Наукова бібліотека Запорізького державного медичного університету

Элементарный фактор наследственности . - С .8-9.
Независимость различных генов . - С .9-10.
Роль хромосом в наследственности . - С .10-12.
Гены распологаются в хромосомах . - С .12-14.
Гены линейно выстроены вдоль хромосом . - С .14-16.
Генетические карты непрерывны . - С .16-17.
Генетический материал - это ДНК . - С .21-23.
Дальнейшие доказательства роли ДНК . - С .23-24.
Компоненты ДНК . - С .24-26.
ДНК - двойная спираль . - С .26-29.
Об альтернативных двуспиральных структурах . - С .29-32.
Двойная спираль может подвергаться суперспирализации . - С .32-33.
Суперспирализация влияет на структуру двойной спирали . - С .33.
РНК тоже имеет вторичную структуру . - С .33-35.
ДНК можно денатурировать и ренатуировать . - С .35-36.
Нуклеиновые кислоты гибридизуются путем спаривания оснований . - С .36-37.
Молекулярная основа мутаций . - С .37-38.
Частота мутирования . - С .38-41.
Прямые исследования структуры гена . - С .43-44.
Рестриктирующие ферменты расщепляют ДНК на специфичные фрагменты . - С .44-45.
Построение рестрикционной карты . - С .45.
Некоторые тонкости рестрикционного картирования . - С .45-46.
Сайты рестрикции можно использовать в качестве генетических маркеров . - С .46-49.
Определение нуклеотидной последовательности ДНК . - С .49-51.
Колинеарны ли гены и белки? . - С .51-52.
Гены эукариот могут быть прерывистыми . - С .52-53.
Перекрывающиеся и альтернативные гены . - С .53-54.
Расшифровка генетического кода . - С .55.
ДНК нужна только для того, чтобы кодировать последовательность аминокислот . - С .55-57.
Генетический код считывается триплетами . - С .57-59.
Аппарат для последовательного белкового синтеза . - С .59.
Кодоны, соответствующие аминокислотам . - С .59-60.
Природа сигналов терминации . - С .60-62.
Универсален ли код? . - С .62.
Трансляция при перекрывающихся рамках считывания . - С .62-64.
Синтез белка происходит в рибосомах . - С .64-65.
Поиски посредника . - С .65-67.
Транспортная РНК - адаптор . - С .67-69.
Функциональные участки рибосомы . - С .72-73.
Инициация: специальная инициирующая тРНК в инициации принимают участие 30S- субчастицы и вспомогательные факторы . - С .73-75.
Недолговечная "свобода" 30S-субчастиц . - С .75-76.
Освобождение инициаторной тРНК в инициации у эукариот участвует много факторов . - С .76-78.
Важная роль фактора eIF2 в синтезе белка . - С .78-79.
Последовательность событий в прокариотах и эукариотах . - С .79.
Элонгация: поступление аминоацил - тРНК в А-участок . - С .79-81.
Гидролиз GTR происходит после присоединения аминоацил-тРНК . - С .81.
За образование пептидной связи ответственна рибосома . - С .81-82.
Стадия транлокации . - С .82-84.
Извлечение энергии, необходимой для работы рибосомы . - С .84-85.
Терминация: завершение синтеза белка . - С .85.
Транспортная РНК: трансляционный посредник . - С .85-86.
Универсальная структура клеверного листа . - С .86-87.
тРНК содержит много модификационных оснований . - С .87-89.
L-образная пространственная структура тРНК . - С .89-91.
Синтетазы ответственны за подбор соответствующих друг другу аминокислот и тРНК . - С .91-92.
Стадия активации . - С .92-94.
Кодон-антикодоновое узнавание и гипотеза неоднозначного соответствия . - С .94-96.
Модификация оснований может контролировать узнавание кодона . - С .96-97.
Митохондрии содержат минимальный набор тРНК . - С .97-98.
Мутантные тРНК способны прочитывать различные кодоны . - С .98-100.
Конкуренция между супрессорными и обычными тРНК . - С .100-101.
Транспортная РНК может изменить рамку считывания . - С .101-102.
Рибосомы как фабрики белкового синтеза . - С .102-103.
Рибосомы - компактные рибонуклеопротеиновые частицы . - С .103-105.
Структура рибосомной РНК . - С .105-107.
Каждый рибосомный белок характеризуется специфической локализацией . - С .107.
Взаимодействие рибосомных белков и рРНК . - С .107-109.
Диссоциация и реконструкция рибосомных субчастиц . - С .109.
Мутации, влияющие на самосборку рибосомы . - С .109-110.
Порядок самосборки определяется пространственной организацией субчастиц . - С .110-111.
Мутационные изменения могут затрагивать все компоненты рибосомы . - С .111-112.
Рибосомы содержат несколько активных центров . - С .112-113.
Связанные 30S-субчастиц с мРНК . - С .113-114.
Точность транляции . - С .114-115.
Информационная РНК в качестве матрицы для синтеза белка . - С .115-116.
Недолговечность бактериальных мРНК . - С .116.
Строение бактериальной мРНК . - С .116.
Трансляция полицисторнной мРНК . - С .116-119.
Функциональное определение эукариотической мРНК . - С .119-120.
3-конец эукариотических мРНК может быть полиаденилирован . - С .120-121.
Выделение мРНК с использованием poly (A) - конца . - С .121-122.
Эукариотические мРНК имеют метилированный "кэп" на 5 - конце . - С .122-123
Возможности трансляционных систем in vitro . - С .123-124.
Для инициации, по-видимому, необходимо комплементарное взаимодействие между мРНК и рРНК . - С .124-126.
Малые субъединицы могут перемещаться в сайты инициации эукариотических мРНК . - С .126-127.
Связь белкового синтеза с внутриклеточной локализацией . - С .127-132.
РНК-полимеразы - транскрипционный аппарат клетки . - С .132.
Что представляет собой РНК-полимераза? . - С .132-133.
Субъединичная структура бактериальной РНК-полимеразы . - С .133.
Сигма-фактор контролирует связывание РНК-полимеразы с ДНК . - С .133-135.
Рабочий цикл сигма-фактора . - С .135.
Минимальный фермент синтезирует РНК . - С .135-137.
Функции субъединиц минимального фермента . - С .137.
РНК-полимеразы фагов, возможно, являются "минимальными" ферментами . - С .137.
Сложные эукариотические РНК-полимеразы . - С .137-138.
Промоторы: сайты инициации транскрипции . - С .139.
Определение стартовой точки in vivo и in virto . - С .139-140.
Сайт связывания РНК-полимеразы . - С .140-143.
Консервативная последовательность в промоторах Е . - С .143-144.
Промоторные мутации, усиливающие и ослабляющие экспрессо генов . - С .144-146.
Основные точки контакта в промоторе . - С .146-147.
Узнавание промоторов и распределение двойной спирали ДНК . - С .147-148.
Позитивная регуляция работы промоторов . - С .148-149.
Возможные консервативные последовательности для РНК-полимеразы II . - С .149.
Система транскрипции in vito и in vivo . - С .149-150.
В системе in virto РНК-полимераза II многокомпонентны . - С .150-151.
Промоторы РНК-полимеразы II многокомпонентны . - С .151-154.
Промотор РНК-полимеразы III расположен в самой транскрипционной единице . - С .154-156.
Системные переключения инициирования транскрипции . - С .156-157.
Спорообразование . - С .157-159.
Сигма-факторы, специфические для различных стадий фаговой инфекции . - С .159.
Для каждого сигма-фактора может существовать своя собственная консервативная последовательность - 35 и - 10 . - С .159-161.
Новая фагоспецифическая РНК-полимераза . - С .161-162.
Терминация и антитерминация . - С .162.
Обнаружение терминаторов в системе in vitro . - С .162.
Существуют p-зависимые и р-независимые терминаторы . - С .162-163.
Немного об инвертированных повторах . - С .163-164.
Достигнув полидрома, минимальный фермент приостанавливается . - С .164-166.
Как работает фактор р? . - С .166-167.
Мутации по гену фактора р? . - С .167-168.
Механизм антитерминации, контролируемый фаговым геном . - С .168-169.
Антитерминация зависит от определенных сайтов в ДНК . - С .169-171.
Существует ли дополнительные субъединицы у РНК-полимеразы? . - С .171-172.
Трудности в изучении терминации у эукариот . - С .172-173.
Оперон на примере организации лактозных генов . - С .176.
Индукция и репрессия контролируется малыми молекулами . - С .176-177.
Кластеры генов регулируются координированно . - С .177-178.
Регуляторный ген контролирует структурные гены . - С .178.
Контролирующая система оперона . - С .178.
Конститутивные мутации определяют действия репрессора . - С .178-180.
Функция оператора цис-доминантна . - С .180-181.
В промоторе или гене репрессора могут встречаться неиндуцибельные мутации . - С .181.
Каким путем репрессор блокирует транскрипцию? . - С .181-182.
Контакты в операторе . - С .182-184.
Взаимодействие субъединиц репрессора . - С .184.
Репрессор-белок, связывающийся с ДНК . - С .184-185.
Отделение репрессора от ДНК . - С .185-186.
Накопление излишков репрессора . - С .186-187.
Парадокс индукции . - С .187-188.
Системы контроля: средства регуляции оперонов . - С .188.
Различия между позитивным и негативным контролем . - С .188-190.
Триптофановый оперон является репрессибельным . - С .190-191.
Модификация координированной регуляции . - С .191.
Триптофановой оперон контролируется с помощью аттенуации . - С .191-192.
Аттенуация контролируется с помощью альтернативных вторичных структур . - С .192-194.
Широкое распространение явления аттенуации . - С .194-196.
Репрессия может иметь место для множества локусов . - С .196-197.
Арабинозный оперон находится под двойным контролем . - С .197.
Сложная организация регуляторной области ara-орерона . - С .197-200.
Двойной промотор галактозного оперона . - С .200-201.
Катаболитная репрессия способствует преимущественному использованию глюкозы . - С .201.
Аутогенный контроль и сборка макромолекул . - С .201-203.
Аутогенный контроль трансляции рибосомных белков . - С .203-204.
Неблагоприятные условия определяют строгий ответ . - С .204-205.
Литический каскад и лизогенная репрессия . - С .205-206.
Литический цикл состоит из отдельных стадий . - С .206-207.
Литическое развитие подвержено каскадной регуляции . - С .207-208.
Образование кластеров генов с родственными функциями у фагов Т7 и Т4 . - С .208.
О том, как фаг лямбда осуществляет свой литический каскад . - С .208-210.
Лизогения поддерживается благодаря аутогенному циклу . - С .210-213.
Репрессор-димер с различными доменами . - С .213-214.
Репрессор связывается кооперативно в каждом операторе . - С .214-216.
Как запускается синтез репрессора? . - С .216-218.
Для литической инфекции необходим антирепрессор . - С .218-219.
Чувствительный баланс: лизогения против лизиса . - С .219-220.
Геномы эукариот: множество последовательностей . - С .222.
Парадокс величины С характеризует различия в размерах геномов . - С .222-224.
Кинетика реассоциации зависит от генетической сложности последовательностей ДНК . - С .224.
Эукариотические геномы состоят из последовательностей нескольких типов . - С .224-225.
Размер генома можно оценивать по сложности неповторяющейся ДНК . - С .225-226.
Геномы эукариот содержат повторяющиеся последовательности . - С .226-227.
Умеренно повторяющаяся ДНК состоит из множества различных последовательностей . - С .227-228.
Члены семейств повторяющихся последовательностей сходны, но не идентичны . - С .228-229.
Участки умеренно повторяющейся ДНК чередуются с участками неповторяющейся ДНК . - С .229-230.
Структурные гены: как они представлены в мРНК . - С .230.
Являются ли структурные гены уникальными или повторяющимися? . - С .230-231.
Большая часть структурных генов относится к неповторяющейся ДНК . - С .231-232.
Сколько уникальных генов экспрессируется? . - С .232.
Оценка числа генов по кинетике реауции, определяемой концентрацией РНК . - С .232-234.
Уровни экспрессии генов сильно различаются . - С .234.
Перекрывание популяции мРНК . - С .234-236.
Исследование ДНК . - С .236.
Любая последовательность ДНК может быть клонирована в бактериях . - С .236-238.
Получение химерной ДНК . - С .238-241.
Получение ДНК-копий на матрице мРНК . - С .241-242.
Клонирование всей ДНК генома ("шотган") с образованием библиотек генов . - С .242-243.
Выделение из генома индивидуальных генов . - С .243-244.
Эукариотические гены могут экспрессироваться в бактериях с образованием белка . - С .244-245.
Структурные гены: внутренняя организация . - С .245-246.
Обнаружение прерывистых генов с помощью электронной микроскопии . - С .246-248.
Рестрикционное картирование прерывистых генов . - С .248-250.
Характеристика фрагментов геномной ДНК . - С .250-252.
Гены имеют самое разнообразное строение и размеры . - С .252-254.
Интроны генов, корирующих рРНК и тРНК . - С .254-255.
Интроны-неповтряющиеся и быстро эволюционирующиеся компоненты генома . - С .255.
На границах экзон-интрон имеется каноническая последовательность . - С .255-256.
Интрон одного гена может быть экзоном другого гена . - С .256-258.
Интрон, который может кодировать регуляторный белок . - С .258-262.
Сложные локусы имеют очень большие размеры и участвуют в регуляции . - С .262-264.
Как появились прерывистые гены? . - С .264-266.
Структурные гены: организация родственных генов . - С .268.
Множество типов глобинов . - С .268.
Гены глобинов организованы в виде кластеров . - С .268-269.
Неравный кроссинговер приводит к перестройке кластеров генов . - С .269-270.
Многие формы талассемии-результат неравного кроссенговера . - С .270-272.
Новые гены, образующиеся при бета-формах талассемии . - С .272-273.
Кластеры генов подверженны постоянным перестройкам . - С .273-274.
Эволюционное дерево глобиновых генов . - С .274-275.
Дивергенция нуклеотидных последовательностей указывает на различие путей эволюции организмов . - С .275.
Два типа дивергенций последовательностей ДНК . - С .275-276.
Использование часов для изучения эволюции генов глобина . - С .276-277.
Механизмы, обеспечивающие сохранение в геноме функционально активных последовательностей . - С .277-278.
Псевдогены-тупики эволюции . - С .278-280.
Геномы клеточных органелл . - С .280-281.
Гены органелл не подчиняются законам Менделя . - С .281-282.
Геномы органелл представляют собой кольцевые молекулы ДНК . - С .282.
В органеллах экспрессируются их собственные гены . - С .282-284.
Митохондриальный геном дрожжей имеет большие размеры . - С .284-285.
Компактная организация генома митохондрий млекопитающих . - С .285-287.
ДНК некоторых органелл участвует в процессе рекомбинации . - С .287-288.
Перестройки митохондриальной ДНК дрожжей . - С .288-289.
Сходство и различия кластеров тандемных генов . - С .289.
Гены гистонов образуют повторы . - С .289-290.
Разнообразие кластеров тандемных генов гистона . - С .290-291.
рРНК и тРНК кодируются повторяющимися генами . - С .291-292.
Тандемно повторяющаяся единица включает оба рРНК гена . - С .292-293.
Некоторые рРНК-гены располагаются не в хромосомах . - С .293-294.
О нетранскрибирующихся спейсерах и промоторах . - С .294.
5S-гены и псовдогены перемеживаются . - С .294-295.
Эволюционная дилемма . - С .295-296.
Бактериальные рРНК-гены и тРНК-гены входят в состав одних и тех же оперонов . - С .296-297.
тРНК-гены могут быть организованы в виде кластеров . - С .297-298.
Организация простых последовательностей ДНК . - С .298.
Семейство Alu . - С .298-299.
Обращенные повторы мгновенно ренатурируют . - С .299-300.
Высокоповторяющаяся ДНК образует сателлитную ДНК . - С .300-301.
Сателлитная ДНК часто располагается в области гетерохроматина . - С .301-302.
Сателлитная ДНК членистоногих состоит из очень коротких идентичных повторов . - С .302.
Сателлитная ДНК млекопитающих состоит из иерархически организованных повторах . - С .302-304.
Реконструкция этапов эволюции сателлитной ДНК мыши . - С .304-305.
Различия в существующей в настоящее время повторяющейся единице сателлитной ДНК . - С .305-306.
Роль неравного кроссинговера . - С .306-308.
Фиксация при кроссинговере может обеспечивать существование идентичных повторов . - С .308-309.
Образование стабильной РНК путем разрезания и подравнивания предшественника . - С .309-311.
Фосфодиэфирные связи могут пасщепляться с обеих сторон . - С .311.
РНКаза III "вырезает" ранние мРНК фага Т7 из полицистронного продукта транскрипции . - С .311-313.
Рибосомные РНК образуются из своих предшественников под действием РНКазы III . - С .313-314.
Сайты расщепления при созревании эукариотической рРНК . - С .314-315.
тРНК разрезаются и подравниваются несколькими ферментами . - С .315-317.
Механизмы сплайсинга РНК . - С .317-318.
Сплайсинг дрожжевой тРНК включает разрезание и сшивание . - С .318-320.
Необычный сплайсинг рРНК . - С .320-321.
РНК как катализатор: расширение понятия биохимического катализа . - С .321-322.
Реакция сплайсинга РНК осуществляется в определенной предпочтительной последовательности . - С .322-324.
Границы сплайсинга могут быть взаимозаменяемыми . - С .324-325.
Мутации в канонических последовательностях могут влиять на сплайсинг . - С .325-328.
Участвуют ли в сплайсинге малые ядерные РНК? . - С .328-331.
Регуляция процессинга РНК . - С .331-332.
гяРНК имеет большие размеры и нестабильна . - С .332-333.
мРНК образуется из гяРНК . - С .333-335.
Значение полиаденилирования . - С .335-336.
гяРНК устроены более сложно, чем мРНК . - С .336.
Осуществляется ли регуляция на посттранскрипционном уровне? . - С .336-337.
Модели регуляции экспрессии генов . - С .337-341.
Роль клеточных полипротеинов . - С .341-342.
О геномах и хромасомах . - С .344.
Упаковка вирусных геномов в оболочку . - С .344-347.
Бактериальный геном свернут в нуклеоид . - С .347-348.
Нуклеоид содержит много суперспирализованных петель . - С .348-349.
Различия между интерфазным хроматином и митотическими хромомомами . - С .349-352.
Эукариотическая хромосома как единица сегрегации . - С .352-354.
Деспирализованное состояние хромосом "ламповых щеток" . - С .354-355.
Гигантские хромосомы образуются в результате политении . - С .355-357.
Нарушение хромосомной структуры . - С .357-358.
Нуклеосомные частицы и структура хроматина . - С .358-359.
Белковые компоненты хроматина . - С .359-360.
Хроматин содержит дискретные частицы . - С .360-361.
Нуклеосома-основная субъединица всего хроматина . - С .361-362.
Частицы минимальной нуклеосомы высококонсервативны . - С .362-363.
ДНК закручена вокруг гистонового октамера . - С .363-365.
ДНК, симметрично обработанная нуклеазами . - С .365-367.
Нерешенный вопрос о переодичности ДНК . - С .367-368.
Организация гистонов и ДНК . - С .368-369.
Сборка нуклеосом и репродукция хроматина . - С .369-372.
Для сборки нуклеосом нужны негистиновые белки . - С .372.
Нуклеосомы в нитях хроматина . - С .372-373.
Петли, домены и остов . - С .373-375.
Нуклеосомы в активном хроматине . - С .376.
Существует ли упорядочность в расположении нуклеосом? . - С .376-378.
Специфичность нуклеазы микрококков . - С .378-379.
Сохраняют ли транскрибируемые гены нуклеосомную структуру? . - С .379-381.
Домены, чувствительные к ДНКазе в транскрибируемом хроматине . - С .381-383.
Чувствительность в ДНКазе обусловлена негистоновыми белками . - С .383-384.
Гистоны подвергаются кратковременной модификации . - С .384-385.
В некоторых нуклеосомах гистон Н2А связывается с убиквитином . - С .385-386.
Экспрессия гена связана с деметилированием . - С .386-387.
Некоторые модели контроля метилирования . - С .387-388.
Сайты, сверхчувствительные к ДНКазе, расположены перед активными промоторами . - С .388-390.
В сверхчувствительных участках нет нуклеосом . - С .390-392.
Предположения о природе активации гена . - С .392-393.
Репликон: единица репликации . - С .396.
Синтез ДНК является последовательным и полуконсервативным . - С .396-398.
Бактериальный геном представлен одним репликоном . - С .398-399.
Согласованность процессов ДНК и клеточного деления . - С .399-402.
Каждая хромосома эукариот содержит много репликонов . - С .402-403.
Выделение точек начала дрожжевых репликонов . - С .403-404.
Репликация может происходить по типу "глазков", "катящихся колец" или D-петель . - С .404-406.
Несовместимость плазмид связана с числом их копий . - С .406-408.
Топология репликации ДНК . - С .409-410.
Описание топологии ДНК . - С .410.
Топологические перестройки ДНК . - С .410-412.
Гираза вводит отрицательные суперспирали в ДНК . - С .412-413.
ДНК-полимеразы эукариот . - С .413-414.
ДНК-полимеразы прокариот проявляют несколько ферментативных активностей . - С .414-416.
Синтез ДНК является полунепрерывным . - С .416-418.
Синтез фрагментов Оказаки инициируется РНК . - С .418-419.
Ферментативный аппарат репликации ДНК . - С .420.
Сложность репликационного аппарата бактерий . - С .420-421.
Инициация синтеза одиночной цепи ДНК . - С .421-422.
Движение праймосомы . - С .422-425.
Инициация репликации в точках начала репликации двухцепочечной ДНК . - С .425-427.
Репликационный аппарат Т4 . - С .427-429.
Репликационный аппарат фага Т7 . - С .429.
Проблема линейных репликонов . - С .429-431.
Система защиты ДНК . - С .431-432.
Процессы рестрикции и модификации . - С .432-433.
Альтернативные активности ферментов типа I . - С .433-435.
Два вида активности ферментов типа III . - С .435-436.
Механизмы репарации повреждения ДНК . - С .436-438.
Система эксцизионной репарации у E coli . - С .438-440.
Системы репарации у Е coli, включающие рекомбинацию . - С .440-441.
SOS-репарация . - С .441-442.
Репарационные системы млекопитающих . - С .442-443.
Восстановление и рекомбинация ДНК . - С .443.
Для осуществления рекомбинации необходим синапсис гомологических молекул ДНК . - С .443-445.
Разрыв и воссоединение осуществляется через гетедуплекснык ДНК . - С .445-446.
Действительно ли двухцепочечные разрывы инициирует рекомбинацию? . - С .446-447.
Выделение промежуточных продуктов рекомбинации . - С .447-448.
Обмен между цепями, осуществляемый при участии белка Rec A . - С .448-450.
Белок Rec A и условия рекомбинации . - С .450-452.
Конверсия гена ответственна за межаллельную рекомбинацию . - С .452-453.
Специализированная рекомбинацию узнает специфические сайты . - С .453-454.
Ступенчатый разрез и воссоединение в коре . - С .454-456.
Транспозирующиеся элементы бактерий . - С .458-459.
Открытие транспозиции у бактерий . - С .459-460.
Инсерционные последовательности-это простейшие транспозоны . - С .460-461.
Сложные транспозоны содержат IS-модули . - С .461-462.
Только один модуль транспозона Tn10 функциональный . - С .462-463.
Модули транспозона Tn5 почти идентичны, однако функционально очень различаются . - С .463-464.
Транспозиция включает репликативную рекомбинацию . - С .464-466.
Некоторые необычные свойства транспозирующего фага Mu . - С .466-469.
Фазовая вариация у сальмонелл определяется инверсией . - С .469-472.
Мобильные элементы эукариот . - С .472-473.
Дрожжевые элементы Ту напоминают бактериальные транспозоны . - С .473-474.
В геноме D содержится несколько типов мобильных элементов . - С .474-476.
Сложные локусы и "прогулка по хромосоме" . - С .476-477.
Внедрение в локус w определяют сложность мишени . - С .477-480.
Роль мобильных элементов в гибридном дисгинезе . - С .480-481.
Контролирующие элементы кукурузы способны транспозироваться . - С .481-482.
Элемент Ds способен трансозироваться или вызывать хромосомные разрывы . - С .482-484.
Транспозиция Ds-элемента связана с репликацией . - С .484-485.
Молчащие и активные локусы дрожжей, контролирующие тип спаривания . - С .485-486.
Молчащие и активные кассеты имеют одинаковые последовательности . - С .486-488.
Одноправленная транспозиция инициируется реципиентным локусом МАТ . - С .488-489.
Элементы, способные к перемещению в пределах генома и вне его . - С .490.
Жизненный цикл ретровирусов связан с событиями, напоминающими транспозицию . - С .490-492.
Ретровирусы способны трансдуцировать клеточные последовательности . - С .492-494.
В клетки могли происходить РНК-зависимые транспозиции . - С .494-495.
Тканеспецифичные вариации в геноме дрозофилы . - С .495-497.
Селекция амплифицированных последовательностей генома . - С .497-500.
Введение экзогенных последовательностей посредством трансфекции . - С .500-501.
Трансфицируемая ДНК способна включаться в геном клеток зародышевой линии . - С .501-502.
Как формируется многообразие антител . - С .502-504.
Иммуноглобулиновые гены образуются путем соединения ранее независимых частиц . - С .504-506.
Природное разнообразие иммуноглобулиновых генов в клетках зародышевой линии . - С .506-508.
Реакция объединения генных сегментов-дополнительный источник разнообразия антител . - С .508-509.
Рекомбинация между V- и С-генами вызывает делеции и перестройки последовательностей ДНК . - С .509-511.
Некоторые возможные случаи аллельного исключения . - С .511-512.
Дальнейшая рекомбинация ДНК обусловливает переключение классов иммуноглобулинов . - С .512-513.
Изменения в экспрессии ранних генов тяжелой цепи могут происходить за счет процессинга РНК . - С .513-515.
Соматические мутации вносят определенный вклад в разнообразие антител . - С .515-516.
Строение главного локуса гистосовместимости . - С .516-518.

Бази даних

Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку