На головну сторінку сайту Спрощенний режим E-бібліотека навчальних матеріалів
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>II=КР29/2010/19/5<.>
Загальна кількість знайдених документів : 16
Показані документи с 1 за 16
1.


   
    Липидные формы амфотерицина В в лечении глубоких микозов [Текст] // Клинич. фармакология и терапия. - 2010. - Т. 19, N 5. - С. 5-10 . - ISSN 0869-5490
MeSH-головна:
МИКОЗЫ (лекарственная терапия)
АМФОТЕРИЦИН В (терапевтическое применение)
Анотація: Основные преимущества амфотерицина В в лечении инвазивных микозов - широкий спектр активности в отношении большинства возбудителей грибковых инфекций и высокая клиническая и микологическая эффективность, подтверждающаяся многолетним опытом применения. На протяжении нескольких десятилетий амфотерицин В остается препаратом первой линии в лечении угрожающих жизни инвазивных микозов, развивающихся у больных с подавленным иммунитетом, в частности с нейтропенией. Высокая частота нефротоксичности амфотерицина В послужила основанием для разработки липидных форм этого препарата, которые не уступают ему по эффективности, но значительно реже вызывают серьезные побочные реакции. В последнее десятилетие арсенал противогрибковых средств пополнился новыми препаратами (вориконазол, каспофунгин и др.), что нашло отражение в рекомендациях по лечению тяжелых грибковых инфекций. Тем не менее, липидные формы амфотерицина В (Амфоцил и др.) сохранили свое значение в лечении инвазивных микозов и по-прежнему рассматриваются как препараты выбора (например, эмпирическая терапия у больных с нейтропенической лихорадкой или лечение тяжелого инвазивного кандидоза, особенно на фоне нейтропении) или используются как альтернатива другим противогрибковым препаратам, если последние оказываются неэффективными или вызывают неприемлемые токсические реакции. 5-10

Вільних прим. немає
Знайти схожі

2.


   
    Ингаляционные кортикостероиды и длительно-действующие агонисты β2-адренорецепторов в лечении бронхиальной астмы [Текст] // Клинич. фармакология и терапия. - 2010. - Т. 19, N 5. - С. 10-15 . - ISSN 0869-5490
MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ (лекарственная терапия)
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ ГОРМОНЫ (терапевтическое применение)
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-АГОНИСТЫ (терапевтическое применение)
Анотація: Бронхиальная астма - это хроническое воспалительное заболевание, характеризующееся распространенной обратимой или частично обратимой бронхиальной обструкцией (воспаление, бронхоспазм, ремоделирование) и повышенной чувствительностью дыхательных путей. В предыдущих версиях классификации Global Initiative for Asthma (GINA) тяжесть астмы у пациентов, не получающих ингаляционные кортикостероиды, предлагалось оценивать на основании выраженности клинических симптомов, степени бронхиальной обструкции и вариабельности функции легких. В соответствии с этой классификацией выделяли интермиттирующую и легкую, средне-тяжелую и тяжелую персистирующую астму. Чтобы отнести пациента к определенной категории, достаточно одного критерия тяжести заболевания. Тяжесть астмы отражает не только особенности течения основного заболевания, но и его ответ на противоастматическую терапию. Иногда выраженные симптомы и бронхиальная обструкция значительно улучшаются на фоне ингаляций низких доз кортикостероидов. В связи с этим в последней версии классификации GINA тяжесть астмы предложено оценивать на основании интенсивности противоастматической терапии, которая необходима для адекватного контроля заболевания. Легкой астму считают в тех случаях, когда для ее контроля достаточно низкоинтенсивной терапии, например, ингаляционными кортикостероидами в низких дозах, антагонистами лейкотриенов или кромонами, в то время как ингаляции кортикостероидов в средних и высоких дозах в сочетании с длительно действующими агонистами бета2-адренорецепторов или пероральный прием кортикостероидов указывают на тяжелое течение астмы. Ингаляционные кортикостероиды, в частности бекло-метазона дипропионат, который применяется в клинической практике более 35 лет, остаются самыми эффективными средствами профилактической терапии бронхиальной астмы. Если монотерапия ингаляционными кортикостероидами не обеспечивает адекватный контроль астмы, к лечению следует добавить длитель-нодействующие агонисты бета2-адренорецепторов, так как комбинированная терапия более эффективна, чем увеличение дозы ингаляционного кортикостероида. Длительнодействующие симпатомиметики (и тем более короткодействующие) не следует применять для монотерапии бронхиальной астмы. Эффективность ингаляционных кортикостероидов зависит не только от дозы, но и типа устройства, которое используется для его доставки. Альтернативой дозированным ингалятором, прежде всего в педиатрической практике, может быть введение ингаляционного кортикостероида с помощью небулайзера.

Вільних прим. немає
Знайти схожі

3.


    Колбин, А. С.
    Социально-экономические аспекты приобретенной бактериальной резистентности [Текст] / А. С. Колбин, С. В. Сидоренко, Ю. Е. Балыкина // Клинич. фармакология и терапия. - 2010. - Т. 19, N 5. - С. 16-22 . - ISSN 0869-5490
MeSH-головна:
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ (лекарственная терапия)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ
ЛЕКАРСТВ СТОИМОСТЬ ДЛЯ ПАЦИЕНТА
Анотація: Приобретенная бактериальная резистентность к противоинфекционной терапии - одна из наиболее важных проблем современного здравоохранения. Социально-экономические аспекты данного биологического явления изучены недостаточно. В статье обсуждаются данные литературы, посвященные указанной проблеме, в частности причины роста резистентности и ее экономические последствия. Отдельно рассматривается роль основных возбудителей в увеличении затрат на лечение больных с инфекционными заболеваниями.


Дод.точки доступу:
Сидоренко, С. В.; Балыкина, Ю. Е.
Вільних прим. немає
Знайти схожі

4.


    Явелов, И. С.
    Роль двойной антитромбоцитарной терапии в консервативном лечении инфаркта миокарда [Текст] / И. С. Явелов // Клинич. фармакология и терапия. - 2010. - Т. 19, N 5. - С. 23-32 . - ISSN 0869-5490
MeSH-головна:
ИНФАРКТ МИОКАРДА (лекарственная терапия)
ТРОМБОЦИТОВ АГРЕГАЦИИ ИНГИБИТОРЫ (терапевтическое применение)
Анотація: Двойная антитромбоцитарная терапия АСК и клопидогрелом - стандартный компонент лечения больных ОКС, включая ИМ. Это в полной мере относится к случаям консервативного лечения заболевания (когда не проводятся инвазивные вмешательства на коронарных артериях). Польза подобного подхода максимальна, если клопидогрел добавляют к АСК как можно раньше, в самом начале медикаментозного лечения. Кроме того, есть основания для достаточно длительного применения двойной антитромбоцитарной терапии и свидетельства реактивации заболевания в случае преждевременной отмены клопидогрела с переходом на монотерапию АСК. У больных ИМ, который в ранние сроки не сопровождался стойким подъемом сегмента ST на ЭКГ, рекомендуемая длительность добавления клопидогрела к АСК составляет 1 год. При неинвазивном лечении ИМ с признаками стойкой тромботической окклюзии коронарной артерии изученная длительность двойной антитромбоцитарной терапии составляет 1 месяц, однако в рекомендациях эксперты указывают на возможность продления лечения клопидогрелом после ИМ со стойким подъемом сегмента ST вплоть до 1 года. Все результаты исследований у больных ОКС (CLARITY-TIMI 28, COMMIT/ CCS2, а также CURRENT-OASIS 7) были получены с использованием оригинального клопидогрела (Плавикс).

Вільних прим. немає
Знайти схожі

5.


    Dutkowskia, R.
    Безопасность и фармакокинетика осельтамивира в стандартных и высоких дозах [Текст] / R. Dutkowskia, J. Smith, B. Davies // Клинич. фармакология и терапия. - 2010. - Т. 19, N 5. - С. 34-40 . - ISSN 0869-5490
MeSH-головна:
ГРИПП ЧЕЛОВЕКА (лекарственная терапия)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА (вредные воздействия, терапевтическое применение, фармакокинетика)
Анотація: Высказано предположение, что увеличение дозы осельтамивира может способствовать повышению эффективности противовирусной терапии при тяжелом течении гриппа, вызванного высокопатогенным вирусом. Цель. Изучение фармакокинетики и безопасности осельтамивира в дозах до 450 мг два раза в день. В рандомизированном исследовании здоровые взрослые добровольцы (n=391) получали плацебо или осельтамивир в дозах 75, 225 или 450 мг два раза в день в течение 5 дней. В течение 7 дней определяли показатели фармакокинетики, контролировали показатели жизнедеятельности, нежелательные явления и безопасность для сердца. В результате фармакокинетика осельтамивира была линейной и пропорциональной дозе. Признаков накопления препарата или его метаболита не выявили. Основным нежелательным явлением была головная боль (16,8-23,7%), однако частота ее не зависела от дозы. Дозозависимые нежелательные реакции включали в себя тошноту (до 31,3% пациентов) и рвоту (до 16,2%), которые обычно наблюдались в первый день и сохранялись менее 1 дня, и возможно головокружение (до 11,3%). Осельтамивир не оказывал влияние на показатели жизнедеятельности, лабораторные параметры и функцию сердца. Заключение. Учитывая хорошую переносимость осельтамивира, линейность фармакокинетики и отсутствие накопления, возможно изучение эффективности более высоких доз препарата при тяжелом течении гриппа.


Дод.точки доступу:
Smith, J.; Davies, B.
Вільних прим. немає
Знайти схожі

6.


    Мерай, И.
    Ивабрадин в лечении больных коронарной болезнью сердца с систолической дисфункцией левого желудочка и хронической сердечной недостаточностью Результаты клинических исследований BEAUTIFUL и SHIFT [Текст] / И. Мерай, А. В. Потапенко, О. Ш. Абдулазизов // Клинич. фармакология и терапия. - 2010. - Т. 19, N 5. - С. 41-44 . - ISSN 0869-5490
MeSH-головна:
СТЕНОКАРДИЯ (лекарственная терапия, патофизиология)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ДИСФУНКЦИЯ (лекарственная терапия, этиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ (лекарственная терапия)
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-АНТАГОНИСТЫ (терапевтическое применение)
Анотація: Ивабрадин - это селективный ингибитор If-каналов синусового узла, снижающий частоту сердечных сокращений и не оказывающий влияние на АД и сократительную функцию сердца. Обсуждаются результаты плацебо-контролируемых исследований BEAUTIFUL и SHIFT, в которых была установлена эффективность ивабрадина (Кораксан, Лаборатории Сервье, Франция) в профилактике сердечно-сосудистых исходов у больных стабильной коронарной болезнью сердца и хронической сердечной недостаточностью.


Дод.точки доступу:
Потапенко, А. В.; Абдулазизов, О. Ш.
Вільних прим. немає
Знайти схожі

7.


    Андреев, Д. А.
    Клиническое значение некоторых фармакологических свойств низкомолекулярных гепаринов для тромбопрофилактики [Текст] / Д. А. Андреев // Клинич. фармакология и терапия. - 2010. - Т. 19, N 5. - С. 45-50 . - ISSN 0869-5490
MeSH-головна:
ТРОМБОЗ (профилактика и контроль)
ГЕПАРИН НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ (фармакология)
Анотація: Низкомолекулярные гепарины (НМГ) - одни из наиболее применяемых антитромботических препаратов. НМГ получают при обработке нефракционированного гепарина различными физико-химическими методами, что приводит к уменьшению размеров молекулы, появлению стабильной фармакокинетики и предсказуемому фармакодинамическому эффекту. НМГ различаются по ряду биологических и фармакологических свойств, что не позволяет рассматривать эти лекарственные средства как взаимозаменяемые без проведения клинических испытаний. Все зарегистрированные в РФ препараты (надропарин, далтепарин, эноксапарин) рекомендованы для тромбопрофилактики у пациентов с терапевтическими или хирургическими заболеваниями. Попытки сравнения этих препаратов по таким свойствам, как молекулярная масса, отношение активности анти-Xa/lla, период полувыведения и др., имеют ограниченную значимость для практической медицины, так как не являются основополагающими для выбора препаратов. В небольших сравнительных исследованиях не показано преимуществ одного лекарственного средства перед другим. Возможным исключением является использование препаратов НМГ с большей молекулярной массой у пациентов с почечной недостаточностью.

Вільних прим. немає
Знайти схожі

8.


    Моисеев, С. В.
    Умеренные когнитивные расстройства: диагностика и лечение [Текст] / С. В. Моисеев // Клинич. фармакология и терапия. - 2010. - Т. 19, N 5. - С. 52-56 . - ISSN 0869-5490
MeSH-головна:
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
Анотація: Умеренные когнитивные расстройства характеризуются нарушением памяти и других когнитивных функций и занимают промежуточное положение между нормой и деменцией. В статье обсуждаются этиология, факторы риска, клинические проявления, диагностика и лечение умеренных когнитивных расстройств.

Вільних прим. немає
Знайти схожі

9.


    Путилина, М. В.
    Стратегия терапии у пациентов с болью в спине [Текст] / М. В. Путилина // Клинич. фармакология и терапия. - 2010. - Т. 19, N 5. - С. 58-63 . - ISSN 0869-5490
MeSH-головна:
(диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
Анотація: В обзоре обсуждаются механизмы развития боли в спине и роль нестероидных противовоспалительных препаратов и миорелаксантов в ее лечении.

Вільних прим. немає
Знайти схожі

10.


   
    Гиполипидемическая эффективность симвастатина у больных нестабильной стенокардией с различным генотипом аполипопротеина Е [Текст] / Р. Д. Курбанов [и др.] // Клинич. фармакология и терапия. - 2010. - Т. 19, N 5. - С. 64-68 . - ISSN 0869-5490
MeSH-головна:
СТЕНОКАРДИЯ (лекарственная терапия, патофизиология)
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ E (генетика, метаболизм)
СИМВАСТАТИН (терапевтическое применение)
Анотація: Цель. Изучить гиполипидемическое действие симвастатина и его влияние на уровни аполипопротеинов и маркеров воспаления (1 год) у больных нестабильной стенокардией в зависимости от полиморфизма гена аполипопротеина Е. Обследовано 79 больных узбекской национальности с нестабильной (прогрессирующей) стенокардией напряжения IIВ класса и гиперхолестеринемией (холестерин липопротеинов низкой плотности [ХС ЛНП] ›100 мг/дл). Дозу симвастатина титровали до 40-80 мг/сут с целью достижения целевого уровня ХС ЛНП ‹100 мг/дл или, если возможно, ‹70 мг/дл. Через 1, 3, 6 и 12 месяцев определяли: спектр липидов крови, биомаркеры липидного обмена и воспаления. Полиморфизм гена Апо Е определяли по стандартному протоколу. В результате у больных нестабильной стенокардией с генотипами еЗеЗ и еЗе4 достоверно чаще встречался инфаркт миокарда в анамнезе и наблюдались более высокие уровни маркеров липидного обмена и воспаления по сравнению с таковыми у пациентов с генотипом е2е2. У пациентов с е4 аллелью была больше толщина комплекса интима-медиа правой (р=0,0001) и левой сонных артерий (р=0,016). Среди больных, достигших целевого уровня ХС ЛНП, было достоверно больше пациентов с аллелью е2, в то время как среди остальных больных преобладали пациенты с аллелью е4 (р=0,025). Однако у пациентов с генотипом еЗеЗ и е4 аллелью отмечено достоверное повышение уровня аполипопротеина А, снижение содержания аполипопротеина В, отношения Апо В/Апо А, уровней высокочувствительного С-реактивного белка и других маркеров воспаления, в отличие от пациентов с генотипом е2e2. Заключение. В течение 1 года гиполипидемическая эффективность симвастатина у пациентов с генотипом е2е2 была выше, чем у носителей е4 аллели, однако у больных с генотипом еЗеЗ и е4 аллелью отмечалось более выраженное снижение маркеров липидного обмена и воспаления.


Дод.точки доступу:
Курбанов, Р. Д.; Хашимов, Ш. У.; Бекметова, Ф. М.; Шек, А. Б.
Вільних прим. немає
Знайти схожі

11.


    Мухин, Н. А.
    Острый гломерулонефрит [Текст] / Н. А. Мухин, В. В. Фомин // Клинич. фармакология и терапия. - 2010. - Т. 19, N 5. - С. 69-74 . - ISSN 0869-5490
MeSH-головна:
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ (диетотерапия, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
Анотація: В настоящее время продолжают регистрироваться спорадические случаи и вспышки острого постстрептококкового гломерулонефрита. Дальнейшее изучение особенностей стрептококков, в том числе их генетической и стенотипической изменчивости, а также медиаторов, регулирующих процессы воспалительного ответа в почечной ткани, позволят разработать более эффективные патогенетические подходы к профилактике и лечению острого гломерулонефрита.


Дод.точки доступу:
Фомин, В. В.
Вільних прим. немає
Знайти схожі

12.


    Ермоленко, В. М.
    Сравнительная клинико-экономическая оценка терапии анемии у больных на диализе Аранеспом и Мирцерой [Текст] / В. М. Ермоленко, С. Г. Сбоева // Клинич. фармакология и терапия. - 2010. - Т. 19, N 5. - С. 75-77 . - ISSN 0869-5490
MeSH-головна:
(терапия)
ГЕМОДИАЛИЗ (методы)
АНЕМИЯ (лекарственная терапия, экономика, этиология)
Анотація: Большинство пациентов с хронической болезнью почек (ХБП) на диализе нуждаются в постоянной коррекции анемии при помощи эритропоэз-стимулирующих средств, обеспечение которыми осуществляется за счет федерального бюджета. Цель. Клинико-экономический анализ терапии анемии дарбэпоэтином а (Аранеспом) и постоянным стимулятором рецепторов эритропоэтина (C.E.R.A.) у больных ХБП на диализе. Проведен анализ минимизации затрат и упущенных возможностей на основании результатов международного рандомизированного, проспективного исследования PATRONUS. В результате коэффициент минимизации затрат и показатель упущенных возможностей при коррекции анемии при помощи C.E.R.A. по сравнению с более затратной схемой терапии дарбэпоэтином а составили 24 668 рублей и 20%, соответственно. Заключение. Применение C.E.R.A. (Мирцера) для терапии нефрогенной анемии у пациентов с ХБП на диализе экономически выгоднее по сравнению с терапией дарбэпоэтином а (Аранеспом). Перевод больных с дарбэпоэти-на а на Мирцеру позволит дополнительно пролечить 20% пациентов, нуждающихся в эритропоэз-стимулирующих средствах.


Дод.точки доступу:
Сбоева, С. Г.
Вільних прим. немає
Знайти схожі

13.


    Рогова, И. В.
    Генно-инженерные противовоспалительные препараты в лечении системной красной волчанки [Текст] / И. В. Рогова, С. В. Моисеев // Клинич. фармакология и терапия. - 2010. - Т. 19, N 5. - С. 78-83 . - ISSN 0869-5490
MeSH-головна:
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ (иммунология, лекарственная терапия, этиология)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА (терапевтическое применение)
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
Анотація: Выживаемость больных системной красной волчанкой (СКВ) за последние десятилетия значительно увеличилась: если в 40-х гг. прошлого века около половины пациентов умирали в течение 2 лет, то в 90-х гг. 10-летняя выживаемость достигла 85%. Улучшение прогноза было следствием разработки иммуносупрессивных средств (кортикостероидов и цитостатиков), а также эффективных антибактериальных и антигипертензивных препаратов и почечной заместительной терапии. Тем не менее, СКВ остается серьезным заболеванием и ассоциируется с увеличением смертности (в 2,4 раза по сравнению с таковой в общей популяции), что определяет необходимость разработки новых патогенетических препаратов. Перспективными средствами считают биологические агенты, или генно-инженерные противовоспалительные препараты, которые на протяжении более 10 лет применяют для лечения ревматоидного артрита и некоторых других иммуновоспалительных заболеваний (псориатического артрита, псориаза, воспалительных заболеваний кишечника). Мишенями для биологических агентов могут быть В- и Т-клетки, костимулирующие молекулы, цитокины и факторы роста, принимающие участие в различных аспектах патогенеза СКВ. В обзоре рассматриваются результаты первых клинических исследований, в которых изучались эффективность и безопасность биологических агентов у больных СКВ.


Дод.точки доступу:
Моисеев, С. В.
Вільних прим. немає
Знайти схожі

14.


   
    Клинико-экономическая экспертиза доцетаксела при второй линии химиотерапии метастатического рака молочной железы [Текст] / А. С. Колбин [и др.] // Клинич. фармакология и терапия. - 2010. - Т. 19, N 5. - С. 84-88 . - ISSN 0869-5490
MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ (лекарственная терапия)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВ СТОИМОСТЬ ДЛЯ ПАЦИЕНТА
Анотація: Цель. Ретроспективный анализ клинико-экономической целесообразности взаимозаменяемости оригинального (Таксотер) и воспроизведенного (Таутакс) доцетаксела при химиотерапии (XT) второй линии метастатического рака молочной железы в реальной клинической практике. Были отобраны истории болезни 100 больных (52 получали Таксотер и 48 - Таутакс). Рассчитывали прямые затраты и показатель "стоимость-эффективность" с учетом побочных эффектов. В результате при применении Таксотера в течение года выжило на 17% больше больных, чем в группе Таутакса (р=0,03; снижение абсолютного риска на 17,0%; снижение относительного риска на 36,8%). Объективный эффект (сумма полного и частичного ответа на XT) в группе Таксотера был выше, чем в группе Таутакса (41% и 24%, соответственно), а средние сроки до прогрессирования в двух группах составили 8 и 6 мес, соответственно. Утилитарная стоимость Таксотера в расчете на 6 курсов XT выше, чем Таутакса, на 14,5%. Вместе с тем, "стоимость-эффективность" с учетом затрат на лечение нейтропении III-IV степени (встречалась на 10% чаще при лечении Таутаксом) и стоимость сохранения месяца жизни были ниже при применении Таксотера на 33,0% и 49,1%, соответственно. Прогнозная стоимость достижения равных результатов по общей выживаемости в течение года от начала XT второй линии (альтернативный сценарий) была выше в группе Таутакса на 49,1%. При анализе чувствительности выявили критичность стоимости для Таксотера и эффективности для Таутакса. Заключение. Замена оригинального Таксотера на генерик Таутакс во второй линии XT метастатического рака молочной железы не имеет экономических преимуществ.


Дод.точки доступу:
Колбин, А. С.; Павлыш, А. В.; Лившиц, М. С.; Демичева, Н. Н.; Балыкина, Ю. Е.; Проскурин, М. А.
Вільних прим. немає
Знайти схожі

15.


    Рудакова, А. В.
    Отказ от курения в профилактике сердечно-сосудистых заболеваний: фармакоэкономические аспекты [Текст] / А. В. Рудакова // Клинич. фармакология и терапия. - 2010. - Т. 19, N 5. - С. 89-93 . - ISSN 0869-5490
MeSH-головна:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ (профилактика и контроль, этиология)
КУРЕНИЯ ПРЕКРАЩЕНИЕ
Анотація: Курение - один из основных факторов, влияющих на сердечно-сосудистую заболеваемость и смертность. По данным всероссийского омнибусного исследования, проведенного в 2007 г., в нашей стране курят 52% мужчин и 14% женщин. В российских национальных рекомендациях по диагностике и лечению артериальной гипертонии и стабильной стенокардии указывается на необходимость отказа от курения и использования медикаментозных и немедикаментозных мер для коррекции данного фактора риска. К числу препаратов, облегчающих пациентам отказ от курения, относится парциальный агонист никотиновых рецепторов варениклин. Целью исследования была фармакоэкономическая оценка целесообразности включения варениклина в федеральные и региональные программы по снижению сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности.

Вільних прим. немає
Знайти схожі

16.


    Яцинюк, Б. Б.
    Применение атропина при остром отравлении верапамилом [Текст] / Б. Б. Яцинюк, К. М. Брусин, В. Г. Сенцов // Клинич. фармакология и терапия. - 2010. - Т. 19, N 5. - С. 94-96 . - ISSN 0869-5490
MeSH-головна:
ВЕРАПАМИЛ (токсичность)

АТРОПИН (терапевтическое применение)
Анотація: Острые отравления ингибиторами медленных кальциевых каналов (класса фенилалкила-минов), сопровождающиеся нарушениями кардио- и гемодинамики, в последнее десятилетие встречаются все чаще в практике врача токсиколога. Несмотря на достаточно длительное обсуждение в научной клинической литературе понятия "первичный кардиотоксический эффект" при данной форме химической болезни, нет единого мнения об интерпретации полученных данных. Кроме того, недостаточно изучена эффективность антидотной терапии. Целью исследования было изучение нарушений кардио- и гемодинамики при остром отравлении верапамилом и эффективности атропина при этом состоянии.


Дод.точки доступу:
Брусин, К. М.; Сенцов, В. Г.
Вільних прим. немає
Знайти схожі

 
Статистика
за 08.07.2024
Кількість запитів 57474
Кількість відвідувачів 1
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)