Наукова бібліотека Запорізького державного медичного університету

На головну сторінку сайту

Спрощенний режим

E-бібліотека навчальних матеріалів

Бази даних

Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку

Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ

Каталог онлайн курсів на платформі edX

Публікації співробітників ЗДМФУ

Картотека авторефератів дисертацій

Картотека іноземної літератури

Картотека законодавчих документів

Картотека рідкісних видань

Фонд електронних документів

Каталог WEB - ресурсів

Ресурси порталу Springer Link (доступ через IP-адреси ЗДМУ)

Заочно-дистанційне навчання

Полнотекстовая

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Фонд електронних документів (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>A=Варшавский, В. А.$<.>

Загальна кількість знайдених документів : 65
Показані документи с 1 за 20

1-20 21-40 41-60 61-65

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бобкова И.Н., Чеботарева Н.В., Козловская Л.В., Варшавский В.А., Голицына Е.П.
Назва : Определение экскреции с мочой моноцитарного хемотаксического протеина-1 (МСР-1) и трансформирующего фактора роста -бета 1 (TGF-бета1) - неинвазивный метод оценки тубулоинтерстициального фиброза при хроническом гломерулонефрите
Місце публікування : Нефрология. - 2006. - Т. 10, N 4. - С. 49-55. (Шифр НР22/2006/10/4)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пальцев М.А., Коваленко В.Л., Варшавский В.А., Кокшаров В.Н., Сычугов Г.В.
Назва : Независимая патолого-анатомическая экспертиза: содержание понятия, организационные аспекты проведения
Місце публікування : Арх. патологии. - 2007. - Т. 69, N 1. - С. 10-13. (Шифр АР16/2007/69/1)
Предметні рубрики: ПАТОЛОГОАНАТОМИЧЕСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ БОЛЬНИЦЫ-- PATHOLOGY DEPARTMENT, HOSPITAL
ЭКСПЕРТНОЕ ОСВИДЕТЕЛЬСТВОВАНИЕ-- EXPERT TESTIMONY
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бобкова И.Н., Козловская Л.В., Рамеева А.С., Варшавский В.А., Голицына Е.П.
Назва : Клиническое значение определения в моче маркеров эндотелиальной дисфункции и факторов ангиогенеза в оценке тубулоинтерстициального фиброза при хроническом гломерулонефрите
Місце публікування : Терапевт. арх. - 2007. - Т. 79, N 6. - С. 10-15. (Шифр ТР8/2007/79/6)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Саркисова И.А., Рамеев В.В., Варшавский В.А., Голицына Е.П., Козловская Л.В.
Назва : Особенности течения AA-амилоидоза у больных ревматоидным артритом
Місце публікування : Терапевт. арх. - 2006. - Т. 78, N 5. - С. 31-36. (Шифр ТР8/2006/78/5)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бобкова И.Н., Чеботарева Н.В., Козловская Л.В., Варшавский В.А., Голицына Е.П.
Назва : Экскреция с мочой моноцитарного хемотаксического протеина-1 и трансформирующего фактора роста-бета1, как показатель прогрессирования хронического гломерулонефрита
Місце публікування : Терапевт. арх. - 2006. - Т. 78, N 5. - С. 9-14. (Шифр ТР8/2006/78/5)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чеботарева Н.В., Бобкова И.Н., Варшавский В.А., Голицына Е.П., Козловская Л.В.
Назва : Роль гладкомышечного альфа-актина в развитии фиброза почек у больных хроническим гломерулонефритом
Місце публікування : Терапевт. арх. - 2006. - Т. 78, N 5. - С. 17-21. (Шифр ТР8/2006/78/5)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Козловская Н.Л., Шилов Е.М., Метелева Н.А., Варшавский В.А., Мирошниченко Н.Г., Самокишина Н.А., Серова А.Г., Нестерова С.Г.
Назва : Клинические и морфологические особенности волчаночного нефрита при системной красной волчанке с антифосфолипидным синдромом
Місце публікування : Терапевт. арх. - 2006. - Т. 78, N 5. - С. 21-31. (Шифр ТР8/2006/78/5)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Козловская Н.Л., Шилов Е.М., Метелева Н.А., Варшавский В.А., Кушнир В.В., Шахнова Е.А., Мирошниченко Н.Г., Серова А.Г., Нестерова С.Г.
Назва : Клинико-морфологические особенности нефропатии при первичном и вторичном антифосфолипидном синдроме
Місце публікування : Терапевт. арх. - 2007. - Т. 79, N 6. - С. 16-25. (Шифр ТР8/2007/79/6)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Соломахина Н.И., Варшавский В.А., Гундарова Л.В., Голицына Е.П., Щекочихин Д.Ю.
Назва : Хроническая сердечная недостаточность у больных амилоидозом сердца
Місце публікування : Клинич. медицина. - 2009. - Т. 87, N 3. - С. 26-30. (Шифр КР13/2009/87/3)
Предметні рубрики: АМИЛОИДОЗ-- AMYLOIDOSIS
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ-- CARDIAC OUTPUT, LOW
Анотація: Амилоидоз - заболевание, обусловленное отложением в тканях амилоида (вещества, состоящего из нерастворимых фибриллярных белков). К поражению сердца чаще всего приводит AL-амилоидоз (первичный амилоидоз), при этом в 50% развивается ХСН. Редкость этой патологии среди прочих причин хронической сердечной недостаточности (ХСН), тяжесть течения и неблагоприятный прогноз при отсутствии специфического лечения обусловили актуальность исследования. Анализировали особенности кардиогемодинамики (КГД) и течения ХСН 12 пациентов, у которых был диагностирован амилоидоз сердца (АС) с клиническими проявлениями ХСН. Все пациенты в течение наблюдаемого периода умерли. Диагноз верифицирован у 5 пациентов на аутопсии, у 4 пациентов при биопсии (слизистой десны, прямой кишки, плевры). В 3 случаях диагноз поставлен по совокупности характенрной клинической картины и данных инструментального обследования. Продолжительность жизни с моментак развития ХСН составила у пациентов моложе 70 лет 28±8,8 мес., у пациентов старше 70 лет 5,9±3,8 мес. К моменту развития ХСН у больных с АС выявлялись поражения почек (протеинурия, нефротический синдром, почечная недостаточность) и похудание в 83,3% случаев. ХСН у больных с АС характеризуется тяжелыми нарушениями системной гемодинамики и рефрактерностью к стандартной терапии. Доминирующими в поражении сердца являются изменения миокарда вследствие значительного утолщения его стенок: масса миокарда левого желудочка 358,77±58,08 г (по данным ЭхоКГ), масса сердца 552+98,4 г (по данным аутопсий). У больных ХСН с АС нарушения КГД могут развиваться по типу рестриктивной кардиомиопатии в 83,3% и по типу дилатационной кардиомиопатии в 16,7% случаев.
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Горчакова С.В., Рехтина И.Г., Яцков К.В., Суханова Г.А., Голицина Е.П., Варшавский В.А., Бирюкова Л.С.
Назва : Болезнь депозитов моноклональных иммуноглобулинов как редкий вариант поражения почек при множественной миеломе
Місце публікування : Терапевт. арх. - 2009. - Т. 81, N 7. - С. 78-82. (Шифр ТР8/2009/81/7)
Анотація: Болезнь депозитов моноклональных иммуноглобулинов (БДМИГ) - редкий вариант поражения почек при множественной миеломе (ММ). Представлен случай диагностики БДМИГ у больного ММ, у которого основными проявлениями заболевания были массивная протеинурия, макрогематурия и симптомокомплекс терминальной стадии почечной недостаточности. БДМИГ была диагностирована на основании результатов электронной микроскопии биоптатов почки и печени. Выполнение пункционной биопсии почки осложнилось формированием паранефральной гематомы и геморрагическим шоком, причиной чего явилась коагулопатия - нарушение полимеризации мономеров фибрина.
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Козловская Н.Л., Боброва Л.А., Шкарупо В.В., Варшавский В.А., Мирошниченко Н.Г.
Назва : Клинико-морфологические особенности поражения почек у больных с генетической формой тромбофилии
Місце публікування : Терапевт. арх. - 2009. - Т. 81, N 8. - С. 30-35. (Шифр ТР8/2009/81/8)
Предметні рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ-- GLOMERULONEPHRITIS
ТРОМБОФЛЕБИТ-- THROMBOPHLEBITIS
ПОЧКИ-- KIDNEY
ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)-- POLYMORPHISM (GENETICS)
БИОПСИЯ-- BIOPSY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ (ВНЕШ)-- NAMED GROUPS BY AGE (NON MESH)
Анотація: Цель исследования. Оценить характер течения и клинико-морфологические особенности хронического гломерулонефрита (ХГН) у больных с генетической формой тромбофилии. Материалы и методы. Проанализированы клиническая картина и данные биопсии почки 25 больных (12 женщин, средний возраст 32 ± 12 лет, и 13 мужчин, средний возраст 36 лет ± 8,8 года), госпитализированных в клинику с диагнозом хронический гломерулонефрит. Средняя длительность почечного анамнеза к моменту проведения биопсии составила 37,6 ± 39 мес. Оценивали основные клинико-лабораторные параметры на момент выполнения биопсии почки. Почечным исходом считали стабильное повышение уровня Scг › 1,4 мг/дл в течение 6 мес. Методом полимеразной цепной реакции определяли полиморфизмы генов МТНFR С677Т; РТG G20210А; FV Leiden G1691А; FGВ 0455А; ITGB3 Т176СL33Р; РАI-1 4G/5G 675. Результаты. Мутация в одном гене была выявлена у 24% больных, мулытигенная форма тромбофилии - у 76% больных. У всех больных при морфологическом исследовании ткани почки были обнаружены признаки тромботической микроангиопатии (ТМА), у 8 из них - сочетание острой и хронической ТМА. У 3 (13%) пациентов ТМА была единственным гистологическим признаком нефропатии, у остальных сочеталась с различными морфологическими вариантами ХГН. Наибольшая выраженность склеротических изменений отмечалась при одновременном носительстве аллелей 4G РАI-1 и Т МТНFR Обнаружена корреляция между "почечным исходом" и количеством мутантных аллелей (г = 0,6, р › 0,05), наличием аллеля 40 (r = 0,46, р = 0,05) и склероза интерстиция (r = 0,5, р = 0,05). Заключение. Наследственная тромбофилия способствует индукции нефросклероза, по-видимому, приводя к активации внутриклубочкового свертывания крови, что может вносить вклад в прогрессирование ХГН. У больных с генетической формой тромбофилии возможно развитие острой ТМА как единственного варианта поражения почек.
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Варшавский В.А., Голицына Е.П., Метелева Н.А.
Назва : Иммунотактоидный гломерулонефрит
Місце публікування : Арх. патологии. - 2009. - Т. 71, N 1. - С. 42-45. (Шифр АР16/2009/71/1)
Предметні рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ-- GLOMERULONEPHRITIS
ИММУНОГИСТОХИМИЯ-- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Самокишина Н.А., Козловская Н.Л., Шилов Е.М., Варшавский В.А., Мирошниченко Н.Г.
Назва : Типы обострений волчаночного нефрита и их прогностическое значение
Місце публікування : Терапевт. арх. - 2008. - Т. 80, N 6. - С. 10-14. (Шифр ТР8/2008/80/6)
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Варшавский В.А., Голицына Е.П.
Назва : Фибриллярный гломерулонефрит
Місце публікування : Арх. патологии. - 2008. - Т. 70, N 5. - С. 31-34. (Шифр АР16/2008/70/5)
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Поляковский К.А., Глухов А.И., Зезеров Е.Г., Варшавский В.А., Винаров А.3., Амосов А.В., Рапопорт Л.М., Аляев Ю.Г., Северин Е.С., Зимник О.В.
Назва : Простатспецифический антиген и теломераза при онкологических заболеваниях предстательной железы
Місце публікування : Клинич. лаб. диагностика. - 2008. - N 12. - С. 37-38. (Шифр КР12/2008/12)
Предметні рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ-- PROSTATIC NEOPLASMS
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН-- PROSTATE-SPECIFIC ANTIGEN
ТЕЛОМЕРАЗА-- TELOMERASE
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ворожейкина Е.Г., Савченко В.Г., Варшавский В.А., Голицына Е.П., Капланская И.Б., Соболева Н.П., Бирюкова Л.С.
Назва : Поражение почек при гемобластозах
Місце публікування : Терапевт. арх. - 2005. - Т. 77, N 7. - С. 16-22. (Шифр ТР8/2005/77/7)
ДРНТІ : 76.29.33
Предметні рубрики: КРОВИ БОЛЕЗНИ-- HEMATOLOGIC DISEASES
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ-- KIDNEY DISEASES
ПОЧКИ-- KIDNEY
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА-- ANTINEOPLASTIC AGENTS
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Корнев Б.М., Козловская Л.В., Фомин В.В., Попова Е.Н., Моисеев С.В., Таронишвили О.И., Кондарова О.В., Варшавский В.А., Голицына Е.П.
Назва : IGA-нефропатия с нефротическим синдромом как внелегочное проявление саркоидоза
Місце публікування : Клинич. медицина. - 2005. - Т. 83, N 6. - С. 83-86. (Шифр КР13/2005/83/6)
ДРНТІ : 86.25
Предметні рубрики: САРКОИДОЗ-- SARCOIDOSIS
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Горбачева Ю. В., Голицына Е. П., Варшавский В. А., Пальцева Е. М.
Назва : Модификация прямого иммунофлюоресцентного метода для исследования парафиновых срезов ткани почек и кожи
Місце публікування : Арх. патологии: Научно-теоретический журнал. - М.: Медицина, 2011. - Т. 73, N 1. - С. 49-51. - ISSN 00041955 (Шифр АР16/2011/73/1). - ISSN 00041955
MeSH-головна: ПОЧЕК БОЛЕЗНИ
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ

Анотація: Иммунофлюоресцентный метод до сих пор широко используют в диагностике гломерулярных болезней почек и некоторых заболеваний кожи. Оптимальная сохранность антигена обеспечивается при использовании криостатных срезов, однако невозможность длительного хранения препаратов и применения морфологического архива является их существенным недостатком. В нашей лаборатории была разработана модификация прямого метода иммунофлюоресцентного исследования на парафиновых срезах ткани почек и кожи, что позволило значительно увеличить его доступность.
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рехтина И. Г., Бирюкова Л. С., Варшавский В. А. , Голицина Г. П. , Савченко В. Г.
Назва : Множественная миелома у реципиентов почечного трансплантата
Місце публікування : Терапевт. арх: науч.-практ. журн/ М-во здравоохранения и соц. развития РФ, ООО "Терапевт 92". - М.: Медицина, 2010. - Т. 82, N 7. - С. 76-79. - ISSN 00403660 (Шифр ТР8/2010/82/7). - ISSN 00403660
MeSH-головна: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ПОЧЕК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
БИОПСИЯ
Анотація: Тяжелая почечная недостаточность (ПН) может быть первым и единственным клиническим проявлением множественной миеломы (ММ). Иногда заболевание длительно остается нераспознанным, и больным проводят терапию, замещающую функцию почек, в том числе трансплантацию почки (ТП). Лечение ММ у реципиентов почечного трансплантата — сложная медицинская и этическая проблема. Представлен опыт лечения 3 больных ММ, диагностированной после ТП и развития поражения трансплантата. Были выявлены различные морфологические варианты поражения трансплантированной почки: фибриллярный гломерулонефрит, цилиндровая нефропатия и сочетание цилиндровой нефропатии с болезнью депозитов легких цепей. Наиболее быстро ПН прогрессировала при цилиндровой нефропатии. У всех больных заболевание протекало неблагоприятно, химиотерапия по программам VAD и РАD оказалась неэффективной. Сделан вывод, что ТП не следует выполнять у больных в развернутой стадии ММ в связи со значительным риском повреждения почечного трансплантата и тяжелыми инфекционными осложнениями при проведении химиотерапии. У всех пациентов, которым планируется ТП, необходимо выполнение иммунохимического исследования крови и мочи.
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Голицына Е. П., Варшавский В. А., Бочарникова А. В., Рехтина И. Г.
Назва : Фибриллярный гломерулонефрит и иммунотактоидная нефропатия: современный взгляд на патоморфологический субстрат болезни
Місце публікування : Арх. патологии: Научно-теоретический журнал. - М.: Медицина, 2011. - Т. 73, N 3. - С. 54-58. - ISSN 00041955 (Шифр АР16/2011/73/3). - ISSN 00041955
MeSH-головна: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ
МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ
Анотація: Фибриллярный гломерулонефрит (ФГН) и иммунотактоидная нефропатия (ИТН) относятся к заболеваниям, диагностируемым только с помощью электронной микроскопии. Еще недавно сведения об этих заболеваниях доходили лишь в виде сообщений об отдельных наблюдениях. В настоящее время информации накоплено столько, включая наши собственные данные, что есть возможность попытаться ее обобщить и проанализировать. Совершенно очевидно, что среди исследователей нет единства в оценке ФГН и ИТН. Одни авторы склоняются к тому, что это одно заболевание, и предлагают использовать обобщенный термин "фибриллярно-иммунотактоидная нефропатия", другие, в том числе и мы, считают, что ФГН и ИТН - это два разных заболевания. Приведенные нами данные свидетельствуют о том, что существует два заболевания (ФГН и ИТН). Мы подтверждаем имеющиеся в литературе сведения о том, что депозиты при ФГН поликлональны, а при ИТН моноклональны. Вероятнее всего, нельзя проводить четкую границу между ФГН и ИТН по диаметру микротубул (меньше 30 нм или больше 30 нм), составляющих депозиты, для постановки диагноза важнее способ их упаковки и, конечно, химический состав.
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-65

Статистика за 06.07.2024
Кількість запитів	23455
Кількість відвідувачів	1

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)