На головну сторінку сайту Спрощенний режим E-бібліотека навчальних матеріалів
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку
Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ
Каталог онлайн курсів на платформі edX
Публікації співробітників ЗДМФУ
Картотека авторефератів дисертацій
Картотека іноземної літератури
Картотека законодавчих документів
Картотека рідкісних видань
Фонд електронних документів
Каталог WEB - ресурсів
Ресурси порталу Springer Link (доступ через IP-адреси ЗДМУ)
Заочно-дистанційне навчання
Полнотекстовая
Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Фонд електронних документів (3)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>A=Варшавский, В. А.$<.>
Загальна кількість знайдених документів : 65
Показані документи с 1 за 20
 1-20    21-40   41-60   61-65 
1.


   
    Определение экскреции с мочой моноцитарного хемотаксического протеина-1 (МСР-1) и трансформирующего фактора роста -бета 1 (TGF-бета1) - неинвазивный метод оценки тубулоинтерстициального фиброза при хроническом гломерулонефрите [Текст] / И.Н. Бобкова, Н.В. Чеботарева, Л.В. Козловская и др // Нефрология. - 2006. - Т. 10, N 4. - С. 49-55.


Дод.точки доступу:
Бобкова, И.Н.; Чеботарева, Н.В.; Козловская, Л.В.; Варшавский, В.А.; Голицына, Е.П.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
2.


   
    Независимая патолого-анатомическая экспертиза: содержание понятия, организационные аспекты проведения [Текст] / М.А. Пальцев, В.Л. Коваленко, В.А. Варшавский и др // Арх. патологии. - 2007. - Т. 69, N 1. - С. 10-13.
Рубрики: ПАТОЛОГОАНАТОМИЧЕСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ БОЛЬНИЦЫ--PATHOLOGY DEPARTMENT, HOSPITAL
   ЭКСПЕРТНОЕ ОСВИДЕТЕЛЬСТВОВАНИЕ--EXPERT TESTIMONY


Дод.точки доступу:
Пальцев, М.А.; Коваленко, В.Л.; Варшавский, В.А.; Кокшаров, В.Н.; Сычугов, Г.В.
Примірників всього: 2
ЧЗ (2)
Свободны: ЧЗ (2)
Знайти схожі
3.


   
    Клиническое значение определения в моче маркеров эндотелиальной дисфункции и факторов ангиогенеза в оценке тубулоинтерстициального фиброза при хроническом гломерулонефрите [Текст] / И.Н. Бобкова, Л.В. Козловская, А.С. Рамеева и др // Терапевт. арх. - 2007. - Т. 79, N 6. - С. 10-15.


Дод.точки доступу:
Бобкова, И.Н.; Козловская, Л.В.; Рамеева, А.С.; Варшавский, В.А.; Голицына, Е.П.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
4.


   
    Особенности течения AA-амилоидоза у больных ревматоидным артритом [Текст] / И. А. Саркисова [и др.] // Терапевт. арх. - 2006. - Т. 78, N 5. - С. 31-36.


Дод.точки доступу:
Саркисова, И.А.; Рамеев, В.В.; Варшавский, В.А.; Голицына, Е.П.; Козловская, Л.В.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
5.


   
    Экскреция с мочой моноцитарного хемотаксического протеина-1 и трансформирующего фактора роста-бета1, как показатель прогрессирования хронического гломерулонефрита [Текст] / И.Н. Бобкова, Н.В. Чеботарева, Л.В. Козловская и др // Терапевт. арх. - 2006. - Т. 78, N 5. - С. 9-14.


Дод.точки доступу:
Бобкова, И.Н.; Чеботарева, Н.В.; Козловская, Л.В.; Варшавский, В.А.; Голицына, Е.П.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
6.


   
    Роль гладкомышечного альфа-актина в развитии фиброза почек у больных хроническим гломерулонефритом [Текст] / Н.В. Чеботарева, И.Н. Бобкова, В.А. Варшавский и др // Терапевт. арх. - 2006. - Т. 78, N 5. - С. 17-21.


Дод.точки доступу:
Чеботарева, Н.В.; Бобкова, И.Н.; Варшавский, В.А.; Голицына, Е.П.; Козловская, Л.В.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
7.


   
    Клинические и морфологические особенности волчаночного нефрита при системной красной волчанке с антифосфолипидным синдромом [Текст] / Н.Л. Козловская, Е.М. Шилов, Н.А. Метелева и др // Терапевт. арх. - 2006. - Т. 78, N 5. - С. 21-31.


Дод.точки доступу:
Козловская, Н.Л.; Шилов, Е.М.; Метелева, Н.А.; Варшавский, В.А.; Мирошниченко, Н.Г.; Самокишина, Н.А.; Серова, А.Г.; Нестерова, С.Г.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
8.


   
    Клинико-морфологические особенности нефропатии при первичном и вторичном антифосфолипидном синдроме [Текст] / Н.Л. Козловская, Е.М. Шилов, Н.А. Метелева и др // Терапевт. арх. - 2007. - Т. 79, N 6. - С. 16-25.


Дод.точки доступу:
Козловская, Н.Л.; Шилов, Е.М.; Метелева, Н.А.; Варшавский, В.А.; Кушнир, В.В.; Шахнова, Е.А.; Мирошниченко, Н.Г.; Серова, А.Г.; Нестерова, С.Г.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
9.


   
    Хроническая сердечная недостаточность у больных амилоидозом сердца [Текст] / Н.И. Соломахина, В.А. Варшавский, Л.В. Гундарова и др // Клинич. медицина. - 2009. - Т. 87, N 3. - С. 26-30.
Рубрики: АМИЛОИДОЗ--AMYLOIDOSIS
   СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--CARDIAC OUTPUT, LOW
Анотація: Амилоидоз - заболевание, обусловленное отложением в тканях амилоида (вещества, состоящего из нерастворимых фибриллярных белков). К поражению сердца чаще всего приводит AL-амилоидоз (первичный амилоидоз), при этом в 50% развивается ХСН. Редкость этой патологии среди прочих причин хронической сердечной недостаточности (ХСН), тяжесть течения и неблагоприятный прогноз при отсутствии специфического лечения обусловили актуальность исследования. Анализировали особенности кардиогемодинамики (КГД) и течения ХСН 12 пациентов, у которых был диагностирован амилоидоз сердца (АС) с клиническими проявлениями ХСН. Все пациенты в течение наблюдаемого периода умерли. Диагноз верифицирован у 5 пациентов на аутопсии, у 4 пациентов при биопсии (слизистой десны, прямой кишки, плевры). В 3 случаях диагноз поставлен по совокупности характенрной клинической картины и данных инструментального обследования. Продолжительность жизни с моментак развития ХСН составила у пациентов моложе 70 лет 28±8,8 мес., у пациентов старше 70 лет 5,9±3,8 мес. К моменту развития ХСН у больных с АС выявлялись поражения почек (протеинурия, нефротический синдром, почечная недостаточность) и похудание в 83,3% случаев. ХСН у больных с АС характеризуется тяжелыми нарушениями системной гемодинамики и рефрактерностью к стандартной терапии. Доминирующими в поражении сердца являются изменения миокарда вследствие значительного утолщения его стенок: масса миокарда левого желудочка 358,77±58,08 г (по данным ЭхоКГ), масса сердца 552+98,4 г (по данным аутопсий). У больных ХСН с АС нарушения КГД могут развиваться по типу рестриктивной кардиомиопатии в 83,3% и по типу дилатационной кардиомиопатии в 16,7% случаев.


Дод.точки доступу:
Соломахина, Н.И.; Варшавский, В.А.; Гундарова, Л.В.; Голицына, Е.П.; Щекочихин, Д.Ю.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
10.


   
    Болезнь депозитов моноклональных иммуноглобулинов как редкий вариант поражения почек при множественной миеломе [Текст] / С.В. Горчакова, И.Г. Рехтина, К.В. Яцков и др // Терапевт. арх. - 2009. - Т. 81, N 7. - С. 78-82.
Анотація: Болезнь депозитов моноклональных иммуноглобулинов (БДМИГ) - редкий вариант поражения почек при множественной миеломе (ММ). Представлен случай диагностики БДМИГ у больного ММ, у которого основными проявлениями заболевания были массивная протеинурия, макрогематурия и симптомокомплекс терминальной стадии почечной недостаточности. БДМИГ была диагностирована на основании результатов электронной микроскопии биоптатов почки и печени. Выполнение пункционной биопсии почки осложнилось формированием паранефральной гематомы и геморрагическим шоком, причиной чего явилась коагулопатия - нарушение полимеризации мономеров фибрина.


Дод.точки доступу:
Горчакова, С.В.; Рехтина, И.Г.; Яцков, К.В.; Суханова, Г.А.; Голицина, Е.П.; Варшавский, В.А.; Бирюкова, Л.С.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
11.


   
    Клинико-морфологические особенности поражения почек у больных с генетической формой тромбофилии [Текст] / Н.Л. Козловская, Л.А. Боброва, В.В. Шкарупо и др // Терапевт. арх. - 2009. - Т. 81, N 8. - С. 30-35.
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ--GLOMERULONEPHRITIS
   ТРОМБОФЛЕБИТ--THROMBOPHLEBITIS
   ПОЧКИ--KIDNEY
   ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)--POLYMORPHISM (GENETICS)
   БИОПСИЯ--BIOPSY
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ (ВНЕШ)--NAMED GROUPS BY AGE (NON MESH)
Анотація: Цель исследования. Оценить характер течения и клинико-морфологические особенности хронического гломерулонефрита (ХГН) у больных с генетической формой тромбофилии. Материалы и методы. Проанализированы клиническая картина и данные биопсии почки 25 больных (12 женщин, средний возраст 32 ± 12 лет, и 13 мужчин, средний возраст 36 лет ± 8,8 года), госпитализированных в клинику с диагнозом хронический гломерулонефрит. Средняя длительность почечного анамнеза к моменту проведения биопсии составила 37,6 ± 39 мес. Оценивали основные клинико-лабораторные параметры на момент выполнения биопсии почки. Почечным исходом считали стабильное повышение уровня Scг › 1,4 мг/дл в течение 6 мес. Методом полимеразной цепной реакции определяли полиморфизмы генов МТНFR С677Т; РТG G20210А; FV Leiden G1691А; FGВ 0455А; ITGB3 Т176СL33Р; РАI-1 4G/5G 675. Результаты. Мутация в одном гене была выявлена у 24% больных, мулытигенная форма тромбофилии - у 76% больных. У всех больных при морфологическом исследовании ткани почки были обнаружены признаки тромботической микроангиопатии (ТМА), у 8 из них - сочетание острой и хронической ТМА. У 3 (13%) пациентов ТМА была единственным гистологическим признаком нефропатии, у остальных сочеталась с различными морфологическими вариантами ХГН. Наибольшая выраженность склеротических изменений отмечалась при одновременном носительстве аллелей 4G РАI-1 и Т МТНFR Обнаружена корреляция между "почечным исходом" и количеством мутантных аллелей (г = 0,6, р › 0,05), наличием аллеля 40 (r = 0,46, р = 0,05) и склероза интерстиция (r = 0,5, р = 0,05). Заключение. Наследственная тромбофилия способствует индукции нефросклероза, по-видимому, приводя к активации внутриклубочкового свертывания крови, что может вносить вклад в прогрессирование ХГН. У больных с генетической формой тромбофилии возможно развитие острой ТМА как единственного варианта поражения почек.


Дод.точки доступу:
Козловская, Н.Л.; Боброва, Л.А.; Шкарупо, В.В.; Варшавский, В.А.; Мирошниченко, Н.Г.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
12.


    Варшавский, В. А.
    Иммунотактоидный гломерулонефрит [Текст] / В.А. Варшавский, Е.П. Голицына, Н.А. Метелева // Арх. патологии. - 2009. - Т. 71, N 1. - С. 42-45.
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ--GLOMERULONEPHRITIS
   ИММУНОГИСТОХИМИЯ--IMMUNOHISTOCHEMISTRY


Дод.точки доступу:
Голицына, Е.П.; Метелева, Н.А.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
13.


   
    Типы обострений волчаночного нефрита и их прогностическое значение [Текст] / Н.А. Самокишина, Н.Л. Козловская, Е.М. Шилов и др // Терапевт. арх. - 2008. - Т. 80, N 6. - С. 10-14.


Дод.точки доступу:
Самокишина, Н.А.; Козловская, Н.Л.; Шилов, Е.М.; Варшавский, В.А.; Мирошниченко, Н.Г.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
14.


    Варшавский, В. А.
    Фибриллярный гломерулонефрит [Текст] / В.А. Варшавский, Е.П. Голицына // Арх. патологии. - 2008. - Т. 70, N 5. - С. 31-34.


Дод.точки доступу:
Голицына, Е.П.
Примірників всього: 2
ЧЗ (2)
Свободны: ЧЗ (2)
Знайти схожі
15.


   
    Простатспецифический антиген и теломераза при онкологических заболеваниях предстательной железы [Текст] / К.А. Поляковский, А.И. Глухов, Е.Г. Зезеров и др // Клинич. лаб. диагностика. - 2008. - N 12. - С. 37-38.
Рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--PROSTATIC NEOPLASMS
   ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН--PROSTATE-SPECIFIC ANTIGEN
   ТЕЛОМЕРАЗА--TELOMERASE


Дод.точки доступу:
Поляковский, К.А.; Глухов, А.И.; Зезеров, Е.Г.; Варшавский, В.А.; Винаров, А.3.; Амосов, А.В.; Рапопорт, Л.М.; Аляев, Ю.Г.; Северин, Е.С.; Зимник, О.В.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
16.


   
    Поражение почек при гемобластозах [Текст] / Е.Г. Ворожейкина, В.Г. Савченко, В.А. Варшавский и др // Терапевт. арх. - 2005. - Т. 77, N 7. - С. 16-22.
ДРНТІ
76.29.33

Рубрики: КРОВИ БОЛЕЗНИ--HEMATOLOGIC DISEASES
   ПОЧЕК БОЛЕЗНИ--KIDNEY DISEASES
   ПОЧКИ--KIDNEY
   ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS


Дод.точки доступу:
Ворожейкина, Е.Г.; Савченко, В.Г.; Варшавский, В.А.; Голицына, Е.П.; Капланская, И.Б.; Соболева, Н.П.; Бирюкова, Л.С.
Примірників всього: 2
ЧЗ (2)
Свободны: ЧЗ (2)
Знайти схожі
17.


   
    IGA-нефропатия с нефротическим синдромом как внелегочное проявление саркоидоза [Текст] / Б.М. Корнев, Л.В. Козловская, В.В. Фомин и др // Клинич. медицина. - 2005. - Т. 83, N 6. - С. 83-86.
ДРНТІ
86.25

Рубрики: САРКОИДОЗ--SARCOIDOSIS


Дод.точки доступу:
Корнев, Б.М.; Козловская, Л.В.; Фомин, В.В.; Попова, Е.Н.; Моисеев, С.В.; Таронишвили, О.И.; Кондарова, О.В.; Варшавский, В.А.; Голицына, Е.П.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
18.


   
    Модификация прямого иммунофлюоресцентного метода для исследования парафиновых срезов ткани почек и кожи [Текст] / Ю. В. Горбачева [и др.] // Арх. патологии : Научно-теоретический журнал. - 2011. - Т. 73, N 1. - С. 49-51 . - ISSN 0004-1955
MeSH-головна:
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ (диагностика)
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ (диагностика)
(использование, методы)
Анотація: Иммунофлюоресцентный метод до сих пор широко используют в диагностике гломерулярных болезней почек и некоторых заболеваний кожи. Оптимальная сохранность антигена обеспечивается при использовании криостатных срезов, однако невозможность длительного хранения препаратов и применения морфологического архива является их существенным недостатком. В нашей лаборатории была разработана модификация прямого метода иммунофлюоресцентного исследования на парафиновых срезах ткани почек и кожи, что позволило значительно увеличить его доступность.


Дод.точки доступу:
Горбачева, Ю. В.; Голицына, Е. П.; Варшавский, В. А.; Пальцева, Е. М.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
19.


   
    Множественная миелома у реципиентов почечного трансплантата [Текст] / И. Г. Рехтина [и др.] // Терапевт. арх : науч.-практ. журн. - 2010. - Т. 82, N 7. - С. 76-79 . - ISSN 0040-3660
MeSH-головна:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ (осложнения)
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ (терапия, этиология)
ПОЧЕК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
БИОПСИЯ
Анотація: Тяжелая почечная недостаточность (ПН) может быть первым и единственным клиническим проявлением множественной миеломы (ММ). Иногда заболевание длительно остается нераспознанным, и больным проводят терапию, замещающую функцию почек, в том числе трансплантацию почки (ТП). Лечение ММ у реципиентов почечного трансплантата — сложная медицинская и этическая проблема. Представлен опыт лечения 3 больных ММ, диагностированной после ТП и развития поражения трансплантата. Были выявлены различные морфологические варианты поражения трансплантированной почки: фибриллярный гломерулонефрит, цилиндровая нефропатия и сочетание цилиндровой нефропатии с болезнью депозитов легких цепей. Наиболее быстро ПН прогрессировала при цилиндровой нефропатии. У всех больных заболевание протекало неблагоприятно, химиотерапия по программам VAD и РАD оказалась неэффективной. Сделан вывод, что ТП не следует выполнять у больных в развернутой стадии ММ в связи со значительным риском повреждения почечного трансплантата и тяжелыми инфекционными осложнениями при проведении химиотерапии. У всех пациентов, которым планируется ТП, необходимо выполнение иммунохимического исследования крови и мочи.


Дод.точки доступу:
Рехтина, И. Г.; Бирюкова, Л. С.; Варшавский, В. А. ; Голицина, Г. П. ; Савченко, В. Г.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
20.


   
    Фибриллярный гломерулонефрит и иммунотактоидная нефропатия: современный взгляд на патоморфологический субстрат болезни [Текст] / Е. П. Голицына [и др.] // Арх. патологии : Научно-теоретический журнал. - 2011. - Т. 73, N 3. - С. 54-58 . - ISSN 0004-1955
MeSH-головна:
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ (диагностика)
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ (диагностика)
МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ (методы)
Анотація: Фибриллярный гломерулонефрит (ФГН) и иммунотактоидная нефропатия (ИТН) относятся к заболеваниям, диагностируемым только с помощью электронной микроскопии. Еще недавно сведения об этих заболеваниях доходили лишь в виде сообщений об отдельных наблюдениях. В настоящее время информации накоплено столько, включая наши собственные данные, что есть возможность попытаться ее обобщить и проанализировать. Совершенно очевидно, что среди исследователей нет единства в оценке ФГН и ИТН. Одни авторы склоняются к тому, что это одно заболевание, и предлагают использовать обобщенный термин "фибриллярно-иммунотактоидная нефропатия", другие, в том числе и мы, считают, что ФГН и ИТН - это два разных заболевания. Приведенные нами данные свидетельствуют о том, что существует два заболевания (ФГН и ИТН). Мы подтверждаем имеющиеся в литературе сведения о том, что депозиты при ФГН поликлональны, а при ИТН моноклональны. Вероятнее всего, нельзя проводить четкую границу между ФГН и ИТН по диаметру микротубул (меньше 30 нм или больше 30 нм), составляющих депозиты, для постановки диагноза важнее способ их упаковки и, конечно, химический состав.


Дод.точки доступу:
Голицына, Е. П.; Варшавский, В. А.; Бочарникова, А. В.; Рехтина, И. Г.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
 1-20    21-40   41-60   61-65 
 
Стандартний
Розширений
Професійний
За словником
ДРНТІ-навігатор
УДК-навігатор
Тематичний навігатор
Статистика
за 03.07.2024
Кількість запитів 21786
Кількість відвідувачів 1
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)