Фармаконагляд: аспекти розвитку системи фармакологічного нагляду у світі . - С .14-25.
Розвиток інтеграційних процесів у світі щодо правової бази та організації нагляду за безпекою ЛЗ при їх медичному застосуванні . - С .14-22.
Міжнародна співпраця з питань безпеки застосування ЛЗ та контролю НПР при медичному застосуванні ЛЗ . - С .22-25.
Система фармакологічного нагляду в Україні . - С .26-30.
Основні завдання і напрямки діяльності Відділу фармакологічного нагляду ДФЦ МОЗ України . - С .26-27.
Джерела інформації про ПД ЛЗ в Україні . - С .27-30.
Нормативна база системи фармакологічного нагляду в Україні . - С .30.
Заповнення карти-повідомлення про підозрювану ПР ЛЗ . - С .31-38.
Як заповнювати карту-повідомлення про підозрювану ПР ЛЗ . - С .31-35.
Порядок заповнення Форми №137/о . - С .35-39.
Принципові підходи до оцінки співвідношення користь/ризик при виборі ЛЗ . - С .40-45.
Оцінка користі ЛЗ . - С .40-41.
Оцінка ризику ЛЗ . - С .41-42.
Оцінка користі та ризику . - С .42-44.
Покращення характеристики співвідношення користь/ризик . - С .44-45.
Причинно-наслідковий зв'язок - основа об'єктивної оцінки підозрюваної ПР ЛЗ . - С .46-52.
Медичні помилки при поданні інформації про ПД ЛЗ . - С .52-58.
Післяреєстраційні дослідження і спостереження: чому необхідно вивчати безпеку лікарських засобів після їх реєстрації при широкому медичному застосуванні . - С .59-61.
Класифікація несприятливих побічних реакцій . - С .62-66.
Типи НПР, механізми їх розвитку . - С .62-65.
Фактори ризику у розвитку несприятливих побічних реакцій . - С .65-66.