На головну сторінку сайту Спрощенний режим E-бібліотека навчальних матеріалів
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку
Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ
Каталог онлайн курсів на платформі edX
Публікації співробітників ЗДМФУ
Картотека авторефератів дисертацій
Картотека іноземної літератури
Картотека законодавчих документів
Картотека рідкісних видань
Фонд електронних документів
Каталог WEB - ресурсів
Ресурси порталу Springer Link (доступ через IP-адреси ЗДМУ)
Заочно-дистанційне навчання
Полнотекстовая
Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Картотека авторефератів дисертацій (4)Картотека рідкісних видань (3)Фонд електронних документів (4)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>K=НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ<.>
Загальна кількість знайдених документів : 60
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60 
1.


    (Вільних примірників немає)
Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 616-055.5/.7/Б24
Автор(и) : Барабой, Вилен Абрамович
Назва : Генетика и наследственность болезни человека : научно-популярная литература
Вихідні дані : Київ: Знання, 1986
Кільк.характеристики :47,[2] с. ; 20 см
Серія: Новое в жизни, науке, технике/ О-во "Знание" УССР; № 22
Примітки : Библиогр. на 3-й с. обл. (23 назв.)
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 76.03.39
УДК : 616-055.5/.7
Предметні рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ-- HEREDITARY DISEASES
Примірники :
Знайти схожі
2.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 616-055.5/.7/Б86
Автор(и) : Бочков, Николай Павлович, Захаров, Александр Федорович, Иванов, Владимир Ильич
Назва : Медицинская генетика : рук. для врачей
Вихідні дані : М.: Медицина, 1984
Кільк.характеристики :366 с. ; 22 см
Серія: Фундаментальные науки - медицине
Примітки : В надзаг.: АН СССР, АМН СССР
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 76.03.39
УДК : 616-055.5/.7
Предметні рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ-- GENETICS, MEDICAL
Зміст : Материальные основы наследственности и изменчивости ; Цитологическая организация хромосом ; Хромосомы в митозе ; Хромосомы в мейозе ; Ультраструктурная организация хромосом ; Молекулярная организация хромосом ; Эухроматин и гетерохроматин ; Комбинативная и мутационная изменчивость ; Наследственные признаки и гены человека ; Уровни проявления дискретности признаков ; Основные типы наследования признаков ; Клинико-генеалогический метод ; Сцепление и локализация генов. Карты хромосом ; Методы изучения сцепления генов и картирования хромосом человека ; Группы сцепления и карты хромосом ; Действие и взаимодействие генов ; Первичное действие генов ; Регуляция экспрессии генов ; Взаимодействие генов ; Межаллельные взаимодействия ; Взаимодействия неаллельных генов ; Гены и среда ; Близнецовый метод ; Популяционная генетика ; Механизмы равновесия генов в популяциях ; Нарушение равновесия генов ; Мутационный процесс ; Миграция ; Изоляция ; Инбридинг ; Дрейф генов ; История популяций ; Отбор ; Популяционная структура и наследственные болезни ; Наследственность и патология ; Наследственность и гомеостаз ; Наследственные признаки и их изменчивость ; Взаимодействие наследственных и средовых факторов в развитии патологического процесса ; Классификация форм наследственной патологии ; Хромосомные болезни ; Формы хромосомных болезней ; Классификация по типу мутаций ; Полные и мозаичные формы хромосомных болезней ; Заново возникающие и унаследованные хромосомные болезни ; Факторы, вызывающие геномные и хромосомные мутации ; Патогенез хромосомных болезней ; Корреляции изменений фенотипа и кариотипа ; Механизмы нарушений развития при хромосомных болезнях ; Частота и типы хромосомных нарушений в онтогенезе человека ; Хромосомные нарушения во внутриутробном периоде ; Хромосомные нарушения и перинатальная смертность ; Хромосомные нарушения у живорожденных ; Хромосомные болезни, обусловленные аномалиями половых хромосом ; Патогенез ; Полисомии по половым хромосомам ; Х-моносомии ; Полные трисомии аутосом ; Частичные трисомии и моносомии аутосом ; Частичные трисомии ; Частичные моносомии ; Фено-кариотипические сопоставления при избытке и недостатке одной и той же хромосомы ; Полиморфизм хромосом и патология ; Внутриутробный летальный эффект хромосомных вариантов ; Патологический эффект хромосомных вариантов у живорожденных ; Генные болезни ; Типы наследования генных болезней ; Обнаружение и описание наследственных болезней ; Выяснение первичного биохимического дефекта мутантного гена и молекулярной природы мутации ; Генетическая гетерогенность наследственных болезней ; Клинический полиморфизм наследственных болезней ; Частота наследственных болезней ; Болезни с выясненным первичным биохимическим дефектом. Наследственные энзимопатии ; Наследственные дефекты обмена углеводов ; Наследственные дефекты обмена липидов ; Наследственные дефекты обмена аминокислот ; Наследственные дефекты обмена витаминов ; Наследственные дефекты обмена пуринов и пиримидинов ; Наследственные дефекты биосинтеза гормонов ; Наследственные дефекты ферментов эритроцитов ; Наследственные дефекты циркулирующих белков. Гемоглобинопатии ; Наследственные дефекты структурных белков. Коллагеновые болезни ; Наследственные болезни с невыясненным первичным биохимическим дефектом ; Муковисцидоз ; Ахондроплазия ; Мышечные дистрофии (миопатии) ; Болезни с наследственным предрасположением ; Клинико-генеалогический анализ наследственного предрасположения к болезни ; Близнецовый анализ наследственного предрасположения к болезни ; Генетико-эпидемиологический анализ наследственного предрасположения к болезням ; Наследственное предрасположение к болезням и генетический полиморфизм ; Наследственное предрасположение при некоторых болезнях ; Псориаз ; Сахарный диабет ; Шизофрения ; Наследственно обусловленные патологические реакции на действие внешних факторов ; Фармакогенетика ; Экогенетика ; Загрязнение атмосферы ; Пищевые вещества и пищевые добавки ; Физические факторы и отравление металлами ; Биологические агенты ; Диагностика наследственной патологии ; Признаки дисплазии развития ; Основные генетические методы в диагностике наследственной патологии ; Методы массовой (просеивающей) диагностики ; Общая характеристика программ массового просеивания ; Практическое и научное значение программ массовой диагностики ; Диагностика гетерозиготных состояний ; Пренатальная диагностика наследственных болезней ; Принципы лечения наследственных заболеваний и болезней с наследственным предрасположением ; Симптоматическое лечение ; Патогенетическое лечение ; Этиологическое лечение ; Адаптивная среда как метод лечения ; Профилактика наследственной патологии ; Мутационный процесс и профилактика болезней ; Профилактическое лечение наследственных болезней ; Медико-генетическое консультирование ; Консультация как врачебное заключение ; Генетический прогноз при мутагенных воздействиях ; Консультация как учреждение ; Эффективность медико-генетического консультирования ; Социальные вопросы медицинской генетики ; Наследственность и преемственность в развитии человека ; Социальный прогресс и "груз" наследственной патологии ; Научно-технический прогресс и наследственность человека ; Этические вопросы в медицинской генетике
Примірники : всього : НА(4), ЧЗ(1), ФБ2(1), КХ(1)
Вільні : НА(4), ЧЗ(1), ФБ2(1), КХ(1)
Знайти схожі
3.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 612.6.052.4.014/Б86-161323
Автор(и) : Бочков, Николай Павлович, Чеботарев, Александр Николаевич
Назва : Наследственность человека и мутагены внешней среды : монография
Вихідні дані : М.: Медицина, 1989
Кільк.характеристики :269,[1] с. ; 22 см
Серія: Фундаментальные науки - медицине
Примітки : Библиогр.: с. 260-267
ISBN, Ціна 5225014682: 2.20, р.
ДРНТІ : 76.03.39
УДК : 612.6.052.4.014.4
Предметні рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ-- GENETICS, MEDICAL
Зміст : Краткая история изучения мутационного процесса у человека ; Основные закономерности индуцированного мутагенеза ; Мутационный процесс в зародышевых клетках ; Спонтанные мутации в соматических клетках ; Радиационно-индуцированные хромосомные аберрации ; Закономерности химического мутагенеза на хромосомном уровне ; Сестринские хроматидные обмены как индикатор мутагенеза ; Прогнозирование опасности индуцированного мутагенеза ; Принципы и методы генетического мониторинга популяций человека ; Мутагенез и профилактика
Примірники : всього 4: ЧЗ(1), (1), НА(1)
Вільні : ЧЗ(1), (1), НА(1)
Знайти схожі
4.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 616.013.3(02)/А 31
Автор(и) : Адо, Андрей Дмитриевич
Назва : Общая аллергология : Рук. для врачей . -2-е изд., перераб. и доп
Вихідні дані : М.: Медицина, 1978
Кільк.характеристики :464 с
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 76.29.38
УДК : 616.013.3(02)
Предметні рубрики: ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ-- HYPERSENSITIVITY
Зміст : Основные положения учения об аллергии ; Определение понятий, терминология и классификация ; Реактивность и аллергия ; Аллергия в сравнительном и эволюционном аспектах ; Аллергия и иммунитет ; Аллергия и иммунологическая толерантность ; Аллергия, наследственность и конституция ; Аллергены ; Вирусы как аллергены ; Бактериальные аллергены ; Микоаллергены ; Аллергены растительного происхождения ; Аллергены животного происхождения ; Пылевые аллергены ; Лекарства как аллергены ; Пищевые аллергены ; Вопросы стандартизации и контроля активности аллергенов ; Аллергические антитела ; Виды аллергических антител ; Преципитины ; Комплементсвязывающие антитела ; Реагины ; Реагины и иммуноглобулины E ; Секреторные иммуноглобулины ; Макроглобулины ; Блокирующие аллергические антитела ; Гемагглютинирующие антитела ; Методы определения реагинов ; Антитела к иммунным комплексам с аллергеном из пыльцы растений ; Химергические реакции ; Иммунологическая стадия развития химергических реакций ; Значение дозы аллергена ; Длительность сенсибилизации ; Способы сенсибилизации ; Пассивная сенсибилизация ; Десенсибилизация и гипосенсибилизация ; Патохимическая стадия развития химергических реакций ; Роль веществ типа пептонов. Нарушения белкового обмена при анафилаксии ; Анафилатоксин ; Протеолитические процессы в патогенезе анафилаксии ; Липолитические процессы в механизме анафилаксии ; Участие комплемента в механизме аллергических реакций ; Роль гистамина в механизме аллергических реакций ; Источник гистамина в организме человека и животных ; Основные пути образования гистамина в организме ; Основные пути инактивирования гистамина ; Окислительное дезаминирование ; Метилирование имидазольного кольца ; Связывание гистамина (гистаминонексия) ; Либераторы гистамина ; Механизм освобождения гистамина ; Критика гистаминной теории анафилаксии ; Плазминоген - плазмин ; Роль кининов плазмы в механизме аллергии ; Брадикинин ; Простагландины ; Серотонин (5-окситриптамин) ; Роль медленно реагирующей субстанции (MPC-A или SRS-A) в патогенезе анафилаксии ; О влиянии ионов калия и кальция на выход MPC-A из легких сенсибилизированных морских свинок ; Участие ацетилхолина в механизме анафилаксии и аллергии ; Патофизиологическая стадия развития химергических реакций ; Расстройства кровообращения и дыхания при анафилактическом шоке ; Нарушение деятельности сердца при анафилактическом шоке ; Патогенез расстройств кровообращения при анафилактическом шоке ; Нарушение дыхания при анафилактическом шоке ; Изменения морфологического и белкового состава крови при анафилаксии ; Изменения физико-химических свойств крови и некоторых показателей обмена веществ при анафилаксии ; Изменения свертываемости крови при анафилаксии ; Анафилаксия у крыс и мышей ; Аллергические реакции клеток ; Аллергическая альтерация лейкоцитов ; Аллергическая альтерация нейтрофилов ; Тканевые тучные клетки и базофилы крови при аллергии? ; Эозинофилы и аллергия ; Тромбоциты в аллергических реакциях ; Патохимические выражения аллергической альтерации клеток ; Аллергические реакции гладкомышечных органов ; Анафилактическая реакция гладкомышечных органов различных животных ; Общие закономерности аллергических реакций гладкомышечных органов ; Влияние изменения чувствительности альфа- и бета-адренергических рецепторов на величину анафилактической реакции гладкомышечных органов морской свинки ; Десенсибилизация изолированных гладкомышечных органов ; Механизмы анафилактической контрактуры гладкомышечных органов ; Роль гистамина ; Роль ацетилхолина ; Непосредственное действие антигена па гладкие мышцы ; Аллергия и нервная система ; Надпочечные железы и аллергические процессы ; Результаты экспериментальных исследований роли надпочечников в аллергических процессах ; Влияние кортикостероидов и АКТГ на развитие аллергических процессов ; Некоторые функциональные и обменные изменения как показатели глюкокортикоидной недостаточности при аллергических процессах ; Феномен Артюса ; Феномен Овери ; Классификация местной аллергической реакции типа феномена Артюса ; Китергические реакции ; Взаимоотношения аллергических реакций замедленного и немедлеппого типа ; Зобная железа и аллергические реакции ; T-лимфоциты и китергические реакции ; Аллергические реакции туберкулинового типа ; Системные реакции на туберкулин (туберкулиновый шок)? ; Транзиторная форма аллергии замедленного типа, или феномен Джопса-Мота ; Химические аллергозы ; Аутоаллергические реакции ; Воспроизведение аутоаллергических процессов в эксперименте
Примірники : всього : КХ(4)
Вільні : КХ(4)
Знайти схожі
5.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 612.82-053.2/З-46
Назва : Здоровье, развитие, личность : сборник
Вихідні дані : М.: Медицина, 1990
Кільк.характеристики :331 с
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 76.29.52
УДК : 612.82-053.2
Предметні рубрики: ДЕТСКАЯ ПСИХИАТРИЯ-- CHILD PSYCHIATRY
Зміст : Здоровье как психологическая проблема ; Охрана здоровья детей и подростков - важнейшая социальная проблема ; Динамика состояния нервно-психического здоровья детей и подростков в школьный период жизни ; Биологические и социальные факторы нарушений психического здоровья у школьников ; Нервно-психическое здоровье подростков, перенесших в период новорожденности гемолитическую болезнь ; Влияние наследственных и средовых факторов на состояние психического здоровья подростков ; Задачи психогигиены в оптимизации психического здоровья подрастающего поколения ; Закономерности психофизиологического развития в норме и при пограничных нарушениях психики ; Этапы разития биоэлектрической активности головного мозга у школьников ; Функциональные асимметрии мозга у детей и подростков ; Закономерности возрастного формирования ЭЭГ-реакций у детей в норме и при пограничных нарушениях психики ; Влияние физической и умственной акселерации и ретардации на психическое развитие ; Изменения альфа-активности на ЭЭГ у подростков с нормальным интеллектом и нарушениями концентрации внимания при некоторых видах психической деятельности ; Нейрофизиологические особенности у детей с нормальным интеллектом и школьными трудностями ; Наследственность и среда в развитии психофизиологических функций у детей и подростков ; Основные закономерности формирования личности ; Критические периоды формирования личности ; Структура личностных свойств у младших школьников и их самооценка ; Структура и динамика личностных свойств у старших школьников ; Особенности формирования личности у подростков и их связь с состоянием психического здоровья ; Проблемы группы в оценке нарушений развития личности у школьников ; Пути психологической коррекции аномалий развития личности ; Прогноз психического развития ребенка при наличии в анамнезе биологических и психосоциальных факторов риска
Примірники : всього : НА(1), КХ(1)
Вільні : НА(1), КХ(1)
Знайти схожі
6.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 616.12-005.4-05/И46-242296
Автор(и) : Ильинский, Борис Вячеславович, Клюева, Светлана Климентьевна
Назва : Ишемическая болезнь сердца и наследственность
Вихідні дані : Л.: Медицина, 1985
Кільк.характеристики :176 с
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 76.29.30
УДК : 616.12-005.4-055.5/.7
Предметні рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА-- MYOCARDIAL ISCHEMIA
ГЕНЕТИКА-- GENETICS
Примірники : всього 1: ЧЗ(1), КХ(1)
Вільні : ЧЗ(1), КХ(1)
Знайти схожі
7.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 616-055.5/.7/Л46
Автор(и) : Ленц В.
Назва : Медицинская генетика : монография
Вихідні дані : М.: Медицина, 1984
Кільк.характеристики :447 с
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 76.03.39
УДК : 616-055.5/.7
Предметні рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ-- GENETICS, MEDICAL
Зміст : Генетика человека как наука о биологических различиях между людьми. Наследственность и среда ; Наследственные основы сходства и различий ; Генотип и фенотип. Феногенетика ; Частные разделы генетики человека ; Хромосомы как носители наследственных задатков ; Поведение хромосом ; Клеточное ядро и цитоплазма ; Деление соматических клеток (митоз) ; Получение митотических хромосом ; Число хромосом человека ; Аутосомы и половые хромосомы ; X-хроматин (половой хроматин) ; Y-хроматин (F-тельце) ; Мейоз (редукционное деление, деление созревания) ; Мейотические хромосомы в сперматогенезе ; Мейоз в оогенезе ; Изучение мейоза в яйцеклетках человека ; Хиазмы и обмен факторами (кроссинговер) ; Аномалии числа хромосом ; Аномалии числа хромосом вследствие нарушения распределения хромосом в мейозе (нерасхождение). Аутосомные трисомий ; Почему различаются дети с одним и тем же типом трисомий? Легкая и тяжелая степени болезни Дауна ; Зависимость частоты трисомий от возраста матери ; "Вторичное нерасхождение". Болезнь Дауна у матери и ребенка ; Выраженная ассоциация спутников хромосомы 21 у матерей, родивших детей с болезнью Дауна ; Аутосомные трисомий как причина спонтанных абортов ; Трисомия XXX (трипло-X-женщины, "сверхженщины") ; Синдром Клайнфельтера (трисомия XXY) ; Нерасхождение в сперматогенезе, синдром Клайнфельтера типа XXY и XXYY ; Синдром XYY ; Больные с 49 хромосомами (XXXXY- и XXXXX-пациенты): нерасхождение в первом и втором делениях созревания ; Одноиремешюе нерасхождение двух пар хромосом: двойная трисомия. 48 хромосом ; Триплоидия, тетраплоидия ; Пузырный занос: андрогенез (46, XX отцовского происхождения) ; Нерасхождение в митозе: мозаицизм ; Мозаичный тип синдрома Дауна. Потеря хромосом в митозе. Митотическое нерасхождение ; Трисомия 21 - мозаицизм с нетипичным фенотипом ; Моносомия: причина нераспознаваемого отбора зигот? Спонтанные аборты 45, X ; Постмейотическая потеря половой хромосомы. Моносомия ХО. Данные о мозаицизме ; Нерасхождение в митозе: мозаицизм 45, X/47, XXX ; Однояйцевые близнецы с различным набором хромосом ; Химеризм крови у двуяйцевых близнецов ; Единичные лимфоциты XY в крови матери во время беременности ; Структурные аномалии хромосом ; Изохромосомы ; X-изохромосома длинного плеча: i(Xq) ; Делеции ; Кольцевые хромосомы ; Транслокации ; Вставки. "Рекомбинационные анеусомии" ; Цитогенетическая номенклатура парижского международного конгресса ; Механизмы определения пола ; Влияние Y-хромосомы на закладку гонад ; Моносомия XO (синдром Тернера): дисгенезия гонад ; Дифференцировка наружных и внутренних половых органов под влиянием семенников. Тестостерон и репрессор яйцевода ; Матка и яйцевод у мужчин ; Кариотип 46, XX у мужчин ; Двойное оплодотворение двуядерной яйцеклетки как причина XX/XY-гермафродитизма. ХХ-гермафродитизм ; Психические различия между полами обусловлены генетически или воспитанием? ; Формальная генетика ; Ген как единица генетической информации ; Аллелизм. Гены представлены парами и передаются отдельно. Гетерозиготы. Гомозиготы ; Независимое сочетание и сцепление генов ; Взаимодействие аллельных генов ; Относительная частота доминантных и рецессивных наследственных болезней ; Доминантный эффект гена (доминантный тип наследования) ; Искажение теоретических соотношений в семьях вследствие отбора материала. Коррекция Вайнберга ; Доминантность: проявление в гетерозиготном состоянии ; Эффект доминантных генов в гомозиготном состоянии ; Проблемы доминантных заболеваний с поздним проявлением ; Пенетрантность и экспрессивность ; Влияние отрицательного отбора против гена на семейное накопление ; Аутосомно-рецессивный эффект гена (аутосомно-рецессивный тип наследования) ; Отбор пробандов при рецессивных наследственных заболеваниях. Поодиночный и исчерпывающий отбор. Коррекция Вейнберга ; Априорный метод ; Несоответствие между наблюдаемым и ожидаемым при рецессивном наследовании ; Рецессивное наследование, когда один родитель является гомозиготным, другой - гетерозиготным: псевдодомиинантность ; Рецессивное наследование, когда оба родителя гомозиготны по одному гену или по разным генам ; Значение кровнородственных браков ; Риск для здоровья детей, родившихся в кровнородственных браках ; Вырождение вследствие инбридинга? Полезно ли смешение рас? ; Накопление отдельных наследственных заболеваний в инбредных популяциях ; Рецессивные наследственные заболевания в браках между двоюродными родственниками ; Равновесие Харди-Вейнберга: зависимость между частотой гомо- и гетерозигот ; Влияние эффективного лечения на частоту рецессивных наследственных заболеваний в будущем ; Обзор важнейших критериев и следствий доминантного и рецессивного эффектов гена ; Гены, сцепленные с полом, или X-сцепленные гены. Сцепление аутосомных генов ; Доминантные X-сцепленные гены ; Доминантные X-сцепленные гены с летальным исходом у гемизиготных эмбрионов мужского пола ; Х-сцепленные доминантные летальные факторы? (Синдром флексорных спазмов, агенезпи мозолистого тела, очагового хориоретинита) ; Гипотеза Лайон: функциональный мозаицизм X-хромосом у женщин ; Эффект Лайон не касается ооцитов, эмбриональных клеток, групп крови Xg ; Рецессивные X-сцепленные гены. Рецессивное, сцепленное с полом наследование ; Структурно-аномальная X-хромосома как причина Х-сцепленной рецессивной олигофрении ; Обусловливают ли рецессивные X-сцепленные летальные гены повышенную смертность детей мужского пола? ; Проявление рецессивных X-сцепленных генов у женщин-носительниц, как следствие эффекта Лайон ; Проявление рецессивных X-сцепленных генов у лиц с карнотипом XO и у женщин с кариотипом 46, XY ; Сцепление генов, локализованных в X-хромосоме. Кроссинговер ; Отсутствие эффекта Лайон в клетках крови гетерозигот по синдрому Леша-Найяна ; Сцепление аутосомных генов ; Определение. Выявляемость ; Сцепление обычно не является причиной корреляции. Сцепление и генетическая гетерогенность ; Выяснение локализации аутосомных генов с помощью делеций, кольцевых хромосом и транслокаций ; Выявление сцепления с помощью наследственных морфологических особенностей определенных хромосом ; Изучение сцепления на гибридных клетках ; ДНК. Химическая природа и механизм действия генов ; Зависимость химической структуры первичного продукта от структуры генов ; ДНК. Модель Уотсона-Крика ; Идентичная редупликация ДНК: ДНК производит ДНК ; Транскрипция: ДНК производит РНК ; Трансляция: РНК производит полипептид ; Локализация генов путем гибридизации радиоактивной мРНК с метафазными хромосомами ; Генетический код. Один кодон из трех оснований определяет одну аминокислоту ; Пунктуация в генетическом коде. Сигнал для окончания синтеза полипептидной цепи. Амбермутации. Сигнал для начала синтеза цепи ; Последствия замены аминокислотной последовательности в первичном продукте гена ; Одновременная замена двух аминокислот ; Мутация вследствие потери 1 или 2 пар нуклеотидов ; Неравный кроссинговер внутри гена ; Дупликация гена путем неравного кроссинговера. Филогенетическое значение ; Тандемное расположение генов бета- и гамма-цепей гемоглобина ; Дупликация гена и замена оснований ; Мутанты с отсутствием одной или нескольких аминокислот в первичном продукте гена (Hb Фрайбург, Hb Ган-Хилл) ; Делеция гена: причина альфа-талассемии ; Делеция тандемно расположенных генов: причина бета-гамма-талассемии ; Мутация с дупликацией участка полипептидной цепи: Hb Грэди ; альфа- и бета-цепи с дополнительно присоединенными участками: Hb Constant Spring и Hb Так: мутация кодона-терминатора ; альфа-цепи с заменой 3 и присоединением 5 аминокислот: Hb Wayne - следствие "мутации сдвига рамки считывания" ; Филогения молекул гемоглобина ; Повторный неравный кроссинговер как следствие дупликации гена ; Гены определяют структуру специфических белков: доля структурных генов в массе наследственного материала ; Повторяющиеся гены, транскрибирующиеся в РНК ; Может ли полипептидная цепь детерминироваться двумя генами? Проблема разнообразия иммуноглобулинов ; ДНК, не транскрибирующаяся в РНК. Спутничная ДНК ; Регуляция активности гена ; Оперон - функциональная единица, состоящая из гена-оператора и одного или нескольких структурных генов; гены-регуляторы ; Ферментная адаптация ; Саморепрессия синтеза фермента, контролируемая метаболитом ; Талассемии и персистенция фетального гемоглобина: следствие нарушения регуляции активности гена? (Снижение или отсутствие синтеза нормального продукта) ; Мутации гена-оператора при дефектах некоторых ферментом и при количественном снижении их уровня ; Различия между бактериями и высшими организмами и регуляции активности гена ; Пуффы гигантских хромосом насекомых как морфологическое проявление активности генов. Экдизон - гормон, регулирующий активность генов ; Стероидные гормоны и регуляция активности генов ; Фенотипические различия между полами как следствие различий в гормональной активации генов ; Биохимические основы доминантного, кодоминантного и рецессивного действия генов ; Доминантные гены как причина наследственных боле шеи ; Электронно-микроскопические данные при доминантных заболеваниях ; Кодоминантные гены без патологического эффекта ; Генетическое разнообразие населения ; Полиморфизм групп крови и ферментов. Средняя гетерозиготность ; Полиморфизм X-сцепленных генов: причина биологического преимущества женского пола ; Множественный аллелизм ; Трансплантационные антигены как пример множественного аллелизма ; Доминантные наследственные заболевания с аномалией клеточных мембран ; Доминантные случаи амилоидоза ; Взаимоотношение между химической структурой вариантов гемоглобина и симптомами ; Серповидно-клеточный гемоглобин (Hb, S), HbC, E, D ; Доминантные болезни обмена ; Доминантно наследуемое двукратное снижение первичного продукта гена. Порфирии ; Доминантные гемолитические анемии, обусловленные дефектами ферментов эритроцитов ; Доминантно наследуемое увеличение синтеза ферментов и других первичных продуктов гена ; Биохимические основы рецессивного действия генов ; Рецессивно наследуемые дефекты ферментов ; Нарушения свертывания крови как следствие дефекта ферментов ; Рецессивное наследование в случаях отсутствия белковых гормонов ; Идентификация ферментных дефектов в культуре клеток ; Отсутствие молекулы фермента или недостаточность ферментативной активности? ; Повышение активности ферментов с помощью витаминов при наличии ферментных дефектов: витаминзависимые болезни ; Аутосомно-рецессивная недостаточность синтеза альфа2-цепей коллагена ; Генетические нарушения мембранного транспорта ; Симптомы гетерозиготного носительства аутосомно-рецессивных генов (диагностика гетерозигот) ; Частота гетерозигот среди родственников гомозигот ; Полностью рецессивные аномалии (гетерозиготы не идентифицируемы) ; Рецессивные наследственные заболевания с аномальным первичным продуктом гена: гомозиготная альфа-талассемия, Нb Барта; НbН ; Рецессивные наследственные заболевания с недостаточностью двух ферментов ; Муколипидоз II (I-клеточная болезнь): множественный дефект лизосомных ферментов ; Комбинированное действие генов: гетерозиготность по двум аномальным аллелям ("компаунд гетерозиготы") ; Мутации ; Методы оценки частоты мутаций ; Косвенная оценка частоты мутаций на основании частоты заболевания и эффективной плодовитости больных ; Частота мутаций рецессивных генов ; Частота мутаций Х-сцепленных генов. Половые различия в частоте мутаций ; Нейтральные мутации и их частота ; Мутации нетранскрибирующихся и повторяющихся ДНК ; Повышение частоты мутаций с возрастом отцов ; Индуцирование мутаций ионизирующим излучением ; Соматические точковые мутации ; Соматические геномные и хромосомные мутации ; Хромосомные аберрации соматических клеток как причина возникновения опухолей ; Тератомы яичников: возникновение из гаплоидных зародышевых клеток? ; Соматические хромосомные мутации, индуцированные ионизирующими лучами. Связь с возникновением опухолей ; Генетические причины повышенной ломкости хромосом и возникновение опухолей ; Доказательство моноклонального происхождения опухолей (соматическая мутация) путем определения Г-6-ФД ; Частота гена и отбор ; Цветовая слепота и цивилизация ; Молочное питание и персистенция высокой активности лактазы тонкого кишечника у взрослых: индивидуальная адаптация или отбор? ; Недостаточность сахаразы у эскимосов ; Малый рост центральноафриканских пигмеев: резистентность к гормону роста ; Другие понятия и проблемы мономерных наследственных заболеваний ; Гетерогенность наследственных болезней ; Плейотропия (полифения) ; Синдромы ; Ограниченное полом или зависимое от пола проявление признаков (ограничение полом) ; Соотношение полов при аутосомных наследственных заболеваниях ; Ген и среда. Метаболический блок и характер питания (табл. 64) ; Фармакогенетика ; Взаимоотношение между частотой и значением причинных факторов ; Сложно-составные первичные продукты генов ; Взаимодействие генов ; Взаимодействие четырех локусов в детерминации группо-специфических веществ крови ABH, Lea, Leb и секреторного статуса ; Полигенное наследование (полимерия) ; Значение и критерии полигенного наследования ; Генетические различия, обусловленные множеством генов ; Влияние доминантности на корреляцию между родственниками ; Влияние среды при полигенно обусловленных признаках ; Мультифакториально обусловленные заболевания ; Идентифицируемые единичные гены при мультифакториальной этиологии. Аллергия ; Мультифакториальная этиология врожденных пороков ; Семейное накопление при распространенных пороках и заболеваниях ; Глаукома и глубина передней камеры глаза ; Значение близнецовых данных для оценки соотношения наследственности и среды при нормальных и патологических признаках ; Частота близнецовых родов ; Бесполое размножение: однояйцевые близнецы и многоплодие ; Различение однояйцевых и двуяйцевых близнецов (определение "яйцевости" или "зиготности") ; Исследование плодных оболочек ; Однояйцевые близнецы с разными фенотипами ; Близнецовые химеры. Конкордантная врожденная лейкемия у однояйцевых близнецов ; Сбор близнецового материала ; Парная конкордантность и пробандовая конкордантность ; Какие выводы можно извлечь из близнецовых данных? ; Атония у близнецов ; "Контроль по партнеру". Однояйцевые близнецы как контроль для сравнения ; Раздельно воспитанные однояйцевые близнецы ; Наследственные различия у однояйцевых близнецов ; Опухоли у близнецов ; Моногенные наследственные заболевания с тенденцией к образованию злокачественных опухолей ; Шизофрения ; Эпилепсия ; Высокая конкордантность у двуяйцевых близнецов: указание на экзогенные причины ; Сравнение конкордантности двуяйцевых близнецов со сходством у сибсов: пороки развития скорее всего не связаны с нарушениями беременности ; Врожденные пороки сердца и почек у близнецов (рис. 60) ; Токсоплазмоз у близнецов: важна ли роль наследственного предрасположения? ; Врожденные пороки, встречающиеся у однояйцевых близнецов с повышенной частотой ; Неполная конкордантность однояйцевых близнецов в гетерогенных группах заболеваний ; Дисперсионный анализ количественных признаков, основанный на близнецовых исследованиях ; Внутриутробные экзогенные вредности ; Влияние внутриматочной среды на ребенка ; Фенокопии ; Синдром алкогольной фетопатии ; Материнские антитела: резус-несовместимость ; Практическое применение генетики человека ; Значение генетики во врачебной практике. Семейный анамнез и семейные исследования ; Евгеника ; Судебно-медицинская экспертиза отцовства ; Медико-генетическое консультирование ; Возможные решения при медико-генетическом консультировании
Примірники : всього : ЧЗ(1), НА(1), КХ(1)
Вільні : ЧЗ(1), НА(1), КХ(1)
Знайти схожі
8.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 575.1/М83
Автор(и) : Мосса, Ирма Борисовна
Назва : Радиация и наследственность: генетические аспекты противорадиационной защиты : монография
Вихідні дані : Мн.: Университетское, 1990
Кільк.характеристики :206 с
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 34.23
УДК : 575.1
Предметні рубрики: ГЕНЕТИКА-- GENETICS
РАДИАЦИЯ-- RADIATION
Примірники :НА(1)
Вільні : НА(1)
Знайти схожі
9.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 614.7(061)/О-51
Автор(и) : Ташходжаев, Пулат Иноятович
Назва : Окружающая среда и наследственность : Сб. науч. тр.
Вихідні дані : Ташкент: б. и., 1984
Кільк.характеристики :82 с
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 76.33.29
УДК : 614.7(061)
Предметні рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ-- HEREDITARY DISEASES
Примірники :КХ(1)
Вільні : КХ(1)
Знайти схожі
10.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 616-092/П20
Назва : Патологическая физиология : учебник
Вихідні дані : Томск: Изд-во ТГУ, 1994
Кільк.характеристики :468 с
Ціна : 120.00, р.
ДРНТІ : 76.03.53
УДК : 616-092
Предметні рубрики: ПАТОЛОГИЯ-- PATHOLOGY
УЧЕБНИКИ-- TEXTBOOKS
Зміст : Общая нозология ; Общее учение о болезни ; Здоровье и болезнь ; Норма и здоровье ; Определение сущности болезни ; Критерии болезни ; Общие принципы классификации болезней ; Патологическая реакция, патологический процесс, патологическое состояние ; Общая этиология ; Причины болезней ; Условия возникновения и развития болезней ; Общий патогенез ; Определение понятия " патогенез" ; Защитно-компенсаторные процессы ; Основное звено и "порочный круг" в патогенезе болезней ; Психосоматическое направление в медицине. Принципы теории психоанализа личности ; Формы и стадии развития болезней ; Исходы болезни ; Выздоровление ; Патофизиология терминальных состояний ; Болезнетворные факторы внешней среды ; Повреждающее действие механических факторов ; Болезнетворное действие звуков и шума ; Действие барометрического давления ; Действие пониженного барометрического давления. Горная (высотная) болезнь ; Действие повышенного барометрического давления. Кесонная болезнь ; Болезнетворное действие низкой температуры. Гипотермия ; Болезнетворное действие тепловой энергии. Перегревание. Тепловой удар ; Повреждающее действие лучей солнечного спектра ; Действие ультрофиолетового излучения ; Повреждающее действие излучения лазеров ; Болезнетворное действие электрического тока ; Повреждающее действие ионизирующего излучения ; Общая характеристика повреждающего действия ионизирующих излучений ; Механизмы действия ионизирующей радиации на живые организмы. Общие вопросы патогенеза ; Действие ионизирующей радиации на клетки ; Действие ионизирующей радиации на организм ; Болезнетворное действие факторов космического полета. Гравитационная патофизиология ; Местные и общие реакции организма на повреждение ; Общая патология клетки ; Нарушение функционирования и повреждение клеток в патологии ; Феноменологические (внешние) проявления повреждения клеток ; Нарушение строения и функций субклеточных структур ; Последовательность событий при развитии неспецифической реакции клеток на повреждение ; Физико-химические механизмы нарушений функций биологических мембран ; Общие реакции организма на повреждение ; Общий адаптационный синдром (стресс) ; Активация протеолетических систем ; Шок ; Кома ; Роль наследственности, конституции и возраста в патологии ; Наследственность и патология ; Наследственность и гомеостаз ; Причины наследственной патологии ; Общие закономерности патогенеза наследственных болезней ; Классификация форм наследственной патологии ; Методы изучения наследственной патологии ; Характеристика наследственных болезней ; Значимость наследственных факторов в патологии человека ; Принципы лечения и профилактики наследственных заболеваний и болезней с наследственным предрасположением ; Роль конституции в патологии ; Классификация конституциональных типов ; Учение о диатезах ; Значение возраста в возникновении и развитии болезней ; Возраст и болезни ; Старение организма ; Теории старения ; Общие вопросы учения о реактивности организма ; Учение о реактивности организма ; Определение понятия "реактивность организма" ; Реактивность и резистентность ; Реактивность и поведение организма в среде ; Некоторые частные показатели состояния реактивности организма ; Классификация видов реактивности ; Биологическая реактивность ; Индивидуальная реактивность ; Патологическая реактивность ; Возрастная реактивность ; Иммунологическая реактивность ; Иммунитет, его виды ; Механизмы невосприимчивости к заразным болезням ; Иммунологическая толерантность ; Гомологическая болезнь ; Механизмы реактивности ; Роль нервной системы в механизме реактивности ; Реактивность и нарушение питания ; Реактивность и функции эндокринных желез ; Реактивность и соединительная ткань ; Аллергия ; Этиология аллергических заболеваний ; Классификация аллергических реакций ; Общий патогенез аллергических реакций ; Аллергические реакции I типа (реагиновый тип аллергии) ; Аллергические реакции II типа (цитотоксический тип аллергии) ; Аллергические реакции III типа (реакции иммунных комплексов) ; Аллергические реакции IV типа (опосредованные Т-клетками) ; Наиболее распространенные аллергические заболевания человека ; Типовые патологические процессы ; Патологическая физиология периферического (органного) кровообращения и микроциркуляции ; Артериальная гиперемия ; Механизмы местной вазодилятации ; Мик5роциркуляция при артериальной гиперемии ; Симптомы артериальной гиперемии ; Значение артериальной гиперемии ; Ишемия ; Причины увеличения сопротивления току крови в артериях ; Микроциркуляция при ишемии ; Симптомы ишемии ; Компенсация нарушения притока крови при ишемии ; Изменения в тканях при ишемии ; Венозный застой крови ; Причины венозного застоя крови ; Микроциркуляция в области венозного застоя крови ; Симптомывенозного застоя крови ; Нарушения реологических свойств крови, вызывающие стаз в микрососудах ; Нарушение деформированости эритроцитов ; Нарушение структуры потока крови в микрососудах ; Усиленная внутрисосудистая агрегация эритроцитов, вызывающая стаз крови в микрососудах ; Изменение концентрации эритроцитов в циркулирующей крови ; Последствия стаза крови в микрососудах ; Тромбоз ; Механизмы тромбообразования в артериях ; Механизмы тромбообразования в венах ; Клинические парадигмы артериального тромбоза ; Клинические парадигмы венозного тромбоза ; Воспаление ; Основные теории воспаления ; Этиология воспаления ; Патогенез воспаления ; Роль повреждения ткани в развитии воспаления ; Медиаторы воспаления ; Расстройства кровообращения и микроциркуляции в воспаленной ткани ; Экссудация и экссудаты ; Выход лейкоцитов в воспаленную ткань (эмиграция лейкоцитов) ; Восстановительные процессы в воспалительной ткани ; Хроническое воспаление ; Воспаление и реактивность организма ; Виды воспаления ; Течение воспаления ; Исходы воспаления ; Биологическое значение воспаления ; Лихорадка ; Этиология лихорадки ; Патогенез лихорадки ; Стадии лихорадки ; Типы лихорадки ; Обмен веществ при лихорадке ; Работа органов и систем при лихорадке ; Значение лихорадки для организма ; Патологическая физиология типовых нарушений обмена веществ ; Нарушения основного обмена ; Голодание ; Лечение голоданием ; Белково-колирийная недостаточность ; Нарушения обмена витаминов ; Жирорастворимые витамины ; Водорастворимые витамины ; Нарушения углеводного обмена ; Нарушение переваривания и всасывания углеводов ; Нарушение расщепления и синтеза гликогена ; Нарушение промежуточного обмена углеводов ; Гипергликемия ; Панкреатическая инсулиновая недостаточность ; Внепанкреатическая инсулиновая недостаточность ; Нарушение обмена веществ при инсулиновой недостаточности ; Гипогликемия ; Нарушения липидного обмена ; Нарушение всасывания ; Нарушение транспорта жира (гиперлипемия) ; Ожирение и жировая инфильтрация печени ; Нарушение обмена жира и ненасыщенных жирных кислот ; Нарушение обмена фосфолипидов ; Нарушение обмена холестерина. Изменение обмена липопротеидов и развитие гиперлипидемии ; Нарушение белкового обмена ; Нарушение переваривания и синтеза белка ; Нарушение обмена аминокислот ; Нарушение конечных этапов белкового обмена ; Расстройства водно-электролитного обмена. Отеки, обезвоживание ; Изменения распределения и объема воды в организме человека ; Потери и потребность в воде организма человека в норме и при патологии ; Расстройства водно-электролитного баланса при обезвоживании ; Экспериментальное воспроизведение обезвоживания ; Влияние обезвоживания на организм ; Задержка воды в организме ; Отеки и водянки ; Принципы терапии водно-электролитных нарушений ; Нарушения минерального обмена ; Нарушение обмена натрия и калия ; Нарушение обмена кальция и фосфора ; Нарушение обмена железа ; Нарушение обмена магния ; Нарушение обмена селена ; Нарушение обмена марганца ; Нарушение обмена меди ; Нарушение обмена кобальта ; Нарушение обмена цинка ; Нарушение обмена фтора ; Нарушение обмена молибдена ; Нарушение обмена йода ; Нарушения кислотно-основного состояния ; Газовый ацидоз ; Газовый алкалоз ; Негазовый ацидоз ; Негазовый алкалоз ; Патологическая физиология тканевого роста ; Нарушения основных периодов роста человека ; Гипо- и гипербиотические процессы ; Гипобиотические процессы ; Гипербиотические процессы ; Трансплантация органов и тканей ; Патологическая физиология органов и систем ; Патологическая физиология системы крови ; Изменения общего количества крови ; Гиперволемия ; Гиповолемия ; Кровопотеря ; Изменения количественного и качественного состава эритроцитов ; Анемии ; Эритроциты ; Изменения количественного и качественного состава лейкоцитов ; Патологические формы лейкоцитов ; Лейкоцитозы ; Лейкемоидные реакции ; Лейкопении ; Лейкозы ; Патология гемостаза. Геморрагические диатезы и синдромы ; Механизмы гемостаза ; Геморрагические диатезы и синдромы ; Повышенная наклонность крови к внутрисосудистому тромбообразованию ; Изменения некоторых физико-химических свойств крови ; Изменение скорости оседания эритроцитов (СОЭ) ; Изменение резистентности эритроцитов ; Нарушение белкового состава крови ; Патологическая физиология сердечно-сосудистой системы ; Недостаточность кровообращения ; Определение понятия. Классификация ; Основные показатели состояния системы кровообращения ; Патофизиология сердца ; Основные факторы нарушения деятельностиъ сердца ; Сердечные аритмии ; Патогенез некрозов миокарда ; Сердечная недостаточность ; Патофизиология сосудов ; Гипертонические состояния ; Гипотонические состояния ; Атеросклероз ; Этиология атеросклероза ; Морфогенез атеросклероза ; Общий патогенез атеросклероза ; Роль атеросклероза в патологии сердца и сосудов ; Патологическая физиология мозгового кровообращения ; Нарушения и компенсация мозгового кровообращения при артериальной гипер- и гипотензии ; Нарушения и компенсация мозгового кровообращения при венозном застое крови ; Ишемия головного мозга и ее компенсация ; Нарушения микроциркуляции, вызванные изменениями реологических свойств крови ; Артериальная гиперемия в головном мозге ; Отек головного мозга ; Кровоизлияние в мозг ; Патологическая физиология дыхания ; Патологическая физиология внешнего дыхания ; Недостаточность внешнего дыхания ; Нарушение вентиляции легких ; Нарушение диффузионной способности легких ; Нарушение регуляции дыхания ; Нарушение внутреннего дыхания ; Транспорт кислорода и его нарушения ; Транспорт CO2 и его нарушения ; Гипоксия ; Патологическая физиология пищеварения ; Основные причины нарушения пищеварения ; Нарушения аппетита ; Нарушения обработки пищи в полости рта и ее прохождения по пищеводу ; Нарушение жевания ; Нарушение слюноотделения ; Нарушение глотания ; Нарушение функций пищевода ; Нарушения пищеварения в желудке ; Нарушение резервуарной функции желудка ; Нарушение секреторной функции желудка ; Нарушение двигательной функции желудка ; Нарушение всасывательной функции желудка ; Нарушение выделительной функции желудка ; Некоторые вопросы патогенеза язвенной болезни желудка ; Нарушения пищеварения в кишечнике ; Нарушение желчеотделения ; Нарушение внешней секреции поджелудочной железы ; Нарушение секреторной функции тонкого кишечника ; Нарушение всасывания ; Нарушение пристеночного пищеварения ; Нарушение двигательной функции кишечника ; Кишечная аутоинтоксикация ; Последствия удаления различных отделов желудочно-кишечного тракта ; Патологическая физиология печени ; Недостаточность печени ; Причины недостаточности печени ; Почечноклеточная недостаточность ; Экспериментальное меделирование патологии печени ; Нарушение барьерной функции печени ; Роль печени в патологии обмена веществ ; Расстройства желчеобразования и желчевыделения ; Этиология и патогенез желтухи ; Образование желчных камней ; Патологическая физиология почек ; Основные показатели функции почек ; Нарушения клубочковой фильтрации ; Нарушения функций канальцев ; Нарушения неэкскреторных функций почек ; Патологические составные части мочи ; Нефротический синдром ; Почечная недостаточность ; Острая почечная недостаточность ; Хроническая почечная недостаточность ; Уремия ; Почечнокаменная болезнь ; Патологическая физиология эндокринной системы ; Нарушения центральных механизмов регуляции ; Нарушение трансгипофизарной регуляции ; Нарушение парагипофизарной регуляции ; Роль механизма обратной связи ; Патологические процессы в самой железе ; Инфекционные процессы и интоксикации ; Опухолевые процессы в железах ; Генетически обусловленные дефекты биосинтеза гормонов ; Периферические (внежелезистые) механизмы нарушения активности гормонов ; Нарушение связывания гормонов белками ; Блокада циркулирующего гормона ; Блокада гормонального рецептора ; Нарушение пермиссивного действия глюкокортикоидов ; Нарушение метаболизма гормонов ; Роль аутоаллергических (аутоиммунных) механизмов в развитии эндокринных нарушений ; Патологическая физиология нервной системы ; Общая этиология и патогенез нервных расстройств ; Причины и условия возникновения нарушений деятельности нервной системы ; Две стороны патогенеза нервных расстройств ; Поступление патогенных агентов в нервную систему ; Механизмы защиты нервной системы ; Выпадение функций нервной системы ; Инкубационный период ; Исходы патологических процессов в нервной системе ; Типовые патологические процессы в нервной системе ; Следование реакции в патологии нервной системы ; Дефицит торможения. Растормаживание ; Экспериментальные и клинические проявления растормаживания ; Денервационный синдром ; Деафферентация ; Спинальный шок ; Нарушение нервной трофики. Нейродистрофический процесс ; Патология нейрона ; Нарушение проведения возбуждения ; Нарушение аксонального транспорта ; Патология дендритов ; Патология нейрональных мембран ; Энергетический дефицит ; Эффекты ишемии и гипоксии ; Синаптическая стимуляция и повреждение нейронов ; Нарушение стуктурного гемостаза нейрона ; Нарушение деятельности нейрона при изменении процессов внутриклеточной сигнализации ; Гиперактивность нейрона ; Генераторы патологически усиленного возбуждения ; Понятие и общая характеристика ; Патогенетическое значение ГПУВ ; Образование и деятельность ГПУВ ; Патологическая детерминанта ; Понятие и общая характеристика ; Патогенетическое значение патологической детерминанты ; Возникновение и деятельность патологической детерминанты ; Патологическая система ; Понятие и общая характеристика ; Патогенетическое значение патологической системы ; Функциональная организация и особенности деятельности патологической системы ; Ликвидация патологической системы ; Нарушения доминантных отношений ; Понятие и общая характеристика доминанты ; Виды нарушений доминантных отношений и их патогенетическое значение ; Болезни нервной регуляции ; Понятие и общая характеристика ; Примеры болезней нервной регуляции ; Принципы лечения болезней нервной регуляции ; Патофизиология боли ; Понятие и общая характеристика ; Патологическая боль периферического происхождения ; Патологическая боль центрального происхождения ; Антиноцицептивная система ; Нейрохимические механизмы боли ; Принципы лечения патологической боли ; Нарушения вегетативной нервной системы ; Повреждение гипоталамуса ; Повреждение симпатической иннервации ; Повреждение парасимпатической иннервации ; Вегетативные неврозы ; Патофизиология высшей нервной деятельности ; Проявление функциональной патологии высшей нервной деятельности ; Механизмы возникновения патологии высшей нервной деятельности
Примірники : всього : УА(20), НА(2), ФБ2(1)
Вільні : УА(20), НА(1), ФБ2(1)
Знайти схожі
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60 
 
Стандартний
Розширений
Професійний
За словником
ДРНТІ-навігатор
УДК-навігатор
Тематичний навігатор
Статистика
за 09.07.2024
Кількість запитів 4453
Кількість відвідувачів 1
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)