На головну сторінку сайту Спрощенний режим E-бібліотека навчальних матеріалів
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку
Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ
Каталог онлайн курсів на платформі edX
Публікації співробітників ЗДМФУ
Картотека авторефератів дисертацій
Картотека іноземної літератури
Картотека законодавчих документів
Картотека рідкісних видань
Фонд електронних документів
Каталог WEB - ресурсів
Ресурси порталу Springer Link (доступ через IP-адреси ЗДМУ)
Заочно-дистанційне навчання
Полнотекстовая
Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>S=ЭТИКИ КОМИТЕТЫ -- ETHICS COMMITTEES<.>
Загальна кількість знайдених документів : 2
Показані документи с 1 за 2
1.


    Мальцев, В. И.
    Независимые этические комитеты: регламент работы и задачи [Текст] / В.И. Мальцев, Т.К. Ефимцева // Укр. мед. часопис. - 2000. - № 2. - С. 48-51.
ДРНТІ
76.31
76.75.27

Рубрики: ЛЕКАРСТВА АПРОБИРУЕМЫЕ--DRUGS, INVESTIGATIONAL
   ЭТИКИ КОМИТЕТЫ--ETHICS COMMITTEES


Дод.точки доступу:
Ефимцева, Т.К.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
2.


    Сілантьєва, О. В.
    Оптимізація етичної експертизи матеріалів клінічних досліджень лікарських засобів в Україні [Текст] / О.В. Сілантьєва // Укр. кардіол. журн. - 2009. - N 3. - С. 85-93.
Рубрики: ЛЕКАРСТВА--DRUGS
   КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--CLINICAL TRIALS
   ЭТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--ETHICS, MEDICAL
   ЭТИКИ КОМИТЕТЫ--ETHICS COMMITTEES
   ЭКСПЕРТНОЕ ОСВИДЕТЕЛЬСТВОВАНИЕ--EXPERT TESTIMONY
Анотація: З початку 1990-х років в Україні спостерігається чітка тенденція до зростання кількості клінічних досліджень лікарських засобів, участь в яких може супроводжуватися ризиком для здоров'я та благополуччя суб'єктів досліджень. Відповідно до міжнародних стандартів обов'язковою частиною системи проведення клінічних випробувань є здійснення контролю за дотриманням прав людини, умов безпеки, етичних та моральних норм. Вирішення кола питань, пов'язаних із забезпеченням цих вимог, є основною задачею Етичної комісії. В Україні на тлі зростання проведення клінічних випробувань до 2006 р. не було створено високоефективної системи проведення етичної експертизи клінічних випробувань. У 2006 р. на забезпечення міжнародних вимог, а зокрема пункту 8 Директиви 2001/20/ЄС Європейського парламенту та його Ради від 4 квітня 2001 р., відбулася реорганізація, і на національному рівні було створено Центральну комісію з питань етики МОЗ України. Базуючись на вимогах Гельсінкської декларації, принципах Належної клінічної практики, нормативної бази, набутому досвіді етичної експертизи, аналізі літератури та міжнародних документів, які регулюють проведення клінічних випробувань за участю людини, розроблено критерії етичної та морально-правової оцінки матеріалів клінічних випробувань.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
 
Стандартний
Розширений
Професійний
За словником
ДРНТІ-навігатор
УДК-навігатор
Тематичний навігатор
Статистика
за 29.06.2024
Кількість запитів 22501
Кількість відвідувачів 1
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)