На головну сторінку сайту Спрощенний режим E-бібліотека навчальних матеріалів
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>II=НР19/2011/16/4<.>
Загальна кількість знайдених документів : 10
Показані документи с 1 за 10
1.


   
    Болезнь Помпе (наследственный дефицит кислой мальтазы) [Текст] / В. С. Сухоруков [и др.] // Неврол. журн : науч.-практ. журн. - 2011. - Т. 16, N 4. - С. 4-10 . - ISSN 1560-9545
Анотація: Возросший во всем мире интерес к болезни Помпе (дефициту кислой мальтазы) объясняется эффективностью появившейся в 2006 г. ферментзамещающей терапии с использованием рекомбинантной человеческой α-глюкозидазы, которая направлена на основное патогенетическое звено заболевания. На первый план вышла задача выявления пациентов, страдающих этим заболеванием. Решение этой задачи в нашей стране связано с внедрением новых диагностических технологий, организацией соответствующих диагностических мероприятий, а также с преодолением недостаточной информированности врачей. В обзоре дана подробная характеристика клинической картины инфантильной и поздно дебютирующей форм заболевания. Описаны специальные методы диагностики: биохимический, исследование в культурах тканей, морфологическое, молекулярно-генетическое исследование. Применение этих методов исследования, в частности анализ сухих пятен крови, позволит выявить большое число больных, страдающих этим, в настоящее время курабельным, заболеванием.


Дод.точки доступу:
Сухоруков, В. С.; Харламов, Д. А.; Перевезенцев, О. А.; Мамедов, И. С.; Зиновьева, О. Е.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

2.


   
    Постинсультная спастичность: нейрофизиологические характеристики состояния верхнего и нижнего мотонейронов [Текст] / Э. А. Катушкина [и др.] // Неврол. журн : науч.-практ. журн. - 2011. - Т. 16, N 4. - С. 11-18 . - ISSN 1560-9545
Анотація: Спастический парез является одной из ведущих причин, ограничивающих трудоспособность и повседневную активность пациентов, перенесших инсульт. В работе представлены результаты обследования 32 пациентов с различной длительностью спастического пареза, развившегося в результате полушарного инсульта. Приведены данные нейрофизиологических исследований функции верхнего и нижнего мотонейрона методами транскраниальной магнитной стимуляции и электромиографии. Выявлены снижение возбудимости корковых нейронов, нарушение проводимости по кортико-спинальным трактам, а также гипервозбудимость сегментарного аппарата спинного мозга. На поздних сроках постинсультной спастичности обнаружено улучшение проводимости по кортико-спинальному тракту.


Дод.точки доступу:
Катушкина, Э. А.; Зиновьева, О. Е.; Яхно, Н. Н.; Клишевская, Л. А.; Полянина, Л. Э.; Шенкман, Б. С.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

3.


   
    Изменения скелетных мышц при постинсультной спастичности [Текст] / О. Е. Зиновьева [и др.] // Неврол. журн : науч.-практ. журн. - 2011. - Т. 16, N 4. - С. 19-26 . - ISSN 1560-9545
Анотація: Спастический парез является одной из ведущих причин, ограничивающих трудоспособность и повседневную активность пациентов, перенесших инсульт. На сегодняшний день мало изучена роль изменений скелетной мышцы в развитии спастичности. В работе представлены результаты обследования 27 больных с различной длительностью спастического пареза, развившегося в результате полушарного инсульта. Приведены результаты изучения (морфологическое, гистохимическое, иммуногистохимическое исследования) биоптатов камбаловидной мышцы. В скелетной мышце показана трансформация миозинового фенотипа в сторону преобладания "быстрых" волокон, содержащих миозин II типа, параллельно чему отмечали увеличение вариабельности размера волокон, снижение капилляризации мышечной ткани, а также повышение уровня централизации ядер и накопление коллагена I типа. На поздних сроках спастичности структурные изменения скелетной мышцы ткани имели тенденцию к нарастанию.


Дод.точки доступу:
Зиновьева, О. Е.; Катушкина, Э. А.; Яхно, Н. Н.; Шенкман, Б. С.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

4.


    Боголепова, А. Н.
    Роль сердечно-сосудистой патологии в формировании и прогрессировании когнитивных нарушений [Текст] / А. Н. Боголепова, Е. Г. Семушкина // Неврол. журн : науч.-практ. журн. - 2011. - Т. 16, N 4. - С. 27-31 . - ISSN 1560-9545
Анотація: Когнитивные нарушения представляют собой одно из важнейших проявлений цереброваскулярной недостаточности, которая возникает уже на ранних стадиях сосудистого поражения головного мозга. Развитие когнитивных нарушений во многом связано с такими факторами, как артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца. Одним из механизмов повреждения мозговой ткани при гипоксии является оксидантный стресс, что делает целесообразным использование в терапии препаратов, отличающихся комплексным антиоксидантным и антигипоксическим воздействием. Один из этих препаратов - мексиприм.


Дод.точки доступу:
Семушкина, Е. Г.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

5.


   
    Неврологические проявления и сопряженные с ними расстройства при туберозном склерозе [Текст] / О. А. Милованова [и др.] // Неврол. журн : науч.-практ. журн. - 2011. - Т. 16, N 4. - С. 32-38 . - ISSN 1560-9545
Анотація: Туберозный склероз - генетически детерминированное заболевание, наследуемое по аутосомно-доминантному типу и характеризующееся сочетанным поражением головного мозга, кожи, глаз, почек и сердца. Семиотика эпилептических приступов у 10 обследованных больных была представлена сложными и/или простыми фокальными и/или генерализованными приступами или их сочетанием, что подтверждалось результатами ЭЭГ. У всех больных отмечены неврологические и когнитивные расстройства различной степени выраженности. По данным магнитно-резонансной и/или рентгеновской компьютерной томографии головного мозга в 100% случаев верифицированы субэпендимальные узлы разного диаметра, в 40% - в сочетании с корковыми туберсами. У всех больных обнаружены дерматологические изменения, у 90% - офтальмологические изменения. Гамартомы сетчатки выявлены у 60% больных. Все больные получали противосудорожную терапию. У 30% больных терапия вальпроатами (конвулекс) способствовала урежению частоты приступов на 50-75%.


Дод.точки доступу:
Милованова, О. А.; Калинина, Л. В.; Мосин, И. М.; Пыков, М. И.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

6.


    Балязина, Е. В.
    Возрастные особенности клиники классической невралгии тройничного нерва [Текст] / Е. В. Балязина, О. В. Тарнопольская // Неврол. журн : науч.-практ. журн. - 2011. - Т. 16, N 4. - С. 39-44 . - ISSN 1560-9545
Анотація: Проведен анализ клинической картины классической невралгии тройничного нерва (НТН) у 200 больных, у которых был верифицирован нейроваскулярный конфликт во время микроваскулярной декомпрессии (МВД) корешка. Установлено, что классическая НТН в 68,5% случаев начиналась в возрасте от 21 года до 60 лет. С увеличением возраста продолжительность ремиссий сокращается, а длительность обострений увеличивается. Преимущественная локализация лицевых болей справа обусловлена более высоким расположением правой вершины пирамиды височной кости по сравнению с левой, что способствует сближению корешка тройничного нерва (КТН) с понтомезенцефальным сегментом верхней мозжечковой артерии (ВМА) при ее долихоэктазии. Локализация болей и формирование триггерных точек в зонах иннервации второй и третьей ветвей соответствует физическому правилу о распределенной нагрузке. При воздействии на пучок волокон одинаковой силы наибольшему разрушающему воздействию подвергаются более короткие волокна, а именно аксоны клеток полулунного узла, дендриты которых формируют третью ветвь. Учитывая преимущественно работоспособный возраст больных с классической НТН и высокий процент рецидивов заболевания после деструктивных операций, необходимо создание патогенетически обоснованного алгоритма лечения. Деструктивные вмешательства допустимы при неэффективности консервативной терапии и МВД и преимущественно у лиц старческого возраста.


Дод.точки доступу:
Тарнопольская, О. В.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

7.


   
    Клинический случай новой мутации в гене коннексина 32 в семье с x-сцепленной наследственной моторно-сенсорной нейропатией [Текст] / Е. В. Сайфуллина [и др.] // Неврол. журн : науч.-практ. журн. - 2011. - Т. 16, N 4. - С. 45-47 . - ISSN 1560-9545
Анотація: Наследственная моторно-сенсорная нейропатия 1X - доминантная Х-сцепленная форма заболевания вторая по частоте среди наследственных моторно-сенсорных нейропатий I типа. Ее генетической причиной являются мутации в гене GJB1, локализованном на длинном плече X-хромосомы в области Xq13.1 и кодирующем белок коннексин 32. В настоящее время в гене GJB1 обнаружено более 350 различных мутаций, приводящих в зависимости от их локализации и функциональной значимости к разнообразным клиническим проявлениям. В статье представлены данные клинического обследования пробанда с новой мутацией p.Thr86Ile в гене коннексина 32 и некоторых членов его семьи. У двух больных мужского пола отмечалась клиника тяжелого поражения периферических нервов с вовлечением центральной нервной системы, у одной больной женщины - симптоматика заболевания соответствовала умеренной степени поражения. У еще одной женщины, не имеющей жалоб, легкие клинические симптомы заболевания были выявлены во время осмотра. Вариабельная экспрессивность и неполная пенетрантность болезни у женщин являются особенностью X-сцепленного доминантного наследования, но только обнаружение мутации в гене GJB1, как в данном случае, является доказательством наследственной моторно-сенсорной нейропатии 1X.


Дод.точки доступу:
Сайфуллина, Е. В.; Магжанов, Р. В.; Хидиятова, И. М.; Крупина, Н. Б.; Багаутдинова, Э. Г.; Галиева, Д. В.; Гайсина, Е. В.; Хуснутдинова, Э. К.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

8.


   
    Энцефалопатия вернике-корсакова на фоне длительного голодания [Текст] / З. В. Черняк [и др.] // Неврол. журн : науч.-практ. журн. - 2011. - Т. 16, N 4. - С. 48-53 . - ISSN 1560-9545
Анотація: Описано возникновение энцефалопатии Вернике-Корсакова у 46-летнего мужчины на фоне длительного голодания, дебютировавшей с глазодвигательных, прогрессирующих мнестических, поведенческих расстройств и атаксии с присоединением в дальнейшем речевых нарушений. На фоне витаминотерапии отмечались регресс глазодвигательных расстройств и некоторое улучшение памяти. Однако выраженная атаксия, мнестические, поведенческие и речевые нарушения продолжали сохраняться спустя 3 мес от начала заболевания. Обсуждаются клиника, патогенез, лечение и прогноз энцефалопатии Вернике-Корсакова.


Дод.точки доступу:
Черняк, З. В.; Тишкова, И. Г.; Воскресенская, О. Н.; Дамулин, И. В.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

9.


   
    Приверженность основной терапии у больных с постинсультной депрессией [Текст] / Е. И. Гусев [и др.] // Неврол. журн : науч.-практ. журн. - 2011. - Т. 16, N 4. - С. 54-59 . - ISSN 1560-9545
Анотація: Цель исследования: изучить динамику течения депрессии и оценить ее влияние на приверженность к терапии основного заболевания и степень социальной дезадаптации у пациентов, перенесших инсульт, а также оценить влияние терапии ципралексом на эти показатели. В исследование было включено 99 амбулаторных пациентов, перенесших ишемический или геморрагический инсульт и страдающих постинсультной депрессией. На протяжении всего наблюдения пациентам проводили терапию основного заболевания (по показаниям), кроме того, они получали ципралекс в дозе 10 мг утром. Продолжительность наблюдения за пациентами составила 6 мес. Всего было 3 визита. На всех визитах проводился комплексный физикальный осмотр, оценка неврологического дефицита по Скандинавской шкале инсульта, исследовалась выраженность депрессии по шкале депрессии Бека II, изучалась степень социальной дезадаптации по шкале дезадаптации Шихана, оценивалась степень приверженности терапии основного заболевания по шкале приверженности, разработанной на кафедре неврологии и нейрохирургии РГМУ. Также изучались нарушения сна. Статистическая обработка материала проводилась с помощью статистического пакета SPSS 14.0. На фоне терапии ципралексом отмечалось статистически значимое уменьшение выраженности депрессии, повышение приверженности терапии основного заболевания, уменьшение количества потерянных и малопродуктивных дней и степени социальной дезадаптации по шкале Шихана. При исследовании нарушений сна выявлено статистически значимое уменьшение количества пациентов с диссомниями. Показано, что наиболее высокая приверженность свойственна пациентам с минимальным неврологическим дефицитом. Показано отрицательное влияние депрессии и низкой социальной адаптации на приверженность. Выполненное исследование показывает благоприятное влияние антидепрессивной терапии у пациентов с постинсультной депрессией на приверженность основной терапии, включающей антиагреганты, антигипертензивные, гипохолестеринемические, метаболические и нейропротективные препараты. Кроме того, показано, что уменьшение выраженности депрессии, которая обусловлена в первую очередь органическим поражением головного мозга, снижает степень социальной дезадаптации пациентов, приводит к нормализации сна и, вероятно, способствует стабилизации неврологического дефицита.


Дод.точки доступу:
Гусев, Е. И.; Бойко, А. Н.; Сидоренко, Т. В.; Щукин, И. А.; Отческая, О. В.; Вдовиченко, Т. В.; Хозова, А. А.; Ганжула, П. А.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

10.


    Преображенская, И. С.
    Десятый международный конгресс "Болезни Альцгеймера и Паркинсона: достижения, концепции и новые вызовы" ("Alzheimer's and parkinson's diseases: advances, concepts and new challenges") (Барселона, Испания, 09.03.2011-13.03.2011) [Текст] / И. С. Преображенская // Неврол. журн : науч.-практ. журн. - 2011. - Т. 16, N 4. - С. 60-64 . - ISSN 1560-9545

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

 
Статистика
за 08.07.2024
Кількість запитів 49685
Кількість відвідувачів 1
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)