На головну сторінку сайту Спрощенний режим E-бібліотека навчальних матеріалів
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>II=НР19/2013/18/1<.>
Загальна кількість знайдених документів : 10
Показані документи с 1 за 10
1.


    Осипова, В. В.
    Роль дополнительных методов исследования в диагностике первичных и вторичных форм головной боли [Текст] / В. В. Осипова, М. И. Корешкина // Неврол. журн : науч.-практ. журн. - 2013. - Т. 18, N 1. - С. 4-9 . - ISSN 1560-9545
MeSH-головна:
ГОЛОВНОЙ БОЛИ СИНДРОМЫ ВТОРИЧНЫЕ (диагностика, кровь, рентгенография, спинномозговая жидкость)
ГОЛОВНОЙ БОЛИ СИНДРОМЫ ПЕРВИЧНЫЕ (диагностика, кровь, рентгенография, спинномозговая жидкость)
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ОШИБКИ
Анотація: Рассмотрена роль дополнительных методов исследования (инструментальных, лабораторных, консультаций специалистов) в диагностике первичных и вторичных форм головной боли (ГБ). Констатировано, что дополнительные исследования не имеют диагностической ценности, не входят в стандарты диагностики первичных цефалгий и поэтому должны проводиться только при наличии показаний. Приведены показания для назначения дополнительных исследований (в том числе нейровизуализационных) пациентам с жалобами на ГБ, а также перечень распространенных ошибочных диагнозов - "масок" первичных форм ГБ. Избыточное назначение инструментальных исследований пациентам с жалобами на ГБ и неправильная трактовка выявленных неспецифических изменений - одна из основных причин ошибочной диагностики, а следовательно, и терапии цефалгий в нашей стране.


Дод.точки доступу:
Корешкина, М. И.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

2.


    Пономарев, В. В.
    Синдром Миллса: описание наблюдения и обзор литературы [Текст] / В. В. Пономарев // Неврол. журн : науч.-практ. журн. - 2013. - Т. 18, N 1. - С. 10-14 . - ISSN 1560-9545
MeSH-головна:
ГЕМИПЛЕГИЯ (диагностика, терапия, этиология)
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ (патология)
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ
Анотація: Представлен клинический разбор пациента 60 лет (правша) с медленно (более 12 лет) прогрессирующим восходящим левосторонним спастическим гемипарезом с амиотрофией конечностей без сенсорных и речевых нарушений (синдром Миллса), а также с когнитивными расстройствами. При магнитно-резонансной томографии головного мозга выявлены атрофия, преобладающая в моторной зоне коры левого (доминантного) полушария, явления лейкоареоза и отсутствие других очаговых изменений в головном и спинном мозге. Предположено, что в описанном случае синдром Миллса является проявлением фокальной корковой атрофии. Обсуждаются вопросы диагностики, нозологической принадлежности и лечения синдрома Миллса.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

3.


   
    Диагностика ранних дыхательных нарушений у больных миастенией [Текст] / Е. М. Павлова [и др.] // Неврол. журн : науч.-практ. журн. - 2013. - Т. 18, N 1. - С. 14-21 . - ISSN 1560-9545
MeSH-головна:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС (диагностика, осложнения)
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ МЫШЦЫ (патология)
ДЫХАНИЯ РАССТРОЙСТВА (диагностика, этиология)
СПИРОМЕТРИЯ (методы)
Анотація: Своевременное выявление нарушений нервно-мышечной передачи (НМП) в дыхательных мышцах больных миастенией является жизненно важной клинической задачей и требует выбора наиболее точных методов диагностики. В работе проведено сопоставление клинической значимости ритмической стимуляции дыхательных мышц и спирометрического исследования жизненной емкости легких (ЖЕЛ) для диагностики ранних нарушений дыхания у 52 больных с генерализованной миастенией. Из 52 пациентов патологические значения декремента М-ответа в диафрагме удалось выявить у 48 (92,3%) больных, в трапециевидной мышце - у 30 (57,7%). Степень блока НМП в диафрагме по сравнению с трапециевидной мышцей достоверно преобладала. Снижение ЖЕЛ ‹ 80% выявлено лишь у 27 (52%) больных с декрементом в диафрагме. Введение прозерина вызывало увеличение ЖЕЛ как при исходном ее снижении, так и при нормальных значениях показателя ЖЕЛ у большинства больных. Отсутствие изменения сниженного значения ЖЕЛ на фоне прозерина указывало на "не миастенический" характер диспноэ и требовало поиска сопутствующей патологии легких. Определены критерии дифференциальной диагностики нарушений дыхания у больных миастенией: наличие блока НМП в диафрагме и его обратимость после введения прозерина характерно для "миастенического" диспноэ, необратимое на фоне прозерина снижение ЖЕЛ без блока НМП в диафрагме - для первичной патологии легких. Комплексное исследование дыхательных функций у больных миастенией, включающее непрямую ритмическую стимуляцию диафрагмальной мышцы и определение ЖЕЛ, позволяет выявить слабость дыхательных мышц при миастении.


Дод.точки доступу:
Павлова, Е. М.; Щербакова, Н. И.; Рудниченко, В. А.; Лукьянов, М. В.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

4.


   
    Опыт тромболитической терапии при ишемическом инсульте в Региональном сосудистом центре Республики Карелия [Текст] / А. С. Новицкая [и др.] // Неврол. журн : науч.-практ. журн. - 2013. - Т. 18, N 1. - С. 21-24 . - ISSN 1560-9545
MeSH-головна:
ИНСУЛЬТ (терапия)
ТРОМБОЛИТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ (методы)
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УЧРЕЖДЕНИЯ

Анотація: Проанализирован опыт применения системной тромболитической терапии (ТЛТ) в Региональном сосудистом центре Республики Карелия. В период терапевтического "окна" были госпитализированы 476 больных ишемическим инсультом. ТЛТ использована у 50 пациентов. В группе больных, получивших ТЛТ, летальность составила 6%; к моменту выписки из стационара 25 (53,2%) больных полностью себя обслуживали, 8 (17,0%) больнъм требовалась незначительная посторонняя помощь, 14 (28,1%) больных нуждались в постоянной посторонней помощи. Наиболее эффективной ТЛТ быта в группах больных с легким и умеренным неврологическим дефицитом. Меньшая эффективность ТЛТ отмечена в группе больных, у которых на момент поступления имелся тяжелый неврологический дефицит.


Дод.точки доступу:
Новицкая, А. С.; Васьков, А. А.; Везикова, Н. Н.; Марусенко, И. М.; Чевакина, А. А.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

5.


   
    Роль полиневропатии в нарушении равновесия при сахарном диабете [Текст] / О. С. Федорова [и др.] // Неврол. журн : науч.-практ. журн. - 2013. - Т. 18, N 1. - С. 24-30 . - ISSN 1560-9545
MeSH-головна:
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ НЕВРОПАТИИ (диагностика, этиология)
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ (диагностика)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ
ПОСТУРАЛЬНОЕ РАВНОВЕСИЕ
ЭЛЕКТРОМИОГРАФИЯ
Анотація: Пациенты с сахарным диабетом и диабетической дистальной симметричной сенсорно-моторной полиневропатией (ДПН) чаще получают повреждения при ходьбе (падения, переломы, вывихи лодыжки, порезы и ушибы), чем пациенты с сахарным диабетом (СД) без ДПН. У 85 больных СД проведен клинико-электромиографический анализ поражения периферических нервов с оценкой равновесия по результатам сенсорного и моторного тестов динамической постурографии. Наиболее значимым независимым фактором риска нарушения равновесия у больных СД являлось наличие ДПН, особенно с поражением толстых волокон. К важным факторам риска развития нарушений равновесия у больных СД относится также вестибулярный синдром.


Дод.точки доступу:
Федорова, О. С.; Строков, И. А.; Гурьева, И. В.; Ахмеджанова, Л. Т.; Кохненко, Л. В.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

6.


   
    Клинико-генетическая характеристика пациентов с наследственными моторно-сенсорными невропатиями из республики Башкортостан с мутациями в гене MFN2 [Текст] / Е. В. Сайфуллина [и др.] // Неврол. журн : науч.-практ. журн. - 2013. - Т. 18, N 1. - С. 30-34 . - ISSN 1560-9545
MeSH-головна:
НЕВРОПАТИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ СЕНСОРНАЯ И ДВИГАТЕЛЬНАЯ (лекарственная терапия)
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ
АНАМНЕЗА СБОР
БАШКИРИЯ
Анотація: Наследственная моторно-сенсорная невропатия 2A типа, обусловленная мутациями в гене митофузина 2 типа (MFN2), является одной из частых аксональных форм НМСН. В статье представлены данные клинического обследования больных НМСН с мутациями в гене MFN2 с одной ранее описанной мутацией (с.2113G › A (p.Val705Ile)) и тремя новыми мутациями (с.775С › T(p.Arg259Cys), с.776G › A (p.Arg259His), с.2171Т › C (p.Leu724Pro)). У большинства обследованных больных клинические и электрофизиологические данные соответствовали НМСН II типа и характеризовались отчетливым межсемейным полиморфизмом по возрасту манифестации, степени выраженности и спектру клинических проявлений. Возможным объяснением этому является различный характер мутационного повреждения и/или модифицирующее влияние других генов.


Дод.точки доступу:
Сайфуллина, Е. В.; Магжанов, Р. В.; Хидиятова, И. М.; Скачкова, И. А.; Хуснутдинова, Э. К.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

7.


   
    Случай сочетания мигрени, головной боли напряжения и впервые диагностированной юношеской миоклонической эпилепсии [Текст] / Г. Г. Торопина [и др.] // Неврол. журн : науч.-практ. журн. - 2013. - Т. 18, N 1. - С. 35-38 . - ISSN 1560-9545
MeSH-головна:
МИГРЕНОЗНЫЕ РАССТРОЙСТВА
ГОЛОВНАЯ БОЛЬ НАПРЯЖЕНИЯ
ЭПИЛЕПСИЯ МИОКЛОНИЧЕСКАЯ ЮВЕНИЛЬНАЯ
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ
Анотація: Описано клиническое наблюдение пациента 17 лет, страдающего приступами мигрени без ауры с 14-летнего возраста. На протяжении последнего года присоединились ежедневные головные боли напряжения, а в приступах мигрени появились миоклонии в руках, возникающие через час после начала головной боли и сопровождающие ее в течение нескольких часов до полного окончания приступа мигрени. На ЭЭГ были обнаружены генерализованные разряды комплексов пик - волна высокой амплитуды, которые провоцировались ритмической фотостимуляцией, после сна значительно усиливались и сопровождались миоклоническими подергиваниями. Обсуждаются данные эпидемиологических исследований, возможные механизмы патогенеза и способы лечения случаев сочетания головной боли и эпилепсии.


Дод.точки доступу:
Торопина, Г. Г.; Дубчак, Л. В.; Воскресенская, О. Н.; Хроменко, Н. П.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

8.


    Шмидт, Т. Е.
    Новые данные по эпидемиологии, патогенезу и клинике рассеянного склероза (по материалам 28-го Конгресса Ectrims - европейского комитета по исследованию и лечению рассеянного склероза, Лион, 2012) [Текст] / Т. Е. Шмидт // Неврол. журн : науч.-практ. журн. - 2013. - Т. 18, N 1. - С. 39-44 . - ISSN 1560-9545
MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ (терапия, эпидемиология, этиология)
КОНГРЕССЫ

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

9.


   
    Фаина Ефимовна Горбачева (к 85-летию со дня рождения) [Текст] // Неврол. журн : науч.-практ. журн. - 2013. - Т. 18, N 1. - С. 45 . - ISSN 1560-9545


Дод.точки доступу:
Горбачева, Фаина Ефимовна (1927-) \о ней\
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

10.


   
    Михаил Владимирович Лукьянов (к 80-летию со дня рождения) [Текст] // Неврол. журн : науч.-практ. журн. - 2013. - Т. 18, N 1. - С. 46-47 . - ISSN 1560-9545


Дод.точки доступу:
Лукьянов, Михаил Владимирович (1932-) \о нем\
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

 
Статистика
за 05.07.2024
Кількість запитів 5555
Кількість відвідувачів 1
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)