Пошуковий запит: <.>R=76.03.39$<.> |
Загальна кількість знайдених документів : 289
Показані документи с 1 за 20 |
|
1.
| Целуйко В.Й. Генетика артеріальної гіпертензії/В.Й. Целуйко, В.А. Чернишов // Журнал Академії медичних наук України, 2000. т.Т. 6,N № 4.-С.666-676.
|
2.
| Горовенко Н.Г. Ацетилцистеїн: ефективність дії та особливості застосування у хворих на муковісцидоз/Н.Г. Горовенко // Клінічна фармація, 2000. т.Т. 4,N № 1.-С.23-27.
|
3.
| Гусев А.С. Генетика внутричерепных аневризм/А.С. Гусев, С.А. Гусев, В.В. Крылов // Неврологический журнал, 2000. т.Т. 5,N N 6.-С.36-40.
|
4.
| Вернера синдром/С. Н. Поливода [и др.] // Запорож. мед. журн., 2002,N № 1/2.-С.62-63
|
5.
| Помазовская В.А. Болезнь Помпе у детей/В.А. Помазовская, А.Ф. Романов // Педиатрия, 2000,N № 1.-С.50-55.
|
6.
| Диагностика редкого моногенного синдрома микроцефалии с аномалиями шейного отдела позвоночника/О. К. Никифорова [и др.] // Педиатрия, 2000,N № 2.-С.92-94.
|
7.
| Белан Ю.Б. Дискоидная волчанка у детей с наследственной недостаточностью комплемента/Ю. Б. Белан, П. В. Чигринский // Педиатрия, 2000,N № 2.-С.96-98.
|
8.
| ДНК-диагностика синдрома умственной отсталости, ассоциированного с ломкой Х-хромосомой/В. В. Стрельников [и др.] // Педиатрия, 2000,N № 4.-С.21-25.
|
9.
| Изучение антимутагенной активности гипоксена in vivo/О. А. Карпова [и др.] // Экспериментальная и клиническая фармакология, 2002. т.Т. 65,N № 3.-С.54-56.
|
10.
| Коррекция экзокринной недостаточности поджелудочной железы Креоном 25 000 у больных муковисцидозом/Н. Ю. Каширская [и др.] // Педиатрия, 2000,N № 5.-С.68-72.
|
11.
| Случай сочетания синдрома Беквита-Видемана с врожденной персистирующей вирусной инфекцией/Н. П. Котлукова [и др.] // Педиатрия, 2000,N № 5.-С.102-105.
|
12.
| Семейный случай синдрома Цельвегера: (церебро-гепато-ренальный синдром)/В. Е. Печатникова [и др.] // Педиатрия, 2000,N № 5.-С.105-106.
|
13.
| Клинический полиморфизм синдрома Кернса-Сейра у детей/Е. А. Николаева [и др.] // Педиатрия, 2000,N № 6.-С.25-30.
|
14.
| Репаративная активность ДНК в лимфоцитах детей с синдромами Марфана и Элерса-Данлоса/А. Н. Семячкина [и др.] // Педиатрия, 2000,N № 6.-С.31-36.
|
15.
| Дедов И.И. Генетическая гетерогенность и клинико-метаболические аспекты сахарного диабета с аутосомно-доминантным наследованием (тип MODY) у детей и подростков/И.И. Дедов, О.В. Ремизов, В.А. Петеркова // Педиатрия, 2000,N № 6.-С.77-88.
|
16.
| Обґрунтування застосування імунокоригуючої терапії у хворих зі спадковим синдромом мальабсорбції/Л.М. Слободян [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2000,N № 3.-С.78.
|
17.
| Антибактеріальна та імунна терапія у дітей з муковісцидозом/Ж.В. Крайня [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2000,N № 3.-С.80.
|
18.
| Гнатейко О.З. Нові підходи до преконцепційної профілактики хромосомної патології/О.З. Гнатейко, О.І. Терпиляк, Д.В. Заставна // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2000,N № 6.-С.11-15.
|
19.
| Влияние эпитанола на частоту хромосомных повреждений у мышей SAM с ускоренным старением/С. В. Розенфельд [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2002. т.Т. 134,N № 3.-С.320-322.
|
20.
| Львова Л.В. Хозяин и трансплантат: враги или друзья?/Л.В. Львова // Провизор, 2000,N № 6.-С.45-48.
|
|
|
|
На головну сторінку сайту
E-бібліотека навчальних матеріалів
Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ
Стандартний