На головну сторінку сайту Спрощенний режим E-бібліотека навчальних матеріалів
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>II=ХР2/2011/45/8<.>
Загальна кількість знайдених документів : 14
Показані документи с 1 за 14
1.


   
    Особенности фармакокинетики термически- и радиационно-модифицированного нового радиофармпрепарата на основе микросфер альбумина и палладия-103 [Текст] / В. М. Петриев [и др.] // Хим.-фармац. журн : Научно-технический и производственный журнал. - 2011. - Т. 45, N 8. - С. 3-7 . - ISSN 0023-1134
MeSH-головна:
РАДИОАКТИВНЫЕ ИЗОТОПЫ (фармакокинетика)
MeSH-не головна:
АЛЬБУМИНЫ (фармакокинетика)
ПАЛЛАДИЙ (фармакокинетика)
Анотація: В результате изучения фармакокинетики 103Pd-микросфер альбумина (МСА) в организме интактных мышей показано, что с увеличением температуры денатурации белка со 136 до 200 °C уменьшается скорость выведения 103Pd из мышечной ткани после внутримышечного введения препарата. Это объясняется снижением скорости протеолиза белковых микросфер за счет углубления денатурации белка. Предварительное гамма-облучение (60Со) МСА, полученных при 200 °C, еще больше замедляет эти процессы. Причем с увеличением дозы облучения с 0,1 до 1,0 МГр степень сшивки белковой матрицы микросфер углубляется, и соответственно процесс протеолиза и элиминации 103Pd из белковой матрицы замедляется. Скорость выведения 103Pd из мышцы происходит интенсивнее, чем из опухоли в результате ускоренной биодеградацией белков МСА за счет более интенсивных метаболических процессов в мышечной ткани по сравнению с опухолевой тканью.


Дод.точки доступу:
Петриев, В. М.; Ширяев, В. К.; Скворцов, В. Г.; Смахтин, Л. А.; Кочнов, О. Ю.; Сморызанова, О. А.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

2.


   
    Синтез и гемолитическая активность циклопентановых и гидриндановых 2-ацетил-1,3-дионов [Текст] / О. П. Шестак [и др.] // Хим.-фармац. журн : Научно-технический и производственный журнал. - 2011. - Т. 45, N 8. - С. 8-11 . - ISSN 0023-1134
MeSH-головна:
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛИ (фармакология, химический синтез)
MeSH-не головна:
САПОНИНЫ (фармакология, химический синтез)
Анотація: Осуществлен синтез 16 циклопентановых и гидриндановых 2-ацетил-1,3-дионов и изучено их гемолитическое действие на эритроциты белых беспородных мышей при разных значениях pH среды. В качестве препаратов сравнения использовали бифосин (бифоназол), сапонин (Флука, Германия) и тритон Х-100. Обнаружено, что 2-ацетилциклопент-4-ен-1,3-дион (III), 2-ацетил-4-хлороциклопент-4-ен-1,3-дион (VI), 2-ацетил-4-бромоциклопент-4-ен-1,3-дион (VII) и 2-ацетил-4,5-дихлороциклопент-4-ен-1,3-дион (IX) проявляют достаточно сильное (в сравнении с бифосином и сапонином) гемолитическое действие на эритроциты, которое при pH 7,4 выше (ЭД50 = 0,42 4,9 мкг/мл), чем при pH 6,0 (ЭД50 = 6,5 39,9 мкг/мл). Показано также, что трикетоны I, XI и XV проявляют селективное гемолитическое действие при pH 6,0, однако уровень их активности недостаточно высок (ЭД50 = 55,6 72,6 мкг/мл). Некоторые из изученных соединений представляют интерес как перспективные цитотоксические и противоопухолевые агенты.


Дод.точки доступу:
Шестак, О. П.; Новиков, В. Л.; Мартыяс, Е. А.; Анисимов, М. М.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

3.


   
    Синтез и фагоцитоз-стимулирующая активность N-оксидов гармина и глауцина [Текст] / Г. К. Мукушева [и др.] // Хим.-фармац. журн : Научно-технический и производственный журнал. - 2011. - Т. 45, N 8. - С. 12-14 . - ISSN 0023-1134
MeSH-головна:
АЛКАЛОИДЫ (фармакология, химический синтез)
MeSH-не головна:
АПОРФИНЫ (фармакология, химический синтез)
КАРБОЛИНЫ (фармакология, химический синтез)
Анотація: Синтезированы N-оксиды гармина и глауцина. Изучено влияние полученных соединений и исходных алкалоидов на фагоцитоз моноцитов крови человека in vitro. Выявлены выраженные фагоцитоз-стимулирующие свойства N-оксидов гармина и глауцина.


Дод.точки доступу:
Мукушева, Г. К.; Нурмаганбетов, Ж. С.; Исмагулова, Н. М.; Понамарева, О. А.; Бурдельная, Е. В.; Турмухамбетов, А. Ж.; Казанцев, А. В.; Адекенов, С. М.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

4.


   
    Синтез и биологические свойства гидрохлоридов 2-(4-хлорфенил)-3-морфолин-4-ил-(4-алкоксифенил)алканолов [Текст] / О. А. Папоян [и др.] // Хим.-фармац. журн : Научно-технический и производственный журнал. - 2011. - Т. 45, N 8. - С. 15-19 . - ISSN 0023-1134
MeSH-головна:
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА (фармакология)
MeSH-не головна:
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ (фармакология)
Анотація: Аминометилированием 2-(4-хлорфенил)-1-(4-алкоксифенил)этанонов получены новые 2-(4-хлорфенил)-3-морфолин-4-ил-1-(4-алкоксифенил)пропан-1-оны. Восстановлением последних алюмогидридом лития получены 2-(4-хлорфенил)-3-морфолин-4-ил-1-(4-алкоксифенил)пропан-1-олы, а с реактивами Гриньяра — 2-(4-хлорфенил)-1-морфолин-4-ил-3-(4-алкоксифенил)алкан-3-олы. Показано, что синтезированные соединения обладают выраженной противосудорожной и некоторой периферической н-xолинолитической активностью. Эти же соединения лишены антибактериальной активности.


Дод.точки доступу:
Папоян, О. А.; Гаспарян, Н. К.; Пароникян, Р. Г.; Татевосян, А. А.; Авакимян, Д. А.; Паносян, Г. А.; Геворгян, Г. А.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

5.


    Погосян, С. А.
    Синтез и противосудорожная активность дигидрохлоридов индолин(5′-броминдолин)-3′-спиро-1-(1,2,3,4-тетрагидро)-β-карболина и 3-метил-β-карболина [Текст] / С. А. Погосян, Н. П. Григорян, Р. Г. Пароникян // Хим.-фармац. журн : Научно-технический и производственный журнал. - 2011. - Т. 45, N 8. - С. 20-21 . - ISSN 0023-1134
MeSH-головна:
ИНДОЛЫ (химия)
MeSH-не головна:
ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА (химия)
Анотація: Синтезированы новые спироконденсированные индольные соединения и выявлена связь между химическим строением и биологической активностью. Восстановлением оксогруппы ранее синтезированных 2′-оксоиндолин (5′-броминдолин)-3′-спиро-1-(1,2,3,4-тетрагидро)-β-карболина и 3-метил-β-карболина с последующей обработкой эфирным раствором хлористого водорода получены дигидрохлориды индолин(5′-броминдолин)-3′-спиро-1-(1,2,3,4-тетрагидро)-β-карболина и 3-метил-β-карболина.


Дод.точки доступу:
Григорян, Н. П.; Пароникян, Р. Г.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

6.


   
    Местноанестезирующая активность новых производных амидоксимов [Текст] / Л. А. Каюкова [и др.] // Хим.-фармац. журн : Научно-технический и производственный журнал. - 2011. - Т. 45, N 8. - С. 22-25 . - ISSN 0023-1134
MeSH-головна:
АНЕСТЕЗИЯ
Кл.слова (ненормовані):
ДИКАИН
Анотація: Три группы производных амидоксимов азотистые производные α-хлор-α-изонитрозоацетона, гидрохлориды О-ароил-β-аминопропиоамидоксимов и 3-[β-(пиперидин-1-ил)]этил-5-арил-1,2,4-оксадиазолы прошли испытания проводниковой, инфильтрационной и терминальной анестезией. Имеется 4 интересных соединения - "хита": гидрохлорид O-мета-хлорфенил-β-(бензимидазол-1-ил)пропиоамидоксим (VII), гидрохлорид O-пара-нитрофенил-β-(бензимидазол-1-ил)пропиоамидоксим (VIII), 3-[β-(пиперидин-1-ил)]этил-5-пара-толуил-1,2,4-оксадиазол (IX) и 3-[β-(пиперидин-1-ил)]этил-5-мета-хлорфенил-1,2,4-оксадиазол (X), проявляющие значительно более высокую активность, чем препараты сравнения. В массе все испытанные соединения активны при проводниковой и инфильтрационной анестезии на уровне эталонных препаратов (тримекаин, лидокаин, новокаин, казкаин); испытанные соединения не проявляют активность при терминальной анестезии. Соединения VII X представляют интерес для углубленных испытаний при инфильтрационной и проводниковой анестезии.


Дод.точки доступу:
Каюкова, Л. А.; Пралиев, К. Д.; Ахелова, А. Л.; Кемельбеков, У. C.; Пичхадзе, Г. М.; Мухамеджанова, Г. С.; Кадырова, Д. М.; Насырова, С. Р.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

7.


   
    Синтез и фармакологическая активность β-(3-карбоксипропионил)гидразидов 2-ариламиноникотиновых кислот [Текст] / М. Е. Коньшин [и др.] // Хим.-фармац. журн : Научно-технический и производственный журнал. - 2011. - Т. 45, N 8. - С. 26-27 . - ISSN 0023-1134
MeSH-головна:
ИЗОНИАЗИД (фармакология)
MeSH-не головна:
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА (фармакология)
НИАЛАМИД (фармакология)
Анотація: Синтезированы β-(3-карбоксипропионил)гидразиды 2-ариламиноникотиновых кислот реакцией гидразидов названных кислот с янтарным ангидридом. Все соединения обладают слабой противомикробной активностью, 3 соединения проявили прокоагуляционное действие.


Дод.точки доступу:
Коньшин, М. Е.; Сыропятов, Б. Я.; Ефремов, А. Л.; Одегова, Т. Ф.; Новикова, В. В.; Вахрин, М. И.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

8.


   
    Синтез и противомикробная активность 2,6-диметил-3,5-диалкоксикарбонил-4-фенил-1,4-дигидропиридинов [Текст] / В. Л. Гейн [и др.] // Хим.-фармац. журн : Научно-технический и производственный журнал. - 2011. - Т. 45, N 8. - С. 28-29 . - ISSN 0023-1134
MeSH-головна:
ПИРИДИНЫ (фармакология)
MeSH-не головна:
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА (фармакология)
Анотація: Взаимодействие эфиров ацетоуксусной кислоты, ароматических альдегидов и аммиака приводит к образованию 2,6-диметил-3,5-диалкоксикарбонил-1,4-дигидропиридинов. Структуры полученных соединений установлены с помощью масс-, ИК и ЯМР 1Н спектров. Установлено, что синтезированные соединения проявляют умеренную противомикробную активность.


Дод.точки доступу:
Гейн, В. Л.; Казанцева, М. И.; Курбатова, А. А.; Воронина, Э. В.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

9.


    Тазина, Е. В.
    Методы синтеза и технология производства лекарственных средств особенности инкапсулирования лекарственных препаратов в липосомы (обзор) [Текст] / Е. В. Тазина, К. В. Костин, Н. А. Оборотова // Хим.-фармац. журн : Научно-технический и производственный журнал. - 2011. - Т. 45, N 8. - С. 30-40 . - ISSN 0023-1134
MeSH-головна:
АММОНИЯ СУЛЬФАТ (химия)

КАЛЬЦИЯ СОЕДИНЕНИЯ
Кл.слова (ненормовані):
АМФИФИЛЬНЫЕ КИСЛОТЫ
Анотація: Липосомы - полые частицы, содержимое которых ограничено липидной мембраной. Благодаря своим коллоидным свойствам, контролируемым размерам, поверхностным характеристикам, мембранотропности и биосовместимости липосомы являются перспективными системами доставки лекарственных веществ в органы и ткани. Препараты на основе липосом нашли широкое применение в диагностике и химиотерапии опухолевых заболеваний, в вакцинологии, офтальмологии, пульмонологии и при лечении других патологических состояний. В обзоре рассматриваются методы инкапсулирования в липосомы биологически активных соединений, обладающих различными физико-химическими свойствами, что имеет большое значение для фармацевтического производства липосомальных препаратов.


Дод.точки доступу:
Костин, К. В.; Оборотова, Н. А.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

10.


   
    Биофармацевтическая оценка поликомплексной матричной системы доставки в толстый отдел кишечника на основе Carbomer 940 и Eudragit® EPO [Текст] / Р. И. Мустафин [и др.] // Хим.-фармац. журн : Научно-технический и производственный журнал. - 2011. - Т. 45, N 8. - С. 41-44 . - ISSN 0023-1134
MeSH-головна:
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ПЕРОРАЛЬНОЕ
Анотація: С целью поиска потенциальных носителей для пероральных систем доставки проведено биофармацевтическое исследование нового носителя на основе интерполиэлектролитного комплекса (ИПЭК) между Carbomer 940 и Eudragit® EPO в составе поликомплексной матричной системы (ПМС). Профили высвобождения диклофенака натрия из разработанной ПМС и препарата "Вольтарен® ретард" в моделирующих желудочно-кишечный тракт средах относятся к "кишечному" и "замедленному" типу соответственно. При оценке фармакокинетических параметров ПМС обнаружена тесная корреляционная зависимость в экспериментах in vitro/in vivo. Разработанная ПМС в отличие от оригинального препарата, обеспечивает направленную доставку ЛВ в толстый отдел кишечника и не уступает "Вольтарену® ретард" по биодоступности и основным фармакокинетическим параметрам.


Дод.точки доступу:
Мустафин, Р. И.; Кабанова, Т. В.; Сёмина, И. И.; Буховец, А. В.; Гарипова, В. Р.; Шиловская, Е. В.; Насибуллин, Ш. Ф.; Ситенков, А. Ю.; Казакова, Р. Р.; Кеменова, В. А.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

11.


   
    Аминокислотный состав и ноотропные свойства полиноофита [Текст] / И. Г. Николаева [и др.] // Хим.-фармац. журн : Научно-технический и производственный журнал. - 2011. - Т. 45, N 8. - С. 45-48 . - ISSN 0023-1134
MeSH-головна:
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ (химия)
MeSH-не головна:
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА (химия)
Анотація: В эксперименте на животных установлена ноотропная активность растительного средства "Полиноофит". Определен аминокислотный состав полученного средства. Обнаружено значительное содержание аспарагиновой кислоты, аспарагина, глутаминовой кислоты, глутамина, пролина, цистина, метионина, лейцина, γ-аминомаслянной кислоты, аланина, аргинина. Обнаружено 19 аминокислот, из них 7 незаменимых.


Дод.точки доступу:
Николаева, И. Г.; Дымшеева, Л. Д.; Николаев, С. М.; Николаева, Г. Г.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

12.


   
    Фармацевтический анализ и стандартизация инъекционной лекарственной формы гимантана [Текст] / М. С. Сергеева [и др.] // Хим.-фармац. журн : Научно-технический и производственный журнал. - 2011. - Т. 45, N 8. - С. 49-52 . - ISSN 0023-1134
MeSH-головна:
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА (анализ)
MeSH-не головна:
ИНЪЕКЦИИ
Анотація: Целью настоящих исследований являлась разработка методик фармацевтического анализа инъекционной лекарственной формы гимантана, нового отечественного противопаркинсонического препарата. Были изучены физико-химические свойства раствора гимантана для инъекций, определено содержание посторонних примесей методом тонкослойной хроматографии, разработана методика количественного определения препарата с помощью газожидкостной хроматографии. Идентификация была проведена с помощью методов ТСХ и ГЖХ одновременно с оценкой чистоты препарата и определением количественного содержания действующего вещества. Изучена стабильность при хранении инъекционной лекарственной формы и разработаны нормы качества, которые были включены в нормативную документацию на препарат.


Дод.точки доступу:
Сергеева, М. С.; Грушевская, Л. Н.; Пятин, Б. М.; Авдюнина, Н. И.; Гаевая, Л. М.; Клумова, В. С.; Дуденкова, М. Е.; Алексеев, К. В.; Литвин, Е. А.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

13.


   
    Определение десмопрессина методом хроматомасс-спектрометрии [Текст] / Т. Н. Чи [и др.] // Хим.-фармац. журн : Научно-технический и производственный журнал. - 2011. - Т. 45, N 8. - С. 53-55 . - ISSN 0023-1134
MeSH-головна:
ДЕЗАМИНОАРГИНИН-ВАЗОПРЕССИН (выделение и очистка)
MeSH-не головна:
ВИЛЛЕБРАНДА БОЛЕЗНИ (лекарственная терапия)
Анотація: В настоящее время десмопрессин используется для предотвращения и купирования кровотечений различной природы и входит в список основных лекарственных средств для лечения ряда заболеваний. Рассмотрена проблема количественного определения десмопрессина в плазме крови методом хроматомасс-спектрометрии. Разработана методика выделения десмопрессина из образцов плазмы крови, количественного определения десмопрессина. Проведена оценка процента извлечения препарата из плазмы крови и влияния биологической матрицы. Работа выполнена на современном техническом уровне с использованием хроматомасс-спектрометра фирмы "Thermo Finnigan", снабженным внешним источником ионов и электроспреем в качестве метода ионизации.


Дод.точки доступу:
Чи, Тхань Нгуен; Карлицкая, А. А.; Давыдова, К. С.; Кукес, В. Г.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

14.


   
    Владимир Васильевич Поройков (к 60-летию со дня рождения) [Текст] // Хим.-фармац. журн : Научно-технический и производственный журнал. - 2011. - Т. 45, N 8. - С. 56 . - ISSN 0023-1134
MeSH-головна:
БИОФИЗИКА (история)
ИСТОРИЯ 20 ВЕКА


Дод.точки доступу:
Поройков, Владимир Васильевич (1951-) \о нем\
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

 
Статистика
за 09.07.2024
Кількість запитів 1645
Кількість відвідувачів 1
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)