На головну сторінку сайту Спрощенний режим E-бібліотека навчальних матеріалів
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку
Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ
Каталог онлайн курсів на платформі edX
Публікації співробітників ЗДМФУ
Картотека авторефератів дисертацій
Картотека іноземної літератури
Картотека законодавчих документів
Картотека рідкісних видань
Фонд електронних документів
Каталог WEB - ресурсів
Ресурси порталу Springer Link (доступ через IP-адреси ЗДМУ)
Заочно-дистанційне навчання
Полнотекстовая
Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>A=Голимбет, В. Е.$<.>
Загальна кількість знайдених документів : 62
Показані документи с 1 за 20
 1-20    21-40   41-60   61-62 
1.


   
    Связь полиморфных вариантов гена переносчика серотонина с факторами, влияющими на физическое и психическое здоровье в процессе старения [Текст] / В.Е. Голимбет, с.в. Украинцева, А.И. Яшин и др // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2004. - Т. 104, № 5. - С. 46-49.
ДРНТІ
76.29.51

Рубрики: СТАРЕНИЕ--AGING
   СТРЕСС--STRESS


Дод.точки доступу:
Голимбет, В.Е.; Украинцева, с.в.; Яшин, А.И.; Коровайцева, Г.И.; Шальнова, С.А.; Деев, А.Д.; Школьникова, М.А.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
2.


   
    Изучение полиморфизма Ser9Gly гена дофаминового рецептора D3 у больных шизофренией из русской популяции [Текст] / М.Г. Аксенова, Ю.Н. Шестакова, Л.И. Абрамова и др // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2004. - Т. 104, № 10. - С. 57-61.


Дод.точки доступу:
Аксенова, М.Г.; Шестакова, Ю.Н.; Абрамова, Л.И.; Фролова, Л.П.; Шемякина, Т.К.; Лежейко, Т.В.; Лаврушина, О.М.; Бархатова, А.Н.; Носиков, В.В.; Голимбет, В.Е.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
3.


   
    Полиморфизм гена серотонинового рецептора 5-HTR2A и шизотипические черты личности у психически здоровых лиц [Текст] / Н.Г. Митюшина, М.В. Алфимова, Г.Л. Ляшенко и др // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2003. - Т. 103, № 11. - С. 53-57.
ДРНТІ
76.29.51

Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ--SCHIZOPHRENIA


Дод.точки доступу:
Митюшина, Н.Г.; Алфимова, М.В.; Ляшенко, Г.Л.; Асанов, Л.Ю.; Голимбет, В.Е.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
4.


   
    Опыт медико-генетического консультирования в Научном центре психического здоровья РАМН [Текст] / В.Е. Голимбет, Н.С. Демикова, М.В. Алфимова и др // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2004. - Т. 104, № 11. - С. 49-53.


Дод.точки доступу:
Голимбет, В.Е.; Демикова, Н.С.; Алфимова, М.В.; Уварова, Л.Г.; Лежейко, Т.В.; Асанов, А.Ю.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
5.


   
    Инсерционно-делеционный полиморфизм гена ангиотензин-1-превращающего фермента у больных эндогенными психозами [Текст] / В.Е. Голимбет, Т.В. Андреева, Л.И. Абрамова, В.Г. Каледа // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2005. - Т. 105, N 1. - С. 70-73.
ДРНТІ
76.29.52

Рубрики: ПСИХОТИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА--PSYCHOTIC DISORDERS
   ПЕПТИДИЛДИПЕПТИДАЗА A--PEPTIDYL-DIPEPTIDASE A
   ШИЗОФРЕНИЯ--SCHIZOPHRENIA


Дод.точки доступу:
Голимбет, В.Е.; Андреева, Т.В.; Абрамова, Л.И.; Каледа, В.Г.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
6.


   
    Связь полиморфизма генов серотонинергической и дофаминергической систем с вызванными потенциалами (компонент Р300) у больных шизофренией и их родственников [Текст] / В.Е. Голимбет, И.С. Лебедева, И.К. Гриценко и др // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2005. - Т. 105, N 10. - С. 35-41.
ДРНТІ
76.29.52

Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ--SCHIZOPHRENIA
   ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)--POLYMORPHISM (GENETICS)
   СЕРОТОНИН--SEROTONIN


Дод.точки доступу:
Голимбет, В.Е.; Лебедева, И.С.; Гриценко, И.К.; Коровайцева, Г.И.; Алфимова, М.В.; Лежейко, Т.В.; Абрамова, Л.И.; Каледа, В.Г.; Эбштейн, Р.П.; Рогаев, Е.И.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
7.
Шифр: ЖР15/2006/106/1
   Журнал
Журнал неврологии и психиатрии имени С.С. Корсакова [Текст] : науч.-практ. и рец. журн./ М-во здравоохранения РФ, Всерос. о-во неврологов, Рос. о-во психиатров. - М. : МЕДИА СФЕРА, 1901 - . - ISSN 19977298. - Виходить щомісячно
2006р. т.106 N 1
Зміст:
Полиморфизм генов системы детоксикации и предрасположенность к болезни двигательного нейрона в российской популяции. - С.4-13.
Болезни нижнего двигательного нейрона с преимущественным поражением верхних конечностей: это самостоятельные формы или атипичные варианты бокового амиотрофического склероза?. - С.14-20.
Марилов, В. В. Переход функционального расстройства в органический психосоматоз / В.В. Марилов. - С.21-23.
Азимова, Ю. Э. Профилактическая терапия мигрени топамаксом: отдаленные результаты / Ю.Э. Азимова, Г.Р. Табеева. - С.24-26.
Уманский, С. В. Анализ субъективного восприятия гипнотического состояния / С.В. Уманский, В.А. Уткин. - С.27-33.
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности толперизона при спастичности после церебального инсульта. - С.34-42.
Голубев, В. Л. Спектральный анализ вариабельности частотно-амплитудных характеристик дрожания при эссенциальном треморе и дрожательной форме болезни Паркинсона / В.Л. Голубев, Р.К. Магомедова. - С.43-48.
Алфимова, М. В. Генетический анализ неврологических симптомов в семьях больных шизофренией / М.В. Алфимова, Г.Л. Ляшенко, В.Е. Голимбет. - С.49-52.
Антитела к ацетилхолиновому рецептору у больных с различными клиническими формами миастении и миастеническим синдромом Ламберта-Итона. - С.53-55.
Возможность применения низких доз налоксона при лечении героиновой наркомании. - С.56-57.
Стулин, И. Д. Современная клинико-инструментальная диагностика смерти мозга / И.Д. Стулин, М.В. Синкин. - С.58-64.
Троицкая, Л. А. Дефекты речи больных эпилепсией / Л.А. Троицкая. - С.65-69.
Сиволап, Ю. П. Патогенез психопатологических проявлений опиоидной зависимости: дуалистическая модель / Ю.П. Сиволап. - С.70-72.
Є примірники у відділах: всього 1 : ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі
Перейти до описів статей
8.


    Алфимова, М. В.
    Генетический анализ неврологических симптомов в семьях больных шизофренией [Текст] / М.В. Алфимова, Г.Л. Ляшенко, В.Е. Голимбет // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2006. - Т. 106, N 1. - С. 49-52.
ДРНТІ
76.29.52

Рубрики: НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ--NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES
   ШИЗОФРЕНИЯ--SCHIZOPHRENIA


Дод.точки доступу:
Ляшенко, Г.Л.; Голимбет, В.Е.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
9.


   
    Слуховые вызванные потенциалы, полиморфизм гена переносчика серотонина и некоторые психопатологические и психологические особенности больных шизофренией и их родственников [Текст] / В.Е. Голимбет, И.Е. Лебедева, М.В. Алфимова и др // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2006. - Т. 106, N 2. - С. 44-49.
ДРНТІ
76.29.52

Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ--SCHIZOPHRENIA
   ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ СЛУХОВЫЕ--EVOKED POTENTIALS, AUDITORY
   СЕРОТОНИН--SEROTONIN
   ДЕПРЕССИЯ--DEPRESSION
   БОЯЗНИ СОСТОЯНИЯ--ANXIETY DISORDERS


Дод.точки доступу:
Голимбет, В.Е.; Лебедева, И.Е.; Алфимова, М.В.; Коровайцева, Г.И.; Лежейко, Т.В.; Абрамова, Л.И.; Каледа, В.Г.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
10.


   
    Взаимодействие генов дофаминовой системы и когнитивные функции у больных шизофренией, их родственников и здоровых лиц из общей популяции [Текст] / М.В. Алфимова, В.Е. Голимбет, И.К. Гриценко и др // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2006. - Т. 106, N 7. - С. 57-63.


Дод.точки доступу:
Алфимова, М.В.; Голимбет, В.Е.; Гриценко, И.К.; Лежейко, Т.В.; Абрамова, Л.И.; Стрельцова, М.А.; Хлопина, И.В.; Эбштейн, Р.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
11.


   
    Модулирующее влияние полиморфизма гена переносчика серотонина на особенности психической дезадаптации у родственников больных эндогенными психозами [Текст] / М.В. Алфимова, В.Е. Голимбет, Г.И. Коровайцева и др // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2007. - Т. 107, N 1. - С. 46-51.
Рубрики: ПСИХОТИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА--PSYCHOTIC DISORDERS
   АДАПТАЦИЯ ПСИХОЛОГИЧЕСКАЯ--ADAPTATION, PSYCHOLOGICAL
   СЕРОТОНИН--SEROTONIN
   СЕМЬЯ, ЯДРО СЕМЬИ--NUCLEAR FAMILY
Анотація: В ряде работ обнаружена ассоциация между 5-HTTLPR - полиморфизмом гена переносчика серотонина и развитием депрессивных состояний в ответ на различные дистантные и проксимальные стрессоры. В настоящем исследовании изучали влияние полиморфизма 5-HTTLPR на вероятность возникновения и особенности психической дезадаптации у 224 близких родственников больных тяжелыми хроническими психическими расстройствами - шизофренией, шизоаффективным и аффективными психозами. Показано, что генотип ss по гену переносчика серотонина вносит вклад в формирование преимущественно таких проявлений дистресса, отражаемых подъемом профиля на шкале ипохондрии теста MMPI, как выраженность вегетативного компонента тревожных реакций и повышенное внимание к своему здоровью, а также в усиление сенситивности. В то же время его влияние на проявления депрессии и тревоги, фиксируемые шкалой депрессии, менее вероятно. Перечисленные тенденции у мужчин выражены более отчетливо, чем у женщин. Кроме того, для мужчин с генотипом ss оказалось характерным некоторое повышение напряженности, подозрительности, отчужденности, трудностей сосредоточения (шкалы паранойи и шизофрении). Эти данные можно расценивать в пользу представлений о роли короткого аллеля гена переносчика серотонина в усилении и модуляции психопатологических реакций на хроническую стрессовую ситуацию у родственников психически больных


Дод.точки доступу:
Алфимова, М.В.; Голимбет, В.Е.; Коровайцева, Г.И.; Лежейко, Т.В.; Абрамова, Л.И.; Каледа, В.Г.; Бархатова, А.Н.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
12.


   
    Молекулярно-генетическое исследование манифестирующих в юношеском возрасте эндогенных приступообразных психозов [Текст] / В.Е. Голимбет, В.Г. Каледа, М.В. Алфимова и др // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2007. - Т. 107, N 8. - С. 49-54.
Рубрики: ПСИХОТИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА--PSYCHOTIC DISORDERS
   РЕЦЕПТОРЫ СЕРОТОНИНА--RECEPTORS, SEROTONIN
   РЕЦЕПТОРЫ ДОФАМИНА--RECEPTORS, DOPAMINE
   ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)--POLYMORPHISM (GENETICS)
   ПОДРОСТКИ--ADOLESCENCE
Анотація: Изучен полиморфизм генов рецептора дофамина D2 (TaqlA), рецептора дофамина D3 (Ser/Glu), рецептора дофамина D4 (VNTR, -521 Т/С, -616 G/C, -809A/G), катехол-О-метилтрансферазы, рецептора серотонина типа 2А (5-HTR2A), переносчика серотонина (5-HTTLPR и VNTR) и нейротрофического фактора головного мозга у 260 мужчин с приступообразными эндогенными психозами юношеского возраста и у 145 психически здоровых мужчин контрольной группы. У больных определяли структуру психопатологического синдрома, а также оценивали выраженность клинических симптомов по шкале PANSS и когнитивные характеристики. Из всех изученных генов только полиморфизм Т102С гена 5-HTR2A был связан с определенными различиями в прогредиентности процесса при юношеском приступообразном эндогенном психозе. Больные, у которых в генотипе присутствовали один или два аллеля C, по сравнению с носителями генотипа TT отличались менее интенсивной выраженностью или отсутствием аффективной составляющей и имели более значительные нарушения когнитивной сферы, что в целом может свидетельствовать о большей тяжести болезни. Кроме того, более высокая частота генотипов, содержащих аллель С, отмечена в группе больных, у которых заболевание становится хроническим. Таким образом, полиморфизм Т102С гена 5-HTR2A можно в определенной степени рассматривать как прогностический показатель, позволяющий предсказать неблагоприятный характер течения заболевания еще до появления его четких клинических признаков.


Дод.точки доступу:
Голимбет, В.Е.; Каледа, В.Г.; Алфимова, М.В.; Коровайцева, Г.И.; Лаврушина, О.М.; Бархатова, А.Н.; Каспаров, С.В.; Иванова, Н.В.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
13.


   
    Ассоциация полиморфизма гена дофаминового рецептора D5 с особенностями произвольного внимания у больных шизофренией и их родственников [Текст] / В.Е. Голимбет, М.В. Алфимова, И.К. Гриценко и др // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2008. - Т. 145, N 1. - С. 71-73.
ДРНТІ
76.03.39

Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ--SCHIZOPHRENIA
   РЕЦЕПТОРЫ ДОФАМИНА--RECEPTORS, DOPAMINE
   ВНИМАНИЕ--ATTENTION
Анотація: Изучали связь полиморфизма гена DRD5, представленного микросателлитами, с когнитивными признаками у 152 больных шизофренией, 81 психически здорового родственника и 125 психически здоровых людей контрольной группы. Обнаружена ассоциация полиморфизма DRD5 с продуктивностью зрительного произвольного внимания у больных (p=0,02) и их родственников (p=0,006). Носители двух копий аллеля длиной 148 пар нуклеотидов отличались более низкой продуктивностью внимания


Дод.точки доступу:
Голимбет, В.Е.; Алфимова, М.В.; Гриценко, И.К.; Лежейко, Т.В.; Эбштейн, Р.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
14.


   
    Анализ ассоциации полиморфизма С939Т гена рецептора дофамина DRD2 с шизофренией [Текст] / М.В. Монахов, В.Е. Голимбет, К.В. Чубабрия и др // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2007. - Т. 107, N 10. - С. 58- 60.
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ--SCHIZOPHRENIA
   РЕЦЕПТОРЫ ДОФАМИНА D2--RECEPTORS, DOPAMINE D2
   ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)--POLYMORPHISM (GENETICS)


Дод.точки доступу:
Монахов, М.В.; Голимбет, В.Е.; Чубабрия, К.В.; Зыков, В.В.; Ковтун, А.Л.; Карпов, В.Л.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
15.


   
    Исследование связи полиморфных маркеров генов мозгового нейротрофического фактора и рецептора серотонина типа 2А с показателями произвольного и непроизвольного зрительного внимания при шизофрении [Текст] / М.В. Алфимова, Т.В. Лежейко, В.Е. Голимбет и др // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2008. - Т. 108, N 4. - С. 62-70.


Дод.точки доступу:
Алфимова, М.В.; Лежейко, Т.В.; Голимбет, В.Е.; Коровайцева, Г.И.; Лаврушина, О.М.; Колесина, Н.Ю.; Фролова, Л.П.; Муратова, А.А.; Абрамова, Л.И.; Каледа, В.Г.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
16.


   
    Ассоциация полиморфных маркеров 5-HTTLPR гена переносчика серотонина и VaI66Met гена мозгового нейротрофического фактора с амплитудой N100 слуховых вызванных потенциалов у больных эндогенными психозами [Текст] / В.Е. Голимбет, И.С. Лебедева, Г.И. Коровайцева и др // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2008. - Т. 146, N 11. - С. 541-544.


Дод.точки доступу:
Голимбет, В.Е.; Лебедева, И.С.; Коровайцева, Г.И.; Лежейко, Т.В.; Юматова, П.Е.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
17.


   
    Связь полиморфизма гена синаптосомного белка (SNAP-25) с вербальной памятью и вниманием у больных эндогенными психозами и психически здоровых людей [Текст] / В.Е. Голимбет, М.В. Алфимова, И.К. Гриценко и др // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2009. - Т. 109, N 1. - С. 59-63.
Анотація: Синаптосомный белок SNAP-25 принимает участие в процессе передачи нервного импульса в ЦНС и процессе консолидации следов памяти в гиппокампе. В двух исследованиях независимо обнаружена ассоциация между полиморфизмом гена SNAP-25 и функциями интеллекта в группе психически здоровых людей и у больных шизофренией. Цель настоящей работы состояла в сравнительном изучении связи между MnlI полиморфизмом SNAP-25 и познавательными функциями (вербальная память, внимание/исполнительные функции), у 66 больных эндогенными психозами, 75 их психически здоровых родственников и 136 здоровых из контрольной группы. Статистический анализ показал, что на эффективность выполнения когнитивных тестов значимое влияние оказывали групповой статус (р=0,00001) и генотип (р=0,012). Также имел место эффект взаимодействия генотипа и группового статуса (р=0,02). Во всех группах носители генотипа ТТ имели наихудшие показатели по сравнению с носителями других генотипов. Сходный характер влияния полиморфизма MnlI на вариативность измеряемых показателей во всех группах указывает на отношение этого гена к общему интеллекту.


Дод.точки доступу:
Голимбет, В.Е.; Алфимова, М.В.; Гриценко, И.К.; Лежейко, Т.В.; Лаврушина, О.М.; Абрамова, Л.И.; Каледа, В.Г.; Бархатова, А.Н.; Соколов, А.В.; Эбштейн, Р.П.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
18.


   
    Новые доказательства в пользу связи гена переносчика серотонина с шизотипическими чертами личности [Текст] / В.Е. Голимбет, М.В. Алфимова, Г.И. Коровайцева и др // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2009. - Т. 109, N 5. - С. 43-47.
Рубрики: ШИЗОИДНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЛИЧНОСТИ--SCHIZOID PERSONALITY DISORDER
   АНКЕТЫ--QUESTIONNAIRES
   ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)--POLYMORPHISM (GENETICS)
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ (ВНЕШ)--NAMED GROUPS BY AGE (NON MESH)
   СЕРОТОНИН--SEROTONIN
   РИСКА ОЦЕНКА--RISK ASSESSMENT
Анотація: Известно, что генетические факторы вносят вклад в проявление признаков шизотипии. В последнее время выявлены генетические варианты, ассоциированные с выраженностью шизотипии у психически здоровых людей, в том числе ген переносчика серотонина, ассоциация полиморфизма 5-HTTLPR которого с шизотипическими признаками, измеряемыми с помощью теста MMPI, была обнаружена нами ранее. Эти исследования были продолжены на большей выборке с использованием дополнительных психологических опросников и методологических подходов. Обследовали 657 психически здоровых людей. Для оценки шизотипических черт использовали тесты MMPI, SPQ-74 и TCI-125. По результатам каждого теста исследуемая группа была разделена на подгруппы повышенного риска (ППР) и контрольную. Для теста MMPI ППР включала людей с выраженным подъемом по шкале Sc; для теста SPQ-74 - людей с суммарным индексом более 25 баллов и для теста TCI-125 - людей с низкими значениями по шкале "Сотрудничество" и высокими - по шкале "Трансцендентность Я". Показано, что в группах повышенного риска, сформированных на основании разных критериев, частота генотипа SS 5-HTTLPR была значимо ниже по сравнению с другими генетическими вариантами. Дисперсионный анализ показал, что носители генотипа SS отличались меньшими значениями по шкалам, характеризующим шизотипический склад личности. Полученные результаты подтверждают, что полиморфизм 5-HTTLPR связан с выраженностью шизотипии у психически здоровых людей.


Дод.точки доступу:
Голимбет, В.Е.; Алфимова, М.В.; Коровайцева, Г.И.; Лаврушина, О.М.; Лежейко, Т.В.; Уварова, Л.Г.; Ляшенко, Г.Л.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
19.


   
    Полиморфизм генов серотонинового рецептора (5-HTR2A) и дисбиндина (DTNBP1) и отдельные компоненты процессов кратковременной слухоречевой памяти при шизофрении [Текст] / М.В. Алфимова, М.В. Монахов, Л.И. Абрамова и др // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2009. - Т. 109, N 7. - С. 70-75.
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)--POLYMORPHISM (GENETICS)
   ШИЗОФРЕНИЯ--SCHIZOPHRENIA
   РЕЦЕПТОРЫ СЕРОТОНИНА--RECEPTORS, SEROTONIN
   ПАМЯТЬ КРАТКОВРЕМЕННАЯ--MEMORY, SHORT-TERM
Анотація: Оценивали ассоциации полиморфных локусов Т102С и А-1438G гена 5-НТR2А и маркеров Р1763 и Р1578 гена DTNBP1 с общей продуктивностью и отдельными подпроцессами кратковременной слухоречевой памяти у 405 больных шизофренией и 290 здоровых. Испытуемым для непосредственного воспроизведения предлагали два ряда по 10 слов. Оценивали общую продуктивность воспроизведения, продуктивность воспроизведения первого ряда (непосредственную память или объем внимания), эффект проактивной интерференции и количество включений. По всем мнестическим показателям больные значимо отличались от здоровых. У них были снижены общая продуктивность выполнения теста, продуктивность непосредственной памяти, эффект проактивной интерференции и наблюдалось меньше включений. Оба маркера гена 5-НТR2А были ассоциированы с продуктивностью кратковременной памяти в объединенной выборке: худшие оценки были у гомозигот Т102С СС и А-1438G GG. Маркер Р1763 гена DTNBP1, напротив, значимо влиял на подпроцессы памяти, которые отражались в уровне интерференции и включениях, оказывая лишь незначительный эффект на общую продуктивность. Лица, являющиеся гомозиготами Р1763GG, имели наихудшие показатели. В целом полученные данные согласуются с идеей об участии изученных полиморфных генов в различных подпроцессах кратковременной памяти как в норме, так и при развитии шизофрении.


Дод.точки доступу:
Алфимова, М.В.; Монахов, М.В.; Абрамова, Л.И.; Голубев, С.А.; Голимбет, В.Е.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
20.


   
    Аллель Cys (полиморфизм Ser311Cys) гена рецептора дофамина D2 связан с шизофренией и нарушением избирательного внимания у больных [Текст] / В.Е. Голимбет, И.С. Лебедева, М.В. Монахов и др // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2009. - Т. 109, N 9. - С. 67-71.
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ--SCHIZOPHRENIA
   ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ--SEX CHARACTERISTICS
   ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ СЛУХОВЫЕ--EVOKED POTENTIALS, AUDITORY
   ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)--POLYMORPHISM (GENETICS)
   РЕЦЕПТОРЫ ДОФАМИНА D2--RECEPTORS, DOPAMINE D2
   ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ (ВНЕШ)--NAMED GROUPS BY AGE (NON MESH)
Анотація: В статье изучен полиморфизм Ser311Cys гена дофаминового рецептора D2 у 366 больных шизофренией и 387 человек контрольной группы. Обнаружено, что частота аллеля Cys была значимо выше (p0,009) в группе больных, чем в контроле (8,5 и 3,9% соответственно). Также проведено исследование избирательного внимания, оцениваемое по параметрам волны Р300 слуховых вызванных потенциалов, у 66 больных с разными генотипами - SerSer и SerCys (генотипа CysCys в выборке больных не было). Было обнаружено значимое влияние генотипа (p


Дод.точки доступу:
Голимбет, В.Е.; Лебедева, И.С.; Монахов, М.В.; Коровайцева, Г.И.; Лежейко, Т.В.; Абрамова, Л.И.; Каледа, В.Г.; Карпов, В.Л.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
 1-20    21-40   41-60   61-62 
 
Стандартний
Розширений
Професійний
За словником
ДРНТІ-навігатор
УДК-навігатор
Тематичний навігатор
Статистика
за 03.07.2024
Кількість запитів 22666
Кількість відвідувачів 1
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)