Наукова бібліотека Запорізького державного медичного університету

На головну сторінку сайту

Спрощенний режим

E-бібліотека навчальних матеріалів

Бази даних

Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку

Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ

Каталог онлайн курсів на платформі edX

Публікації співробітників ЗДМФУ

Картотека авторефератів дисертацій

Картотека іноземної літератури

Картотека законодавчих документів

Картотека рідкісних видань

Фонд електронних документів

Каталог WEB - ресурсів

Ресурси порталу Springer Link (доступ через IP-адреси ЗДМУ)

Заочно-дистанційне навчання

Полнотекстовая

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, LARGE-CELL<.>

Загальна кількість знайдених документів : 6
Показані документи с 1 за 6

Криволапов, Ю. А.
Внутрисосудистая крупноклеточная В-клеточная лимфома: описание случая [Текст] / Ю.А. Криволапов, А.В. Иванюк // Вопр. онкологии. - 2003. - Т. 49, № 6. - С. 743-747.

ДРНТІ

76.29.49

Рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ--LYMPHOMA, LARGE-CELL

Дод.точки доступу:
Иванюк, А.В.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

Гистиоцитарная саркома из фагоцитирующих гистиоцитов [Текст] / А.И. Павловская, Н.А. Савелов, А.М. Ковригина, О.А. Анурова // Арх. патологии. - 2004. - Т. 66, N 4. - С. 44-47.

ДРНТІ

76.29.49

Рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ--LYMPHOMA, LARGE-CELL
ГИСТИОЦИТОЗ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ--HISTIOCYTOSIS, MALIGNANT

Дод.точки доступу:
Павловская, А.И.; Савелов, Н.А.; Ковригина, А.М.; Анурова, О.А.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

Ковригина, А. М.
Морфоиммуногистохимическая дифференциальная диагностика лимфомы Ходжкина с лимфоидным преобладанием и В-крупноклеточных лимфом [Текст] / А.М. Ковригина, Н.А. Пробатова // Арх. патологии. - 2005. - Т. 67, N 4. - С. 10-16.

ДРНТІ

76.29.49

Рубрики: ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ--LYMPHATIC DISEASES
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ--LYMPHOMA, LARGE-CELL

Дод.точки доступу:
Пробатова, Н.А.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

Оценка схем лечения диффузной В-крупноклеточной лимфосаркомы [Текст] / И.С. Крысанов, А.У. Магомедова, Т.Н. Моисеева и др // Фармация. - 2008. - N 5. - С. 46-49.

ДРНТІ

76.31.29

Рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ--LYMPHOMA, LARGE-CELL
   ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ--LYMPHOMA, B-CELL
   ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ--DRUG THERAPY, COMBINATION
   ЛЕКАРСТВ СТОИМОСТЬ--DRUG COSTS
Кл.слова (ненормовані):
МАБТЕРА

Дод.точки доступу:
Крысанов, И.С.; Магомедова, А.У.; Моисеева, Т.Н.; Хабриев, Р.У.; Ягудина, Р.И.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

    Горгидзе, Л. А.
    Морфометрический анализ ядер и ядрышек в опухолевых клетках при лимфогранулематозе, диффузной В-крупноклеточной лимфоме и анаплазированной крупноклеточной лимфоме [Текст] / Л.А. Горгидзе, И.А. Воробьев // Терапевт. арх. - 2009. - Т. 81, N 2. - С. 71-74.
Рубрики: ХОДЖКИНА БОЛЕЗНЬ--HODGKIN DISEASE
   ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ДИФФУЗНАЯ--LYMPHOMA, LARGE-CELL, DIFFUSE
   ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ--LYMPHOMA, LARGE-CELL
Анотація: Цель исследования. Провести сравнительный морфометрический анализ ядер и ядрышек в опухолевых клетках при лимфогранулематозе (ЛГМ), диффузной В-крупноклеточной лимфоме (ДВККЛ) и анаплазированной крупноклеточной лимфоме (АККЛ) для целей дифференциальной диагностики данных лимфом. Материалы и методы. Биопсийный материал (биопсии лимфоузлов) замораживали в переохлажденном гексане, затем срезы замороженной ткани толщиной 5 мкм фиксировали смесью Глиофикс, окрашивали гематоксилином и эозином и заключали под покровные стекла. Съемку препаратов проводили на микроскопеOlympus, иммерсионным объективом Plan х 100/1,25 с помощью цифровой фотокамеры Moticam 1300, управляемой программой Motic Images. Площадь ядер и ядрышек измеряли в программеMeta View. Для исследования были взяты препараты от пациентов с ранее установленным диагнозом. Результаты. Средняя площадь ядер опухолевых клеток при ЛГМ составляет 97,25 ± 68,77 мкм2, площадь ядер опухолевых клеток при ДВККЛ и АККЛ - 55,89 ± 20,13 и 70,31 ± 34,64 мкм2 соответственно. Различия в площадях между разными группами ядер статистически достоверны (р ‹ 0,001). Наибольшую площадь имеют ядрышки клеток Ходжкина и Березовского-Рид-Штернберга (11,44 ± 7,83 мкм2). При этом ядрышки в клетках Ходжкина в среднем крупнее (12,47 ± 8,74 мкм2), чем ядрышки в клетках Березовского-Рид-Штернберга (10,09 ± 6,12 мкм2). Средняя площадь ядрышек при ДВККЛ составляет 3,05 ± 1,58 мкм2 и при АККЛ - 5,53 ± 4,94 мкм2. Различия в площадях между разными группами ядрышек статистически достоверны (р ‹ 0,001). Заключение. Ядрышки в клетках Ходжкина достоверно больше, чем ядрышки в опухолевых клетках при ДВККЛ и АККЛ, и ядрышки площадью более 12 мкм2 могут использоваться при дифференциальном диагнозе между ЛГМ и ДВККЛ, но не между ЛГМ и АККЛ.

Дод.точки доступу:
Воробьев, И.А.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

Цитотоксичність субодиниці в дифтерійного токсину щодо гістоцитарної лімфоми людини u937 [Текст] / Н.В. Короткевич, А.Ю. Лабинцев, А.А. Кабернюк та ін // Укр. біохім. журн. - 2009. - Т. 81, N 4. - С. 69-81.

ДРНТІ

31.27

Рубрики: ДИФТЕРИЙНЫЙ ТОКСИН--DIPHTHERIA TOXIN
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ--LYMPHOMA, LARGE-CELL
АПОПТОЗ--APOPTOSIS
Анотація: Субодиниця B дифтерійного токсину (ДТ) відповідає за його зв'язування з рецептором клітин та за транслокацію каталітичної субодиниці А токсину через мембрану ендосоми до цитозолю клітини. Рецептором для ДТ та його В-субодиниці є мембранозаякорений попередник гепаринзв'язувального фактора росту, подібного до епідермального фактора росту (pro-HB-EGF), який за дії металопротеїназ може переходити в розчинну форму фактора (sHB-EGF). Остання є потенційним мітогеном для багатьох типів клітин. Оскільки вільна В-субодиниця ДТ не виявляє каталітичну активність, вважають, що вона не може бути токсичною, проте її вплив на клітини in vitro залишається недослідженим. Метою нашої роботи було, використовуючи рекомбінантні аналоги В-субодиниці ДТ, вивчити її вплив на життєздатність клітин, чутливих до дифтерійного токсину. Показано, що рекомбінантний аналог В-субодиниці ДТ вже при концентрації 12,8х10-7 М справляє цитотоксичний вплив на культуру клітин гістоцитарної лімфоми людини U937, яка експресує значну кількість sHB-EGF. Крім того, подібну цитотоксичність також виявляє химерний протеїн на основі В-субодиниці і посиленого зеленого флуоресцентного протеїну (ЕGFP), однак сам рекомбінантний ЕGFP не впливає на життєздатність досліджуваних клітин. Максимальна загибель клітин за даними тесту з використанням Annexin-V-FITC/PI спостерігається через 48-му годину культивування. Цитотоксичний тест із використанням трипанового синього або пропідію йодиду виключає прямий вплив досліджуваних протеїнів на цілісність плазматичної мембрани клітин через здатність В-субодиниці до утворення пор. Отже, нами було запропоновано гіпотезу, згідно з якою реалізація цитотоксичного впливу рекомбінантної субодиниці В ДТ та її похідного на культуру клітин U937 відбувається шляхом інгібування мітогенної активності sHB-EGF. Такий інгібувальний вплив може призводити до індукції апоптозу.
Субъединица В дифтерийного токсина (ДТ) ответственна за его связывание с рецептором клеток и за транслокацию каталитической субъединицы А через мембрану эндосомы в цитозоль клетки. Рецептором для ДТ и его ВвЂ'субъединицы является мембранозаякоренный предшественник гепаринсвязывающего фактора роста, подобного эпидермальному фактору роста (pro-HB-EGF), который под действием металлопротеиназ может переходить в растворимую форму (sHB-EGF). Последняя является потенциальным митогеном для многих типов клеток. Поскольку свободная В-субъединица ДТ не обладает каталитической активностью, считается, что она не может быть токсичной, хотя ее влияние на клетки in vitro остается неисследованным. Целью нашей работы было, используя рекомбинантные аналоги В-субъединицы ДТ, изучить ее влияние на жизнеспособность клеток, чувствительных к дифтерийному токсину. Показано, что рекомбинантный аналог В-субьединицы ДТ уже при концентрации 12,8Г-10-7 М оказывает цитотоксическое действие на культуру клеток гистоцитарной лимфомы человека U937, которая экспрессирует значительное количество sHB-EGF. Кроме того, подобной цитотоксичностью также обладает химерный протеин на основе В-субъединицы и усиленного зеленого флуоресцентного протеина(ЕGFP), хотя сам рекомбинантный ЕGFP не влияет на жизнеспособность исследуемых клеток. Цитотоксический тест с использованием трипанового синего или пропидия йодида исключает прямое влияние исследуемых протеинов на целостность плазматической мембраны клеток из-за способности В-субъединицы к порообразованию. Таким образом, нами выдвинута гипотеза, согласно которой реализация цитотоксического влияния рекомбинантной субъединицы В ДТ и ее производного на культуру клеток U937 происходит путем ингибирования митогенной активности sHB-EGF. Такое ингибирующее влияние может приводить к индукции апоптоза.
The B subunit of diphtheria toxin (DT) is responsible for interaction with receptor on the cell surface and translocation of the catalytically active A subunit across endosomal membrane into the cell cytosole. Receptor for DT and its B subunit is membrane-anchored precursor of heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor (pro-HB-EGF), which under the action of metalloproteases turns into soluble form (sHB-EGF), which acts as a potent mitogen for different cell types. Since free B subunit of DT has no catalytic activity it is considered to be nontoxic. However its influence on the cells in vitro remains to be investigated. The aim of this study was to examine the influence of diphtheria toxin B subunit on viability of diphtheria-sensitive cells using B subunit recombinant analogues. It was shown that diphtheria toxin B subunit recombinant analogue at a concentration of 12.8Г-10-7 М had a cytotoxic effect on the human histocytic lymphoma cell line U937, which expresses a large amount of sHB-EGF. Besides, the similar cytotoxic effect had a fusion protein whichconsisted of a B subunit and an enhanced green fluorescent protein (ЕGFP). However recombinant ЕGFP alone didnot influence the cell viability. Annexin-V-FITC/PI staining demonstrated that maximal cytotoxic effect had been elicited after 48 hours of cultivation. Cytotoxic test with trypan blue and propidium iodide staining excluded the direct influence of investigated proteins on the integrity of plasma membrane because of the ability of B subunit to pore formation. So, we offer a hypothesis that realization of cytotoxic effect of diphtheria toxin B subunit and its derivative on the U937 cell culture occurs via inhibition of mitogenic activity of sHBEGF resulted in induction of apoptosis.

Дод.точки доступу:
Короткевич, Н.В.; Лабинцев, А.Ю.; Кабернюк, А.А.; Олійник, О.С.; Романюк, С.І.; Колибо, Д.В.; Комісаренко, С.В.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

Статистика за 04.07.2024
Кількість запитів	11383
Кількість відвідувачів	1

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)