На головну сторінку сайту Спрощенний режим E-бібліотека навчальних матеріалів
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>A=Зиновьева, О. Е.$<.>
Загальна кількість знайдених документів : 48
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-48 
1.


   
    Течение дистальной симметрической невропатии у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом [Текст] / Ф.Е. Горбачева, О.Е. Зиновьева, О.И. Мохова и др // Неврол. журн. - 2003. - Т. 8, № 3. - С. 21-25.
ДРНТІ

Рубрики: ДИАБЕТИЧЕСКИЕ НЕВРОПАТИИ--DIABETIC NEUROPATHIES
   НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ--PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM DISEASES



Дод.точки доступу:
Горбачева, Ф.Е.; Зиновьева, О.Е.; Мохова, О.И.; Щекина, Р.В.; Ангельчева, О.И.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

2.


   
    Таламический лакунарный инфаркт с грубыми мнестическими нарушениями [Текст] / Ф.Е. Горбачева, О.Е. Зиновьева, О.В. Абдулина и др // Неврол. журн. - 2004. - Т. 9, № 3. - С. 15-18.
ДРНТІ

Рубрики: ТАЛАМУСА БОЛЕЗНИ--THALAMIC DISEASES
   МОЗГА ГОЛОВНОГО ИНФАРКТ--CEREBRAL INFARCTION



Дод.точки доступу:
Горбачева, Ф.Е.; Зиновьева, О.Е.; Абдулина, О.В.; Маркова, З.С.; Никитина, Л.Ю.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

3.


   
    Спинальная амиотрофия вследствие электротравмы [Текст] / Е.В. Бахидзе, Л.А. Евстигнеева, Е.Е. Леенман и др // Неврол. журн. - 2006. - Т. 11, N 1. - С. 36-41.
ДРНТІ

Рубрики: МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ СПИНАЛЬНАЯ--MUSCULAR ATROPHY, SPINAL
   СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ--AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS

   ЭЛЕКТРОТРАВМЫ--ELECTRIC INJURIES



Дод.точки доступу:
Дамулин, И.В.; Яворская, С.А.; Зиновьева, О.Е.; Трушина, Е.Н.; Левченко, А.Г.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

4.


   
    Сочетание различных форм пароксизмальной дискинезии у ребенка раннего возраста [Текст] / О. Е. Зиновьева [и др.] // Неврол. журн : науч.-практ. журн. - 2012. - Т. 17, N 5. - С. 43-47 . - ISSN 1560-9545
MeSH-головна:
ДИСКИНЕЗИИ
Анотація: Описан пациент 3 лет с приступами насильственных движений в лице и конечностях, провоцируемыми произвольными движениями, а также возникающими во сне. При обследовании были исключены эпилептическая природа двигательных пароксизмов, болезни накопления и электролитные нарушения.


Дод.точки доступу:
Зиновьева, О. Е.; Махинов, К. А.; Торопина, Г. Г.; Роговина, Е. Г.; Жукова, И. В.; Голубева, В. В.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

5.


   
    Случай позднего инфантильного нейронального цероидного липофусциноза [Текст] / О.Е. Зиновьева, Е.В. Мисник, З.В. Черняк и др // Неврол. журн. - 2009. - Т. 14, N 6. - С. 42-48.
ДРНТІ

Рубрики: ЛИПОФУСЦИНОЗ КСЕРОИДНЫЙ--NEURONAL CEROID-LIPOFUSCINOSIS
   МУТАГЕНЕЗ--MUTAGENESIS

   ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES

   АПОПТОЗ--APOPTOSIS

Анотація: Описан клинический случай позднего инфантильного нейронального цероидного липофусциноза у ребенка 5,5 лет. Медико-генетическое исследование показало наличие мутации в гене CLN2, кодирующем синтез лизосомального фермента — трипептидилпептидазы-1. Обсуждаются клиника, патогенез и возможные подходы к лечению данного заболевания.


Дод.точки доступу:
Зиновьева, О.Е.; Мисник, Е.В.; Черняк, З.В.; Филиппова, Т.В.; Роговина, Е.Г.; Шашкова, Е.В.; Казанцев, К.Ю.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

6.


   
    Случай наследственной генерализованной дистонии с дебютом в раннем возрасте [Текст] / О.Е. Зиновьева, Г.А. Кудякова, Е.Г. Роговина, А.Б. Карпаков // Неврол. журн. - 2009. - Т. 14, N 1. - С. 32-37.
ДРНТІ

Рубрики: ДИСТОНИЯ--DYSTONIA
   МЫШЕЧНАЯ СПАСТИЧНОСТЬ--MUSCLE SPASTICITY

   ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ--DNA, MITOCHONDRIAL

   ДЕТИ, СЛУЖБЫ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ--CHILD HEALTH SERVICES

Анотація: Приведено описание случая наследственной генерализованной дистонии с дебютом в раннем детском возрасте, в основе которой лежит митохондриальная недостаточность. При МР-исследовании головного мозга выявлено двустороннее поражение подкорковых ядер, при МР-спектроскопии - повышение содержания лак-тата в области скорлупы. Проведен дифференциальный диагноз с дистоническими синдромами другой этиологии. Обсуждается необходимость расширенного диагностического поиска, включающего морфологический, биохимический и молекулярно-генетический анализ митохондриальной ДНК в биоптате скелетной мышцы.


Дод.точки доступу:
Зиновьева, О.Е.; Кудякова, Г.А.; Роговина, Е.Г.; Карпаков, А.Б.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

7.


   
    Случай дистальной миодистрофии с поздним дебютом (тип Веландер) [Текст] / Ю.В. Мозолевский, О.Е. Зиновьева, Б.С. Шенкман и др // Неврол. журн. - 2006. - Т. 11, N 6. - С. 25-29.


Дод.точки доступу:
Мозолевский, Ю.В.; Зиновьева, О.Е.; Шенкман, Б.С.; Маслова, Г.А.; Чистяков, И.Н.; Касаткина, Л.Ф.; Полянина, Л.Э.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

8.


   
    Случай врожденной наследственной мозжечковой атаксии в сочетании с митохондриальной дисфункцией [Текст] / О.Е. Зиновьева, Ю.В. Стогова, Е.Г. Роговина и др // Неврол. журн. - 2009. - Т. 14, N 2. - С. 36-40.
ДРНТІ

Рубрики: МОЗЖЕЧКОВАЯ АТАКСИЯ--CEREBELLAR ATAXIA
   МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МИОПАТИИ--MITOCHONDRIAL MYOPATHIES

   КОГНИТИВНЫЙ ДИССОНАНС--COGNITIVE DISSONANCE

Анотація: Описан случай врожденной наследственной мозжечковой атаксии у ребенка 9 лет с грубой задержкой психоречевого развития в сочетании с митохондриальной недостаточностью. Проведено обследование с целью выявления нарушений клеточного энергообмена. Обсуждается вопрос целесообразности назначения энерготропной терапии.


Дод.точки доступу:
Зиновьева, О.Е.; Стогова, Ю.В.; Роговина, Е.Г.; Полонская, Н.Н.; Свиридов, А.В.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

9.


   
    Синдром ригидного человека: вопросы патогенеза и лечения [Текст] / О.Е. Зиновьева, Э.А. Катушкина, Ю.В. Мозолевский и др // Неврол. журн. - 2009. - Т. 14, N 1. - С. 11-17.
ДРНТІ

Рубрики: МЫШЕЧНАЯ РИГИДНОСТЬ--MUSCLE RIGIDITY
   ЭПИЛЕПСИЯ, АБСАНС--EPILEPSY, ABSENCE

   АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ--AUTOIMMUNE DISEASES

   НИСТАГМ--NYSTAGMUS

Анотація: Синдром ригидного человека - редкое аутоиммунное заболевание ЦНС с неизвестной этиологией, проявляющееся прогрессирующей ригидностью и болезненными мышечными спазмами аксиальной мускулатуры и проксимальных групп мышц. Патогенез заболевания связывают с выработкой антител против декарбоксилазы глутаминовой кислоты, ключевого фермента синтеза гамма аминомасляной кислоты, и как следствие, - с угнетением тормозных влияний в ЦНС. Представлено описание 3 пациенток с синдромом ригидного человека, проявляющимся ригидностью аксиальной мускулатуры в сочетании с мозжечковыми и глазодвигательными нарушениями. При электрофоретическом исследовании белков биоптата скелетной мышцы обнаружена деструкция титина и небулина, определяющих эластические свойства мышечной ткани.


Дод.точки доступу:
Зиновьева, О.Е.; Катушкина, Э.А.; Мозолевский, Ю.В.; Голубева, В.В.; Шенкман, Б.С.; Чистяков, И.Н.; Подлубная, З.А.; Вихлянцев, И.М.; Яхно, Н.Н.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

10.


    Салтыков, Б. Б.
    Взаимосвязь механизмов развития ангиопатии и нейропатии у больных сахарным диабетом 2-го типа [Текст] / Б. Б. Салтыков, О. Е. Зиновьева // Арх. патологии : Научно-теоретический журнал. - 2012. - Т. 74, N 3. - С. 26-29 . - ISSN 0004-1955


Дод.точки доступу:
Зиновьева, О. Е.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-48 
 
Статистика
за 30.07.2024
Кількість запитів 16299
Кількість відвідувачів 1
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)