История генетики человека . - С .20-35.
Греки . - С .20-21.
Ученые до Менделя и Гальтона . - С .21-23.
Работа Гальтона "Наследование таланта и характера" . - С .23-24.
Работа Грегора Менделя . - С .24-25.
Прикладные исследования применительно к человеку: "врожденные ошибки метаболизма" по Гэрроду . - С .25-26.
Видимые носители генетической информации: ранние исследования хромосом . - С .26-27.
Первые достижения в области генетики человека . - С .27-28.
Группы крови АВО . - С .27-28.
Закон Харли-Вайнберга . - С .28.
Достижения генетики человека в период 1910-1930 гг. . - С .28.
Генетика человека, евгеника и политика . - С .28-31.
Развитие медицинской генетики (с 50-х гг. по настоящее время) . - С .31.
Генетическая эпидемиология . - С .31.
Биохимические методы . - С .31.
Индивидуальные биохимические различия . - С .31-32.
Цитогенетика, генетика соматических клеток, пренатальная диагностика . - С .32-33.
Методы исследования ДНК в медицинской генетике . - С .33-34.
Хромосомы человека . - С .35-151.
Цитогенетика человека - запоздалое, но счастливое рождение . - С .35-62.
История развития цитогенетики человека . - С .36-41.
Нормальный кариотип человека в митозе и мейозе . - С .41-62.
Хромосомные заболевания человека . - С .62-114.
Синдромы, связанные с аномалиями числа хромосом . - С .62-71.
Синдромы, связанные со структурными аномалиями аутосом . - С .71-97.
Половые хромосомы . - С .97-111.
Хромосомные аберрации и спонтанные аборты . - С .111-114.
Организация генетического материала в хромосомах человека . - С .114-151.
Структура хроматина . - С .114-121.
Генетический код . - С .121-122.
Тонкая структура генов человека: "Новая генетика" . - С .122-140.
Динамичность генома . - С .140-146.
Геном митохондрий . - С .146-148.
Новая генетика и концепция гена . - С .148-151.
Формальная генетика человека . - С .151-300.
Менделевские типы наследования и их приложение к человеку . - С .151-175.
Кодоминантный тип наследования . - С .152-153.
Аутосомно-доминантный тип наследования . - С .153-158.
Аутосомно-рецессивный тип наследования . - С .158-162.
Х-сцепленные типы наследования . - С .162-167.
Родословные, не соответствующие простым типам наследования . - С .167-168.
"Летальные факторы" . - С .168-170.
Гены-модификаторы . - С .170-173.
Количество известных заболеваний человека с простым типом наследования . - С .173-175.
Закон Харди-Вайнберга и его приложения . - С .175-180.
Формулировка и вывод закона . - С .175-176.
Соотношения Харди-Вайнберга доказывают генетическую основу группы крови системы АВО . - С .176-179.
Генные частоты . - С .179-180.
Статистические методы формальной генетики: анализ сегрегационных отношений . - С .180-191.
Сегрегационные отношения как вероятности . - С .180-181.
Простые вероятностные проблемы в генетике человека . - С .181-182.
Тестирование сегрегационных отношений в отсутствие смещений, связанных с регистрацией: кодоминантное наследование . - С .182-183.
Тестирование сегрегационных отношений: редкие признаки . - С .183-186.
Дискриминация клинико-генетических вариантов: генетическая гетерогенность . - С .186-187.
Заболевания со сложным типом наследования . - С .187-191.
Сцепление: локализация генов на хромосомах . - С .191-206.
Классические подходы в экспериментальной генетике: эксперименты по скрещиванию и гигантские хромосомы . - С .191-193.
Анализ сцепления у человека: классический метод родословных . - С .193-199.
Анализ сцепления у человека: гибридизация клеток и ДНК-технология . - С .199-206.
Тесно сцепленные и функциональнородственные гены . - С .206-230.
Некоторые примеры из экспериментальной генетики . - С .206-207.
Некоторые особенности генетической карты человека . - С .207-208.
Почему существуют кластеры генов? . - С .208-209.
Группы крови: Rh-комплекс, неравновесие по сцеплению . - С .209-213.
Главный комплекс гистосовместимости (МНС) . - С .213-223.
Генетическая детерминация мимикрии у бабочек . - С .223-225.
Гены X-хромосомы человека, имеющие родственные функции . - С .225-227.
Неравный кроссинговер . - С .227-230.
Условия и ограничения генетического анализа у человека мультифакториальное наследование . - С .230-260.
Уровни генетического анализа . - С .230-249.
Мультифакториальное наследование в комбинации с пороговым эффектом . - С .249-260.
Генетический полиморфизм и патология . - С .260-275.
Новая стратегия исследований . - С .260-261.
Ассоциация заболеваний с группами, крови . - С .261-267.
Система HLA и заболевания . - С .267-272.
Полиморфизм L1-антитрипсина и патология . - С .272-275.
Концепция: природа - воспитание. Близнецовый метод . - С .275-300.
Биология близнецовости . - С .276-280.
Ограничения близнецового метода . - С .280-283.
Диагностика зиготности . - С .283.
Применение близнецового метода для анализа альтернативных признаков . - С .283-284.
Пример: проказа в Индии . - С .284-286.
Близнецовые исследования других широко распространенных заболеваний . - С .286-288.
Близнецовый метод в изучении признаков с непрерывным распределением . - С .288.
Значения оценок наследуемости: данные по росту . - С .288-291.
Метод близнецовых семей . - С .291-292.
Метод контроля по партнеру . - С .292.
Вклад генетики человека в теорию болезней . - С .292-297.
Современное представление о генетике широко распространенных болезней . - С .297-300.

Кроветворение в норме и при патологии, консерватизм и современные аспекты . - С .4-26.
Общая характеристика современных методов анализа клеток крови . - С .27-76.
Проточная цитофлуориметрия гемопоэтических клеток . - С .77-135.
Апоптоз - физиологическая гибель клеток при гемопоэзе . - С .136-151.
Цитофотометрия . - С .152-198.
Анализ хромосом . - С .199-282.
Оценка состояния ядрышек лимфоцитов, как способ диагностики аллергии . - С .283-288.
Цитоэлектрофорез . - С .289-310.
Иммуномагнитная детекция злокачественных клеток . - С .311-316.
Растровая электронная микроскопия клеток крови . - С .317-463.
Анализ изображения клеток крови . - С .464-504.
Автоматизированное исследование клеток крови у лиц, работающих с компонентами ракетного топлива и источниками ионизирующей радиации . - С .505-527.
Список литературы . - С .528-533.