На головну сторінку сайту Спрощенний режим E-бібліотека навчальних матеріалів
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>S=СУПЕРОКСИДЫ -- SUPEROXIDES<.>
Загальна кількість знайдених документів : 8
Показані документи с 1 за 8
1.


   
    Ионол (ВНТ) продуцирует супероксид-анион [Текст] / Е. Г. Смирнова [и др.] // Биохимия. - 2002. - Т. 67, № 11. - С. 1539-1544.
ДРНТІ

Рубрики: СУПЕРОКСИДЫ--SUPEROXIDES


Дод.точки доступу:
Смирнова, Е.Г.; Любимов, Ю.И.; Малинина, Т.Г.; Любимова, Е.Ю.; Александрушкина, Н.И.; Ванюшин, Б.Ф.; Колесова, Г.М.; Ягужинский, Л.С.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

2.


   
    Потенцирующее влияние газообразного супероксида на эффекты низких доз ненаркотических анальгетиков [Текст] / Н.И. Гольдштейн, О.Г. Воскресенская, В.А. Дубинин и др // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2003. - Т. 135, № 3. - С. 253-256.
ДРНТІ

Рубрики: БОЛИ--PAIN
   СУПЕРОКСИДЫ--SUPEROXIDES

   АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ--ANALGESICS, NON-NARCOTIC



Дод.точки доступу:
Гольдштейн, Н.И.; Воскресенская, О.Г.; Дубинин, В.А.; Левицкая, Н.Г.; Каменский, А.А.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

3.


    Зиятдинова, Г. К.
    Оценка интегральной антиоксидантной емкости плазмы крови по ее реакции с супероксидным анион-радикалом [Текст] / Г.К. Зиятдинова, Г.К. Будников, В.И. Погорельцев // Клинич. лаб. диагностика. - 2005. - N 6. - С. 12-15.
ДРНТІ

Рубрики: КИСЛОРОД--OXYGEN
   СУПЕРОКСИДЫ--SUPEROXIDES



Дод.точки доступу:
Будников, Г.К.; Погорельцев, В.И.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

4.


   
    Кластогенные, анеугенные прооксидантные и антиоксидантные свойства некоторых нейротропных препаратов [Текст] / Д.Д. Гайнетдинова, В.В. Семенов, М.Ф. Исмагилов, В.С. Харитонов // Эксперим. и клинич. фармакология. - 2006. - Т. 69, N 3. - С. 58-62.
ДРНТІ

Рубрики: СУПЕРОКСИДЫ--SUPEROXIDES
   АЗОТА ОКСИДЫ--NITROGEN OXIDES

   НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ СТИМУЛЯТОРЫ--CENTRAL NERVOUS SYSTEM STIMULANTS



Дод.точки доступу:
Гайнетдинова, Д.Д.; Семенов, В.В.; Исмагилов, М.Ф.; Харитонов, В.С.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

5.


    Стародубцева, М. Н.
    Механические свойства мембран эритроцитов человека при действии пероксинитрита [Текст] / М.Н. Стародубцева, Т.Г. Кузнецова, С.Н. Черенкевич // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2007. - Т. 143, N 2. - С. 227-230.
ДРНТІ

Рубрики: ЭРИТРОЦИТА МЕМБРАНА--ERYTHROCYTE MEMBRANE
   СУПЕРОКСИДЫ--SUPEROXIDES

   АЗОТА СОЕДИНЕНИЯ--NITROGEN COMPOUNDS

Анотація: С использованием методов атомно-силовой микроскопии обнаружено, что после обработки цельной крови человека пероксинитритом изменяются локальные механические и физические свойства мембран эритроцитов, в том числе увеличивается их жесткость.


Дод.точки доступу:
Кузнецова, Т.Г.; Черенкевич, С.Н.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

6.


   
    Порівняльна характеристика антиоксидантних властивостей екстрактів цитрусових [Текст] / А.П. Левицький, О.А. Макаренко, І.П. Двуліт, О.П. Пустовойт // Мед. хімія. - 2008. - Т. 10, N 3. - С. 42-45.
ДРНТІ

Рубрики: РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ--PLANT EXTRACTS
   АНТИОКСИДАНТЫ--ANTIOXIDANTS

   СУПЕРОКСИДЫ--SUPEROXIDES



Дод.точки доступу:
Левицький, А.П.; Макаренко, О.А.; Двуліт, І.П.; Пустовойт, О.П.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

7.


    Минаев, Б. Ф.
    Спин-катализ в процессах фото- и биоактивации молекулярного кислорода [Текст] / Б.Ф. Минаев // Укр. біохім. журн. - 2009. - Т. 81, N 3. - С. 21-45.
ДРНТІ

Рубрики: СУПЕРОКСИДЫ--SUPEROXIDES
   ГЕМОГЛОБИНЫ--HEMOGLOBINS

   МИОГЛОБИН--MYOGLOBIN

   ЦИТОХРОМ-C ОКСИДАЗА--CYTOCHROME-C OXIDASE

Анотація: Обзор посвящен анализу электронно-спиновых механизмов фотофизической и биохимической активации кислорода. Парамагнитный характер основного состояния молекулы О2 приводит к сильным спиновым запретам на химические реакции кислорода с органическими веществами, а также на оптические триплет-синглетные (Т-S)-переходы в видимой и ближней инфракрасной областях спектра. Ускорение радиационных и безызлучательных Т-S-переходов в молекуле О2 под влиянием растворителя, включая сенсибилизацию синглетного кислорода, О2(а1дельта g ), а также Т-S-переходы в реакциях О2 с энзимами, объединены под термином спин-катализ. Рассмотрена структура и энергетика низших состояний кислорода, а также его комплексов с энзимами и растворителями. С учетом спин-орбитального взаимодействия (СОB) объяснено усиление вероятности перехода а1дельта g - Х3сигма -g, а также его тушение в различных растворителях (Р). Отмечена роль переноса заряда Р+ О2 -, приводящая к росту СОB между Т-S-состояниями. Знания физических механизмов активации и тушения синглетного О2(а1дельта g ) кислорода важны не только для его детектирования in vivo (фотобиология), но и для понимания энзиматических процессов окисления кислородом.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

8.


    Паршиков, О. В.
    Вплив ліпосомного глюкозамініл-мурамілдипептиду на продукцію супероксиду та оксиду азоту макрофагами мишей [Текст] / О.В. Паршиков, О.В. Стефанов // Укр. біохім. журн. - 2009. - Т. 81, N 5. - С. 74-82.
ДРНТІ

Рубрики: МАКРОФАГИ--MACROPHAGES
   ЛИПОСОМЫ--LIPOSOMES

   СУПЕРОКСИДЫ--SUPEROXIDES

   АЗОТА ОКСИДЫ--NITROGEN OXIDES

Анотація: Reactive oxygen and nitrogen intermediates are key factors in inf lammatory response and antitumoral activity of macrophages. Free and liposomal N-acetylglucosaminyl-N-acetylmuramyl-L-alanyl-D-isoglutamine inf luence on murine macrophages ability to generate superoxide and nitric oxide were studied. The cells pretreated by GMDP increased superoxide generation in response to secondary stimuli (phorbol ether, lipopolysaccharide, zymosan). Encapsulation in the egg phosphatidylcholine liposomes enhanced cell sensitivity to priming effect of GMDP. The presence of liposomes (up to 0.5 mg/ml) in the medium inhibited superoxide release by macrophages probably due to participation of NO as redox-active metabolite. GMDP (up to 50 Ојg/ml) alone as well as GMDP with LPS treatment stimulated nitric oxide synthesis by macrophages. Liposomal GMDP at lower concentrations (up to 0.02 Ојg/ml) enhanced macrophage response to LPS. In contrast, NO-synthetic activity of LPS-stimulated cells decreased along with the increase of liposomal GMDP concentration (up to 0.5 Ојg/ml). The conditions for effective use of liposomal GMDP in immunotherapy are discussed.
Активные формы кислорода и азота являются ключевыми факторами в развитии воспалительной реакции и противоопухолевой активности макрофагов. Изучали влияние свободного и липосомного N-ацетилглюкозаминил-N-ацетилмурамил-L-аланил-D-изоглутамина (ГМДП) на способность перитонеальных макрофагов мышей синтезировать супероксид и оксид азота при стимуляции. Показано, что клетки обработанные свободным и липосомным ГМДП, производят в 2-3 раза больше супероксида в ответ на вторичные стимулы - форболовый эфир, ЛПС и зимозан. Включение ГМДП в липосомы из яичного фосфатидилхолина увеличивает чувствительность клеток к действию мурамилпептида. Присутствие липосом (до 0,5 мг/мл) ингибирует выделение супероксида клетками, возможно при участии оксида азота как липофильного редокс-активного метаболита. Престимуляция клеток свободным и липосомным ГМДП вызывает повышение синтеза оксидов азота (нитритов и нитратов). Под влиянием ГМДП (до 50 мкг/мл) изменяется реакция клеток на ЛПС, что выражается в преимущественном накоплении нитратов. Липосомный ГМДП в низкой концентрации (до 0,02 мкг/мл) усиливает, а в высокой концентрации (до 0,5 мкг/мл) снижает способность ЛПС-стимулированных клеток продуцировать оксид азота. Предполагается, что модуляция активности макрофагов является важным условием эффективного использования липосомной формы ГМДП в иммунотерапии.
Активні форми кисню і азоту є ключовими факторами в розвитку реакції запалення та протипухлинної активності макрофагів. Вивчали вплив N-ацетилглюкозамініл-N-ацетилмураміл-L-ланіл-D-ізоглутаміну (ГМДП) на здатність стимульованих перитонеальних макрофагів мишей синтезувати супероксид і оксид азоту. Показано, що клітини, оброблені вільним і ліпосомним ГМДП, продукують у 2-3 рази більше супероксиду у відповідь на низку вторинних стимулів - форболового ефіру, ліпополісахариду (ЛПС) та зимозану. Включення ГМДП до ліпосом з яєчного фосфатидилхоліну підвищує чутливість клітин до дії мурамілпептиду. Присутність ліпосом (0,5 мг/мл) інгібує вивільнення супероксиду клітинами, можливо за участю оксиду азоту як ліпофільного редокс-активного метаболіту. Престимуляція клітин вільним і ліпосомним ГМДП зумовлює помірне збільшення синтезу оксиду азоту (нітритів і нітратів). За дії ГМДП (50 мкг/мл) змінюється реакція клітин на ЛПС, що сприяє переважному накопиченню нітратів. Ліпосомний ГМДП у низькій концентрації (0,02 мкг/мл) посилює, а у високій (0,5 мкг/мл) пригнічує здатність стимульованих ЛПС клітин продукувати оксид азоту. Передбачається, що врахування дозозалежної модуляції активності макрофагів є важливою передумовою ефективного використання ліпосомної форми ГМДП в імунотерапії.


Дод.точки доступу:
Стефанов, О.В.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

 
Статистика
за 01.07.2024
Кількість запитів 14493
Кількість відвідувачів 1
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)