20

1-20 21-29

Лук'янчук, В. В.
Плазміди Streptomyces sp. T8 [Текст] / В.В. Лук'янчук, Л.В. Поліщук, Б.П. Мацелюх // Мікробіол. журн. - 2008. - Т. 70, N 6. - С. 23-26.

ДРНТІ

76.03.43

Рубрики: СТРЕПТОМИЦЕТЫ--STREPTOMYCES
ПЛАЗМИДЫ--PLASMIDS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES

Дод.точки доступу:
Поліщук, Л.В.; Мацелюх, Б.П.
Вільних прим. немає
Знайти схожі

    Никитина, В. А.
    Молекулярно-генетические методы пренатальной диагностики анеуплоидий [Текст] / В.А. Никитина, Е.Ю. Воскобоева, Е.А. Калашникова // Рос. вестн. акушера-гинеколога. - 2009. - Т. 9, N 5. - С. 35-38.
Рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   АНЕУПЛОИДИЯ--ANEUPLOIDY
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
   НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ГИБРИДИЗАЦИЯ--NUCLEIC ACID HYBRIDIZATION
Анотація: Представлен обзор литературы по применению молекулярно-генетических методов: интерфазной флюоресцентной in situ гибридизации, количественной флюоресцентной полимеразной цепной реакции, мультиплексной лигазной цепной реакции и сравнительной геномной гибридизации в пренатальной диагностике. Обсуждаются показания к применению, преимущества и ограничения этих методов по сравнению с традиционным кариотипированием с дифференциальной окраской хромосом для диагностики наиболее распространенных хромосомных болезней.

Дод.точки доступу:
Воскобоева, Е.Ю.; Калашникова, Е.А.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

    Кириллова, Л. Г.
    Лизосомные болезни накопления и липогранулематоз Фарбера: современный взгляд на проблему [Текст] / Л.Г. Кириллова, А.А. Шевченко, Л.М. Ткачук // Совр. педиатрия. - 2009. - N 2. - С. 101-103.
Рубрики: ЛИЗОСОМАЛЬНОГО НАКОПЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ--LYSOSOMAL STORAGE DISEASES
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
Анотація: В статье представлены основные сведения, методы диагностики, дифференциальная диагностика и роль генетического консультирования в случае тяжелого и редкого наследственного заболевании с аутосомно-рецессивным типом наследования - липогранулематоза Фарбера. Недостаточная эффективность существующих лечебно-профилактических мероприятий является убедительным основанием для совершенствования молекулярно-генетической диагностики данного заболевания, расчета генетического риска рождения больного ребенка и внедрения дифференцированного подхода к проведению лечебно-профилактических мероприятий в случае болезни Фарбера.
В статті наведені основні відомості, методи діагностики, диференційна діагностика та роль генетичного консультування у випадку важкої та рідкісної спадкової хвороби з аутосомно-рецесивним типом успадкування - ліпогранульоматозу Фарбера. Недостатня ефективність існуючих лікувально-профілактичних заходів є переконливою підставою для удосконалення молекулярно-генетичної діагностики данного захворювання, розрахунку генетичного ризику народження хворої дитини й впровадження диференційованого підходу до проведення лікувально-профілактичних заходів у випадку хвороби Фарбера.

Дод.точки доступу:
Шевченко, А.А.; Ткачук, Л.М.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

    Клинико-генетическое изучение синдрома ломкой хромосомы Х [Текст] / Д.В. Исламгулов, А.С. Карунас, Р.Г. Валинуров, Э.К. Хуснутдинова // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2007. - Т. 107, N 11. - С. 49-53.
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES
   ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА--MENTAL RETARDATION
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   ДОШКОЛЬНИКИ--CHILD, PRESCHOOL
   ДЕТИ--CHILD
Анотація: Синдром ломкой хромосомы X (СЛХ) - самая распространенная причина наследственной умственной отсталости (УО). В основном СЛХ вызван массивным увеличением количества CGG-повтор в 5'-нетранслируемой области гена fragile X mental retardation-1 (FMR1). Нами проведено клинико-генетическое изучение группы детей (n=214) с УО неизвестной этиологии из Башкортостана. Молекулярная диагностика включала скрининг с использованием ПЦР для обнаружения метилирования CpG-островков в генах FMR1 и FMR2. В ходе проведенного анализа выявлено 9 (4,2%) пациентов с полной мутацией. Этот результат очень близок к распространенности СЛХ в европейских популяциях, которая составляет от 2,6 до 8,7% среди УО мужчин. Использованный метод скрининга успешно применяется для диагностики СЛХ в Республике Башкортостан. Кроме того, полученные нами данные клинического обследования больных СЛХ подтвердили, что аутистично-подобное поведение, гиперактивность и нарушения речи являются устойчивыми фенотипическими признаками СЛХ.

Дод.точки доступу:
Исламгулов, Д.В.; Карунас, А.С.; Валинуров, Р.Г.; Хуснутдинова, Э.К.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

    Петросян, Л. А.
    Прогностически неблагоприятные факторы HLA-системы у супружеских пар с привычными ранними потерями беременности [Текст] / Л.А. Петросян, Л.З. Файзуллин, В.Н. Карнаухова // Акушерство и гинекология. - 2009. - N 5. - С. 12-15.
Рубрики: АБОРТ ПРИВЫЧНЫЙ--ABORTION, HABITUAL
   СУПРУЖЕСКИЕ ПАРЫ--SPOUSES
   HLA-A1 АНТИГЕН--HLA-A1 ANTIGEN
   ПРОГНОЗИРОВАНИЕ--FORECASTING
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES

Дод.точки доступу:
Файзуллин, Л.З.; Карнаухова, В.Н.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

Особенности популяционно-генетической структуры ели европейской (Picea abies (L.) Karst.) Украинских Карпат и Полесья [Текст] / И.И. Коршиков, С.Н. Привалихин, И.В. Макогон, А.Н. Лисничук // Цитология и генетика. - 2008. - Т. 42, N 6. - С. 19-25.

ДРНТІ

34.23.57

Рубрики: ДЕРЕВЬЯ--TREES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
Кл.слова (ненормовані):
ЛОКУС АЛЛОЗИМНЫЙ

Дод.точки доступу:
Коршиков, И.И.; Привалихин, С.Н.; Макогон, И.В.; Лисничук, А.Н.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

    Клинико-морфологические особенности поражения почек у больных с генетической формой тромбофилии [Текст] / Н.Л. Козловская, Л.А. Боброва, В.В. Шкарупо и др // Терапевт. арх. - 2009. - Т. 81, N 8. - С. 30-35.
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ--GLOMERULONEPHRITIS
   ТРОМБОФЛЕБИТ--THROMBOPHLEBITIS
   ПОЧКИ--KIDNEY
   ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)--POLYMORPHISM (GENETICS)
   БИОПСИЯ--BIOPSY
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ (ВНЕШ)--NAMED GROUPS BY AGE (NON MESH)
Анотація: Цель исследования. Оценить характер течения и клинико-морфологические особенности хронического гломерулонефрита (ХГН) у больных с генетической формой тромбофилии. Материалы и методы. Проанализированы клиническая картина и данные биопсии почки 25 больных (12 женщин, средний возраст 32 ± 12 лет, и 13 мужчин, средний возраст 36 лет ± 8,8 года), госпитализированных в клинику с диагнозом хронический гломерулонефрит. Средняя длительность почечного анамнеза к моменту проведения биопсии составила 37,6 ± 39 мес. Оценивали основные клинико-лабораторные параметры на момент выполнения биопсии почки. Почечным исходом считали стабильное повышение уровня Scг › 1,4 мг/дл в течение 6 мес. Методом полимеразной цепной реакции определяли полиморфизмы генов МТНFR С677Т; РТG G20210А; FV Leiden G1691А; FGВ 0455А; ITGB3 Т176СL33Р; РАI-1 4G/5G 675. Результаты. Мутация в одном гене была выявлена у 24% больных, мулытигенная форма тромбофилии - у 76% больных. У всех больных при морфологическом исследовании ткани почки были обнаружены признаки тромботической микроангиопатии (ТМА), у 8 из них - сочетание острой и хронической ТМА. У 3 (13%) пациентов ТМА была единственным гистологическим признаком нефропатии, у остальных сочеталась с различными морфологическими вариантами ХГН. Наибольшая выраженность склеротических изменений отмечалась при одновременном носительстве аллелей 4G РАI-1 и Т МТНFR Обнаружена корреляция между "почечным исходом" и количеством мутантных аллелей (г = 0,6, р › 0,05), наличием аллеля 40 (r = 0,46, р = 0,05) и склероза интерстиция (r = 0,5, р = 0,05). Заключение. Наследственная тромбофилия способствует индукции нефросклероза, по-видимому, приводя к активации внутриклубочкового свертывания крови, что может вносить вклад в прогрессирование ХГН. У больных с генетической формой тромбофилии возможно развитие острой ТМА как единственного варианта поражения почек.

Дод.точки доступу:
Козловская, Н.Л.; Боброва, Л.А.; Шкарупо, В.В.; Варшавский, В.А.; Мирошниченко, Н.Г.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

    Разработка ДНК-чипа для комплексной диагностики ИППП [Текст] / В.В. Лихарева, Н.В. Фриго, М.Р. Рахматулина и др // Вестн. дерматологии и венерологии. - 2009. - N 4. - С. 49-58.
Рубрики: ДНК-ЗОНДЫ--DNA PROBES
   ПОЛОВЫМ ПУТЕМ ПЕРЕДАВАЕМЫЕ БОЛЕЗНИ--SEXUALLY TRANSMITTED DISEASES
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
Анотація: Разработан ДНК-чип, предназначенный для комплексной диагностики спектра патогенных, непатогенных и условно-патогенных микроорганизмов мочеполовой сферы человека. Осуществлен подбор видоспецифичных олигонуклеотидных зондов. Синтезирована экспериментальная партия ДНК-чипа; проведена оценка чувствительности и специфичности разработанного ДНК-чипа с использованием 150 образцов биоматериала, полученных от пациентов с подозрением на заболевания мочеполовой сферы и здоровых лиц. Установлена высокая (100%) чувствительность и специфичность выявления на ДНК-чипе трех патогенных микроорганизмов (N. gonorrhoeae, C. trachomatis и M. genitalium); высокая (100%) чувствительность выявления на ДНК-чипе ряда непатогенных (Lactobacillus spp., Lactobacillus brevis, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus gasseri, Lactobacillus salivarius, Lactobacillus vaginalis) и условно-патогенных микроорганизмов (M. hominis, Gardnerella vaginalis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Prevotella disiens, Prevotella melanogenica, Prevotella bivia, Streptococcus anginosus, Veillonella parvila, Peptostreptococcus anaerobius и Moraxella catarrhalis.) и невысокая (ниже 70%) чувствительность выявления на ДНК-чипе других микроорганизмов, что могло быть связано с погрешностями, допущенными на разных этапах испытания экспериментальной партии ДНК-чипов.

Дод.точки доступу:
Лихарева, В.В.; Фриго, Н.В.; Рахматулина, М.Р.; Нурутдинова, О.С.; Шаталова, Ю.А.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

    Гембицкая, Т.
    Стандарты диагностики и аспекты адекватной терапии поражений легких при муковисцидозе [Текст] / Т. Гембицкая, А. Черменский // Врач. - 2009. - N 10. - С. 10-13.
Рубрики: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ--CYSTIC FIBROSIS
   ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ--LUNG DISEASES
   НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ--NEONATAL SCREENING
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   ЭКСКРЕМЕНТЫ--FECES
   ПАНКРЕАТОПЕПТИДАЗА--PANCREATOPEPTIDASE
   ТРИПСИН--TRYPSIN
Анотація: Муковисцидоз - наиболее частое моногенное заболевание, а поражения легких - основная причина инвалидизации и смерти больных. Приведены стандарты диагностики и схемы лечения с акцентом на использование ингаляционных форм антибиотиков.

Дод.точки доступу:
Черменский, А.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

10.

    Молекулярно-генетический подход к изучению неходжкинских лимфом [Текст] / О.В. Гончарова, М.А. Бермишева , И.Р. Гилязова и др // Вопр. онкологии. - 2009. - Т. 55, N 2. - С. 151-158.
Рубрики: ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА--LYMPHOMA, NON-HODGKIN'S
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   ЦИТОКИНЫ--CYTOKINES

Дод.точки доступу:
Гончарова, О.В.; Бермишева , М.А.; Гилязова, И.Р.; Липатов, О.Н.; Хуснутдинова, Э.К.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

11.

    Новые доказательства в пользу связи гена переносчика серотонина с шизотипическими чертами личности [Текст] / В.Е. Голимбет, М.В. Алфимова, Г.И. Коровайцева и др // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2009. - Т. 109, N 5. - С. 43-47.
Рубрики: ШИЗОИДНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЛИЧНОСТИ--SCHIZOID PERSONALITY DISORDER
   АНКЕТЫ--QUESTIONNAIRES
   ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)--POLYMORPHISM (GENETICS)
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ (ВНЕШ)--NAMED GROUPS BY AGE (NON MESH)
   СЕРОТОНИН--SEROTONIN
   РИСКА ОЦЕНКА--RISK ASSESSMENT
Анотація: Известно, что генетические факторы вносят вклад в проявление признаков шизотипии. В последнее время выявлены генетические варианты, ассоциированные с выраженностью шизотипии у психически здоровых людей, в том числе ген переносчика серотонина, ассоциация полиморфизма 5-HTTLPR которого с шизотипическими признаками, измеряемыми с помощью теста MMPI, была обнаружена нами ранее. Эти исследования были продолжены на большей выборке с использованием дополнительных психологических опросников и методологических подходов. Обследовали 657 психически здоровых людей. Для оценки шизотипических черт использовали тесты MMPI, SPQ-74 и TCI-125. По результатам каждого теста исследуемая группа была разделена на подгруппы повышенного риска (ППР) и контрольную. Для теста MMPI ППР включала людей с выраженным подъемом по шкале Sc; для теста SPQ-74 - людей с суммарным индексом более 25 баллов и для теста TCI-125 - людей с низкими значениями по шкале "Сотрудничество" и высокими - по шкале "Трансцендентность Я". Показано, что в группах повышенного риска, сформированных на основании разных критериев, частота генотипа SS 5-HTTLPR была значимо ниже по сравнению с другими генетическими вариантами. Дисперсионный анализ показал, что носители генотипа SS отличались меньшими значениями по шкалам, характеризующим шизотипический склад личности. Полученные результаты подтверждают, что полиморфизм 5-HTTLPR связан с выраженностью шизотипии у психически здоровых людей.

Дод.точки доступу:
Голимбет, В.Е.; Алфимова, М.В.; Коровайцева, Г.И.; Лаврушина, О.М.; Лежейко, Т.В.; Уварова, Л.Г.; Ляшенко, Г.Л.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

12.

    Торшин, И. Ю.
    Гены и цереброваскулярная патология (гены и нуклеотидные полиморфизмы при отдельных видах физиологических сдвигов и патологических процессов) [Текст] / И.Ю. Торшин, О.А. Громова, А.А. Никонов // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2009. - Т. 109, N 5. - С. 77-85.
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ--CARDIOVASCULAR DISEASES
   МОЗГА ГОЛОВНОГО БОЛЕЗНИ--BRAIN DISEASES
   ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)--POLYMORPHISM (GENETICS)
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES

Дод.точки доступу:
Громова, О.А.; Никонов, А.А.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

13.

Высокая частота мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 при раке яичников [Текст] / Т.Ю. Смирнова, Н.И. Поспехова, Л.Н. Любченко и др // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2007. - Т. 144, N 7. - С. 93-95.

ДРНТІ

76.29.49

Рубрики: ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ--OVARIAN NEOPLASMS
   МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   МУТАЦИЯ--MUTATION
Анотація: В изученной выборке 74 больных раком яичников частота мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 составила 19%. Частота мутаций в российской выборке больных, образованной без учета семейного анамнеза, относится к наиболее высоким среди европейских стран. При ретроспективном анализе семейная отягощенность раком яичников или молочной железы отсутствовала у 9% больных с мутацией. Основное число мутаций (86%) обнаружено в гене BRCA1, где преобладала мутация 5382insC с частотой 58%. Данные указывают на возможность и целесообразность проведения скрининговых исследований больных раком яичников с целью выявления мутаций в генах BRCA1/2, особенно учитывая присутствие среди них больных без семейной истории рака яичников и/или молочной железы.

Дод.точки доступу:
Смирнова, Т.Ю.; Поспехова, Н.И.; Любченко, Л.Н.; Тюляндин, С.А.; Гарькавцева, Р.Ф.; Гинтер, Е.К.; Карпухин, А.В.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

14.

Изучение распространения возбудителей заболеваний, передающихся половым путем, среди обезьян методом генной диагностики [Текст] / Т.И. Кебу, Э.К. Джикидзе, М.Г. Чикобава и др // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2005. - Т. 139, N 2. - С. 215-218.

ДРНТІ

34.33

Рубрики: ПОЛОВЫМ ПУТЕМ ПЕРЕДАВАЕМЫЕ БОЛЕЗНИ, БАКТЕРИАЛЬНЫЕ--SEXUALLY TRANSMITTED DISEASES, BACTERIAL
МОЧЕПОЛОВЫЕ БОЛЕЗНИ--UROGENITAL DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES

Дод.точки доступу:
Кебу, Т.И.; Джикидзе, Э.К.; Чикобава, М.Г.; Стасилевич, З.К.; Калашникова, В.А.; Султанова, О.А.; Холодилова, Л.В.; Галустян, Г.С.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

15.

Чухловин, А. Б.
Генодиагностика возбудителей инфекционных заболеваний и поиск специфических "генов риска" (лекция) [Текст] / А.Б. Чухловин, А.А. Тотолян // Клинич. лаб. диагностика. - 2005. - N 7. - С. 21-38.

ДРНТІ

76.29.50

Рубрики: ДИАГНОСТИКА ЛАБОРАТОРНАЯ--DIAGNOSIS, LABORATORY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES

Дод.точки доступу:
Тотолян, А.А.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

16.

Молекулярно-генетический анализ биологических свойств высокопатогенных штаммов вируса гриппа A/H5N1, изолированных от диких и домашних птиц в период эпизоотии в Западной Сибири (июль 2005 г.) [Текст] / Д.К. Львова, А.Г. Прилипов, М.Ю. Щелканов и др // Вопр. вирусологии. - 2006. - Т. 51, N 2. - С. 15-19.

ДРНТІ

76.03.41

Рубрики: ГРИППА A ВИРУС ПТИЧИЙ--ORTHOMYXOVIRUS TYPE A, AVIAN
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   ТРОПИЗМ--TROPISM
   АМИНОКИСЛОТЫ--AMINO ACIDS

Дод.точки доступу:
Львова, Д.К.; Прилипов, А.Г.; Щелканов, М.Ю.; Дерябин, П.Г.; Шилов, А.А. ; Гребенникова, Т.В.; Садыкова, Г.К.; Ляпина, О.В.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

17.

    Важкий комбінований імунодефіцит: діагностика та можливості лікування [Текст] / Л.В. Костюченко, Я.Ю. Романишин, А.В. Бондаренко та ін // Совр. педиатрия. - 2009. - N 5. - С. 49-54.
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ТЯЖЕЛАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ--SEVERE COMBINED IMMUNODEFICIENCY
   ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ--IMMUNOLOGIC TESTS
   СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВЕТВОРНЫХ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ--HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   ДЕТИ--CHILD
Анотація: Важкий комбінований імунодефіцит - велика гетерогенна група генетично детермінованих дефектів імунітету з глибоким дефіцитом кількості і/або функції Т- і В-лімфоцитів, а іноді і NK-клітин. У роботі наведено перший вітчизняний досвід роботи з хворими з важким комбінованим імунодефіцитом та аналіз особливостей клінічної картини, труднощі діагностики та лікування, аналіз причин смерті 16 хворих. Діагноз у 4-х випадках підтверджений генетичними методами. За існуючих в Україні можливостей лікування вижила лише одна дитина з дефіцитом аденозиндезамінази, якій проведена трансплантація кісткового мозку.
Тяжелый комбинированный иммунодефицит - большая гетерогенная группа генетически детерминированных дефектов иммунитета с глубоким дефицитом количества и/или функции Т- и В-лимфоцитов, а иногда и NK-клеток. В работе представлен первый опыт работы с больными тяжелым комбинированным иммунодефицитом в Украине и анализ особенностей клинической картины, трудности диагностики и лечения, анализ причин смерти 16 больных. Диагноз в 4-х случаях подтвержден генетическими методами. При существующих в Украине возможностях лечения выжил только один ребенок с дефицитом аденозиндезаминазы, которому проведена трансплантация костного мозга.
Severe combined immunodeficiency is a big group of genetic determined immunological defects with a profound quantitative and/or functional deficiency of T- and B-cells, and sometimes NK-cells. The first ukrainian experience of work with SCID patients, analysis of clinical features, difficulties of diagnostics and treatment, mortality analysis of 16 patients are elucidated in this article. Diagnosis in 4th cases was confirmed by genetic methods. Bone marrow transplantation was performed in one child with ADA deficiency with good outcome.

Дод.точки доступу:
Костюченко, Л.В.; Романишин, Я.Ю.; Бондаренко, А.В.; Чернишова, Л.І.; Мароди, Л.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

18.

Антитела как молекулярно-диагностический инструмент в серодиагностике и серопрогнозировании аутоимунного миокардита (обзор литературы) [Текст] / С.В. Сучков, И.Г. Сунцова, Е.В. Калинина и др // Клинич. лаб. диагностика. - 2005. - N 5. - С. 40-43.

ДРНТІ

76.29.30

Рубрики: МИОКАРДА БОЛЕЗНИ--MYOCARDIAL DISEASES
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--IMMUNOLOGIC TECHNIQUES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES

Дод.точки доступу:
Сучков, С.В.; Сунцова, И.Г.; Калинина, Е.В.; Шогенов, З.С.; Кекенадзе, Н.Н.; Земцова, М.А.; Хитров, А.Н.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

19.

Доморадский, И. В.
Проблемы патогенности франсиселл [Текст] / И.В. Доморадский // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2005. - N 1. - С. 106-110.

ДРНТІ

34.27

Рубрики: ТУЛЯРЕМИИ ВОЗБУДИТЕЛЬ--FRANCISELLA TULARENSIS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES

Вільних прим. немає
Знайти схожі

20.

Камышан, И. С.
Оценка современных методов диагностики туберкулеза почек [Текст] / И.С. Камышан // Урология. - 2006. - N 4. - С. 57-61.

ДРНТІ

76.29.36

Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ПОЧЕК--TUBERCULOSIS, RENAL
   ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--IMMUNOLOGIC TECHNIQUES
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--BACTERIOLOGICAL TECHNIQUES

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

1-20 21-29

Статистика за 03.07.2024
Кількість запитів	10742
Кількість відвідувачів	1

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)