На головну сторінку сайту Спрощенний режим E-бібліотека навчальних матеріалів
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>A=Труш, B. В.$<.>
Загальна кількість знайдених документів : 9
Показані документи с 1 за 9
1.

Назва журналу :Одеський медичний журнал -2012р.,N 1
Цікаві статті :
Гостєва Ю. В. Експертна оцінка ступеня вираженості процесів деструкції й адаптації тканини на базі нечіткої логіки/ Ю. В. Гостєва (стр.4-8.)
Годлевський Л. С. Протекторний ефект кетогенної дієти і пентоксифіліну щодо викликаних хронічним стресом порушень з боку збудливості мозку та шлунково-кишкового тракту/ Л. С. Годлевський, В. О. Полясний, І. С. Антонян (стр.9-12.)
Громовик Б. П. Нейроекономіка: концептуальні питання та значення для фармації/ Б. П. Громовик, Л. М. Унгурян (стр.12-14.)
Кобернік A. О. Ферментативна активність пелоїду Куяльницького лиману у складі нової лікарської форми/ A. О. Кобернік, Г. І. Сівко, І. А. Кравченко (стр.15-17.)
Кушнір О. М. Вплив гіпосалівації на розвиток експериментального стоматиту у щурів/ О. М. Кушнір, А. П. Левицький, Н. І. Ткачук (стр.18-19.)
Дослідження активності амінотрансфераз у крові експериментальних щурів у динаміці розвитку термічного запалення та її корекція "Кротозином" , Ю. Б. Пастернак, Ю. І. Бажора (стр.20-22.)
Труш B. В. Дослідження функціонального стану скелетного м'яза білих щурів у процесі хронічного введення тестостерон-пропіонату/ B. В. Труш, В. І. Соболєв (стр.22-26.)
Величко В. І. Нові підходи в комплексному лікуванні дітей з ожирінням/ В. І. Величко (стр.27-32.)
Венгер Л. В. Ефективність застосування цитиколіну у комплексному лікуванні регматогенного відшарування сітківки/ Л. В. Венгер, А. М. Солдатова, І. М. Левицький (стр.33-35.)
Волошенкова Н. Д. Выбор оптимальной тактики лечения инфицированного панкреонекроза/ Н. Д. Волошенкова, Д. М. Давыдов, С. В. Циповяз (стр.36-38.)
Клічук Р. В. Чинники ризику розвитку туберкульозу у жінок репродуктивного віку/ Р. В. Клічук, С. П. Польова (стр.38-40.)
Костєв Ф. І. Терапія синдрому нижніх сечових шляхів у хворих на доброякісну гіперплазію передміхурової залози і гіперактивний сечовий міхур/ Ф. І. Костєв, Ю. М. Дехтяр, О. М. Кваша (стр.40-44.)
Кротенко К. П. Диференційовані підходи до лікування ендометріозу/ К. П. Кротенко (стр.44-46.)
Поляков А. Є. Ефективність еналаприлу в пацієнтів з помірною артеріальною гіпертензією та різними значеннями С-реактивного білка/ А. Є. Поляков, А. В. Степанова (стр.46-48.)
Сірко A. Г. Одночасний моніторинг внутрішньочерепного і церебрального перфузійного тиску у ході проведення декомпресивної краніектомії у потерпілих за тяжкої черепно-мозкової травми/ A. Г. Сірко (стр.48-51.)
Смишляєва Д. М. Роль фібронектину, колагену IV типу й ендотеліну-1 у розвитку плацентарної недостатності при спонтанній та індукованій багатоплідній вагітності/ Д. М. Смишляєва (стр.52-55.)
Солодовнікова Ю. О. Сучасні методи корекції імунологічних порушень у хворих на ішемічний інсульт/ Ю. О. Солодовнікова, А. С. Сон, О. М. Макаренко (стр.55-58.)
Трохимчук B. В. Аналіз основних фармакотерапевтичних груп лікарських засобів для лікування дітей, хворих на гастрит і дуоденіт, та можливість їх імпортозаміни/ B. В. Трохимчук, І. В. Ольхова (стр.58-62.)
Кондрашов А. А. Эффективность эпидурального введения стероидов у пациентов с центральными и парамедиальными грыжами межпозвонковых дисков поясничного отдела позвоночника и корешковым синдромом/ А. А. Кондрашов, Н. Е. Полищук (стр.62-68.)
Коритко З. І. Варіабельність ритму серця легкоатлетів-спринтерів під впливом природних адаптогенів/ З. І. Коритко, С. В. Онищук (стр.69-72.)
Аза Михайлівна Михайлова. До 80-річчя з дня народження (стр.73-74.)
Игорь Леонидович Бабий. К 60-летию со дня рождения (стр.75-76.)
Цікаві статті :
Знайти схожі


2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Труш B. В., Соболєв В. І.
Назва : Дослідження функціонального стану скелетного м'яза білих щурів у процесі хронічного введення тестостерон-пропіонату
Місце публікування : Одес. мед. журн: Науково-практичний журнал. - Одеса: Одес. мед. ун-т, 2012. - N 1. - С. 22-26. (Шифр ОУ2/2012/1)
MeSH-головна: МЫШЦА СКЕЛЕТНАЯ
ТЕСТОСТЕРОНА ПРОПИОНАТ

Знайти схожі

3.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 614.253.2/Т 80
Автор(и) : Труш B. В.
Назва : Первый миллион врачебной практикой : бизнес-книга для врачей
Вихідні дані : Киев: РедМед, 2014
Кільк.характеристики :296 с.
ISBN, Ціна 978-617-7138-02-9: 60.00, 60.00, грн.
ДРНТІ : 76.33.29
УДК : 614.253.2
MeSH-головна: ЭТИКА БИЗНЕСА
ЧАСТНАЯ ПРАКТИКА
МЕДИЦИНСКАЯ ПРАКТИЧЕСКАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
МАРКЕТИНГ
Примірники : всього : ЧЗ(2), НА(3)
Вільні : ЧЗ(2), НА(3)
Знайти схожі

4.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 614.253.2/Т 80
Автор(и) : Труш B. В.
Назва : Первый миллион молодого врача : бизнес-книга
Вихідні дані : Киев: Мед. Агентство Попул. Мед. Изд., 2015
Кільк.характеристики :200 с.
ISBN, Ціна 978-617-7138-05-0: 60.00, 60.00, грн.
ДРНТІ : 76.33.29
УДК : 614.253.2
MeSH-головна: ЭТИКА БИЗНЕСА
ЧАСТНАЯ ПРАКТИКА
МЕДИЦИНСКАЯ ПРАКТИЧЕСКАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
МАРКЕТИНГ
ВРАЧИ
Примірники : всього : КХ(1), ЧЗ(2), НА(3), ФБ2(1), УА(43)
Вільні : КХ(1), ЧЗ(2), НА(3), ФБ2(1), УА(43)
Знайти схожі

5.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 614.253.2/Т 80
Автор(и) : Труш B. В.
Назва : Первый миллион врачебной практикой 2.0 : бизнес-книга
Вихідні дані : Киев: Мед. Агентство Попул. Мед. Изд., 2016
Кільк.характеристики :256 с.
ISBN, Ціна 978-617-7138-02-9: 60.00, 60.00, грн.
ДРНТІ : 76.33.29
УДК : 614.253.2
MeSH-головна: ЭТИКА БИЗНЕСА
ЧАСТНАЯ ПРАКТИКА
МЕДИЦИНСКАЯ ПРАКТИЧЕСКАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
МАРКЕТИНГ
Примірники :ЧЗ(1)
Вільні : ЧЗ(1)
Знайти схожі

6.

Назва журналу :Патологическая физиология и экспериментальная терапия -2019р. т.63,N 3
Цікаві статті :
Ремизова М. И. Влияние регуляторов синтеза оксида азота на состояние оксидантно-антиоксидантной системы при инфузионной терапии геморрагического шока в эксперименте/ М. И. Ремизова [и др.] (стр.4-12)
Покусаева Д. П. Возрастные и гендерные особенности показателей системной эндотоксинемии и их взаимосвязь с общепризнанными лабораторными факторами риска атеросклероза/ Д. П. Покусаева [и др.] (стр.13-19)
Мавзютов А.Р. Липополисахарид Sinorhizobium meliloti: влияние на клеточный состав крови в эксперименте/ А. Р. Мавзютов [и др.] (стр.20-28)
Тарасова М.В. Экспрессия рецепторов нейтрофилов периферической крови при обострении атопического дерматита у взрослых мужчин/ М. В. Тарасова, И. В. Елистратова, С. Г. Морозов (стр.29-34)
Труш B. В. Оценка эффективности β2-адреноагониста формотерола в компенсации электрофизиологических проявлений стероидной миопатии в модельных экспериментах на животных/ B. В. Труш, В. И. Соболев (стр.35-47)
Бедина С. А. Энзимное профилирование плазмы крови и лимфоцитов при системной красной волчанке: фокус на ферменты пуринового и пиримидинового метаболизма/ С. А. Бедина [и др.] (стр.48-54)
Иванов А.С. Влияние маркеров эндотелиальной дисфункции, цитокинового статуса, гена коллагена COL1A1_1 на развитие фиброза печени у пациентов, злоупотребляющих алкоголем/ А. С. Иванов [и др.] (стр.55-63)
Казицкая А. С. Патофизиологические механизмы иммунной реактивности печени в условиях длительного экспериментального воздействия на организм фторида натрия/ А. С. Казицкая [и др.] (стр.64-72)
Балботкина Е.В. Влияние ингибитора дипептидилпептидазы-4 на выведение ионов натрия и воды почками у крыс при изменениях водно-солевого баланса/ Е. В. Балботкина [и др.] (стр.73-80)
Иванов A. Н. Влияние на регенерацию костной ткани локальных изменений ионного и ферментативного гомеостаза скаффолдами из поликапролакона минерализованными ватеритом/ A. Н. Иванов [и др.] (стр.81-87)
Геворкян Н. М. Роль суммарных РНК лимфоидных и стволовых клеток в коррекции уровня глюкозы в крови при экспериментальном сахарном диабете/ Н. М. Геворкян, Н. В. Тишевская, А. Г. Бабаева (стр.88-95)
Бакулин Д. А. Психоневрологические нарушения у животных с ишемией головного мозга на фоне сахарного диабета и их коррекция новым агонистом GPR119 и его комбинациями с метформином и цитиколином/ Д. А. Бакулин [и др.] (стр.96-104)
Филимонова М.В. Исследование влияния ингибитора NOS Т1023 в сочетании с γ-излучением и циклофосфамидом на рост и метастазирование карциномы лёгких Льюис/ М. В. Филимонова [и др.] (стр.105-109)
Джуссоева Е.В. Меланоциты кожи человека: их роль в норме и патологии/ Е. В. Джуссоева, Т. Д. Колокольцова, И. Н. Сабурина (стр.110-117)
Маслов Л.Н. Ангиотензин II и его роль в регуляции толерантности сердца к действию ишемии/реперфузии. Ингибиторы АПФ и антагонисты АТ₁-рецептора ангиотензина II/ Л. Н. Маслов [и др.] (стр.118-126)
Шкурлатовская К. М. Молекулярно-генетические механизмы мастоцитоза/ К. М. Шкурлатовская [и др.] (стр.127-133)
Чернядьев С. А. . Моделирование ex vivo процесса термотерапии кисты Бейкера/ С. А. Чернядьев [и др.] (стр.134-140)
Арзуманян В.Г. Экспериментальная модель лечения вагинaльных дисбиозов с помощью фракции сывороточных антимикробных пептидов/ В. Г. Арзуманян [и др.] (стр.141-147)
Колпакова М. Э. Применение иммуногистохимической реакции на нестин для определения размеров повреждения мозга при транзиторной окклюзии средней мозговой артерии/ М. Э. Колпакова [и др.] (стр.148-154)
Цікаві статті :
Знайти схожі


7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Труш B. В., Соболев В.И.
Назва : Оценка эффективности β2-адреноагониста формотерола в компенсации электрофизиологических проявлений стероидной миопатии в модельных экспериментах на животных
Місце публікування : Патолог. физиология и эксперим. терапия: Научно-теоретический журнал. - М.: Медицина, 2019. - Том 63, N 3. - С. 35-47. - ISSN 00312991 (Шифр ПР20/2019/63/3). - ISSN 00312991
Анотація: Цель исследования - изучение с помощью стимуляционной электромиографии в экспериментах на крысах эффективности β2-адреноагониста формотерола в компенсации электрофизиологических нарушений передней большеберцовой мышцы (m. tibialis anterior), вызванных длительным введением дексаметазона. Методика. Исследования выполнены на 40 половозрелых крысах-самках в возрасте 4-5 мес массой 180-200 г. Животные были разделены на 4 группы: контрольную (К - группа, без каких-либо воздействий, n=10) и 3 экспериментальных по 10 животных в каждой. Крысы 1-й группы на протяжении 30 сут получали дексаметазон, 2-й группы - дексаметазон в комплексе с формотеролом, 3-я - получала только формотерол. Дексаметазон вводили внутрибрюшинно (0,25 мг/кг) 1 раз в 2 сут. Формотерол (1,5 мкг/кг) вводили ежедневно под кожу. Через 30 сут на наркотизированных животных (тиопентал натрия 100мг/кг внутрибрюшинно) проводили острый опыт. Изучали электрофизиологические параметры передней большеберцовой мышцы с помощью экспериментальной двухканальной установки, оба канала были связаны с регистрирующим устройством - запоминающим цифровым осциллографом Tektronix (TDS2004C). Результаты. Установлено, что формотерол в комплексе с дексаметазоном, предотвращал уменьшение количества активируемых двигательных единиц мышцы и удлинение латентного периода М-ответов. А также обусловливал существенное повышение амплитуды М-ответов (на 115% в сравнении с контролем). Вместе с тем, формотерол в комплексе с дексаметазоном не предотвращал появление полифазных М-ответов, но компенсировал снижение их амплитуды. Введение дексаметазона с формотеролом уменьшало частоту случаев сниженной надежности синаптической передачи (до 30% против 70% в группе крыс, получавших дексаметазон изолированно). Вместе с тем, в случае комплексного введения дексаметазона с формотеролом наблюдалось удлинение латентного периода М-ответов после выполнения утомляющей работы. Заключение. Полученные данные указывают на высокую эффективность β2-адреноагониста формотерола в предотвращении электрофизиологических нарушений в мышце, вызванных длительным введением дексаметазона. Вместе с тем формотерол в комплексе с дексаметазоном, хотя и снижал частоту случаев низкой надежности синаптической передачи в группе (до 30% против 70% в группе, получавших дексаметазон изолированно), в полной мере не предотвращал данного эффекта стероидной миопатии.
Знайти схожі

8.

Назва журналу :Патологическая физиология и экспериментальная терапия -2021р. т.65,N 2
Цікаві статті :
Синёв В. В. Новый маркер старения человека: уровень гетероплазмии мутаций митохондриального генома/ В. В. Синёв [и др.] (стр.4-9)
Гусева Е. С. Взаимосвязь системы гемостаза с деятельностью сердечно-сосудистой системы у женщин с эссенциальной гипертензией в зависимости от методов применяемой терапии/ Е. С. Гусева [и др.] (стр.10-21)
Ветлугина Т.П. Повреждение эритроцитов и макромолекул плазмы крови у больных алкоголизмом и мембранопротекторный эффект солей лития/ Т. П. Ветлугина [и др.] (стр.22-29)
Трегуб П. П. Гиперкапния и ее сочетание с гипоксией снижают проницаемость гематоэнцефалического барьера у крыс/ П. П. Трегуб [и др.] (стр.30-36)
Казаков О.В. Сравнение влияния оперативного лечения и химиотерапии на структуру тимуса при экспериментальном раке молочной железы/ О. В. Казаков [и др.] (стр.37-43)
Фоменко О.Ю. Оценка результатов консервативного лечения функциональных расстройств дефекации у пациенток с пролапсом тазовых органов/ О. Ю. Фоменко [и др.] (стр.44-52)
Труш B. В. Модуляция альфакальцидолом эффектов дексаметазона на параметры М-ответа скелетной мышцы белых крыс/ B. В. Труш, В. И. Соболев (стр.53-66)
Осиков М.В. Морфологические аспекты протекторного действия оригинальных ректальных суппозиториев с экстрактом куркумы при экспериментальной болезни Крона/ М. В. Осиков [и др.] (стр.67-77)
Михайличенко М.И. Комплексная оценка периферической иннервации и изменений колебаний микрокровотока при местной холодовой травме/ М. И. Михайличенко, К. Г. Шаповалов, В. А. Мудров (стр.78-84)
Пономарев И. Н. Особенности раневого процесса при лечении поверхностных ожогов с помощью коллагеновых раневых покрытий, насыщенных тромбоцитами (экспериментальное исследование)/ И. Н. Пономарев [и др.] (стр.85-93)
Козлов В.А. Эпидемиология амилоидоза (преобладание этиологического мышления)/ В. А. Козлов, С. П. Сапожников, А. В. Голенков (стр.94-108)
Геворкян Н. М. Патогенез как проблема функциональной несостоятельности и дисбаланса в популяции Т-лимфоцитов/ Н. М. Геворкян, Н. В. Тишевская (стр.109-119)
Шарипова М. М. Сравнительная эффективность физиотерапевтической и лекарственной дотации микроэлементов при репаративной регенерации кожи/ М. М. Шарипова (стр.120-126)
Цікаві статті :
Знайти схожі


9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Труш B. В., Соболев В.И.
Назва : Модуляция альфакальцидолом эффектов дексаметазона на параметры М-ответа скелетной мышцы белых крыс
Місце публікування : Патолог. физиология и эксперим. терапия: Научно-теоретический журнал. - М.: Медицина, 2021. - Том 65, N 2. - С. 53-66. - ISSN 00312991 (Шифр ПР20/2021/65/2). - ISSN 00312991
MeSH-головна: МЫШЦА СКЕЛЕТНАЯ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ОРГАНА РАЗМЕР
Анотація: Цель исследования - изучение эффективности фармакологических доз альфакальцидола в компенсации негативных эффектов длительно вводимого дексаметазона на параметры М-ответа скелетной мышцы смешанного типа с преимущественным преобладанием гликолитических волокон (m. tibial anterior). Методика. Эксперименты проводились на половозрелых крысах-самках (195-205 г), первоначально разделенных на 4 группы: контрольную (n=10, К-группа), I-ю опытную (n=20, дексаметазон, ДМ-группа), 2-ю опытную (n=20, дексаметазон в комплексе с альфакальцидолом, ДМ+АЛФ-группа) и 3-ю опытную (n=20, получали альфакальцидол, АЛФ-группа). Препараты вводили в дозах, адекватных терапевтическим для человека, на протяжении 30 и 60 суток: дексаметазон («KRKA», Словения) - 1 раз через день, внутрибрюшинно (0,25 мг/кг), альфакальцидол (торговая марка «Альфа D3-Тева», Catalent Germany Eberbach GmbH, Германия) - ежесуточно, перорально, в дозе 0,06 мкг/кг. В последующем каждая опытная группа была разделена на 2 подгруппы (n=10 в каждой) в зависимости от количества суток введения препаратов (30ДМ- и 60ДМ-подгруппы, 30ДМ+АЛФ- и 60ДМ+АЛФ-подгруппы, 30АЛФ- и 60АЛФ-подгруппы). На наркотизированных животных (тиопентал натрия, 100 мг/кг) с помощью метода стимуляционной электромиографии изучали параметры М-ответа передней большеберцовой мышцы в условиях вызванного возбуждения, которое индуцировали путем раздражения сверхпороговым электрическим током малоберцового нерва. Результаты. Введение АЛФ в комплексе с ДМ предотвращало типичное для 30ДМ-группы удлинение латентного периода М-ответов и уменьшение их амплитуды и даже статистически значимо увеличивало в сравнении с контролем амплитуду М-ответов (на 85-60% в 30ДМ+АЛФ и 60ДМ+АЛФ-группах соответственно) и их длительности в 30ДМ+АЛФ-группе (на 60%) с сохранностью тенденции к удлинению М-ответов в 60ДМ+АЛФ-группе. Частота полифазных М-ответов в 30ДМ+АЛФ-группе (50%) была сопоставима с таковой 30ДМ-группы (40%), тогда как в 60ДМ+АЛФ-группе оказалась ниже таковой 60ДМ-группы (20% против 40%). Увеличение амплитуды и длительности М-ответов в 30ДМ+АЛФ-группе на фоне появления полифазных потенциалов (у 50% особей) может свидетельствовать не только о миогенном повреждении нервно-мышечного аппарата, в том числе, коллатеральном спраутинге частично поврежденных некротическими очагами мышечных волокон, но и в пользу нейрогенной природы расстройств при длительной глюкокортикоидной терапии. Частота полифазных М-ответов после утомляющей работы (УР) у животных ДМ-групп несколько уменьшалась относительно исходной, тогда как у крыс ДМ+АЛФ-групп полифазные М-ответы после УР не регистрировались вообще. Данный факт указывает в пользу разных причин полифазии М-ответов в ДМ- и ДМ+АЛФ-группах: в ДМ-группах основной причиной полифазии является недостаточность нормальных мышечных волокон в составе двигательных единиц (ДЕ) для формирования полноценного М-ответа, тогда как в ДМ+АЛФ-группах - уменьшение степени синхронизации возбуждения патологически измененных нервных или мышечных волокон. АЛФ, вводимый в комплексе с ДМ, предотвращал типичное для ДМ-групп уменьшение массы мышцы и количества активируемых ее ДЕ, но тенденция к уменьшению массы мышцы в случае введения животным пары препаратов всё же имела место. Спустя 30 сут введения пары препаратов (ДМ+АЛФ) характер изменения параметров М-ответа и количества активируемых ДЕ мышцы после УР был во многом аналогичен таковому 30ДМ-группы. Вместе с тем, спустя 60 сут введения пары препаратов (ДМ+АЛФ) отмечалась менее выраженная, но значимая в сравнении с контролем степень уменьшения амплитуды М-ответов после УР на фоне более выраженного увеличения их длительности, но при этом сравнимого с контролем уменьшения количества активируемых ДЕ мышцы, что косвенно свидетельствует в пользу увеличения плотности ДЕ мышцы и способности АЛФ ослаблять повышенную ее утомляемость, вызванную введением ДМ. Вместе с тем, независимо от введения АЛФ у животных, получавших ДМ, имело место нетипичное для контроля удлинение латентного периода М-ответов мышцы после УР, свидетельствующее в пользу большей утомляемости синапсов и возможно сниженной надежности синаптической передачи. Заключение. Полученные в модельных экспериментах на животных данные косвенно указывают в пользу менее выраженных дистрофических изменений мышечных волокон и частичной компенсации повышенной утомляемости мышцы при комплексном введении ДМ+АЛФ в сравнении с изолированным введением ДМ, что позволяет рекомендовать АЛФ как одно из средств для ослабления стероидной миопатии при длительной глюкокортикоидной терапии.
Знайти схожі

 
Статистика
за 30.07.2024
Кількість запитів 15813
Кількість відвідувачів 1
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)