На головну сторінку сайту Спрощенний режим E-бібліотека навчальних матеріалів
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>II=КР12/2010/6<.>
Загальна кількість знайдених документів : 6
Показані документи с 1 за 6
1.


    Титов, В. Н.
    Филогенез, становление переноса и поглощения клетками жирных кислот, биологической функции локомоции и действия инсулина. Патогенез синдрома резистентности к инсулину [Текст] / В. Н. Титов // Клинич. лаб. диагностика : науч.-практ. журн. - 2010. - N 6. - С. 3-17 . - ISSN 0869-2084
Анотація: В филогенезе сформировалось пассивное поглощение клетками вначале глюкозы (Глю), а позже жирных кислот (ЖК) как субстратов для выработки энергии. Поглощение Глю обеспечивают глюкозные транспортеры, ЖК клетки поглощают в форме полярных неэтерифицированных ЖК из ассоциатов с альбумином и сразу подвергают окислению. Позже сформировалось активное поглощение клетками насыщенных и ненасыщенных (с одной-тремя двойными связями) ЖК в форме неполярных триглицеридов в составе липопротеинов очень низкой плотности путем апоВ-100-рецепторного эндоцитоза. При становлении биологической функции локомоции сформировалась система инсулина (Инс); последний инициировал синтез апоЕ-вектора и направленный перенос ЖК преимущественно к скелетным миоцитам и формировал апоЕ/В-100-эндоцитоз. Основная роль Инс - энергетическое обеспечение биологической функции локомоции. Инс блокирует липолиз и окисление в миоцитах ЖК, пока в цитозоле достаточно Глю, и активирует поглощение ее из межклеточной среды. Липолиз и окисление ЖК начинается только при гликопении. Основу резистентности к Инс составляет активация окисления моноцитами ЖК при нормальном уровне Глю в цитозоле и блокаде липолиза. Происходит это при активации биологической функции адаптации, биологической реакции стресса и повышении в межклеточной среде уровня неэтерифицированных ЖК, которые клетки пассивно поглощают и сразу окисляют; при нарушении биологической функции экзотрофии - высоком содержании в пище пальмитиновой ЖК, биологической реакции переноса к клеткам ЖК и блокаде апоЕ/В-100-эндоцитоза; при нарушении биологической функции эндоэкологии, чистоты межклеточной среды, биологической функции воспаления, синтезе липидпереносящего С-реактивного белка, который как вектор переадресует поток ЖК от миоцитов к интерстициальным клеткам, которые реализуют синдром системного воспалительного ответа. Поскольку становление биологических функций адаптации, экзотрофии и эндоэкологии произошло раньше, чем сформировалась биологическая функция локомоции, резистентность к Инс - это усиление пассивного поглощения клетками ЖК, как это происходило до становления функции локомоции. Согласно описанному нами принципу биологической субординации филогенетически более поздний Инс не может регулировать процессы, которые сформированы на более ранних ступенях филогенеза.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

2.


   
    Дискриминантные функции в оценке лабораторных показателей при коррекции традиционной терапии легкой желтушной формы вирусного гепатита В у детей с пищевой аллергией [Текст] / Л. С. Калагина [и др.] // Клинич. лаб. диагностика : науч.-практ. журн. - 2010. - N 6. - С. 17-22 . - ISSN 0869-2084
Анотація: Цель исследования - определение эффективности включения в терапию острого периода легкой желтушной формы вирусного гепатита B (ВГB) у детей с пищевой аллергией (ПА) антигистаминных препаратов (супрастина или тавегила), ферментных препаратов (панкреатина или мезима-форте) и их сочетания. Среди обследуемых был 61 ребенок с ПА, перенесший легкую желтушную форму ВГB, с традиционной терапией заболевания в возрасте 3-14 лет. Из них 36 детей дополнительно к традиционной терапии получили антигистаминные препараты (7 детей), ферментные препараты (20 детей) и их сочетание (9 детей). Около половины детей (47,54%) - мальчики. Биохимический анализ крови на билирубин и ферменты у детей определяли в сроки через 1, 3, 6, 9 и 12 мес после их выписки из стационара. Аналогичные лабораторные исследования были выполнены у 20 здоровых детей - группы сравнения (норма). Анализ дискриминантных функций констатировал высокую эффективность включения в традиционную (базисную) терапию острого периода легкой желтушной формы ВГB у детей с ПА ферментных препаратов и, особенно, антигистаминных препаратов, а также их сочетания с ферментными препаратами, значительно укорачивающих сроки нормализации комплексов показателей биохимического анализа крови на билирубин и ферменты.


Дод.точки доступу:
Калагина, Л. С.; Россохин, В. Ф.; Ефременко, Т. Н. ; Зобкова, Т. И.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

3.


   
    Оценка системы свободнорадикальное окисление-антиоксидантная защита при воздействии производственных факторов химической природы [Текст] / А. И. Савлуков [и др.] // Клинич. лаб. диагностика : науч.-практ. журн. - 2010. - N 6. - С. 22-27 . - ISSN 0869-2084
Анотація: В данной работе представлены результаты исследований системы свободнорадикальное окисление-антиоксидантная защита (СРО-АОЗ) в крови, слюне и моче у рабочих ОАО "Салаватнефтеоргсинтез" нефтехимической промышленности. Установлено, что у лиц, контактирующих в условиях производства со смесью бензина-растворителя марки БР-1 с органическими растворителями и ароматическими углеводородами, а также со смесью 1,2-дихлорэтана с хлорированными углеводородами, состояние системы СРО-АОЗ в плазме крови, слезной жидкости и моче значительно изменено.


Дод.точки доступу:
Савлуков, А. И.; Камилов, Р. Ф.; Самсонов, В. М. ; Шакиров, Д. Ф.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

4.


    Горожанская, Э. Г.
    Свободнорадикальное окисление и механизмы антиоксидантной защиты в нормальной клетке и при опухолевых заболеваниях (лекция) [Текст] / Э. Г. Горожанская // Клинич. лаб. диагностика : науч.-практ. журн. - 2010. - N 6. - С. 28-44 . - ISSN 0869-2084
Анотація: В работе представлены современные сведения о свободнорадикальном окислении и системе антиоксидантной защиты в нормальных клетках и при онкологических заболеваниях. Описаны этапы окислительного стресса: зарождение свободных радикалов, развитие цепных реакций и блокировка цепных реакций ферментативными и неферментативными реакциями. Показана роль железа в процессе перекисного окисления липидов. Представлена характеристика основных природных антиоксидантов и их роль в регуляции системы оксидант-антиоксидант в онкологии.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

5.


   
    Непрерывное профессиональное образование лабораторных специалистов [Текст] // Клинич. лаб. диагностика : науч.-практ. журн. - 2010. - N 6. - С. 45-51 . - ISSN 0869-2084

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

6.


   
    Активатор плазминогена урокиназного типа и его ингибитор 1-го типа в диагностике развития осложнений ишемической болезни сердца [Текст] / Е. М. Пальцева [и др.] // Клинич. лаб. диагностика : науч.-практ. журн. - 2010. - N 6. - С. 51-55 . - ISSN 0869-2084
Анотація: Компоненты системы фибринолиза выполняют важную функцию в регуляции процесса тромбообразования, поэтому целью исследования явилось сравнение уровня активатора плазминогена урокиназного типа (uPA) и ингибитора активатора плазминогена 1-го типа (PAI-1) в моноцитах крови больных со стабильным течением ишемической болезни сердца (ИБС) и острым коронарным синдромом (ОКС) для выявления связи уровня содержания этих белков со степенью тяжести заболевания, которое определяли с помощью двух различных методов: иммуноцитохимии и проточной цитофлюориметрии. Количество экспрессирующих uPA и PAI-1 моноцитов оказалось одинаково в каждом случае и составляло 81,9-99,9% во всех группах. При этом уровень PAI-1 был выше, чем uPA, и оказался достоверно более высоким у больных с ОКС, чем у больных без ОКС и лиц контрольной группы. По уровню uPA не было обнаружено достоверных различий между группами больных с ОКС и со стабильным течением ИБС, однако у больных он был достоверно выше, чем в контрольной группе. Выявление более высокого уровня экспрессии PAI-1 в моноцитах периферической крови у пациентов с ОКС позволяет предположить возможность его использования в качестве маркера для диагностики степени тяжести заболевания.


Дод.точки доступу:
Пальцева, Е. М.; Родина, А. В.; Андреев, Д. А.; Попова, О. Н.; Гусев, Д. Е.; Северин, С. Е.; Сыркин, А. Л.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

 
Статистика
за 07.07.2024
Кількість запитів 22407
Кількість відвідувачів 1
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)