На головну сторінку сайту Спрощенний режим E-бібліотека навчальних матеріалів
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку
Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ
Каталог онлайн курсів на платформі edX
Публікації співробітників ЗДМФУ
Картотека авторефератів дисертацій
Картотека іноземної літератури
Картотека законодавчих документів
Картотека рідкісних видань
Фонд електронних документів
Каталог WEB - ресурсів
Ресурси порталу Springer Link (доступ через IP-адреси ЗДМУ)
Заочно-дистанційне навчання
Полнотекстовая
Зона пошуку
 Знайдено у інших БД:Фонд електронних документів (3)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>A=Бадалян, Л. О.$<.>
Загальна кількість знайдених документів : 5
Показані документи с 1 за 5
1.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 616(083)/Н31
Автор(и) : Бадалян Л.О., Вельтищев Ю.Е., Виноградова Т.В.
Назва : Наследственные болезни : Справочник
Вихідні дані : Ташкент: Медицина, 1980
Кільк.характеристики :414 с
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 76.03.39
УДК : 616(083)
Предметні рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ-- HEREDITARY DISEASES
СПРАВОЧНИКИ МЕДИЦИНСКИЕ-- REFERENCE BOOKS, MEDICAL
Примірники : всього 24: УА(23), ЧЗ(1), КХ(2)
Вільні : УА(23), ЧЗ(1), КХ(2)
Знайти схожі
2.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 616.831/Б15
Автор(и) : Бадалян Л.О.
Назва : Головные боли у детей и подростков : методический материал
Вихідні дані : М.: Рарог, 1991
Кільк.характеристики :60 с
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 76.29.51
УДК : 616.831
Предметні рубрики: ГОЛОВНАЯ БОЛЬ-- HEADACHE
Примірники : всього : ЧЗ(1), КХ(1), НА(1)
Вільні : ЧЗ(1), КХ(1), НА(1)
Знайти схожі
3.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 616.831.8-009.17/Л12
Автор(и) : Лайсек Р.П.
Назва : Миастения : монография
Вихідні дані : М.: Медицина, 1984
Кільк.характеристики :272 с
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 76.29.51
УДК : 616.831.8-009.17
Предметні рубрики: MYASTHENIA GRAVIS-- MYASTHENIA GRAVIS
Примірники : всього : КХ(1), НА(1)
Вільні : КХ(1), НА(1)
Знайти схожі
4.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 612.6.051-053.2/Б15
Автор(и) : Бадалян Л.О., Таболин В.А., Вельтищев Ю.Е.
Назва : Наследственные болезни у детей : монография
Вихідні дані : М.: Медицина, 1971
Кільк.характеристики :368 с
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 76.03.39
УДК : 612.6.051-053.2
Предметні рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ-- HEREDITARY DISEASES
ДЕТИ, СЛУЖБЫ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ-- CHILD HEALTH SERVICES
Зміст : Краткое введение в клиническую генетику ; Хромосомные болезни ; Аномалии половых хромосом ; Синдром Шерешевского-Тернера ; Синдром Клайнфельтера ; Синдром трисомии X ; Аномалии аутосом ; Болезнь Дауна ; Аномалии аутосом групп D и E ; Синдромы, обусловленные частичной делецией аутосом ; Нарушения обмена аминокислот ; Общие данные по обмену аминокислот у здорового и больного ребенка ; Фенилпировиноградная олигофрения ; Нарушения обмена тирозина (тирозиноз и транзиторная тирозилурия) ; Алкаптонурия ; Гистидинемия ; Болезнь с запахом мочи кленового сиропа ; Гомоццистинурия ; Нарушения синтеза мочевины (энзиматические дефекты в цикле Кребса-Гензелейта) ; Нарушения обмена триптофана ; Метилмалоновая ацидурия - синдром В12-зависимости ; Нарушения обмена липидов ; Общие данные по физиологии обмена липидов (жиров и липоидов) ; Плазматические липоидозы ; Внутриклеточные липоидозы ; Болезнь Нимана-Пика ; Болезнь Гоше ; Амавротическая идиотия ; Нарушение обмена липопротеидов ; Альфа-бета липопротеидемия ; Болезнь острова Танжер ; Лейкодистрофии ; Нарушения обмена углеводов ; Общие данные по обмену углеводов и его особенностях в детском организме ; Галактоземия ; Фруктоземия ; Пентозурия ; Гликогенная болезнь (гликогенозы) ; Агликогеноз ; Нарушения минерального обмена ; Гепато-лентикулярная дегенерация ; Пароксизмальный семейный паралич ; Нарушения билирубинового и пигментного обмена ; Общие данные по физиологии билирубинового обмена ; Гипербилирубинемии вследствие нарушения процесса конъюгации билирубина ; Негемолитическая гипербилирубинемия с ядерной желтухой (синдром Криглера-Наджара) ; Конституциональная печеночная дисфункция (синдром Жильбера-Мейленграхта) ; Наследственные гипербилирубинемии, связанные с нарушением выделения билирубина ; Хроническая идиопатическая желтуха (синдром Дубина-Джонсона) ; Хроническая семейная негемолитическая желтуха (синдром Ротора) ; Порфирия ; Наследственные болезни крови ; Группы крови и их наследование ; Гемолитическая болезнь новорожденных, связанная с несовместимостью крови матери и плода ; Заболевания, обусловленные дефицитом ферментных систем эритроцита (наследственные эритропатии) ; Наследственный микросфероцитоз (семейная гемолитическая анемия Минковского-Шоффара) ; Гемоглобинопатии (гемоглобинозы) ; Серповидноклеточная анемия ; Талассемия ; Гемоглобинопатии, обусловленные аномалиями гемоглобина типа C, D, E и др. ; Наследственная сидероахрестическая анемия ; Врожденная гипопластическая анемия Даймонда-Блекфана ; Наследственная апластическая анемия Фанкони ; Наследственная патология лейкоцитов ; Аномалия ядер лейкоцитов Пельгера-Хьюта ; Периодическая наследственная нейтропения ; Постоянная нейропения ; Генетические аспекты лейкозов ; Наследственные болезни обмена белков плазмы крови. Наследственный иммунопарез ; Клеточные и гуморальные факторы иммунитета ; Наследственные иммунодефицитные состояния (иммунопарез) ; Анальбуминемия и некоторые другие аномалии белков плазмы ; Наследственные коагулопатии ; Наследственные болезни эндокринной системы ; Общие данные по физиологии коры надпочечников ; Наследственные нарушения биосинтеза кортикостероидов ; Адреногенитальный синдром ; Гипоальдостеронизм ; Наследственные дефекты биосинтеза и обмена гормонов щитовидной железы ; Общие данные о биосинтезе и физиологическом значении тиреоидных гормонов ; Нарушения синтеза и метаболизма тиреоидных гормонов ; Клинико-генетический анализ при сахарном диабете у детей ; Гиперинсулинизм ; Синдром Лоуренса-Муна-Барде-Бидля ; Наследственно обусловленные синдромы недостаточного всасывания (мальабсорбции) ; Общие данные по физиологии и патологии всасывания ; Муковисцидоз ; Целиакия ; Экссудативная энтеропатия ; Наследственные дефекты в системе дисахаридаз кишечника ; Наследственная непереносимость лактозы ; Наследственная непереносимость сахарозы ; Непереносимость моносахаридов (глюкозы и галактозы) ; Пороки развития желудочно-кишечного тракта ; Наследственные болезни с преимущественным нарушением функции почек ; Общие данные по физиологии и наследственной патологии почек ; Наследственные рахитоподобные заболевания - тубулопатии ; Фосфат-диабет (рахит, резистентный к витамину D) ; Глюко-аминофосфат-диабет (болезнь де Тони-Дебре-Фанкони) ; Цистиноз ; Аномалии обмена и тубулопатии как причина почечнокаменной болезни и хронической пиурии ; Цистинурия ; Оксалоз ; Глицинурия ; Ксантинурия ; Почечный канальцевый ацидоз ; Почечный диабет ; Недиабетические меллитурии и почечная глюкозурия ; Почечный несахарный диабет ; Наследственные нефритоподобные синдромы ; Семейный гломерулонефрит ; Семейный гломерулонефрит с глухотой (синдром Альпорта) ; Ювенильный нефронофтиз Фанкони ; Врожденный нефротический синдром ; Почечно-кожный синдром (диффузная ангиокератома Фабри) ; Артроониходисплазия (синдром nail-patella) ; Наследственные болезни соединительной ткани ; Структура и химический состав соединительной ткани ; Болезнь Марфана ; Мукополисахаридозы. Гаргоилизм ; Синдром Черногубова-Элерона-Данлоса и cutis laxa ; Врожденная ихтиозоформная эритродермия Брока ; Роль наследственности при системной красной волчанке ; Генетический анализ врожденных пороков сердца ; Факоматозы ; Энцефало-тригеминальный ангиоматоз Штурге-Вебера ; Атаксия-телеангиэктазия Луи-Бар ; Туберозный склероз Бурневилля-Прингля ; Нейрофиброматоз Реклингаузена ; Наследственные болезни нервно-мышечной системы ; Прогрессирующие мышечные дистрофии ; Вторичные амиотрофии ; Врожденная миатония Оппенгейма ; Миотония Томсена ; Общие вопросы диагностики, лечения и профилактики наследственных болезней у детей. Медико-генетическая консультация
Примірники : всього : КХ(9), (1)
Вільні : КХ(9), (1)
Знайти схожі
5.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 616.8-038/Б 15
Автор(и) : Бадалян Л.О.
Назва : Неврологические синдромы при болезнях сердца : монография
Вихідні дані : М.: Медицина, 1975
Кільк.характеристики :336 с
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 76.29.30
УДК : 616.8-038
MeSH-головна: СЕРДЦА БОЛЕЗНИ
Примірники :КХ(1)
Вільні : КХ(1)
Знайти схожі
 
Стандартний
Розширений
Професійний
За словником
ДРНТІ-навігатор
УДК-навігатор
Тематичний навігатор
Статистика
за 06.07.2024
Кількість запитів 23889
Кількість відвідувачів 1
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)