На головну сторінку сайту Спрощенний режим E-бібліотека навчальних матеріалів
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку
Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ
Каталог онлайн курсів на платформі edX
Публікації співробітників ЗДМФУ
Картотека авторефератів дисертацій
Картотека іноземної літератури
Картотека законодавчих документів
Картотека рідкісних видань
Фонд електронних документів
Каталог WEB - ресурсів
Ресурси порталу Springer Link (доступ через IP-адреси ЗДМУ)
Заочно-дистанційне навчання
Полнотекстовая
Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>K=ЭНЗИМОПАТИИ<.>
Загальна кількість знайдених документів : 6
Показані документи с 1 за 6
1.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 612.6.05/Б48
Автор(и) : Бердышев, Геннадий Дмитриевич, Криворучко, Иван Федорович
Назва : Медицинская генетика : [Для мед. ин-тов]
Вихідні дані : Київ: Вища шк., 1990
Кільк.характеристики :334 с
Серія: Учебное пособие для вузов
Примітки : Предм. указ.: с. 327-332
Ціна : 0.95, р.
ДРНТІ : 76.03.39
УДК : 612.6.05
Предметні рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ-- GENETICS, MEDICAL
УЧЕБНЫЕ ПОСОБИЯ-- TEACHING MATERIALS
Зміст : Материальные основы наследственности человека ; Механизмы развития наследственных болезней ; Методы исследования, применяемые в антропогенетике и медицинской генетике ; Генеалогический метод ; Доминантное наследование ; Аутосомно-рецессивное наследование ; Рецессивное наследование, сцепленное с полом ; Более сложные виды наследования (дигибридное и полигибридное) ; Полигенный тип наследования ; Популяционно-статистический метод ; Близнецовый метод ; Изучение кожных гребешковых узоров пальцев и ладоней (дерматоглифика) и сгибательных ладонных борозд (пальмоскопия) ; Биохимические методы исследования ; Электрофизиологические методы исследования ; Электроэнцефалография ; Электромиография ; Электродиагностика ; Хронаксиметрия ; Механическая возбудимость ; Цитогенетический метод ; Пренатальная диагностика наследственных болезней ; Хромосомные болезни ; Аутосомные хромосомные заболевания ; Нарушения половой дифференцировки (гермафродитизм) ; Наследственные заболевания нервной системы ; Наследственные заболевания нервно-мышечного аппарата ; Прогрессирующие мышечные дистрофии (миопатии) ; Вторичные миопатические синдромы (амиотрофии) ; Метаболические невропатии ; Миотонические синдромы ; Миастения ; Болезни с преимущественным поражением пирамидной и координатной систем ; Спастическая параплегия (болезнь Штрюмпелля) ; Боковой амиотрофический склероз ; Наследственные атаксии ; Болезни с преимущественным поражением экстрапирамидной системы ; Гепатоцеребральная дистрофия ; Хорея Гентингтона ; Миоклонус-эпилепсия ; Синдром Леша-Найхана ; Болезнь Паркинсона ; Наследственный (эссенциальный) тремор ; Торсионная дистония ; Факоматозы ; Нейрофиброматоз Реклингхаузена ; Туберозный склероз ; Ангиоматоз Штурге-Вебера ; Цереброретинальный ангиоматоз ; Гиппеля-Линдау ; Внутриклеточные липидозы и лейкодистрофии (врожденные нарушения обмена липидов) ; Внутриклеточные липидозы ; Лейкодистрофии ; Энзимопатии в невропатологии ; Гомоцистинурия ; Гистидинемия ; Галактоземия ; Генетические аспекты психических заболеваний ; Эпилепсия ; Маниакально-депрессивный психоз ; Олигофрении ; Старческое слабоумие ; Наследственные заболевания внутренних органов ; Наследственные заболевания сердечно-сосудистой системы ; Нарушения проводящей системы сердца ; Наследственные заболевания миокарда и эндокарда ; Наследственные заболевания сосудов ; Наследственные заболевания органов дыхания ; Наследственные заболевания органов желудочно-кишечного тракта ; Болезни печени ; Болезни поджелудочной железы ; Наследственные заболевания почек ; Нарушение функций проксимального отдела почечных канальцев ; Нарушение функции дистальных отделов канальцев ; Нарушение обмена красящих пигментов крови ; Наследственные заболевания желез внутренней секреции ; Наследственно обусловленные нарушения функции гипофиза ; Наследственные заболевания щитовидной железы ; Наследственные заболевания паращитовидных желез ; Наследственные заболевания надпочечников ; Наследственные заболевания половых желез ; Наследственные заболевания поджелудочной железы ; Наследственные заболевания системы крови ; Наследственные анемии, обусловленные дефектом клеток эритроцитарного ряда ; Анемии, обусловленные повышенным разрушением эритроцитов (гемолитические анемии) ; Анемии, обусловленные нарушением синтеза гемоглобина (гемоглобинопатии) ; Заболевания, обусловленные дефектом клеток лейкоцитарного ряда ; Наследственные коагулопатии ; Геморрагические диатезы, обусловленные изменением тромбоцитов ; Геморрагические диатезы, обусловленные изменением плазменных факторов свертываемости крови ; Геморрагические диатезы, обусловленные неполноценностью сосудистой стенки ; Наследственные заболевания опорно-двигательного аппарата ; Наследственные заболевания глаз ; Аномалии рефракции ; Изменения век и слезных путей ; Аплазия и дисплазия глазного яблока ; Заболевания склеры и роговицы ; Заболевания хрусталика ; Изменение стекловидного тела ; Заболевания сосудистой оболочки ; Заболевания сетчатой оболочки глаза ; Поражения зрительного нерва ; Глаукома (повышение внутриглазного давления) ; Наследственно обусловленные нарушения слуха ; Наследственные заболевания зубов и полости рта ; Наследственные заболевания кожи и кожных придатков ; Нарушения пигментации кожи ; Нарушение кератизации ; Буллезные генодерматозы (эпидермолиз) ; Врожденные дисплазии кожи ; Факоматозы ; Абиотрофические и дистрофические генодерматозы ; Болезни кожи с наследственным предрасположением ; Кожные изменения при других наследственных болезнях - кожные спутники (дермадромы) ; Врожденные аномалии волос ; Наследственные иммунодефицитные состояния ; Заболевания, связанные с недостаточностью гуморальных факторов иммунитета ; Заболевания, связанные преимущественно с недостаточностью клеточных факторов иммунитета ; Синдром сочетанной недостаточности клеточных факторов иммунитета (аплазия тимуса) с отсутствием гуморальных факторов иммунитета ; Фармакогенетика ; Эритроцитарные ферменты лекарственного метаболизма ; Сывороточные ферменты лекарственного метаболизма ; Печеночные ферменты лекарственного метаболизма ; Принципы лечения и профилактики наследственных болезней ; Патогенетическая терапия наследственных болезней ; Профилактика ; Консультирование при хромосомных заболеваниях ; Консультирование при моногенных (менделирующих) наследственных заболеваниях ; Консультирование при полигенном наследовании заболеваний
Примірники : всього 3: КХ(2), ЧЗ(1)
Вільні : КХ(2), ЧЗ(1)
Знайти схожі
2.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 616-055.5/.7/Б86
Автор(и) : Бочков, Николай Павлович, Захаров, Александр Федорович, Иванов, Владимир Ильич
Назва : Медицинская генетика : рук. для врачей
Вихідні дані : М.: Медицина, 1984
Кільк.характеристики :366 с. ; 22 см
Серія: Фундаментальные науки - медицине
Примітки : В надзаг.: АН СССР, АМН СССР
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 76.03.39
УДК : 616-055.5/.7
Предметні рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ-- GENETICS, MEDICAL
Зміст : Материальные основы наследственности и изменчивости ; Цитологическая организация хромосом ; Хромосомы в митозе ; Хромосомы в мейозе ; Ультраструктурная организация хромосом ; Молекулярная организация хромосом ; Эухроматин и гетерохроматин ; Комбинативная и мутационная изменчивость ; Наследственные признаки и гены человека ; Уровни проявления дискретности признаков ; Основные типы наследования признаков ; Клинико-генеалогический метод ; Сцепление и локализация генов. Карты хромосом ; Методы изучения сцепления генов и картирования хромосом человека ; Группы сцепления и карты хромосом ; Действие и взаимодействие генов ; Первичное действие генов ; Регуляция экспрессии генов ; Взаимодействие генов ; Межаллельные взаимодействия ; Взаимодействия неаллельных генов ; Гены и среда ; Близнецовый метод ; Популяционная генетика ; Механизмы равновесия генов в популяциях ; Нарушение равновесия генов ; Мутационный процесс ; Миграция ; Изоляция ; Инбридинг ; Дрейф генов ; История популяций ; Отбор ; Популяционная структура и наследственные болезни ; Наследственность и патология ; Наследственность и гомеостаз ; Наследственные признаки и их изменчивость ; Взаимодействие наследственных и средовых факторов в развитии патологического процесса ; Классификация форм наследственной патологии ; Хромосомные болезни ; Формы хромосомных болезней ; Классификация по типу мутаций ; Полные и мозаичные формы хромосомных болезней ; Заново возникающие и унаследованные хромосомные болезни ; Факторы, вызывающие геномные и хромосомные мутации ; Патогенез хромосомных болезней ; Корреляции изменений фенотипа и кариотипа ; Механизмы нарушений развития при хромосомных болезнях ; Частота и типы хромосомных нарушений в онтогенезе человека ; Хромосомные нарушения во внутриутробном периоде ; Хромосомные нарушения и перинатальная смертность ; Хромосомные нарушения у живорожденных ; Хромосомные болезни, обусловленные аномалиями половых хромосом ; Патогенез ; Полисомии по половым хромосомам ; Х-моносомии ; Полные трисомии аутосом ; Частичные трисомии и моносомии аутосом ; Частичные трисомии ; Частичные моносомии ; Фено-кариотипические сопоставления при избытке и недостатке одной и той же хромосомы ; Полиморфизм хромосом и патология ; Внутриутробный летальный эффект хромосомных вариантов ; Патологический эффект хромосомных вариантов у живорожденных ; Генные болезни ; Типы наследования генных болезней ; Обнаружение и описание наследственных болезней ; Выяснение первичного биохимического дефекта мутантного гена и молекулярной природы мутации ; Генетическая гетерогенность наследственных болезней ; Клинический полиморфизм наследственных болезней ; Частота наследственных болезней ; Болезни с выясненным первичным биохимическим дефектом. Наследственные энзимопатии ; Наследственные дефекты обмена углеводов ; Наследственные дефекты обмена липидов ; Наследственные дефекты обмена аминокислот ; Наследственные дефекты обмена витаминов ; Наследственные дефекты обмена пуринов и пиримидинов ; Наследственные дефекты биосинтеза гормонов ; Наследственные дефекты ферментов эритроцитов ; Наследственные дефекты циркулирующих белков. Гемоглобинопатии ; Наследственные дефекты структурных белков. Коллагеновые болезни ; Наследственные болезни с невыясненным первичным биохимическим дефектом ; Муковисцидоз ; Ахондроплазия ; Мышечные дистрофии (миопатии) ; Болезни с наследственным предрасположением ; Клинико-генеалогический анализ наследственного предрасположения к болезни ; Близнецовый анализ наследственного предрасположения к болезни ; Генетико-эпидемиологический анализ наследственного предрасположения к болезням ; Наследственное предрасположение к болезням и генетический полиморфизм ; Наследственное предрасположение при некоторых болезнях ; Псориаз ; Сахарный диабет ; Шизофрения ; Наследственно обусловленные патологические реакции на действие внешних факторов ; Фармакогенетика ; Экогенетика ; Загрязнение атмосферы ; Пищевые вещества и пищевые добавки ; Физические факторы и отравление металлами ; Биологические агенты ; Диагностика наследственной патологии ; Признаки дисплазии развития ; Основные генетические методы в диагностике наследственной патологии ; Методы массовой (просеивающей) диагностики ; Общая характеристика программ массового просеивания ; Практическое и научное значение программ массовой диагностики ; Диагностика гетерозиготных состояний ; Пренатальная диагностика наследственных болезней ; Принципы лечения наследственных заболеваний и болезней с наследственным предрасположением ; Симптоматическое лечение ; Патогенетическое лечение ; Этиологическое лечение ; Адаптивная среда как метод лечения ; Профилактика наследственной патологии ; Мутационный процесс и профилактика болезней ; Профилактическое лечение наследственных болезней ; Медико-генетическое консультирование ; Консультация как врачебное заключение ; Генетический прогноз при мутагенных воздействиях ; Консультация как учреждение ; Эффективность медико-генетического консультирования ; Социальные вопросы медицинской генетики ; Наследственность и преемственность в развитии человека ; Социальный прогресс и "груз" наследственной патологии ; Научно-технический прогресс и наследственность человека ; Этические вопросы в медицинской генетике
Примірники : всього : НА(4), ЧЗ(1), ФБ2(1), КХ(1)
Вільні : НА(4), ЧЗ(1), ФБ2(1), КХ(1)
Знайти схожі
3.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 616-008/В 82
Назва : Врожденные и приобретенные энзимопатии : Пер. с болг.
Вихідні дані : М.: Медицина, 1980
Кільк.характеристики :368 с
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 76.29
УДК : 616-008
Предметні рубрики: ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ НАРУШЕНИЯ-- METABOLIC DISEASES
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ НАРУШЕНИЯ ВРОЖДЕННЫЕ-- METABOLISM, INBORN ERRORS
Примірники : всього : КХ(4)
Вільні : КХ(4)
Знайти схожі
4.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 616-053.2(075.8)/Д 38
Назва : Детские болезни : учебник . -2-е изд.
Вихідні дані : М.: Медицина, 1994
Кільк.характеристики :576 с :
ДРНТІ : 76.29.47
УДК : 616-053.2(075.8)
Предметні рубрики: ДЕТИ, СЛУЖБЫ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ-- CHILD HEALTH SERVICES
УЧЕБНИКИ-- TEXTBOOKS
Зміст : Периоды детского возраста ; Общие принципы обследования и ухода за ребенком ; Анатомо-физиологические особенности и методы исследования органов и систем у детей. Семиотика важнейших заболеваний ; Нервная система и органы чувств ; Физическое развитие ; Эндокринная система ; Кожа, подкожная жировая клетчатка, лимфотические узлы ; Кожа и подкожная жировая клетчатка ; Лимфотические узлы ; Костная и мышечная системы ; Костная система ; Мышечная система ; Дыхательная система ; Сердечно-сосудистая система ; Кровь и кроветворение ; Система пищеварения и органы брюшной полости ; Мочеполовая система ; Особенности обмена веществ и иммунологической защиты в детском возрасте ; Питание здорового ребенка ; Вскармливание здорового ребенка первого года жизни ; Питание детей старше года ; Недоношенные дети ; Болезни новорожденных ; Перинатальное повреждение нервной системы ; Врожденные пороки развития ; Гемолитическая болезнь новорожденных ; Инфекционные заболевания плода и новорожденного ; Внутриутробные инфекции ; Цитомегалия ; Простой герпес ; Токсоплазмоз ; Листериоз ; Микоплазменная инфекция ; Врожденный сифилис ; Локализованные гнойно-воспалительные заболевания ; Сепсис новорожденных ; Профилактика инфекционных заболеваний новорожденных ; Неинфекционные заболевания новорожденных ; Врожденные заболевания кожи и подкожной жировой клетчатки ; Приобретенные неинфекционные заболевания кожи и пупка ; Неинфекционные заболевания органов дыхания ; Геморрагическая болезнь новорожденных ; Аномалии конституции, или диатезы ; Экссудативно-катаральный (атопический) диатез (ЭКД) ; Лимфатико-гипопластический диатез (ЛГД) ; Нервно-артритический диатез (НАД) ; Профилактика диатезов ; Дистрофии ; Анемии ; Железодефицитные анемии ; Витаминодефицитные (В12-фолиеводефицитные) анемии ; Белково-дефицитные анемии ; Гипопластические (апластические) анемии ; Гемолитические анемии ; Постгеморрагические анемии ; Рахит и нарушение обмена Ca и витамина D ; Рахит ; Спазмофилия ; Гипервитаминоз D ; Болезни органов дыхания ; Острая пневмония ; Хроническая пневмония ; Бронхиальная астма ; Туберкулез ; Туберкулезная интоксикация у детей и подростков ; Туберкулез органов дыхания ; Туберкулез других органов и систем ; Диагностика, лечение и профилактика туберкулеза ; Болезни сердечно-сосудистой системы ; Ревматизм ; Неревматический кардит ; Инфекционный эндокардит ; Перикардит ; Пролапс митрального клапана ; Врожденные пороки сердца ; Врожденные пороки с переполнением малого круга кровообращения ; Врожденные пороки с обеднением малого круга кровообращения ; Пороки с нормальным легочным кровообращением ; Течение, диагностика, лечение и профилактика врожденных пороков сердца ; Вегетативно-сосудистая дистония ; Диффузные болезни соединительной ткани ; Системная красная волчанка ; Системная склеродермия ; Дерматомиозит ; Ревматоидный артрит ; Системные васкулиты ; Геморрагический васкулит ; Узелковый периартериит ; Аортоартериит ; Гранулематоз Вегенера ; Болезнь Бехчета ; Слизисто-кожный лимфатический синдром ; Профилактика системных васкулитов ; Болезни органов пищеварения ; Болезни желудка и двенадцатиперстной кишки ; Острый гастрит ; Хронический гастрит ; Дуоденит ; Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки ; Лечение и профилактика хронических заболеваний желудка и двенадцатиперстной кишки ; Болезни толстого и тонкого кишечника ; Хронический энтероколит ; Болезнь Крона ; Врожденные энзимопатии ; Хронические небактериальные колиты ; Хронический постинфекционный колит ; Неспецифический язвенный колит ; Лечение заболеваний толстого и тонкого кишечника ; Болезни желчевыделительной системы ; Дискенезии ; Аномалии развития ; Острый холецистит ; Хронический холецистит ; Хронический калькулезный холецистит ; Лечение заболеваний желчевыделительной системы ; Хронический гепатит ; Заболевание поджелудочной железы ; Панкреатит ; Острый панкреатит ; Хронический панкреатит ; Кистофиброз поджелудочной железы ; Болезни крови ; Тромбоцитопеническая пурпура ; Тромбастения Гланцманна ; Болезнь Виллебранда ; Гемофилия ; Острый лейкоз ; Паразитарные болезни ; Гельминтозы ; Протозоонозы ; Болезни почек и мочевых путей ; Мочевая инфекция ; Острый пиелонефрит ; Хронический пиелонефрит ; Приобретенные первичные гломерулопатии ; Острый диффузный гломерулонефрит ; Подострый гломерулонефрит ; Наследственные нефропатии ; Наследственный нефрит ; Тубулопатии ; Болезни эндокринной системы ; Сахарный диабет ; Гипотиреоз ; Диффузный токсический зоб ; Врожденная дисфункция коры надпочечников ; Недостаточность коры надпочечников ; Гинекологические болезни ; Анатомо-физиологические особенности репродуктивной системы у девочек и девушек ; Основные гинекологические заболевания периода детства и полового созревания ; Вульвовагинит ; Нарушения полового развития ; Нарушения менструальной функции ; Пороки развития половых органов ; Опухоли и опухолевидные образования ; Острые инфекционные болезни ; Острые респираторные вирусные инфекции ; Корь ; Краснуха ; Ветряная оспа ; Эпидемический паротит ; Коклюш ; Паракоклюш ; Скарлатина ; Дифтерия ; Инфекционный мононуклеоз ; Менингококковые инфекции ; Острый вирусный гепатит ; Острые кишечные инфекции ; Полиомиелит ; Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД)
Примірники : всього 4: УА(12), (1)
Вільні : УА(12), (1)
Знайти схожі
5.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 616.89-008.441.13/Ч49
Автор(и) : Чернобровкина, Тамара Васильевна
Назва : Энзимопатии при алкоголизме : монография
Вихідні дані : Київ: Здоров'я, 1992
Кільк.характеристики :312 с
Ціна : 11.50, р.
ДРНТІ : 76.29.52
УДК : 616.89-008.441.13
Предметні рубрики: АЛКОГОЛИЗМ-- ALCOHOLISM
Примірники : всього 2: КХ(2)
Вільні : КХ(2)
Знайти схожі
6.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 616.15(03)/А13
Автор(и) : Абдулкадыров К.М.
Назва : Клиническая гематология : Справочник
Вихідні дані : СПб.: Питер, 2006
Кільк.характеристики :448 с
Серія: Спутник врача
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 76.29.30
УДК : 616.15(03)
Предметні рубрики: АНЕМИЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ-- ANEMIA, IRON-DEFICIENCY
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ-- ANEMIA, HEMOLYTIC
АНЕМИЯ АПЛАСТИЧЕСКАЯ-- ANEMIA, APLASTIC
ЛЕЙКОЗЫ-- LEUKEMIA
ЛИМФОМА-- LYMPHOMA
ГЕМОФИЛИЯ-- HEMOPHILIA
ПУРПУРА ШЕНЛЕЙНА-ГЕНОХА-- PURPURA, SCHOENLEIN-HENOCH
СЕПСИС-- SEPSIS
ШОК-- SHOCK
ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ-- BLOOD TRANSFUSION
СПРАВОЧНИКИ МЕДИЦИНСКИЕ-- REFERENCE BOOKS, MEDICAL
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): энзимопатии
Примірники : всього : ЧЗ(3), ФБ2(1)
Вільні : ЧЗ(3), ФБ2(1)
Знайти схожі
 
Стандартний
Розширений
Професійний
За словником
ДРНТІ-навігатор
УДК-навігатор
Тематичний навігатор
Статистика
за 28.07.2024
Кількість запитів 31584
Кількість відвідувачів 1
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)