Материальные основы наследственности и изменчивости . - С .5-27.
Цитологическая организация хромосом . - С .7-16.
Хромосомы в митозе . - С .8-15.
Хромосомы в мейозе . - С .15-16.
Ультраструктурная организация хромосом . - С .16-17.
Молекулярная организация хромосом . - С .17-21.
Эухроматин и гетерохроматин . - С .21-23.
Комбинативная и мутационная изменчивость . - С .23-27.
Наследственные признаки и гены человека . - С .27-50.
Уровни проявления дискретности признаков . - С .27-30.
Основные типы наследования признаков . - С .30-33.
Клинико-генеалогический метод . - С .33-41.
Сцепление и локализация генов. Карты хромосом . - С .41-50.
Методы изучения сцепления генов и картирования хромосом человека . - С .43-49.
Группы сцепления и карты хромосом . - С .49-50.
Действие и взаимодействие генов . - С .50-69.
Первичное действие генов . - С .50-52.
Регуляция экспрессии генов . - С .52-55.
Взаимодействие генов . - С .55-59.
Межаллельные взаимодействия . - С .56-58.
Взаимодействия неаллельных генов . - С .58-559.
Гены и среда . - С .59-61.
Близнецовый метод . - С .61-69.
Популяционная генетика . - С .69-93.
Механизмы равновесия генов в популяциях . - С .72-74.
Нарушение равновесия генов . - С .74-90.
Мутационный процесс . - С .75-84.
Миграция . - С .84.
Изоляция . - С .84-85.
Инбридинг . - С .85-86.
Дрейф генов . - С .86-87.
История популяций . - С .87.
Отбор . - С .87-90.
Популяционная структура и наследственные болезни . - С .90-93.
Наследственность и патология . - С .93-108.
Наследственность и гомеостаз . - С .93-101.
Наследственные признаки и их изменчивость . - С .101-104.
Взаимодействие наследственных и средовых факторов в развитии патологического процесса . - С .104-105.
Классификация форм наследственной патологии . - С .105-108.
Хромосомные болезни . - С .108-154.
Формы хромосомных болезней . - С .109-115.
Классификация по типу мутаций . - С .109-113.
Полные и мозаичные формы хромосомных болезней . - С .113-114.
Заново возникающие и унаследованные хромосомные болезни . - С .114-115.
Факторы, вызывающие геномные и хромосомные мутации . - С .115-116.
Патогенез хромосомных болезней . - С .116-121.
Корреляции изменений фенотипа и кариотипа . - С .116-118.
Механизмы нарушений развития при хромосомных болезнях . - С .118-121.
Частота и типы хромосомных нарушений в онтогенезе человека . - С .121-123.
Хромосомные нарушения во внутриутробном периоде . - С .121.
Хромосомные нарушения и перинатальная смертность . - С .121-122.
Хромосомные нарушения у живорожденных . - С .122-123.
Хромосомные болезни, обусловленные аномалиями половых хромосом . - С .123-133.
Патогенез . - С .123-126.
Полисомии по половым хромосомам . - С .126-130.
Х-моносомии . - С .130-133.
Полные трисомии аутосом . - С .133-139.
Частичные трисомии и моносомии аутосом . - С .139-150.
Частичные трисомии . - С .140-145.
Частичные моносомии . - С .145-150.
Фено-кариотипические сопоставления при избытке и недостатке одной и той же хромосомы . - С .150.
Полиморфизм хромосом и патология . - С .150-154.
Внутриутробный летальный эффект хромосомных вариантов . - С .152.
Патологический эффект хромосомных вариантов у живорожденных . - С .152-154.
Генные болезни . - С .154-217.
Типы наследования генных болезней . - С .154-159.
Обнаружение и описание наследственных болезней . - С .159-161.
Выяснение первичного биохимического дефекта мутантного гена и молекулярной природы мутации . - С .161-166.
Генетическая гетерогенность наследственных болезней . - С .166-169.
Клинический полиморфизм наследственных болезней . - С .169-171.
Частота наследственных болезней . - С .171-176.
Болезни с выясненным первичным биохимическим дефектом. Наследственные энзимопатии . - С .176-210.
Наследственные дефекты обмена углеводов . - С .178-181.
Наследственные дефекты обмена липидов . - С .181-185.
Наследственные дефекты обмена аминокислот . - С .185-191.
Наследственные дефекты обмена витаминов . - С .191-193.
Наследственные дефекты обмена пуринов и пиримидинов . - С .193-194.
Наследственные дефекты биосинтеза гормонов . - С .194-198.
Наследственные дефекты ферментов эритроцитов . - С .198-202.
Наследственные дефекты циркулирующих белков. Гемоглобинопатии . - С .202-207.
Наследственные дефекты структурных белков. Коллагеновые болезни . - С .207-210.
Наследственные болезни с невыясненным первичным биохимическим дефектом . - С .210-217.
Муковисцидоз . - С .210-213.
Ахондроплазия . - С .213-214.
Мышечные дистрофии (миопатии) . - С .214-217.
Болезни с наследственным предрасположением . - С .217-237.
Клинико-генеалогический анализ наследственного предрасположения к болезни . - С .219-222.
Близнецовый анализ наследственного предрасположения к болезни . - С .222-223.
Генетико-эпидемиологический анализ наследственного предрасположения к болезням . - С .223-226.
Наследственное предрасположение к болезням и генетический полиморфизм . - С .226-231.
Наследственное предрасположение при некоторых болезнях . - С .231-237.
Псориаз . - С .231-232.
Сахарный диабет . - С .232-234.
Шизофрения . - С .234-237.
Наследственно обусловленные патологические реакции на действие внешних факторов . - С .237-250.
Фармакогенетика . - С .239-245.
Экогенетика . - С .245-246.
Загрязнение атмосферы . - С .246-250.
Пищевые вещества и пищевые добавки . - С .247-248.
Физические факторы и отравление металлами . - С .248-249.
Биологические агенты . - С .249-250.
Диагностика наследственной патологии . - С .250-288.
Признаки дисплазии развития . - С .254-255.
Основные генетические методы в диагностике наследственной патологии . - С .255-265.
Методы массовой (просеивающей) диагностики . - С .265-275.
Общая характеристика программ массового просеивания . - С .269-274.
Практическое и научное значение программ массовой диагностики . - С .274-275.
Диагностика гетерозиготных состояний . - С .275-278.
Пренатальная диагностика наследственных болезней . - С .278-288.
Принципы лечения наследственных заболеваний и болезней с наследственным предрасположением . - С .288-306.
Симптоматическое лечение . - С .289-291.
Патогенетическое лечение . - С .291-303.
Этиологическое лечение . - С .303-304.
Адаптивная среда как метод лечения . - С .304-306.
Профилактика наследственной патологии . - С .306-342.
Мутационный процесс и профилактика болезней . - С .307-313.
Профилактическое лечение наследственных болезней . - С .313-315.
Медико-генетическое консультирование . - С .315-342.
Консультация как врачебное заключение . - С .317-327.
Генетический прогноз при мутагенных воздействиях . - С .327-334.
Консультация как учреждение . - С .334-339.
Эффективность медико-генетического консультирования . - С .339-342.
Социальные вопросы медицинской генетики . - С .342-357.
Наследственность и преемственность в развитии человека . - С .342-343.
Социальный прогресс и "груз" наследственной патологии . - С .343-346.
Научно-технический прогресс и наследственность человека . - С .346-350.
Этические вопросы в медицинской генетике . - С .350-357.

Краткая история изучения мутационного процесса у человека . - С .5-11.
Основные закономерности индуцированного мутагенеза . - С .12-21.
Мутационный процесс в зародышевых клетках . - С .22-55.
Спонтанные мутации в соматических клетках . - С .56-71.
Радиационно-индуцированные хромосомные аберрации . - С .72-95.
Закономерности химического мутагенеза на хромосомном уровне . - С .96-142.
Сестринские хроматидные обмены как индикатор мутагенеза . - С .143-157.
Прогнозирование опасности индуцированного мутагенеза . - С .158-212.
Принципы и методы генетического мониторинга популяций человека . - С .213-242.
Мутагенез и профилактика . - С .243-250.