На головну сторінку сайту Спрощенний режим E-бібліотека навчальних матеріалів
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>II=ГР4/2009/54/5<.>
Загальна кількість знайдених документів : 9
Показані документи с 1 за 9
1.


   
    Изучение динамики развития перевиваемого миелопролиферативного заболевания мыши, развившегося после нескольких курсов введения гранулоцитарного колониестимулирующего фактора [Текст] / А.Е. Бигильдеев, И.Н. Шипунова, Д.А. Свинарева и др // Гематология и трансфузиология. - 2009. - Т. 54, N 5. - С. 3-8
ДРНТІ

Рубрики: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ--MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS
   СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ--STEM CELLS

   ЛЕЙКОЗ МИЕЛОЦИТАРНЫЙ--LEUKEMIA, MYELOID

   ГЕНА ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION

Анотація: Прослежена динамика развития миелопролиферативного заболевания, развившегося у мыши после нескольких курсов малых, немобилизующих доз (25 мкг/кг) гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ). Возникшее заболевание характеризуется увеличенным размером печени больных животных за счет быстрого и массированного заселения печени опухолевыми клетками. Трансплантация 106 клеток костного мозга или печени больных животных сингенным реципиентам ведет к их гибели в течение 17-32 дней. После введения мышам внутривенно клеток лейкозного костного мозга на разных этапах развития заболевания анализировали показатели периферической крови, количество и состав кроветворных клеток-предшественников в костном мозге. Изучение динамики экспрессии ряда генов в клетках костного мозга показало, что сигнальный путь Г-КСФ конститутивно не активирован в данном заболевании. Также показано, что гибель животных происходит вследствие массированной инвазии печени опухолевыми клетками, которая опережает существенные изменения в кроветворении, обусловленные присутствием в костном мозге опухолевых клеток.


Дод.точки доступу:
Бигильдеев, А.Е.; Шипунова, И.Н.; Свинарева, Д.А.; Петрова, Т.В.; Тодрия, Т.В.; Васильева, Т.В.; Дризе, Н.И.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

2.


   
    Новые возможности лечения ритуксимабом резистентных форм аутоиммнной гемолитической анемии [Текст] / Н.В. Цветаева, О.Ф. Никулина, Е.С. Шурхина и др // Гематология и трансфузиология. - 2009. - Т. 54, N 5. - С. 8-13.
ДРНТІ

Рубрики: АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АУТОИММУННАЯ--ANEMIA, HEMOLYTIC, AUTOIMMUNE
   АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ--ANTIBODIES, MONOCLONAL

   КРОВИ БОЛЕЗНИ--HEMATOLOGIC DISEASES

Анотація: Проведен анализ эффективности ритуксимаба (МабТера®, "Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.", Швейцария) (химерное моноклональное антитело, против СD20 В-лимфоцитов) у 8 больных в возрасте от 23 до 66 лет с резистентной формой аутоиммунной гемолитической анемии (АИГА) с тепловыми агглютининами с положительной прямой пробой Кумбса. Длительность заболевания составила 6-68 мес. Ритуксимаб вводили в разовой дозе 375 мг/м2. При исчезновении из циркуляции на 7-й день курса В-лимфоцитов с иммунофенотипом СD20+, СD19+, CD22+ ограничивались двумя введениями препарата. Максимальный эффект наступал через 3-16 нед без поддерживающей терапии. У 4 больных достигнута полная ремиссия и у 4 частичная ремиссия. Контроль стабильности ремиссии включал нормализацию распределения эритроцитов по плотности и среднего содержания креатина в эритроцитах. Мониторинг этих показателей у 2 больных позволил распознать начинающийся рецидив и пролонгировать ремиссию. Рецидив АИГА у 4 больных наступил через 2, 8, 9 и 17 мес. Повторение курсов ритуксимаба привело к восстановлению ремиссии. У 2 больных 3-й курс также был эффективен. Эпизодов клинически значимых инфекций, включая реактивацию герпесвирусов не отмечено. К настоящему времени продолжительность ремиссии составила 16-55 мес.


Дод.точки доступу:
Цветаева, Н.В.; Никулина, О.Ф.; Шурхина, Е.С.; Дмитриева, М.Г.; Грецов, Е.М.; Воробьев, И.А.; Варламова, Е.Ю.; Гаранжа, Т.А.; Колодей, С.В.; Соркина, О.М.; Журавлев, В.С.; Иванова, В.Л.; Хорошко, Н.Д.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

3.


   
    Опыт применения препаратов НовоСэвен и ритуксимаб в лечении больной с приобретенной гемофилией [Текст] / Т.Ю. Полянская, В.Ю. Зоренко, Н.В. Цветаева и др // Гематология и трансфузиология. - 2009. - Т. 54, N 5. - С. 13-15.
ДРНТІ

Рубрики: ГЕМОФИЛИЯ--HEMOPHILIA
   ГЕМОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА--HEMOSTATICS

   СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ--BLOOD COAGULATION

   СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ФАКТОРЫ--BLOOD COAGULATION FACTORS

Анотація: Приобретенная гемофилия - редкое заболевание, которое характеризуется появлением у взрослых людей, ранее не имевших каких-либо указаний на кровоточивость, аутоантител к фактору VIII, инактивирующих фактор VIII. Развивается как у мужчин, так и у женщин. Для приобретенной гемофилии в основном характерны кровоизлияния в мягкие ткани (подкожные, внутримышечные гематомы). В данной работе представлен случай комплексного лечения больной с приобретенной гемофилией с высоким титром ингибитора к фактору VIII, включающего в себя иммуносупрессивную терапию ритуксимабом (МабТера®, "Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд", Швейцария) и гемостатическую терапию препаратом, обладающим шунтирующим механизмом гемокоагуляции - активированным VIIa фактором (НовоСэвен®, "Ново Нордиск", Дания). Во всех случаях при применении НовоСэвен во время кровотечений был достигнут хороший и быстрый гемостаз.


Дод.точки доступу:
Полянская, Т.Ю.; Зоренко, В.Ю.; Цветаева, Н.В.; Джумабаева, Б.Т.; Алексанян, М.Ж.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

4.


   
    Динамика инфицирования вирусами гепатитов В и С больных с заболеваниями системы крови [Текст] / Т.Ц. Гармаева, С.М. Куликов, Е.А. Михайлова и др // Гематология и трансфузиология. - 2009. - Т. 54, N 5. - С. 16-23.
ДРНТІ

Рубрики: КРОВИ БОЛЕЗНИ--HEMATOLOGIC DISEASES
   ГЕПАТИТ--HEPATITIS

   ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ--LIVER CIRRHOSIS

Анотація: Больные с заболеваниями системы крови относятся к группе высокого риска заражения вирусами гепатитов В и С из-за наличия присущих именно этой группе факторов риска - множественных гемотрансфузий и медицинских манипуляций, связанных с нарушением целостности кожных покровов. Целью настоящей работы являлись динамический анализ процесса инфицирования вирусами гепатитов В и С гематологических больных во время госпитализации и изучение относительного риска факторов внутрибольничного инфицирования. Были обнаружены высокие темпы инфицирования больных: увеличение числа случаев инфицированности вирусом гепатита В в 3,5 раза (с 14,7 до 51%), вирусом гепатита С в 2,7 раза (с 7 до 19%), коинфицирования в 7 раз (с 2 до 14%). Ведущим фактором риска внутрибольничного инфицирования вирусами гепатитов В и С больных с заболеваниями системы крови является гемотрансфузионный. Следующим по важности фактором риска являются медицинские манипуляции, особенно для вируса гепатита В.


Дод.точки доступу:
Гармаева, Т.Ц.; Куликов, С.М.; Михайлова, Е.А.; Игла, Р.Е.; Шматова, Т.Ф.; Гемджян, Э.Г.; Грумбкова, Л.О.; Ярославцева, Н.Г.; Сомова, А.В.; Туполева, Т.А.; Макарик, Т.В.; Глинщикова, О.А.; Февралева, И.С.; Судариков, А.Б.; Филатов, Ф.П.; Савченко, В.Г.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

5.


    Мондоев, Л. Г.
    Влияние гемодиализа на показатели гемолиза у больных с хронической почечной недостаточностью и протекторное воздействие L-карнитина на эритроциты [Текст] / Л.Г. Мондоев, Л.И. Ершова, Л.С. Бирюкова // Гематология и трансфузиология. - 2009. - Т. 54, N 5. - С. 24-26.
ДРНТІ

Рубрики: ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ--KIDNEY FAILURE, CHRONIC
   КАРНИТИН--CARNITINE

   ЭРИТРОЦИТЫ--ERYTHROCYTES

   ГЕМОЛИЗ--HEMOLYSIS

Кл.слова (ненормовані):
ПРОТЕКТОРЫ ЭРИТРОЦИТОВ
Анотація: Исследованы показатели гемолиза до и после процедуры гемодиализа у больных с терминальной стадией хронической почечной недостаточности. Установлено, что при проведении процедуры гемодиализа происходят изменения показателей гемолиза, проявляющиеся снижением резистентности эритроцитов к действию кислотного гемолитика и увеличением количества свободного гемоглобина. Применение L-карнитина приводит к повышению устойчивости эритроцитов к гемолитическому воздействию.


Дод.точки доступу:
Ершова, Л.И.; Бирюкова, Л.С.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

6.


   
    C-реактивный белок как маркер инфекции у больных острым миелоидным лейкозом [Текст] / Л.Н. Тарасова, В.В. Черепанова, Г.Н. Мустафина, С.Г. Владимирова // Гематология и трансфузиология. - 2009. - Т. 54, N 5. - С. 27-31.
ДРНТІ

Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОЦИТАРНЫЙ--LEUKEMIA, MYELOID
   ФИБРИНОГЕН--FIBRINOGEN

   МАЛОНОВЫЙ ДИАЛЬДЕГИД--MALONDIALDEHYDE

   C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК--C-REACTIVE PROTEIN

Анотація: У 64 больных острым миелоидным лейкозом определяли концентрацию С-реактивного белка (С-РБ), фибриногена и малонового диальдегида. Исследования проводили при диагностике заболевания и на этапах химиотерапии. Уровень С-РБ достоверно коррелировал с тяжестью инфекционных осложнений, возникших в состоянии нейтропении (rs = 0,88; р 0,001). Увеличение его до 0,173 г/л и более является угрожающим и доказывает наличие генерализованного инфекционного процесса. Уровень С-РБ можно использовать как ранний маркер инфекционно-воспалительного процесса и динамики его развития на всех этапах лечения. Концентрация фибриногена как маркера воспаления показательна лишь при диагностике заболевания и в 1-ю неделю проведения индукции ремиссии. Уровень малонового диальдегида у больных острым миелоидным лейкозом мало информативен.


Дод.точки доступу:
Тарасова, Л.Н.; Черепанова, В.В.; Мустафина, Г.Н.; Владимирова, С.Г.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

7.


   
    Анализ специфичности аллоиммунных антител, выявленных у реципиентов [Текст] / И.А. Пашкова, Л.Г. Рыжанова, Т.В. Федоренко и др // Гематология и трансфузиология. - 2009. - Т. 54, N 5. - С. 31-34.
ДРНТІ

Рубрики: ИЗОАНТИТЕЛА--ISOANTIBODIES
   ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ--GENETIC SCREENING

   ЭРИТРОЦИТЫ--ERYTHROCYTES

Анотація: Исследование частоты выявления и специфичности антител к антигенам эритроцитов проводили у 10 640 больных многопрофильного стационара, большинство из которых имели в анамнезе беременности или гемотрансфузии. Для исследования антител использовали метод агглютинации в геле в ID Cards Liss/Coombs. Частота встречаемости антител к антигенам эритроцитов у больных составила 3,59%. Установлено, что в основном выявленные эритроцитарные аллоантитела явились результатом иммунизации обследованных реципиентов после переливаний крови либо во время беременности (n = 375). Показано, что образование аллоантител системы Келл, MNS, Левис возможно и без прямого воздействия эритроцитов (n = 7).


Дод.точки доступу:
Пашкова, И.А.; Рыжанова, Л.Г.; Федоренко, Т.В.; Черпакова, И.В.; Минеева, Н.В.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

8.


   
    Рандомизированное сравнение препаратов Фейба и НовоСэвен при лечении ингибиторной формы гемофилии А (исследование FENOS) [Текст] / J. Astermark, S.M. Donfield, D.M. DiMichele et al // Гематология и трансфузиология. - 2009. - Т. 54, N 5. - С. 35-40.
ДРНТІ

Рубрики: ГЕМОФИЛИЯ--HEMOPHILIA
   КОАГУЛЯНТЫ--COAGULANTS

   СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ--BLOOD COAGULATION

   ФАКТОР VIII--FACTOR VIII

Анотація: Ингибиторные антитела к фактору VIII (ФVIII) существенно осложняют течение гемофилии A. Больным с ингибиторной формой гемофилии A назначают заместительную терапию препаратами с шунтирующим механизмом действия - Фейба (антиингибиторный коагулянтный комплекс) и НовоСэвен (рекомбинантный фактор VIIa). Целью проспективного открытого рандомизированного перекрестного исследования FENOC была оценка эффективности (эквивалентности) обоих препаратов при кровоизлияниях в коленные, локтевые и голеностопные суставы. Критерием оценки служило количество больных, оценивших результаты лечения как успешные. Препараты считались клинически эквивалентными, если различия в этом показателе не превышали 15%. Анализировались данные о 96 гемартрозах у 48 больных. В качестве основного критерия использовалась оценка гемостатического эффекта через 6 ч от начала лечения. И хотя требование эквивалентности не было выполнено, доверительный интервал для различий между исследуемыми препаратами (от -11,4 до 15,7%; p = 0,059) лишь слегка выходил за выбранный предел 15%. Препараты Фейба и НовоСэвен сопоставимы по эффективности при гемартрозах, хотя значительное число больных дали препаратам противоположные оценки.


Дод.точки доступу:
Astermark, J.; Donfield, S.M.; DiMichele, D.M.; Gringeri, A.; Gilbert, S.A.; Waters, J.; Berntorp, E.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

9.


    Берковская, М. А.
    Система гемостаза и фибринолиза при метаболическом синдроме [Текст] / М.А. Берковская, С.А. Бутрова, В.В. Фадеев // Гематология и трансфузиология. - 2009. - Т. 54, N 5. - С. 41-47.
ДРНТІ

Рубрики: СИНДРОМ X--SYNDROME X
   ОЖИРЕНИЕ--OBESITY

Кл.слова (ненормовані):
ПРОТРОМБОГЕННЫЙ СТАТУС
Анотація: В настоящее время ожирение достигло масштабов эпидемии. Наиболее неблагоприятным является абдоминальное ожирение, взаимосвязанное с комплексом факторов и маркеров риска сердечно-сосудистых заболеваний и сахарного диабета 2-го типа - метаболическим синдромом. Метаболический синдром ассоциирован также с риском атеротромбоза, поскольку характеризуется как нарушением фибринолиза, так и протромбогенными сдвигами коагуляционного и тромбоцитарного звеньев гемостаза. Обзор освещает механизмы нарушения гемостаза при метаболическом синдроме, что расширяет научные представления о патогенезе сердечно-сосудистых заболеваний.


Дод.точки доступу:
Бутрова, С.А.; Фадеев, В.В.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

 
Статистика
за 03.07.2024
Кількість запитів 9113
Кількість відвідувачів 1
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)